спектры осмотическое давление

В настоящее время измерения осмотического давления не имеют уже того значения, какое они приобретали в начале XX столетия. Что же касается плавкости, растворимости, давления пара, то изучение этих свойств продолжает играть огромную роль. Вместе с тем на первый план выдвинулось исследование таких свойств, как теплоемкость, сжимаемость, вязкость, диэлектрическая проницаемость, магнитная восприимчивость, спектры поглощения, спектры флуоресценции и др. [c.195]

Существует большое число других более или менее специальных способов, использование которых определяется характером проблемы и доступностью аппаратуры. Так, молекулярные веса даже очень мало летучих веществ часто оказывается возможным определить с помощью масс-спектро-метрии, однако, поскольку масс-спектрометры еще не стали таким же стандартным лабораторным оборудованием, как инфракрасные спектрометры,, их использование для этой цели началось только в последнее время. Во многих случаях, однако, масс-спектрометрия оказывается наиболее удобным методом, в частности потому, что хорошее разрешение обычно достигается вплоть до масс, равных 600. Молекулярные веса соединений с очень большим молекулярным весом, таких, как белки и полимеры, обычно определяют путем анализа на концевые группы, измерения осмотического, давления, вязкости, рассеяния света и скорости седиментации. Некоторые из этих методов будут рассмотрены более подробно в последующих главах. [c.28]

Для химика наибольший интерес представляют два первых тома справочника. В 1-м томе (издан в 4 книгах), посвященном атомной и молекулярной физике, собраны основные физические и химические константы, характеризующие атомы, ионы (радиусы, спектры, магнитные моменты, поляризуемость), молекулы (межатомные расстояния, энергии химических связей, барьеры внутреннего вращения, ИК-, КР-, УФ- и микроволновые спектры, оптическое вращение, поляризуемость, магнитные моменты), кристаллы (типы решеток, рентгеновские спектры, радиусы атомов и ионов). Том 2 (издан в 9 книгах) содержит сведения о свойствах веществ в их агрегатных состояниях давление пара, плотность и взаимная растворимость жидкостей, осмотическое давление, крио- и эбулиоскопические константы, диаграммы плавления твердых тел, термохимические данные и термодинамические функции, электрические и магнитные свойства, оптические константы. [c.14]

Таким образом, длина цепи амилозы должна быть достаточной для образования трех витков спирали и удержания полииодид-иона такого размера, чтобы произошло усиление поглощения в видимой области спектра. По мере того как длина цепи увеличивается, максимум поглощения сдвигается в сторону больших длин волн, а цвет постепенно меняется от красного до фиолетового, затем до голубого, характерного для природных амилоз. Из работы Бэйли и Уэлана [3] следует, что для удержания линейного полииодид-иона длиной, достаточной для возникновения голубой окраски, нужны 12 витков спирали (Р 72). Однако для сдвига максимума поглощения к 645 ммк необходимо, чтобы среднее значение Р для синтетических амилоз составило 350 400. Такое поглощение наблюдалось для картофельной амилозы, среднее зна,чение степени полимеризации для которой, судя по измерениям осмотического давления [35], составляет 1000 ч- 4000. Потенциометрические измерения картофельной и кукурузной амилоз показывают, что эффекты, связанные с увеличением числа витков спирали, уменьшающим активность связанного иода, наблюдаются при степени полимеризации более 400. [c.539]

При экспериментальном использовании метода центрифугирования необходимо учитывать следующие особенности для этого метода также существует зависимость определяемых констант седиментации и диффузии от концентрации. В связи с этим (так же как и при измерении осмотического давления) необходимо проводить измерения в наиболее удобном интервале концентраций и экстраполировать полученные результаты к нулевой концентрации. Чем лучше растворитель, тем более вытянуты молекулы и тем круче ход концентрационной зависимости поэтому не следует применять слишком хорошие растворители. Изменение концентрации, состоящее при седиментации в снижении концентрации полимера в растворе в верхней части камеры, а при диффузии — в повышении концентрации полимера в растворителе, часто может быть определено оптически (в корпусе центрифуги имеется окно). Для этого применяются методы абсорбции, рефракции или интерференции. Для определения изменения концентрации может быть использовано поглощение света, если по крайней мере в одной определенной волновой области растворенные или суспендированные частицы поглощают значительно больше света, чем растворитель. Это имеет место для растворов красителей или суспензий пигментов. Различные типы белков также имеют в ультрафиолетовой области спектра сильные полосы поглощения. Полистирол имеет одну полосу поглощения при длине волны менее 290 лщ. Таким образом, по фотометрическим кривым можно сделать вывод об изменении концентрации полимера. Метод рефракции основан на изменении показателя преломления при изменении концентрации в местах изменений концентрации образуются оптические неоднородности, почти количественно определяемые по методу шкалы Ламма. Филпот и Свенсон предложили целесообразное расположение линз, которое так фиксирует изменение показателя преломления, что на экране или фотографической пластинке возникает кривая, которая непосредственно характеризует изменение концентрации. Для полимолекулярных веществ при седиментации концентрационное распределение соответствует молекулярному распределению получающиеся кривые имеют форму, приведенную на рис. 10. Метод интерференции применим только к диффузионным измерениям. [c.156]

Имеется немало доказательств того, что пуриновые и пиримидиновые основания (сами по себе или в составе различных производных) Б водных растворах благодаря сильным стэкинг-взаимо-действиям укладываются в стопку работы по исследованию спектров ЯМР [37], измерению дисперсии оптического вращения [381, кругового дихроизма [39] и поглощения в ультрафиолетовой области [40], измерению осмотического давления [11] и ряд других работ. Наконец, надо отметить единственные структурные данные для аденилилуридина [42], полученные из анализа рентгенограмм. В этой структуре оба основания находятся в анты-конформации, характерной для нуклеозидов, причем основания приблизительно параллельны (с точностью до 15°) и отстоят одно от другого примерно на 3,4 А. [c.413]

И абсолютные интенсивности эмиссионных спектров зависят от температуры и состава сополимера [1234]. Проводилось [1235] изучение сополимера стирола с метакриловой кислотой, в том числе эксперименты по определению вязкости, диффузии и светорассеяния. Для изучения неоднородностей состава статистических сополимеров метилметакрилата со стиролом [1236] и акрилонитрила с а-метилстиролом измеряли светорассеяние и осмотическое давление в различных растворителях. Эффективное значение молекулярной массы во всех растворителях было одинаковым [1237]. В работе [1238] методами светорассеяния, вискозиметрии и осмометрии изучались сополимеры бутнлмет-акрилата со стиролом. [c.287]

Важное преимущество всех методов, основанных на взаимодействии образца с электромагнитным излучением, заключается в том, что отрезок времени, проходящий между фактическим изменением исследуемой системы и измерением величины, отражающей это изменение, чрезвычайно лшл. Рассмотрим, например, процесс, при котором две находящиеся в растворе молекулы образуют ассоциат. Такое превращение, конечно, приведет к уменьшению осмотического давления и изменению распределения растворенного вещества при равновесном центрифугировании, что в свою очередь обусловит резкое изменение свойств раствора, основанных на внутреннем трении. Однако измерепие всех этих изменений осуществляется медленно, и такие методы не могут применяться в том случае, если цель экспериментатора — изучение кинетики превра-щений, протекающих в очень короткое время. Напротив, изменения интенсивности рассеянного света, оптической активности или спектров поглощения системы проявляются мгновенно, и скорость процессов, которые могут сопровождать изменения этих свойств, ограничивается лишь нашей способностью регистрировать временную зависимость очень быстрых изменений интенсивности света. [c.171]

На основании исследования инфракрасных спектров образующихся полимеров был сделан вывод, что последние являются в основном полиэтиленами и что, следовательно, хлорметиленовые группы превратились в метиленовые. В присутствии кислорода образуется некоторое количество гидроксильных групп, которые, очевидно, распределены ио цепи по закону случая. Среднечисловая степень полимеризации восстановленного полимера на 54% выше, чем у исходного вещества это можно объяснить или потерей очень низкомолекулярной фракции, или ассоциацией полимера в неполярных растворителях за счет гидроксильных групп (Котман в своей работе для измерения осмотического давления применял ксилол). Второе объяс- [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология