Никель на кизельгуре

До систематических работ Б. А. Казанского и М. Ю. Лукиной имеющиеся в литературе многочисленные сведения о легкости и направлении разрыва С—С-связей в циклопропанах были весьма противоречивы и не поддавались сравнению из-за значительных различий в условиях проведения этих реакций (см. обзоры [64— 66]). Например, если никель на кизельгуре вызывает полное превращение циклопропана в пропан уже при 0°С [67], то в присутствии никеля на пемзе для такого превращения необходима температура 180 °С [68]. Весьма противоречивы и другие данные. Так, согласно [69], для гидрогенолиза циклопропана нужна более высокая температура, чем в случае его гомологов, а согласно [70—72],— наоборот. Противоречивые данные имелись и в отношении направления разрыва кольца пр1 гидрогенолизе гомологов циклопропана. При наличии заместителя раскрытие трехчленного цикла происходит в основном по наиболее гидрогенизованным связям цикла, образуя изоалканы (направление 1) [73], однако в ряде других работ [64, 66] указывалось, что раскрытие цикла происходит у наименее гидрогенизованных атомов с образованием алканов нормального строения (направление 2) [c.100]

Катализатор никель на кизельгуре [c.111]

В нефтеперерабатывающей промышленности применяют несколько видов катализаторов для гидроочистки и гидрирования. Ниже приведены методы определения активности алюмокобальтмолибденового катализатора гидрообессеривания нефтепродуктов и гидрирующего катализатора никель на кизельгуре . [c.177]

Рис. 63. Схема установки для оценки гидрирующей активности катализатора никель на кизельгуре по методике Уфимского ОЛ НПЗ

Бензиловый спирт легко подвергается гидрогенолизу и дает толуол с выходом 88% [2] в течение непродолжительного времени над катализатором никель на кизельгуре. При продолжительном гидрировании образуется метилциклогексан [c.465]

Основными компонентами катализатора никель на кизельгуре являются никель и сера. [c.111]

Анализ этого катализатора сводится обычно к определению содержания в нем никеля и молибдена. Для этого используют колориметрические методы, которые были описаны выше, применительно к определению никеля в катализаторе никель на кизельгуре и определению молибдена в алюмомолибденовом катализаторе. [c.122]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГИДРИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТИ КАТАЛИЗАТОРА НИКЕЛЬ НА КИЗЕЛЬГУРЕ [c.180]

Катализатор восстановленный никель на кизельгуре Объемная скорость жидкости 2—5 (трехфазный реактор) [c.128]

Проведение исчерпывающего гидрирования не вызывает затруднений, так как большинство ненасыщенных углеводородов нацело гидрируется под давлением водорода 70—140 ат в присутствии никеля на кизельгуре при 175—200° или же в присутствии никелевого катализатора Ренея при 100—125°. [c.507]

С целью промышленного внедрения предлагаемых сушилок, защищенных авторскими свидетельствами, предпринято их детальное исследование на различных средах. В качестве сырья для опытной сушилки служили пульпы катализаторных суспензий для получения таких катализаторов, как медно-хромовые никель на кизельгуре, на диатомите белая сажа и оксид алюминия. [c.156]

В металлическом автоклаве — утке — была исследована [39, 40] кинетика гидрогеиолиза глюкозы и сорбита в присутствии гетерогенного катализатора никель на кизельгуре и гомогенного катализатора Ва(ОН)г при широком варьировании концентраций исходных веществ, катализаторов, температуры и давления. Было показано, что гидрогенолиз глюкозы протекает в 100 раз быстрее, чем гидрогенолиз сорбита (рис. 3.7), т. е. течение процесса гидро-генолиза глюкозы по пути Б более вероятно, чем по пути А. [c.81]

В качестве проточного реактора использовался аппарат полезной емкостью 650 см снабженный диффузором и винтовой мешалкой, скорость вращения которой была 2800 об/мин. При гидрогенолизе инвертированного сахара [23] сырьевая суспензия, содержавшая 15%-ный раствор моносахаридов с добавлением 3% извести, 0,5% ионов железа 111), 3% свежего или регенерированного катализатора никель на кизельгуре и 9% возвратного катализатора к массе моноз, подавалась на смешение с 8—10-кратным объемом компримированного водорода, далее подогревалась в змеевиковом подогревателе и направлялась в реактор, откуда после охлаждения и сепарации газа выдавалась в приемник низкого давления. Из суспензии отфильтровывали катализатор, 75% которого смешивали с раствором моносахаридов и добавками, указанными выше, после чего процесс повторяли. Технологический режим работы установки давление водорода 10 МПа, объемная скорость по сырью около 2 ч , температура смеси после подогревателя 120—125 °С, в реакторе 220—230 °С. [c.109]

Фукс и Вольфрам [26] взяли патент на гидрогенолиз при температуре ниже 160°С с использованием частично дезактивированного никелевого катализатора на окиси цинка или на пемзе. Процесс достаточно длителен (например, 4 ч при 108 °С и еще 2 ч при 130 °С), но получается гидрогенизат, из которого, по данным авторов, выделено 50—60% глицериновой фракции. Более поздние попытки воспроизвести результаты Фукса и Вольфрама с катализатором никель на кизельгуре оказались безуспешными. [c.111]

Дополнительный источник получения 2-этилгексанола — кубовые остатки производства бутиловых спиртов по испарительной схеме, составляющие более 100 кг нй 1 т бутанола. Технико-жкономическпе показатели гидрирования (никель на кизельгуре) кубовых остатков следуюи ие [c.165]

Если в качестве катализатора использовать никель на кизельгуре, С2Н4 очень слабо ингибирует обмен Нг—Вг [36]. Это, по-видимому, свидетельствует о том, что адсорбция на такого рода катализаторах отличается от адсорбции на чистых металлах. [c.548]

Таким образом, восстановление натрием в ашдком аммиаке позволяет получать очень чистые тиранс-олефины, получение же чистых цис-изомеров методом каталитического гидрирования является очень трудной задачей, поскольку скорости восстановления ацетилена в олефин и олефина в парафин весьма мало отличаются друг от друга. Хейнс с сотрудниками [51] предложили в связи с этим применять катализатор, обладающий меньшей активностью, чем никель Ренея, т. е. никель на кизельгуре. [c.421]

Этилциклопентадиен был синтезирован с выходом 70% этилирова-нием натрийциклопентадиена этилсульфатом в жидком аммиаке. При гидрировании над катализатором никель на кизельгуре был получен этилциклопентан с выходом лишь 30% в жидкой фазе и 58% в паровой фазе из-за сильной полимеризации во время этого процесса [21, 55] [c.457]

Прочие реакции. Дегидрокскметилированио первичных спиртов может быть использовано для получения из кислот легко очищаемых циклопентановых углеводородов [113]. Выход метилциклопентана из спирта получается высокий, и этот метод является общим для первичных спиртов. По этому способу спирт нагревают при 190°, при давлении 100 ат в атмосфере водорода в присутствии катализатора никель на кизельгуре [c.461]

Имеется много способов и методов приготовления никеля Ренея [141], никеля на кизельгуре [2, 59], платины [1], палладия [163] и хромита меди [2 . Эти методы эмпирические, но их следует придерживаться при приготовлении катализаторов, если желают получить воспроизводимые результаты. Некоторые из этих катализаторов гидрогенизации можно найти в продаже, и если целью работы не является изучение принципиальных вопросов катализа, то предпочтительнее такие катализаторы приобретать, а не приготовлять. [c.265]

Иа схемах С означает прямую цепь, содержащую п атомов углерода с соответствующим числом атомов водорода, требующихся для насыщения, N1 (К) означает катализатор для гидрирования — никель на кизельгуре, а N1 (г) — никелевый катализатор Ренея. [c.510]

По данным Вильштеттера и Брюса [161] раскрытие циклонронапового кольца при помощи каталитической гидрогенизации требует температуры 80°, в то время как пропилен гидрогенизируется нри 25°. Применяемый ими никель на пемзе оказался сравнительно малоактивным. Позднее Корнер и Пиис [29] гидрогенизовали циклопропан при 0° в присутствии катализатора никель на кизельгуре они же предложили метод, включающий избирательную гидрогенизацию для анализа нрониленциклопропа-новых смесей в этом методе пропилен гидрируется над катализатором, отравленным ртутью, а затем циклопропан над неотравленным катализатором. [c.252]

Однако в более поздней работе [151] с изопропенилциклопропаном, который должен был бы дать в качестве промежуточного продукта тот же самый алкилциклопропан (изопропилциклопронан), главным продуктом реакции при 150° в присутствии никеля на кизельгуре в качестве катализатора был 2,3-диметилбутан, т. е. происходит разрыв связи, расположенной против алкилированного атома углерода, а 2-метилнентана получается незначительное количество [c.253]

Следующие примеры показывают строгое соблюдение правила расщепления гел -замещенных [136]. 1,1-дпэтилциклопропан подвергается гид-рогенолизу при 180° в присутствии никеля на кизельгуре с выходом 80 о [c.254]

Пинан — пример бициклической системы, содержащий одновременно шести- и четырехчленпые кольца. Гидрогенизация пинана при 175° в присутствии никеля на кизельгуре сопровождается раскрытием циклобутано-.вого кольца с образованием катализата, содержащего четыре алкил-циклогексана [63] [c.255]

При гидрогенолизе индана, у которого циклонентановое кольцо конденсировано с бензольным, при 250° в жидкой фазе, в присутствии никеля на кизельгуре, при пониженном давлении было получено 85 % жидкого катализата, состоящего из 60% 1-метил-2-этилциклогексана и 40% 1,2-ди-метилциклогексана. Иначе говоря, разрыв циклопентанового кольца сопровождается диметилированием до 40 %. Расщепление происходит по связям, не смежным с бензольным кольцом [64]. [c.259]

Как в жидкой, так и в паровой фазе в присутствии никеля на кизельгуре в качестве катализатора при 1О0° эта реакция идет с количественным выходом бензол — циклогексана [31]. В отсутствии катализатора циклогексен не изменяется даже нри нагревании в течение 6 час. при 350° [31]. ДиспронорционирЬвание циклогексена открыто Зелинским, который сперва сообщил, что образовавшийся нродукт должен быть новым циклогексеном, так как отношение углерод водород оставалось таким же, каким оно было для исходного вещества. Типичные примеры этого типа диснропорционирования приведены в табл. 9 и 10 [102]. [c.262]

Катализаторы и их приготовление. Наиболее широко применяемыми в лаборатории катализаторами являются никель Ренея, никель на кизельгуре, платина, палладий, хромит меди и некоторые сульфиды металлов (никеля, молибдена, кобальта и вольфрама). [c.265]

Весьма удовлетворительный катализатор никель на кизельгуре готовят осаждением (при перемешивании) основного карбоната никеля из моля сульфата никеля (в 0,1 молярном растворе) в присутствии кизельгура (например. Filter el) действием 1,7 моля карбоната натрия (горячий концентрированный раствор). Осадок отмывают от сульфата, сушат, разлагают карбонат и окончательно восстанавливают в токе водорода. Оптимальная температура восстановления 425°. Восстановленный катализатор содержит около 65% никеля и 35% кизельгура. Для парофазной гидрогенизации высушенный осадок (перед декарбонизацией — восста- новлением) смешивается с 4% смазывающего вещества (например, порошкообразный графит) и приготовляется в виде таблеток. После восстано-влёния эти таблетки готовы для использования в нарофазной гидрогенизации или Hie они могут быть измельчены в ступке вместе с несколькими кусочками сухого льда (для создания инертной среды) для использования в жидкофазной гидрогенизации. [c.266]

Таким образом, для реакции гидрогеиолиза (деструктивного гидрирования) глюкозы активность и стабильность катализатора никель на кизельгуре определяется основностью полученных при осаждении карбонатов никеля. Оптимальным является соотноше-иие NIO/ O2, равное 20. В отличие от катализаторов гидрирования наиболее активными катализаторами для реакции пидроге-нолиза глюкозы являются образцы с небольшой адсорбционной емкостью. [c.30]

Никель на кизельгуре Метанол, этанол и др. 2,2-Бис-(4 -оксициклогекси л)-пропан 80,0 46 [c.14]

На рис. 64 приведена схема установки для определения гидрируюшей активности катализатора никель на кизельгуре в микрореакторе с хроматографом ХЛ-3. [c.181]

Кислоты Льюиса оказывают также активирующее действие на никель Ренея и никель на кизельгуре. В их присутствии образуются Ч с-1,4-полибутадиены [32]. [c.100]

При проведении процесса гидрогенизации в более жестких условиях в присутствии катализаторов —никеля Ренея или никеля на кизельгуре при высоких температурах и давлении можно достичь восстановления не только нитрильных групп, но и двойных связей основной цепи. [c.431]

Гидролитическое гидрирование крахмала в сорбит предложили Натта и Беати [20], применив для этой цели никель на кизельгуре в присутствии фосфорной кислоты. Для создания кислой среды Использована не только свободная фосфорная кислота, но и вещества, дающие кислую реакцию лишь при нагревании, — пропитанные фосфорной кислотой адсорбенты (диатомит, активный уголь и т. п.) или гидролизующиеся при высокой температуре вещества (дигексилсульфат), сульфат натрия и оксихлорид сурьмы. Кислую среду при гидролитическом гидрировании крахмала в сорбит могут создавать также соли слабого основания и сильной кислоты — хлориды магния, кальция, никеля, олова, сульфаты магния и никеля [21]. Исключая применение свободной кислоты, можно в кислотоупорном исполнении изготовлять лишь подогреватель, реактор и холодильник, остальное оборудование не требует специальной защиты. [c.76]

Концентрация моносахарида в годном растроре 25%. дозировка СаО 0.065 моль иа 1 моль углевода, катализатор—никель на кизельгуре—8% от массы угле одч, 230 С. [c.88]

Для работы в такой системе катализатор должен иметь большую механическую прочность и стабильность. Рекомендуемые авторами катализаторы (никель на кизельгуре или на окиси алюминия, медно-хромовый катализатор, кобальт на алюмосиликате) вряд ли удовлетворяют этим требованиям. Использование запатен- [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология