Фенол и акролеин, смолы

Например, в гл. 4 приведены новые данные по некаталитическому окислению низших парафинов и по процессу окисления парафиновых углеводородов в присутствии бромистого водорода (однако в книге отсутствуют сведения о каталитическом процессе окисления бутана в жидкой фазе). Весьма увеличен раздел, описывающий производство этилена из этана и пропана, что отражает роль, которую играют эти два углеводорода в производстве олефинов и их переработке полимеризацией, с приведением нового фактического материала по производству полиэтилена и полипропилена (гл. 7). Значительно расширен и раздел, относящийся к производству окиси этилена, где даны сведения по эксплуатации промышленных установок. Здесь же приведен новый материал по получению акролеина окислением пропилена (гл. 9). В связи с использованием нафтенов и ароматических углеводородов для производства синтетических волокон, синтетических смол, фенола и ацетона в гл. 13 и 14 значительно расширены разделы, посвященные получению и выделению из нефтяных фракций нафтенов (циклогексана) и ароматических углеводородов (п-ксилола). [c.5]

Эта реакция, аналогичная известном превращению глицерина в акролеин, позволяет использовать взаимодействие углеводов-с фенолами или ароматическими аминами для получения смол, обладающих особенностями производных фурфурола. [c.543]

Термостойкие эпоксидные смолы получаются прй взаимодействии с эпихлоргидрином неконденсированных многоядерных фенолов [например, три-(4-оксифенил)-метана] полифенолов, образующихся в результате реакции фенолов с ненасыщенными альдегидами (например, с акролеином) , дифенолов, получающихся при взаимодействии одноатомных фенолов с ароматическими соединениями, содержащими одну или две виниль-ные группы (стирол, дивинилбензол). [c.14]

Конденсация фенолов с насыщенными альдегидами или ке-тонами в присутствии сернистой кислоты или ее солей приводит к получению водорастворимых смол, применяемых как дубители. Для этой цели рекомендуются акролеин и кротоновый альдегид. [c.25]

Помимо формальдегида и фенола для получения смолы могут быть использованы ацетальдегид, масляный альдегид, хлораль, акролеин, фурфурол, крезолы, ксилолы [23]. [c.247]

Термические методы обезвреживания сточных вод можно считать крайней мерой, которую применяют только в случае, когда другие методы очистки неэффективны. Это в первую очередь относится к сточным водам, содержащим такие токсические соединения, как фенол, формальдегид, фталевый ангидрид, акролеин и им подобные вещества, являющиеся компонентами смол, полимерных и лакокрасочных материалов и трудно поддающиеся известным в настоящее время методам нейтрализации. Высокая их токсичность обусловливает использование термического обезвреживания в печах циклонного типа [8]. [c.159]

Запах масла и акролеина. Алкидные смолы, модифицированные фенолом и маслами. Подтверждается пробами 2 и 8 [c.97]

Методы огневого обезвреживания газовых выбросов. На некоторых предприятиях лакокрасочной промышленности газовые выбросы и сточные воды производства конденсационных смол, а также промышленные стоки производства п-грег-бутил-феиола обезвреживаются вместе в печах циклонного типа. Промышленные отходы, направляемые в печь огневой обработки, содержат акролеин, фталевый и ма-леиновый ангидриды, фенол, формальдегид, жирные кислоты, ксилол и другие загрязнения. [c.29]

Эпоксидные смолы с температурой плавления до 182 °С получены при взаимодействии эпихлоргидрина в щелочной среде с продуктом конденсации резорцина с ацетоном [96]. Термостойкие эпоксидные смолы получаются при взаимодействии с эпихлоргид-рином фенолов, полифенолов, образующихся в результате реакции фенолов с ненасыщенными альдегидами (например, с акролеином) [86], дифенолов, получающихся при взаимодействии одноатомных фенолов с ароматическими соединениями, содержащими одну или две винильные группы (стирол, дивинилбензол) [91]. [c.92]

В работе [476] описано определение непрореагировавших акролеина и фурфурола в этих смолах. Использованный авторами метод был взят из работы [477], где проводилось определение фенола и формальдегида в фенол-формальдегидных смолах. Описан [478] метод газо-жидкостной хроматографии растворов фенол-фурфурольных полимеров для определения в них мономерного фурфурола. Для определения мономерного акролеина в фенол-акролеиновых полимерах продукт обрабатывали растворителем и анализировали раствор методом газо-жидкостной хроматографии [479]. [c.531]

Ионообменные материалы карбоксильного типа. Предложено несколько методов изготовления катионообменных материалов карбоксильного типа. Методом окисления угля азотной кислотой [179] получены иониты, катионообмепная способность которых обусловлена карбоксильной группой. Предложено [125] получать карбоксильные катионообменные материалы взаимодействием фенола, акролеина и неполного амида оксаминовой кислоты на 47 г фенола вводят 56 г акролеина и 30 г неполного амида оксаминовой кислоты реакцию проводят в течение 18 час. при температуре 20°, а затем смесь нагревают 15—30 мин. при 100° и отверждают в течение 16 час. при 120—130° смолу измельчают и промывают. [c.59]

Полярографическим методом удобно пользоваться в тех случаях, когда необходимо определить примеси органических веществ в различных материалах или одни органические соединения в присутствии других. Известны, например, методы определения акролеина в техническом глицерине, формальдегида в масляном альдегиде, антрацена и фенантрена в каменноугольной смоле, нитробензола в анилине, пикриновой кислоты в феноле и др. Регулируя pH раствора, можно получить раздельные волны фумаровой и малеиновой кислот и определить их количественно одну в присутствии другой. Ароматические галогенпроизводные, содержащие в ядре различные галогены, дают волны при неодинаковых потенциалах, что является, например, основой метода определения иоднафталина и хлорнафталина в смеси. Полярографический метод применяется и при исследовании процессов полимеризации. Известны методы определения мономеров в полимерных продуктах, например стирола в полистироле, акрилонитрила в полимеризационных ваннах. [c.510]

Получ. алиф. А. (в т. ч. непредельные) — дегидрированием спиртов, окислением олефинов, гидратацией ацетилена (Кучерова реакция), А. Сз—Си — оксосинтезом аром. А.— окислением метилбензолов, омылением бензальгалсн ени-дов, восстановлением хлорангидридов к-т (Розенмунда реакция), гидролизом четвертичных солей уротропина (см. Соммле реакции), формилированием (Гаттермана — Коха синтез). Нек-рые А. выделяют из растит, сырья. Примен. в синтезе полимеров (напр., полиформальдегида, поливинил-ацеталей, феноло-, меламино- и мочевино-альдегидных смол), карбоновых к-т, аминов, спиртов, диолов в произ-ве пестицидов, ВВ, лек. и душистых в-в, красителей некфые А.— пестициды, душистые в-ва. См., напр.., Акролеин, Аце-тальдегид, Бензальдегид, н-Масляный альдегид. Формальдегид, фурфурол, Хлораль. [c.27]

Из других Э. с., содержащих в молекуле глицидиловые группы, наибольшее практич. применение получили глицидиловые производные феноло-формальдегидных новолачных смол (II), продуктов конденсации фенола с акролеином (III) и глиоксалем (IV), галогени-рованного дифенилолпропана (V), ароматич. моноаминов (VI) и диаминов (VII), аминофенолов (VIII), циануровой к-ты (IX), резорцина (X), гликолей (XI). Промышленное значение получили также олигомерные дигли- [c.496]

Из альдегидов только формальдегид способен при взаимоде -ствии с трифункциональньши фенолами давать термореактивные смолы другие альдегиды гомологического ряда формальдегида по мере увеличения длины молекулярной цепочки все в меньшей степени и далее совершенно неспособны образовывать пространственные полимеры. Исключением до некоторой степенп являются ненасыщенные альдегиды — фурфурол, акролеин и др. [c.352]

Наоборот, конденсация любых фенолов с некоторыми ненасыщенными альдегидами, например акролеином или фурфуролом, всегда дает отверждающиеся смолы. Очевидно, эти превращения не имеют ничего общего с процессами образования резитов. Независимость отверждаемости от характера исходного фенола указывает на реакцию полимеризации это подтверждается тем, что продукты взаимодействия с акролеином отверждаются скорее, чем получаемые с кротоновым альдегидом, и особенно с а-этил-й-пропил-акролеином . [c.446]

Фенольн о-а кролеиновые смолы. Конденсацию акролеина с фенолом можно проводить в кислой и в щелочной среде. Молярные соотношения при этом можно менять в широких пределах (10—80 ч. фенола на 90—20 ч. акролеина), если для конденсации применять 1% щелочи в качестве катализатора. Результат зависит от температуры реакции (до 100°) и от растворителя. Можно акролеин заменить на дисакрил или вести конденсацию не в щелочной среде. Ведя процесс под давлением в присутствии водоотнимающих солей (2пС12, А1С1з и т. д.), получают в зависимости от длительности нагревания жидкие или твердые, иногда даже нерастворимые продукты. От обычных резитов они отличаются большей эластичностью и каучукоподобными свойствами з. [c.448]

Подробные исследования механизма конденсации показали, что лучшее молярное соотношение фенола к акролеину при кислой конденсации равно 1 5, а при щелочной 1 2,5 температура должна быть низкой (от 0° до комнатной температуры), так как только в этом случае получаются светлые смолы. Из растворителей применяют ацетон, бензол, этаноло-бензольную смесь и т. д. Все смолы отверждаются. Лучшими диэлектрическими свойствами обладают смолы щелочной конденсации [c.448]

При взаимодействии фенолов с глицерином образуются вещества, по внешнему виду очень напоминающие акролеиновые смолы. В качестве конденсирующих средств применяются, главным образом, H2SO4, а также NaHSOi, т. е. вещества, которые способствуют превращению глицерина в акролеин [c.451]

Максоров [107] систематически исследовал каталитическое действие различных катализаторов, взятых в количестве 1%, на процесс поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином при 130°. Всего им было испытано 36 веществ, которые на основании полученных результатов он разбил на три группы. К первой относятся вещества, ускоряющие реакцию и не вызывающие побочных превращений такими являются фосфорная кислота, окись тория, окись урана, ангидрид танталовой кислоты, сернокислый алюминий, мочевина и бензидин. Вторая группа катализаторов, хотя и ускоряет реакцию, но вызывает вместе с тем потемнение продукта. Это хлористый цинк, хлорное олово, хлористый кальций, хлористый алюминий я др. Третья группа вызывает выделение акролеина и быстрый переход смолы в неплавкое и нерастворимое состояние — это бисульфит натрия и калия, бетасульфокислота нафталина, сульфосалициловая кислота и др. Наконец, ряд веществ, по данным Максорова, не обладает каталитическим действием хлорная ртуть, хлористое олово, окись алюминия, окись циркония, окись дидима, азотнокислый висмут, азотнокислый церий, железный купорос, полухлористая медь, металлическое олово и алюминий. Умеренным каталитическим действием обладают металлическое железо, диэтиланилин и фенол. [c.107]

Акролеин (I), фенол (П) Фенолакролеино-вая смола Моногидрат п-толуолсульфокислоты в толуоле, 90° С, 30 мин, затем кипячение при 135—140° С с отгонкой воды. Конверсия I —96,4%, 11 — 69,3% (мол.) [24] [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология