Целлюлоза сухая перегонка

Пиролиз древесины проводят в замкнутых сосудах (ретортах) различной конструкции при нагревании, по определению, без доступа воздуха. При 120-150°С удаляется вода, при 250-270°С частично разлагается целлюлоза, при повышении температуры до 450°С наблюдается распад других веществ древесины с бурным выделением тепла. При 450-550°С происходит прокаливание образующегося угля и удаление остатка летучих веществ. При разложении сосновой,еловой, березовой и буковой древесины в продолжении 8 ч и при конечной температуре 400°С получают около 32-38% угля, 15-20 — газов и 45-50% жижки. Последняя представляет собой раствор продуктов разложения древесины, содержащий,% 6-12 кислот, 3-5 спиртов и 5-7 смол. Ele используют для получения метилового спирта и уксусной кислоты. Смолы применяют для консервирования древесины, изготовления кровельного толя и других материалов. Газы направляют для обогрева реторт сухой перегонки. [c.307]

Мальтол (3-окси-2-метил- -пирон) содержится в коре лиственницы. Он образуется также при сухой перегонке крахмала и целлюлозы. Мальтол растворяется в щелочах, давая желтую окраску, и дает фиолетовое окрашивание с хлоридом железа (III). [c.582]

Низший парафиновый углеводород — м ет а и — образуется в природе в результате происходящих под действием бактерий процессов разложения целлюлозы (метановое брожение). Он заключен в пустотах каменноугольных пластов, находится в недрах земли в составе нефтяных газов и, наконец, образуется при процессах сухой перегонки дерева, торфа и угля. Поэтому метай всегда содержится в больших количествах в светильном газе. [c.30]

СОСТАВ ПРОДУКТОВ сухой перегонки целлюлозы [c.86]

Первыми источниками получения органических веществ были животные и растительные организмы X, продукты их жизнедеятельности. Каждый живой организм представляет собой своеобразную химическую лабораторию, в которой осуществляются как процессы синтеза, так и распада. В растительных организмах из простых исходных веществ (диоксид углерода, вода) под воздействием солнечной энергии синтезируются сложные органические вещества (фотосинтез). В животных организмах, наоборот, сложные органические вещества (сахара, белки, жиры) распадаются на более простые, часть из них как бы сгорает , отдавая энергию и превращаясь в СО2 и Н2О, но в то же время в организме также синтезируются специфические белки, жиры и другие вещества. Растительный мир является главным производителем органических веществ. Особое место в этом отношении занимают деревья. Древесина и полученные из нее целлюлоза и лигнин являются ценным сырьем для химической переработки. Так, например, сухая перегонка древесины с давних времен применялась для получения органических соединений, таких, как уксусная кислота, метиловый спирт (древесный спирт), ацетон, фенолы. [c.13]

В промышленности метиловый спирт раньше получали при сухой перегонке древесины, откуда и его название — древесный спирт. При нагревании древесины без доступа воздуха происходит разложение целлюлозы и других веществ, в частности сложного вещества, спутника целлюлозы — лигнина. В результате образуются различные газообразные, жидкие и твердые продукты, в том числе.и метиловый спирт. Полученный таким образом метиловый спирт всегда содержит примеси уксусной кислоты, ацетона и других органических веществ. [c.93]

До недавнего времени уксусную кислоту получали двумя способами—сухой перегонкой древесины и бактериальным окислением спиртовых жидкостей ( уксусное брожение ). В первом случае сырьем является древесная целлюлоза, во втором—винный спирт. [c.231]

Важнейшие направления превращений древесной биомассы представлены на рис. 18.1. Самый старый и простейший из термических процессов — сжигание древесины. К другим термическим процессам относятся процессы пиролиза (сухой перегонки) с получением древесного угля (карбонизация), горючих газов (газификация) и жидких продуктов. При гидролизе (осахаривании) древесины основной реакцией является гидролитическая деструкция полисахаридов — целлюлозы и полиоз (гемицеллюлоз) до мономерных сахаров с целью их дальнейшей переработки (см. 18.4 и 18.5). Лигнин при этом получается в виде нерастворимого остатка. Основное направление превращений древесины — производство волокнистых полуфабрикатов (см. 16) и в том числе целлюлозы, используемой для химической переработки (см. 17). [c.401]

Левоглюкозан обладает свойством переходить при пиролизе под нормальным давлением в продукты, характерные для разложения целлюлозы, т. е. смолу, кислоту, уголь, газы и т. д., поэтому можно предположить, что он является промежуточным продуктом обычной перегонки целлюлозы. В этом случае распад целлюлозы происходит по цепи целлюлоза -> р- а-глюкоза -> левоглюкозан -> обычные продукты сухой перегонки. [c.27]

При сухой перегонке древесины (лигнин, целлюлоза, пентозаны и другие компоненты) при 275—350 °С образуются большие количества СО2 и жидкого дистиллята, содержащего уксусную кислоту и ее гомологи, метанол, легкие и тяжелые смолы. При нагревании до 500 °С начинается выделение углеводородов и остается уголь. Выход угля составляет 30—35%, уксусной кислоты 3% (хвойные породы), 7% (лиственные) и метанола 1%. Кроме того, сухая перегонка древесины позволяет извлекать ацетон и метилацетат. При переработке смол древесины получают фенолы (в основном пирокатехин). Из газов могут быть извлечены Н2 (2%), СО (30%), алканы (20%), алкены (3%). [c.653]

СОСТАВ ПРОДУКТОВ СУХОЙ ПЕРЕГОНКИ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ [c.86]

Целлюлоза 72—86 вязкость 76—79, 82, 83 гидролиз 84 медное число 75 молекулярный вес, расчет 74 продукты сухой перегонки 86 свойства 75. 84—86 требования к качеству 76—83 химический состав 75 электропроводность 77—83 эфиры 74. 279—281. 329—332 Церезины 43. 44 Цетановое число 19. 36 [c.1010]

Использование Д. как химич. сырья до нек-рой степени тормозится трудностью получения из нее чистых веществ. Все же на переработке Д. основаны многие произ-ва целлюлозно-бумажное, гидролизное, сухая перегонка Д., углежжение, энергохимич. переработка Д., производство древесных плит и пластиков (см. Древесние пластики, Древесно-слоистые пластики), дубильных экстрактов, канифоли и др. Только на получение целлюлозы в мире расходуются сотни млн. м Д. С каждым годом ее использование как химич. сырья будет расширяться. Методом гидролиза Д. можно будет получать фурфурол, чистую глюкозу, этиловый и др. спирты, уксусную и др. органич. к-ты методом биосинтеза — многие ценнейшие аминокислоты и др. Выявляются также все новые возможности направленного пиролиза Д. с целью получения чистого фурфурола, уксусной к-ты, левоглюкозана, дешевых фенолов, синтетич. дубителей, угля для получения сероуглерода и др. Кору дуба, ели и ивы широко используют для получения дубильных экстрактов. Из любой коры, особенно после ее обработки аммиаком, можно получить [c.380]

Метиловый спирт. Раньше метиловый спирт получали сухой перегонкой древесины. Древесина состоит из целлюлозы [c.329]

Лигнин менее устойчив к химическим воздействиям, чем целлюлоза. Наличие значительного количества метоксильных групп в молекуле лигнина объясняет, почему при сухой перегонке дерева образуется метиловый спирт. При сухой перегонке чистой целлюлозы метиловый спирт не образуется. [c.355]

Кетоны, к которым относятся ацетон и метил-этил-кетон получают при сухой перегонке дерева. Они хорошо растворяют многие смолы, масла и эфиры целлюлозы. К кетонам относятся также циклогексанон (анон), хорошо растворяющий нитроцеллюлозу, ацетилцеллюлозу, поливинилхлоридные и перхлорвиниловые смолы. [c.262]

Сухой перегонкой клетчатки (древесины) получают метиловый спирт, уксусную кислоту, ацетон, древесный деготь. Нагревание ее с расплавленным едким кали дает щавелевую кислоту. Обработка 15—20%-ным раствором едкого натра, называемая мерсеризацией, сообщает целлюлозе хороший блеск, большую прочность, свойство хорошо удерживать краски, что используют для отделки хлопчатобумажных тканей. [c.364]

В варочных процессах и при гидролизе древесины деструкции подвергается либо ароматическая (делигнификация при варке целлюлозы), либо углеводная часть (превращение полисахаридов в моносахариды в гидролизном производстве). При нагревании древесины без доступа воздуха происходит разложение (термическая деструкция) всех компонентов древесины. Этот процесс называется сухой перегонкой или пиролизом древесины. [c.164]

Газы сухой перегонки древесины используются как топливо. Помимо пирогенетического способа переработки древесины, получили распространение чисто химические, проводимые при относительно небольших температурах. Этими способами в результате обработки древесины химическими реагентами получают, например, целлюлозу, этиловый спирт и другие продукты. [c.179]

Метилэтилкетон — бесцветная прозрачная жидкость. Его получают при сухой перегонке древесины (вместе с ацетоном). Обладает такой же растворяющей способностью, как и ацетон, но меньшей летучестью в воде растворим мало. Метилэтилкетон хорошо растворяет масла, сложные эфиры целлюЛозы, природные, алкидные и другие синтетические смолы. [c.450]

Ацетон получается при сухой перегонке древесины, также синтетическим путем, представляет собой бесцветную жидкость. Ацетон — активный растворитель эфиров целлюлозы, масел и ряда смол, огнеопасен, пары его могут вызвать отравление организма. [c.56]

При сухой перегонке любой из составных частей древесины получаются уголь, водный раствор различных веществ, смола н газы. Однако различные вещества, входящие в состав древесины, в различной степени участвуют в образовании важнейших продуктов ее термического распада. Уголь получается из лигнина и целлюлозы, смолы — главным образом из лигнина и в меньших количествах из целлюлозы. Ароматические соединения образуются главным образом за счет лигнина. Метоксильные группы (ОСНз) последнего при отщеплении дают метиловый спирт. Однако лигнин не является единственным источником метанола. С другой стороны, около 40% метоксильных групп расходуется на образование метана. Уксусная кислота получается при разложении всех компонентов древесины, но в большей части за счет отщепления ацетильных групп (СО—СНз) от гемицеллюлоз. Ацетон и его гомологи образуются за счет разложения кислот. [c.20]

В составе смолы сухой перегонки целлюлозы уже давно был обнаружен фенол [33, с. 452] и в незначительных количествах крезол. Эти данные представляют большой интерес, так как позволяют осуществить переход от целлюлозы к ароматическим соединениям. Эта проблема входила в круг научных интересов академика П. П. Шорыгина, но преждевременная смерть не дала ему возможности развить исследования в этом направлении. [c.52]

Известно, что после окончания второй мировой войны химическая промышленность получала из природного газа и нефти разнообразные виды сырья высокой чистоты в большом количестве и по относительно стабильным ценам. Сегодня многое в этой сфере изменилось, кроме того, за последние пятнадцать лет больших успехов достигла биотехнология. Все это побудило переоценить возможности использования биомассы для производства химических веществ. До развития нефтехимии из биомассы получали многие виды сырья для химической индустрии, например жиры и масла (для производства мыла и детергентов), метанол (путем сухой перегонки древесины) и растворители (за счет сбраживания крахмала и сахаров). Цены и доступность этого сырья (биомассы) существенно менялись. Как уже говорилось в этой главе и в гл. 5, большую роль в производстве химических веществ и полимеров, которые находят применение во многих отраслях промышленности, играет биомасса в виде сбраживаемых сахаров. Но в этом разделе мы уделим особое внимание использованию главных запасов биомассы — лигно-целлюлозы. Утилизация биомассы основана на процессе ее конверсии в сбраживаемые субстраты, которые в свою очередь служат сырьем для многих отраслей микробиологической промышленности, производящих химические вещества, горючее и продукты питания. При этом необходимо эффективно использовать все компоненты биомассы целлюлозу, гемицеллюлозу и лигнин. Лигнин защищает полиглюкан от действия ферментов, так что для успешного использования полимерной целлюлозы необходимо прежде всего удалить гемицеллюлозы, далее разрушить комплекс лигнина с целлюлозой, а затем — и кристаллическую структуру самой целлюлозы. Эти задачи могут быть решены с применением разнообразных химических, физических и микробиологических методов. [c.175]

Различные составные части древесины разлагаются при сухой перегонке дерева с образованием соответствующих продуктов. Из целлюлозы образуется уксусная кислота, смола, газы, уголь. Метиловый спирт образуется из лигнина главным образом за счет метоксильных групп (— ОСНз) — путем их отщепления под действием водяных паров в условиях высоких температур. [c.20]

Для нашей страны, имеющей огромные лесные богатства, химическая переработка древесины, а также лесосечных отходов (сучья, пни, хвоя) и отходов от распиловки древесины (опилки, обрезки) приобретает большое народнохозяйственное значение. Из древесины можно получать целлюлозу, применяемую для производства бумаги, пороха, искусственных волокон, пластических масс и др. древесную массу, используемую в производстве бумаги и картона, кормовых продуктов для животноводства и в качестве наполнителя в пластические массы. При сухой перегонке древесины получают древесный уголь, уксусную кислоту, метиловый спирт, ацетон, смолу. Подсочкой хвойных деревьев можно получать смолу-живицу, которую затем разделяют на скипидар (терпены), применяемый в лакокрасочной промышленности, и канифоль, используемую в бумажной, мыловаренной и других отраслях промышленности. [c.155]

Для химической переработки твердого топлива применяют главным образом процессы разложения и превраи ения его в химические продукты и полупродукты при высоких температурах. Эти процессы называют пирогенетическими. К ним относят 1) разложение твердого топлива без доступа воздуха, называемое сухой перегонкой и пиролизом 2) газификацию — превращение твердого топлива в горючий газ 3) гидрирование — обработку водородом для получения смеси углеводородов (жидкого топлива). Используют также и процессы разложения при сравнительно низкой температуре получение из древесины целлюлозы, сахаристых веществ (гидролиз древесины), канифоли и скипидара. [c.157]

Мальтол — простое производное пирона (2-метил-З-оксипирон) — часто встречается в природных продуктах. Он содержится в еловых иглах, в коре лиственницы в небольших количествах образуется при сухой перегонке дерева и целлюлозы, при поджаривании ячменя и т. д. Дает характерное фиолетовое окрашивание с хлорным железом (в нем рядом расположены карбонильная и кислая гидроксильная группы ) т. пл, 160°, [c.1014]

Важнейшим процессом химической переработки целлюлозы является гидролиз и сухая перегонка древесины. При обработке целлюлозы кислотами или ферментами сначала образуются ее осколки — олигосахара (декстрины), а затем дисахарвд — целлобиоза (совсем не сладкий сахар ) и, наконец, глюкоза. [c.653]

Это прекрасно кристаллизующееся соединение — ангидрид /8-глю-козы — получено синтетическил путем однако наиболее просто оно получается по Пиктэ и Заразину сухой перегонкой целлюлозы или крахма. 1а. Нижеследующее описание дано Прингсгеймом и Колодным 2 . [c.333]

Д и X л ор ди э ти ло в ы й эфир I H2 H2OGH2 H2 I. Этот эфир представляет собой бесцветную жидкость с температурой кипения 178°. Вследствие его стабильности и сопротивляемости гидролизу мм можно пользоваться в качестве высококипящего растворителя. Сам по себе этот эфир не растворяет сложных эфиров целлюлозы, но в смеси с 10 —30% этилового спирта он становится хорошим их растворителем. Этот же эфир предлагался в качестве высококипящего разбавителя в лаковых композициях Дихлордиэтиловый эфир можно также примешивать в обезжиривающие мыла и дегидратирующие средства, применяемые в о собенности при обработке хлопчатобумажных товаров. Дихлордиэтиловый эфир используется в качестве селективного растворителя при очистке смазочных масел (процесс hlorex ) и предложен для экстракции смол из жщдшх продуктов сухой перегонки лигнина [c.540]

Известно, что при сухой перегонке целлюлозы образуется сложная смесь, состоящая из газообразных, жидких и твердых (уголь) продуктов. В составе жидких продуктов термического разложения целлюлозы, состоящих из водного отгона и слюлы, в небольшом количестве содержатся муравьиная и уксусная кислоты, ацетон, а также обнаружены формальдегид, метилглиоксаль, фурфурол, 5-оксиметилфурфурол, ди-, три- и тетраметилфураны, маль-тол, у-валеролактон, фенол, следы толуола и многих других веществ [c.67]

Основные отрасли пром-сти, занимающиеся химич. переработкой древесины произ-во целлюлозы древесной, гидролиз растительных материалов, сухая перегонка Д., дрееесины анергохимическая переработка, произ-во дубящих веществ, канифоли, скипидара и др. Из Д. получают также древесные пластики и древесные плиты Д. подвергают консервированию и огнезащитной обработке (см, также Лесохимия). [c.603]

Древесина употребляется как строительный и поделочный материал, а также в качестве топлива и химического сырья. При сухой перегонке древесины наряду с углем получают уксусную кислоту, древесный (метиловйй) спирт, деготь, газ и др. Из древесной смолы извлекают канифоль и скипидар. Переработкой древесины получают также целлюлозу, идущую на производство бумаги, искусственного волокна, бездымных порохов и др. В последнее время путем гидролиза из древесины стали получать этиловый спирт. [c.22]

Лигнин является важнейшей, после целлюлозы, составной частью растений. Содержание его в древесине составляет 25—30%. Строение лигнина окончательно еще не установлено. Известно только, что основой структуры лигнина являются ароматические кольца и что он содержит метоксильные (СН О), гидроксильные (ОН), ацетильные (СНцСО) и другие группы. Наличие метоксильных групп и обусловливает получение метанола (СН ОН) при сухой перегонке лигнина. [c.24]

Основными спутниками целлюлозы в природных растительных материалах являются лигнин, гемицеллюлозы, пектиновые вещества и смолы (камеди). Лигнин представляет собой ту часть древесины, которая не растворяется в 72%-НОЙ серной и в 40—42%-ной соляной кислотах. Это аморфное неплавкое и нерастворимое вещество, относимое в настоящее время к высокомолекулярным соединениям. Строение лигнина до сих пор в достаточной степени еще не выяснено, но установлено наличие в нем многих функциональных групп, из которых важнейшими являются метоксильные группы СНзО—, образующие метиловый спирт при сухой перегонке древесины, альдегидные, гидроксильные и диоксиметиленовые —О—СНг—О—, которые при кипячении с кислотами отщепляются в виде СНгО, Основными структурными элементами лигнина являются производные фенилпропана. [c.357]

Ацетон легко смешивается (в любом соотношении) с водой, спиртодл, эфиром и бензином превосходный растворитель для всех видов нитроклетчаток, смол, жиров и т. д. Его получают при сухой перегонке дерева и сходных с ним по составу органических веществ (сахар, целлюлоза), при ацетоновом брожении, углеводов, а также синтетическим путем. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология