Хромовая кислота действие на алюминий и его

При действии серной и хромовой кислот на анодные окисные пленки алюминия часть вещества растворяется и оставшаяся пленка (рис. 4.16) имеет удивительно правильную систему закрытых с одного конца цилиндрических пор. [c.253]

Большинство кислот агрессивно по отношению к материалам на основе алюминия. Однако окислительное действие азотной кислоты с концентрацией выше примерно 80% приводит к пассивации алюминия. Медленно растворяет алюминий сильно разбавленная или, наоборот, очень концентрированная серная кислота. Данные о коррозии алюминия в азотной и серной кислотах различных концентраций представлены на рис. 2.4 и 2.5. Рис. 2.6. показывает скорости коррозии алюминия в некоторых других неорганических кислотах в случае слабых растворов. Борная кислота действует на алюминий слабо. Смесь хромовой и фосфорной кислот может применяться для количественного анализа, так как удаляет продукты коррозии, не разрушая сам металл. [c.86]

Растворы едкого натра или кали вызывают коррозию алюминия и его сплавов, за исключением самых незначительных концентраций (менее 0,01 /о). Действие очень разбавленных щелочных растворов можно предупредить применением соответствующих замедлителей коррозии (например, солей кремневой и хромовой кислот, см. стр. 949). Но в более концентрированных растворах щелочей ни один из обычно применяемых замедлителей не оказывает заметного влияния [3]. Сплавы алюминия, содержащие свыше 4 /о Mg, несколько более стойки в растворах щелочей, чем другие сплавы на алюминиевой основе. [c.120]

Для обеспечения пассивности при повышении температуры обычно необходимо увеличить концентрацию, пассиватора. Способность к пассивации зависит в значительной степени и от рода металла. Так, никель пассивируется легче железа он пассивируется в уксусной, щавелевой, лимонной, борной, фосфорной кислотах и Б растворах ряда нейтральных солей. Алюминий пассивируется при действии концентрированных растворов азотной и хромовой кислот. Хром легко переходит в пассивное состояние при действии даже разбавленных растворов азотной кислоты. Легко пассивируются титан и молибден. [c.56]

Может оказаться ценным рассмотрение несколько отличного механизма действия. Как указано в главе VII, покрытие алюминия оксидной пленкой при анодировании в хромовой кислоте под действием высокой внешней электродвижущей силы может быть объяснено тем, что в результате образования (СгОг) " группы из каждого аниона (СгО ) " (которые под действием градиента потенциала сосредоточены у металла) появляются ионы кислорода, которые образуют окисел с ионами алюминия, двигающимися через пленку наружу. Вполне резонно поставить вопрос не является ли окисная пленка, образующаяся на погруженном в раствор железе и без включения внешней электродвижущей силы, просто анодным продуктом местного эле- [c.146]

Процент защиты определяется как отношение разности скоростей (убыли веса стальной пластины) без замедлителя и с замедлителем к скорости без замедлителя. Те же замедлители применимы для защиты стали в соляной и фосфорной кислотах, а также для защиты алюминия в соляной кислоте. В разбавленной фосфорной кислоте коррозию алюминия можно замедлить добавкой 1% раствора хромовой кислоты или ее солей. Добавка Ыа2Сгг04 в виде 12% водного раствора в бензин в количестве 0,79 частей на миллион от веса бензина препятствует коррозии бензопроводов. Несмотря на широкое применение ингибиторов коррозии, механизм их действия недостаточно ясен. [c.269]

Хорошее заш,итное действие в различных средах, особенно при хранении пищевых продуктов, достигается посредством обработки алюминия в кипящей дистиллированной воде или в водяном паре. При этом образуется труднорастворимый в кислотах и щелочах слой у-моногидроокиси алюминия [10]. Далее, по способу ало-дине [38, 39] с помощью растворов фосфорной и хромовой кислот и фтористых соединений получают соли, которые являются хорошей подложкой для лакокрасочных покрытий. [c.516]

Фторуглеродные смазочные материалы обладают большой химической устойчивостью по сравнению с обычными смазочными маслами. Они не реагируют с сильными окислителями — хромовой кислотой, раствором перманганата, нитрующей смесью с течением времени они не образуют кислых веществ, вызывающих коррозию. Материалы устойчивы к действию дымящей азотной кислоты при 90°, хлора—при 150°, щелочей и концентрированной перекиси водорода — при 100° и более, индеферентны к действию кислорода. При выдержке в маслах в течение 6 недель при 60° образцов стали, латуни, алюминия, дюралюминия, свинца, олова и хрома коррозия не наблюдалась. [c.165]

Значительного повышения прочности соединений различных го-мо- и сополимеров этилена, пропилена, винилацетата, сополимера тетрафторэтилена и гексафторпропилена с алюминием, медью и сталью можно добиться, обрабатывая металл смесью растворов хромовой и фумаровой кислот [195]. Прочность при отслаивании соединения полиэтилена с алюминиевой фольгой составляет при обработке хромовой кислотой 3,57-10 Н/м, фумаровой кислотой — 3,6-10 Н/м, а их смесью — 21,4-10 Н/м. Механизм такого синергического действия неясен. Аппретами многостороннего действия являются перечисленные выше соединения титана. [c.48]

В процессе исследования влияния примесей в растворах хромовой кислоты Баззардом и Вильсоном установлено, что хлорид, содержащийся в электролите, вызывает травление действие же хромовой кислоты ослабляется главным образом вследствие нейтрализации растворенным алюминием. Содержание шестивалентного хрома, называемое содержанием свободной хромовой кислоты, уменьшается с течением времени, а содержание трехвалентного хрома и алюминия увеличивается первый образуется в ретультате катодного восстановления. Для избежания этого катодная плош.адь [c.195]

При нанесении фосфатирующей грунтовки на поверхность алюминиевых сплавов, по-видимому, происходит образование оксидной пленки под действием хромовой кислоты, которая выделяется при взаимодействии хромага цинка с фосфорной кислотой. Эта оксидная пленка обеспечивает адгезию грунтовки с металлом, так как алюминий и его сплавы в данных условиях не способны к фосфа-тированию. [c.240]

Частицы осадка, приставшие к стенкам стакана, в котором производилось осаждение, смывают частью прозрачного фильтрата. Как только последние капли маточного раствора пройдут через фильтр, сейчас же осадок промывают 5—10 мл воды (не более) когда эти промывные воды пройдут через фильтр, сейчас же вторично осадок промывают 5—10 мл воды, Прн этом методе работы, т. е. при сведении к минимуму количества промывных вод, совершенно отпадает отмеченный W. J. Mu 11 ег ом дефект, заключающийся в растворимости бензидинсульфата в промывной воде. Затем воронку вынимают из фильтровальной колбы, переворачивают, под нее помещают часовое стекло диаметром 50 — 60 мм и выталкивают фильтровальную пластинку вместе с фильтрами и осадком при помощи стеклянной палочки из воронки на часовое стекло. Пластинку отделяют, фильтр переносят в колбу Эрленмейера емкостью 250 мл с горлом диаметром 30 мм, часовое стекло и воронку споласкивают водой в количестве не свыше 25 мл. Затем колбу закрывают резиновой пробкой и сильно взбалтывают, пока не получится однородная масса из волокон бумаги и осадка, без комков бензидинсульфата. Содержимое колбы нагревают до 50° и титруют 0,1 н. едкой щелочью в присутствии фенолфталеина, при чем конец титрования должен происходить при кипячении, чтобы избежать действия на индикатор содержащейся в массе углекислоты. Возможный избыток едкого натра может быть оттитрован 0,1 н. кислотой. В общем, осадок бензидинсульфата значительно менее склонен к окклюзии посторонних солей, чем осадок BaSO . Описанным выше методом можно определить серную кислоту в свободном виде, а также в виде солей меди, закисного железа, никкеля, кобальта, цинка, марганца, алюминия и хрома, но не в виде солей окисного железа. В этом случае н жно предварительно осадить железо, как описано на стр. 10. Вредно влияет на определение присутствие ионов стронция, свинца, хрома и хромовой кислоты. [c.30]

Стандартный потенциал свинца —0,126 В, т. е. электрополо-жительнее, чем железа, и по отношению к последнему свинец является катодом. Низкая твердость и высокое электросопротивление делают его малопригодным для радио- и приборостроительной промышленности. Свинец стоек в серной, хромовой кислотах и их солях. Поэтому в гальванотехнике его используют в качестве материала для футеровки ванн, нерастворимых анодов, покрытия подвесных приспособлений при реализации процессов анодирования алюминия и электрохимического полирования стали. Ценным свойством свинца является его защитное действие против рентгеновского излучения. [c.142]

Никель пассивируется легче железа. Кроме указанных выше реагентов никель пассивируется уксусной, щавелевой, лимонной, борной, фосфорной кислотами и растворами ряда нейтральных солей. Алюминий пассиЕируется при действии концентрированных растворов азотной и хромовой кислот хром легко переходит в пассивное состояние при действии даже разбавленных растЕоров азотной кислоты. Легко пассивируются свинец и молибден. Медь, обработанная при температуре —И" азотной кислотой, при комнатной температуре сохраняет некоторое время устойчивость в той же кислоте, в которой до обработки она растЕо-рялась. [c.83]

Б отличие от алюминия и цинка, магний не чувствителен к действию крепких щелочных растворов, тогда как слабые растворы щелочей оказываются для него агрессивными. Чтобы предупредить коррозию магния при его очистке, необходимо поддерживать pH мою дего раствора на уровне 10,6 или выше [т]. Лгрессивноб действие на магний раствороз о пониженной щелочностью, содержащих пирофосфат, компенсируется дальнейшей обработкой поБврхкости солями хромовой кислоты. [c.8]

Тетрахромат ные электролиты. Щелочные тетрахроматные ванны используют в не-больщих масщтабах, в основном для прямого нанесения покрытий на цинковые литые матрицы, на латунь, алюминий, так как раствор для нанесения покрытий не действует на эти металлы [5]. Первые ванны были разработаны Борнхаузером (Немецкий патент 608757) и содержали 300 г/л хромовой кислоты, 60 г/л гидроокиси натрия (NaOH), 0,6—0,8 г/л серной кислоты [c.447]

В целях установления положения изопропильных групп в днизопропил-бензолах, получаемых при алкилировании кумола в указанных условиях, нами было проведено окисление этих алкилзамещенных бензолов до соответствующих двухосновных кислот. Окисление осуществлялось действием хромовой кислоты. При этом установлено, что в диизонропилбензоле, полученном в присутствии серной кислоты, изопропильные группы находятся в пара-положении (из продуктов окисления выделена терефталевая кислота, охарактеризованная через диметиловый эфир). Другой изомер, получаемый наряду с л-днизопропилбензолом нри алкилировании в присутствии хлористого алюминия, является, по-видимому, лг-днизопропилбензо-лом (получен диметиловый эфир изофталевой кислоты). [c.697]

Такие системы можно предохранять от коррозии путем обработки воды известью или едким натром, доводя значение pH примерно до 11. Обработка эта неприменима в присутствии алюминия или какого-либо другого металла, разрушающегося в воде с высокой щелочностью. Чтобы соли фосфорной кислоты оказывали полезное действие, требует я циркуляция или перемешивание. В системах без циркуляции можно применять органические замедлители, кремненатриевую соль или соли хромовой кислоты. Недавно в этих системах начали применять механическое удаление воздуха (стр. 522). Однако при больших объемах воды стоимость такой обработки может оказаться слишком высокой. [c.515]

Образование смолообразного продукта при действии концентрированной серной кислотой или хлористым алюминием на ннден было описано еще в 1890 г. [801. Димерный продукт, плавящийся при 51 , был получен при кипячении индена с ледяной уксусной или фосфорной кислотой [811. Штоб-бе и Фербер [821 также получили этот димер при действии разбавленной серной кислоты, разбавленной соляной кислоты, горячего концентрированного водного раствора хлористого цинка (выход 66%) или хлористого алюминия (выход 33%). При перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты образуется продукт (А), плавящийся при 51°, однако перекристаллизация из уксусной кислоты или этанола, содержащих немного воды, повышает точку плавления до 57—58 . Продукт меньшей температуры плавления более подвержен самоокислению и имеет поглощение при больших длинах волн, чем более высокоплавкий. Вопрос о том, являются ли оба продукта изомерами или одним и тем же соединением различной степени чистоты, остался нерешенным. Димер присоединяет бром и, следовательно, содержит двойные связи. При окислении хромовой кислотой получается неплохой выход инданона-1. Таким образом, его структура ограничена следующими тремя возможностями [c.291]

В настоящее время имеется несколько фирменных смол такого типа, включая пермутит Q, амберлит 1Н-120, ровекс 50 и цеокарб 225, обычно стабильные в растворах, содержащих до 25% (по весу) хромовой кислоты. Смена части раствора производится ежедневно или через два дня и пропускается через ионообменник. Когда смола перестает действовать, ее регенерируют путем пропускания серной кислоты через башню, и смола вследствие высокой концентрации регенерируется обратно в водородную форму. Таким способом концентрацию алюминия можно держать очень низкой — около 0,2 г л (в виде А12О3). Обменная башня и труба изготовляются из стали и облицовываются полихлорвинилом. Насосы можно применять стальные. Серная кислота, загрязненная ионами металла, сливается для нейтрализации. [c.199]