Ртуть изолирование

Нагревательная спираль второго контура, изолированная бусами, наматывалась на первый контур, причем расстояние между витками во втором контуре было одинаковым и соответствовало расстоянию между витками в средней части первого контура. Снаружи спирали изолировали толстым асбестовым шнуром и кожухом, заполненным магнезией или кизельгуром. Два контактных термометра устанавливали таким образом, чтобы их сосуды для ртути соприкасались со стенкой колонны в местах, удаленных на 10 см от верхнего и нижнего ее концов. Верхний контактный термометр регулировал с помощью реле мощность второго контура, а нижний —мощность первого контура. При этом в каждом контуре регулировалась только часть общей мощности. [c.404]

В других гардеробных спецодежда и домашняя одежда (иногда белье) хранятся в отдельных изолированных помещениях, между которыми находится душевая, тогда рабочий, выходя из цеха, снимает загрязненную спецодежду и белье, переходит в душевую и- моется, затем проходит в помещение, где хранятся домашняя одежда и белье, и надевает их. Такая система гарантирует, что ядовитые вещества, загрязнившие спецодежду, не будут вынесены из производства. Она применяется на производствах, связанных с обработкой ядовитых веществ или с выделением ядовитой или сильно раздражающей пыли (процессы с применением анилина, свинца, мышьяка, ртути, бериллия, фосфора и их соединений) в производствах с особо сильным выделением загрязняющей пыли (размол пылящих веществ, производство и переработка сажи), а также там, где работа связана с ионизирующими излучениями. [c.132]

Две несмешивающиеся жидкости приводят в тепловой контакт в изолированной системе. Давление постоянно, а) Чему равна равновесная температура б) Рассчитайте изменение энтропии применительно к системе ртуть (масса - 10 г, исходная температура 75 °С) и вода (масса 20 г, исходная температура 25 °С). Зависимостью теплоемкости от температуры пренебрегите. [c.16]

Потенциал поверхности ртути в капилляре может быть определен с помощью любого электрода сравнения 6. Наиболее приемлем насыщенный каломельный электрод. Для упрощения работы на установке в качестве. электрода сравнения можно использовать ртутный. Для этого достаточно налить чистую ртуть в кювету электрометра 7 и вывести от нее через стеклянную трубку изолированный контакт. Через систему проходит [c.184]

При применении капельного ртутного электрода изолирование продуктов электродной реакции часто затруднено. Емкостный (не фарадеевский) ток, потребляемый для заряжания каждой капли, затрудняет применение такого электрода для изучения электрохимической кинетики при малых плотностях тока, т. е. в условиях, когда могут быть получены важные характеристики процесса. Следует, наконец, иметь в виду, что величина перенапряжения водорода на ртути и на твердых электродах различна. Таким образом, для суждения о кинетике разряда ионов металла целесообразно электродные процессы изучать на твердых электродах, т. е. в условиях, максимально приближенных к реальным. [c.304]

Реакцию ведут в толстостенном стакане 1 емкостью 1 л (диаметром около 11,5 см и высотой около 14 сж), который служит электролизером (рис. 173). Стакан помещают в баню с холодной водой. Дно стакана (диаметром около 9,5 см) должно быть покрыто слоем ртути, которая служит катодом. Внутри стакана помещают пористый цилиндр из обожженной глины 2, служащий диафрагмой (диаметром 5 сж и высотой 9 см), дно которого должно почти касаться поверхности ртути. Внутри цилиндра помещают анод 5 из свинцовой пластинки со свинцовым стержнем 4 для подвоза тока (примечание 1). Ток подводят к ртутному катоду при помощи толстой медной проволоки 5 (диаметром 1 жж), погруженной в ртуть на глубину 3 жж и хорошо изолированной над ее поверхностью тонкой резиновой трубкой катодная жидкость не должна соприкасаться с медной [c.520]

А. Прибор. Восстановление проводят в толстостенном цилиндрическом стеклянном сосуде (стакане Бунзена, размером 18 х 25 см) примечание 1), охлаждаемом снаружи холодной водой. В сосуд наливают ртуть, которая служит катодом, в таком количестве, чтобы она покрывала дно. Анодом служит ролик из толстого листового свинца, подвешенный в пористом цилиндре, который установлен так, чтобы его дно почти соприкасалось с поверхностью ртути (примечание 2). Ток подводится к ртути посредством медной проволоки, изолированной резиновой трубкой по всей длине за исключением конца (0,3 см), погруженного в ртуть. Катодная жидкость перемешивается мощной механической мешалкой. Ток берут от аккумуляторной батареи на ЗОУ, соединенной с реостатом и амперметром на 15 А. Вообще можно брать ток от любого источника емк. от 80 до 85 ампер-часов, дающего ток силой от 5 до 10 А. Восстановление удобно вести одновременно в нескольких приборах, соединив их последовательно. Чертеж прибора приведен на стр. 367. [c.161]

Закрывают краны 17—-20 и вводят в систе, 1у через осмотическую трубку 10, нагретую до 300 °С, небольшой объем водорода. Поднимают ртуть в манометре Мак-Леода 14 и измеряют давление газа, изолированного в манометре. Открывают краны 18 и 19 и вакуу.мируют остальную систему. Закрывают краны 18 и 19 и сбрасывают ртуть в манометре. Через 2 жш, в течение которых устанавливается равновесие в системе, измеряют давление Яд. Опускают ртуть в манометре п открывают кран 17. После установления равновесия измеряют давление Р . [c.48]

Исходя из особенностей формирования залежей, а также характера смачиваемости пород, считается, что остаточная вода может находиться в виде капель, в пленочном состоянии на поверхности зерен (пор), в виде менисков в уголках пор, в капельном (островном) состоянии, когда она располагается на поверхности зерен в виде изолированных участков. Последний случай бывает при малом ее содержании и при гидрофобных свойствах (плохой смачиваемости) поверхностей минералов. Остаточную воду, содержащую атомы хлора (что обычно и бывает), можно сделать видимой, подействовав на нее раствором азотнокислого серебра и раствором азотнокислой ртути. В результате реакции образуется светлый осадок, видимый на сколе породы. [c.255]

Концентрация ПАВ, необходимая для образования устойчивых черных пленок. Обширный экспериментальный материал, посвященный изучению устойчивости изолированных жидких прослоек в пенах [129, 133], капелек воды и ртути в органических средах [125, 207], масляных капелек по отношению друг к другу и к пленкам полимеров в водных растворах [125, 190, 208], однозначно указывает на то, что длительность жизни пленок сильно изменяется в очень узком интервале концентраций ПАВ, характеризуемом величиной s (рис. 54). Эта концентрация, как правило, отвечает содержанию ПАВ в системе, при котором происходит возникновение черных пленок. Для каждого водорастворимого ПАВ значение с зависит от температуры, присутствия примесей других поверхностно-активных веществ, природы дисперсной фазы, величины pH, а для ионогенных ПАВ — и от содержания электролита. [c.101]

Существует ошибочное мнение, будто свойство па ров опускаться вниз определяется только молекулярной массой вещества Однако пары ртути (Л1 = 200,59) даже в неподвижном воздухе не опускаются вниз, а рассеиваются конвективными воздушными потоками (см гл 14) Следует иметь в виду, что в воздух попадает не изолированный пар вещества, а паровоз душная смесь Способность ее опускаться вниз или рассеиваться определяется степенью утяжеления воздуха парами которая в свою очередь представляет собой функцию давления насыщенного пара данного вещества при данной температуре и его молекулярной массы В табл 4 приведены сравнительные данные о степени утяжеления воздуха насыщенными парами различных жидкостей [c.160]

В диапазоне давлений 10 —Ю мм рт. ст. отыскание течи с помощью Не или Нг столь же эффективно и просто, как и в случае более высоких давлений. Определение паров ртути особенно облегчается после прогрева. Охлаждение жидким азотом дает постоянное уменьшение давления паров ртути до /7<10 34 мм рт. ст. В присутствии загрязняющих газов давление падает только временно и возрастает сразу же после насыщения охлажденной поверхности. Однако очень маленькие отверстия, не препятствующие достижению давления меньше 10" мм рт. ст., обнаружить трудно. В этом случае остается только один способ — изолирование частей системы от насосов для определения роста давления и, конечно, терпение. [c.260]

Трубка эта с помощью зажимной втулки 3 и стержня 10 крепится на штативе и соединяется встык с трубкой электрода отрезком резиновой трубки 5. Электрод представляет собой полую стеклянную трубочку с налитой внутрь ртутью, обеспечивающей контакт между впаянной в стекло платиновой проволочкой и пропущенным через латунную трубку изолированным проводом, ведущим к одному из полюсов источника постоянного электрического тока. [c.267]

Метод определения потенциала нулевого заряда, предложенный Гельмгольцем [ 52], основан на том допущении, что при сильном увеличении площади электрически изолированного электрода его потенциал должен приближаться к пнз. Это можно вывести из следующих соображений полный заряд идеально поляризуемого электрода должен оставаться постоянным, и поэтому при неограниченном увеличении площади электрода плотность заряда может быть сделана произвольно малой, так что потенциал должен приблизиться к пнз. Конечно, на практике условие идеальной поляризуемости выполняется лишь приближенно. Поэтому на потенциал может влиять разряд примесей (например, кислорода), присутствующих в растворе. Влияние небольших примесей можно устранить достаточно быстрым увеличением площ ади электрода, что обычно осуществляется путем впрыскивания тонкой струи ртути из капилляра в раствор. Путем подходящей обработки кончика капилляра и подбора скорости потока струя при сопри- [c.110]

В широкую част ь пьезометра заливают определенное количество исследуемой жидкости и закрывают притертой пробкой. Затем пьезометр вставляют в сосуд высокого давления, имеющий изолированный электроввод, и, закрыв сосуд, нагнетают в него передающую давление среду. При этом уровень ртути в трубке, где находится контакт ), понижается пропорционально сжимаемости жидкости и широкой части пьезометра. В момент размыкания контакта 1 отмечают давление. Затем понижают давление в аппарате, добиваясь замыкания контакта. Проделывая эту процедуру несколько раз, уточняют давление замыкания контакта. [c.355]

Измерение электропроводности под давлением . Электропроводность растворов под давлением измеряют в аппарате, изображенном на рис. 319. Ячейка 1 изготовлена из стекла пирекс. Нижняя часть ее закрыта притертой пробкой с каналом, изогнутым для того, чтобы при повышении давления ртуть не попадала из стального стаканчика 2 в электродное пространство. Сверху в ячейку впаяны два электрода 3 из черненой платины. Площадь с одной стороны поверхности электрода равна 4 см , расстояние между электродами 0,9 см. Электроды ячейки припаяны к конусам электроввода 4, изолированного от корпуса слюдой. Ячейка 1 и стаканчик 2 с ртутью укреплены в стальном сосуде высокого давления 5, заполненном трансформаторным маслом и помещенном в термостат. [c.393]

Работы, связанные с нагреванием, промыванием и дистилляцией ртути, т. е. работы, проводимые с открытой поверхностью ртути, а также применение аппаратов, из которых ртуть может проливаться, ведутся в отдельных лабораториях, изолированных от остальных рабочих помещений. Никакие другие работы в этих лабораториях выполнять не разрешается. [c.93]

Влияние материала электрода иногда приписывают только величине перенапряжения водорода на нем. Действительно, на металлах с высоким водородным перенапряжением реакции восстановления часто идут полнее. Кроме того, на таких электродах легче могут быть достигнуты потенциалы, при которых происходит носстановление трудно восстанавливаемых соединений. Однако в общем случае прямого параллелизма между водородным перенапряжением на электродном материале (его катодным потенциалом) и его активностью по отношению к реакциям электровосстановления не существует. Более того, оказывается, что некоторые соединения лучше восстанавливаются на катодах с низким перенапряжением и хуже или даже вообще не восстанавливаются на металлах с высоким водородным перенапряжением. Такое избирательное электровосстановление органических соединений представляет собой распространенное явление (Л. И. Антропов, 1951). Примеры избирательного восстановления приведены в табл. 21.1. На катодах с низким перенапряжением — платине и никеле (особенно в форме черни или губки) —преимущественно восстанавливаются изолированные ненасыщенные связи в органических соединениях жирного ряда и двойные связи в бензольном кольце. В то же время эти связи практически ке гидрируются на катодах, обладающих высоким водородным перенапряжением, таких, например, как ртуть или свинец. Напротив, полярные группы — карбонильная и карбоксильная — восстанавливаются на катодах с высоким перенапрям ением водорода и не затрагиваются на катодах с низким перенапряжением. Исключение составляют нитро- и нитрозо- [c.432]

Применение ртутных приборов и термометров с ртутью должно максимально ограничиваться. В цехах КИП необходимо предусматривать изолированное помещение для ремонта ртутных приборов. Оборудование и устройство помещений должны соответствовать требованиям Саяитарных правил по устройству и содержанию подстанций с ртутными выпрямителями и мастерских по осмотру, переборке и ремонту ртутных выпрямителей и приборов . [c.70]

Все работы, связанные с нагревом, промыванием н дистилляцией ртути, с наличием открытых поверхностей ртути, а также применением аинаратов, из которых ртуть может ирол иваться, должны проводиться ib отдельных изолированных помещениях, так называемых ртутных комнатах . [c.177]

Техника измерения давлений достигла своего совершенства п предела по точности в газовой термометрии. Описание точного манометра, используемого в лаборатории Национального исследовательского совета (Оттава, Канада), приведено Берри [2]. Он подобен манометру, который применял Стимсоп в Национальном бюро стандартов США. Манометр расположен в изолированной комнате, в которой поддерживается постоянная температура, и защищен от механических вибраций. Чтобы исключить неточности за счет капиллярной коррекции, приходится использовать капилляры очень большого диаметра — около 80 мм. Высоту столба ртути определяют с помощью электростатических измерений емкости, используя поверхность ртути в качестве одной пластипы конденсатора. Такая система имеет воспроизводимость 2- 10 , но абсолютная точность будет меньше из-за некоторой неопределенности значений плотности ртути и ускорения свободного падения. Плотность ртути в настоящее время известна с точностью около 2-10 [5]. В большинстве стран ускорение свободного падения может быть найдено с точностью 1- -2-10 относительно стандартного Потсдамского значения, которое установлено с точностью 15-Ю . Все это вносит самую большую неопределенность в определение абсолютного давления (например, в дин1см ) по высоте ртутного столба, однако не влияет на относительные измерения. [c.76]

Истинная плотность кристаллических веществ определяется по рентгеноструктурным данным. В материалах, не содержащих изолированных пор, истинную плотность можно оценить пикнометрически, взвешивая материал в неадсорбирующейся среде, например в гелии при повышенной температуре. Пористость, обусловленная сквозными н тупиковыми порами, называется эффективной. Одним из наиболее распространенных методов оценки эффективной пористости является метод ртутной порометрии. По этому методу образец материала тщательно дегазируют под вакуумом, а затем погружают в ртуть. Повышая давление, находят объем ртути, проникающей в поры образца. По функциональной зависимости объема ртути, вошедшей в поры, от приложенного давления можно найти распределение пор по размерам. Метод ртутной порометрии применим к материалам, не взаимодействующим со ртутью и не смачиваемых ею (в противном случае она сама втягивается в капилляры). [c.69]

Давление, как известно, есть сила, действующая на единицу поверхности системы. Часто исследователь имеет дело с системой, находящейся при определенном давлении. В первую очередь это относится ко всем системам, сообщающимся с окружающей атмосферой (при этом давление в системе равно атмосферному). Постоянное давление в системе можно поддерживать с помощью специальных устройств. Чаще всего они применяются для газовой фазы, так как свойства газа наиболее существенно зависят от давления. В качестве примера можно привести простейшую систему, изображенную на рис. 57. Газ, находящийся в колбе, изолирован от окружающей среды трубкой, заполненной жидкостью (водой, ртутью и т. п.). Трубка, в свою очередь, с помощью гибкого шланга соединена с емкостью, сообщающейся с атмосферой. Перемещая эту емкость по вертикали, можно добиться, чтобы поверхность жидкости в трубке на определенную величину А превышала поверхность жидкости в основной емкости. Тогда атмосферное давление на поверхность жидкости буд т частично компенсироваться давлением столба жидкости, которое равно где р — плотность жидкости, — ускорение силы тяжести. Объем столба жидкости равен к8, где 5 — площадь сечения трубки, следовательно, масса ее равна ркЗ, и сила, с которой давит этот столб жидкости, составляет дрк8, т. е. в расчете на единицу поверхности рдк. Следовательно, газ будет находиться под давлением р . = р/г5. [c.130]

В случае технологической необходимости совмещения в одном здании производственных процессов, пе связанных с использованием ртути п технологии, сопровождающейся выделением ее паров в воздух, для последней должны быть выделены изолированные ноисещеиия на первом этаже пли в торце здания. Производственные помещения ртутных участков прп этом должны быть оборудованы собственными бытовыми помещепияш (прп количестве рабочих больше 100) или прп цеховых (заводских) бытовых помещеипях должны быть выделены изолированные площади для бытовых помещений рабочих, обслуживающих ртутные участки . [c.212]

Ультрамикроэлектродами называют электроды с необычайно малыми размерами - от нескольких нанометров до 20-50 мкм. Идея создания таких электродов возникла в результате изучения выделения зародышей капелек ртути при электролизе ее солей на угольном электроде. Впоследствии для изготовления УМЭ стали применять тонкие Р1-, 1г-, Аи- или А -проволоки, впаянные в стекло, а также углеродные волокна диаметром от 0,3 до 20 мкм. Металлические УМЭ обычно изготавливают из литого микропровода, который истончают электролитически до нужной толщины после впаивания в стеклянный капилляр. Электроды из углеродных волокон помещают в полимерные матрицы. Композиционные УМЭ изготавливают путем диспергирования фафитового порошка в связующем с последующим спеканием при температуре около 1000 °С. Такие электроды состоят из большого числа проводящих микроучастков, разделенных на изолированные сегменты сопоставимых размеров. Ртутные УМЭ получают путем электролитического выделения капелек ртути на поверхности иридиевого или углеродного дискового УМЭ. [c.94]

Руководство к распознаванию ядов, противоядий и важнейшему определению первых как в организме, так и вне оного посредством химических средств, названных реактивами . Книгу А. А. Иовского можно рассматривать как попытку химическими сведениями оказать помощь судебно-медицинским экспертам при обсуждении последними случаев отравления. Это было первое руководство русского автора по судебной химии. В книге приведен список веществ, встречавшихся в то время в качестве ядов кислоты, щелочи, некоторые соли ядовитых кислот, например нитраты, а также соединения ртути, мышьяка, меди, свинца, висмута и сурьмы. Описаны признаки отравления и средства избавления от яда , а также указаны реактивы для открытия ядов. В книге А. А. Иовского не получила отражения специфика химико-токсикологических анализов, в ней нет еще и упоминания об изолировании ядовитых веществ из биологического материала. Весь анализ на наличие ядов по этому руководству сводится к обычному качественному исследованию. [c.12]

Защита диссертаций на соискание ученой степени магистра фармации происходила в то время в Московском университете и в Медико-хирургической академии, а позднее и в Дерптском университете. При выборе тем диссертаций большим успехом пользовались темы судебно-химические. Для подтверждения этого достаточно указать, что в период с 1845 г. по 1917 г. на медицинском факультете Московского университета, в Медикохирургической академии и в Дерптском университете было защищено не менее 65 диссертаций на судебно-химические темы. В 1848 г. К. Лейнард в Медико-хирургической академии защитил на соискание ученой степени магистра фармации первую диссертацию на судебно-химическую тему О судебно-химическом исследовании ядовитых веществ вообще и мышьяка в особенности . Такие темы на соискание ученой степени магистра фармации и доктора медицины (докторской степени по фармации в России до революции не существовало) затрагивали довольно большой круг вопросов о методах изолирования и обнаружения солей тяжелых металлов (ртути, висмута, сурьмы, свинца, меди) и мышьяка, алкалоидов и некоторых лекарственных веществ, имеющих токсикологическое значение. Защищены также диссертации, посвященные синильной кислоте, хлоралгидрату, фенолу и другим ядовитым веществам. В ряде работ проводится мысль о необходимости сопровождать обнаружение тех или иных ядовитых веществ количественным определением. [c.14]

В 1902 г. для /количественного определения фосфора в объектах растительного и животного происхождения Мейлер предложил при разрушении азотной и серной кислотами применять КН504 в качестве катализатора. Несколько позднее этот метод был рекомендован для изолирования из биологического материала ионов /мышьяка, ртути, свинца и бария. [c.279]

Павловская Н. А., Изолирование, обнаружение и определе ние малых количеств ртути при судебнохимических исследова ниях. Автореферат диссертации, Москва, 1954. [c.153]

Таблетку (100 мг) фенобарбитала натрия — долгодействующего успокаивающего средства—растворили приблизительно в 5 мл 0,5 F раствора перхлората натрия в 20%-ном водном ацетоне. Этот раствор количественно перенесли в сосуд для кулонометрического титрования, снабженный анодом в виде донной ртути и платиновым вспомогательным катодом (в изолированном отсеке ячейки), и термостатировали при 37 °С. В результате анодной поляризации хорошо перемешиваемого ртутного электрода электрогенерировали ртуть(П) постоянным током, равным 200,2 мА. По мере генерации ртуть(П) реагировала быстро и количественно с барбитуратом с образованием комплекса с мольным соотношением 1 1 (который может быть полимерным). Конечную точку титрования обнаружили методом амперометрии с двумя поляризованными электродами через 210,3 с. Рассчитайте процентное содержание фенобарбитала иатрия в таблетке. [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология