Резорцин азосочетание

Эти реакции используют менее широко. Однако известны примеры их применения даже в неорганическом анаиизе. Один пример — определение нитрит-ионов, при котором реализуются реакции диазотирования и азосочетания. Так, предложен нетоксичный и-нитроанилин в качестве диазокомпонента и резорцин или хромотроповая кислота в качестве азокомпонента. Другой пример — использование реакции гидроксамации ддя определения ряда органических веществ образующаяся гидроксамо-вая кислота взаимодействует с железом(Ш), при этом возникает интенсивная окраска. [c.214]

Реакция азосочетания с бифункциональными соединениями имеет особенности, на некоторых следует остановиться. Резорцин— Одна из важнейших бифункциональных азокомпонент ряда фенола — может сочетаться в различные положения. Основным направлением является пара-положение по отношению к одной оксигруппе и орто-положение по отношению к другой (стр. 47—50). [c.57]

Электронодонорные заместители в мега-положении к группам ОН и NH2 повышают реакционную способность азосоставляющих, так как направляют реакцию в одно и то же место (совпадающая ориентация). Наоборот, ОН- и NH2-rpynnbi в орто- или пара-положениях к диазогруппе снижают реакционную способность диазосоединений при сочетании. Электроноакцепторные группы NO2, SO3H, СООН, а также атомы хлора увеличивают активность диазосоединений в реакции азосочетания, но в ряде случаев уменьшают реакционную способность азосоставляющих. Некоторые азосоставляющие, например резорцин, могут сочетаться 2 и 3 раза. [c.273]

Резорцин вступает в азосочетание с больщой легкостью, причем с первой молекулой соли диазония реакция идет преимущественно (приблизительно на 90%) б положение 4 — образуется азосоединение (43). Со второй молекулой диазосоединения (43) реагирует избирательно — в положение 2 и образуются дисазосоединения [c.431]

Один ие компонентов смеси в присутствии реактива дает цветную реакцию на другой компонент. Так можно обнаружить первичные ароматические амины реакцией азосочетания, если в смеси присутствует резорцин (отпадает необходимость в добавлении Р-нафтола). [c.148]

Алкильные эфиры резорцина вступают в реакцию азосочетания только в щелочной среде и образуют светопрочные красители желто-коричневого цвета [16]. [c.101]

При действии избытка соли диазония фенол и а-нафтол могут давать 2,4-бисазосоединения. Резорцин (109), сочетаясь сначала преимущественно в положение 4, затем легко переходит в 2,4-бисдиазосоединение и, наконец, в 2,4,6-трисазосоединение. Скорость второго азосочетания ниже скорости первого на 3— [c.172]

Так же, как и в случае синтеза азосоединений с резорцином, азосочетание с Р-солью во всех случаях, за исключением о-аминобензолфосфоновой кислоты, дает единообразный выход (около 65%) При применении о-аминобензолфосфоновой кислоты в виде солянокислого диазо удается получить моноазосоединение лишь с выходом 9—117о, при этом была выделена обратно Р-соль в количестве 50—55% от взятой применение и в этом случае борфторида диазосоединения повысило выход моноазосоединения почти вдвое (23—25%, см. табл. 2), но все же оба диазосоединения, видимо, в основном реагируют в другом направлении. [c.52]

Резорцин вступает в реакции азосочетания, причем в молекулу могут входить одна, две и три азогруппы. Составьте уравнения реакций азосочетания резорцина с л-иитрофенилдиазонийхлоридом (первое сочетание— в положение 4) и с феннлдиазонийхлоридом (2 моль, второе сочетание — в положения 2 и 6). [c.202]

Например, ион фенилдиазония способен реагировать с триметиловым эфиром флороглюцина, а ион л-нитрофенилдиазония может вступать в реакцию азосочетания уже с диметиловым эфиром резорцина. Соли 2,4-динитрофенилдиазония гладко сочетаются с анизолом, и, наконец, ион 2,4,6-тринитрофенилдиазония может реагировать даже с мезитиленом. [c.241]

ТРОПАЦЙН, см. Противопаркинсонические средства. ТРОПЕОЛЙНЫ, моноазокрасители, применяемые в качестве хим. индикаторов. Получаются диазотированием сульфани-ловой к-ты и послед, азосочетанием продукта с резорцином (Т. 0 ф-ла I), дифениламином (Т. 00 П) или ос-нафтолом (Т. ООО Ш). Хим. св-ва Т. аналогичны св-вам др. азокрасителей (см. также Азосоединения). [c.14]

Химические свойства Химические свойства нитролигнинов определяются архитектоникой их полимерных молекул, которая далеко еще не ясна, и совокупностью имеющихся функциональных групп, а также их локализацией в различных фрагментах Одним из самых характерных свойств ароматических нитрогрупп является их способность восстанавливаться до аминогрупп Образующиеся после диазотирования диазосоединения могут вступать в реакцир азосочетания с фенолами и ароматическими аминами Способность нитролигнинов к этим превращениям является безошибочным доказательством наличия нитрогрупп в ароматических ядрах лигнина Попытки осуществления этих реакций были сделаны рядом исследователей Трайнар и Робер [109] восстанавливали нитролигнин, полученный нитрованВЕИ древесины тополя, цинком в соляной кислоте сначала при комнатной температуре, а затем при 60° С Полученный черный порошок диазо-тировали при 0° С и далее подвергали азосочетанию с р-нафтолом и резорцином В первом случае был получен коричневый продукт сочетания, во втором — красный [c.50]

Впервые азосоединения пиридинового ряда — 4-(2-пиридилазо)-резорцин и 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол синтезировал Чичибабин с сотр. в 1918 г. [507, 508] азосочетанием диазотата 2-аминопиридина с резорцином или 2-нафтолом в среде абсолютного этанола. Диазо-тат получен длительным нагреванием 2-аминопиридина со свежепере-гнанным изоамилнитритом в среде этилата натрия и выделен в кристаллическом состоянии осаждением абсолютным дизтиловым эфиром. Выход диазотата невелик, обычно не превышает 50% от тео-рет., продукт неустойчив при длительном хранении, его сразу же необходимо использовать в реакции азосочетания. Для ускорения азосочетания диазотата с азосоставляющими в реакционную смесь изредка пропускают 1—2 пузырька углекислого газа. Выпадающий карбонат натрия отфильтровывают, фильтрат упаривают. Аналогичным образом получают азосоединения 2-аминохинолина и [c.21]

Резорцин легко вступает в реакции азосочетания, например, с диазотированной сульфаниловой кислотой с образованием красителя резорцинового желтого [356] [c.158]

Данные об относительной термостабильности полимеров, получаемых реакцией азосочетания солей бис-диазония, бензидина и о-толидина с фенолом, резорцином, симметричным ж-ксиленолом и 2,3,5-триметилфенолом приведены в работе Показано, что термостабильность уменьшается при переходе от полимеров на основе фенольной компоненты к полимерам на основе резорцина, а также при переходе от сетчатых полимеров к линейным. Сетчатые полимеры при нагревании в токе аргона при 500° С в течение 2 ч теряют приблизительно 15—17% массы и превращаются в карбонизованные продукты с высоким содержанием азота (50—55% от содержания -азота в исходном полимере). [c.16]

Диазотипные материалы (диазобумаги и диазопленки) применяются прежде всего для получения копий с диапозитивов. Нанесенный на бумагу или пластмассовую пленку слой содержит диазосоединение, обычно соль какого-нибудь 4-диалкиламинодиазо-бензола, азосоставляющую (резорцин, пирогаллол, нафтолы) и кислоты, препятствующие преждевременной реакции азосочетания. После экспозиции светочувствительный слой обрабатывают парами аммиака, что делает возможным азосочетание (проявление). Коэффициент контрастности таких материалов очень велик, поэтому они особенно пригодны для копирования штриховых изображений. Однако уже разработаны и такие материалы, которые способны передавать полутона и уже применяются при копировании кинофильмов. [c.367]

Новый краситель — кислотный коричневый 2К для кожи получают последовательным азосочетанием сульфаниловой к-ты с резорцином и л-ксилидином. При применении в качестве конечной компоненты фенилнерикислоты получают ряд прочных красителей, дающих ровные окраски в слабокислой среде. Полиазокрасители образуются при сочетании л1-ди-аминов, оксиаминов или оксибензолов с двумя диазотированными аминами полученный диазокраситель сочетается далее [c.383]

В других классах красителей неоценимым методом для достижения глубоких тонов и высокой светостойкости выкрасок является обработка металлами соответственно замещенных азосоединений. В последние годы значительно возрос интерес к компонентам азоидного крашения, имеющих комплексообразующие группировки. Исследования проводились по двум направлениям. В первом были сделаны попытки использовать в качестве азосоставляющих уже готовые металлические комплексы азосоединений. Первоначально были предложены металлические комплексы простых азопроизводных о-аминофенолы— -резорцин [2,33]. Например,применялись медные комплексы 4-хлор-2-аминофенол— -резорцин, которые проявлялись солями диазония с образованием желтовато-коричневых оттенков. Исследованы другие варианты, которые включали использование продуктов азосочетания гетероциклические амины— -резорцин [234], например медные комплексы соединения 7-амино-5-хлорбензимидазол —> резорцин, дающие с солями диазония коричневые и черные цвета. Медные. комплексы продуктов о-аминофенолы— 2,4-диоксибензофенон также образуют с солью диазония коричневые оттенки [235]. Этот метод пока находит ограниченное применение, вероятно, из-за того, что используемые азосоставляющие имеют слишком низкую субстантивность по сравнению с требуемой в азоидном крашении. [c.1938]

Кислотность слоя, однако, можно повышать в ограниченных пределах в любом случае это связано с ухудшением механических свойств подложки и с затруднениями при проявлении. Поэтому для предотвращения сочетания было предложено превращать резорцин и флороглюцин в соединения, которые приобретали бы активность только в результате обработки щелочными веществами и были несцособны вступать в реакцию азосочетания в кислой среде. К продуктам этого типа относится трикето-гексаметилентриоксим (ХП), полученный Байером при действии гпдроксиламина на флороглюцин [11] [c.100]

При применении двухатомных фенолов, например резорцина, резацетофенона, и изменении скорости введения бис-диазония бензидина в систему оказалось возможным получать как растворимые, так и нерастворимые ПСС сетчатой структуры. Средние молекулярные веса нефракционированных полидиазоариленов составляют 800—2000, хотя из них выделены фракции с М до 20 000. Путем азосочетания бис-диазония бензидин-3,3 -дикарбоновой кислоты с ксиленолом и другими фенолами были синтезированы полимеры, содержащие ионообменные группы. [c.97]

Кислотный светло-коричневый для кожи (210) получают из сульфаниловой и нафтионовой кислот (диазосоставляющие) и резорцина (цифры над азогруппами указывают на очередность реакций азосочетания). Он применяется для крашения кожи и анодированного алюминия. [c.382]

В фарфоровый стакан с суспензией диазосоединения (V) добавляют по каплям (за 15—20 мин) неохлажденный раствор толилперикислоты (П1). Температура азосочетания 20—25°С. Реакционную массу выдерживают 2 ч при 20—25 °С и перемешивании. Во время азосочетания должен быть избыток азосоставляющей (III) разбавленная водой и высоленная ацетатом натрия проба должна давать в чистом вытеке на фильтровальной бумаге с 1 % раствором хлорида 4-нитробензолдиазония фиолетовое окрашивание (кислая среда по БК). Концом азосочетания считают отсутствие розового окрашивания в пробе на вытек с 1 % раствором резорцина. [c.220]

Указывается, что серые и черные гептакисазокрасители для кожи получаются при сочетании соединений, способных трижды вступать в реакцию азосочетания, как, например, резорцина или ж-фенилендиамина, с двумя молями диазо-дисазосоединения (-(- бензидин Н-кислота <— А) и с одним молем диазосоединения. [c.652]

Реакции азосочетания идут в пара- или орто-положения к гидроксильной или аминогруппе. Активность азокомпонентов тем больше, чем выше электронная плотность в их ядре поэтому особенно легко реагируют многоатомные фенолы (резорцин, флороглюцин), полиамины, аминофенолы. Активность диазокомпонентов повышается при наличии в ароматическом ядре электроноакцепторных заместителей, способствующих повышению положительного заряда катиона диазония. Поэтому, например, диазотированный пикрамид может сочетаться даже с углеводородом — мезитиленом [c.300]

Резорцин еще легче, чем фенол, воспринимает разнообразные электрофильные атаки, так как обе его гидроксильные группы осуществляют согласованную ориентацию. Поэтому резорцин легко галоидируется, сульфируется, нитруется, нитрозируется, вступает в реакции азосочетания. Одно из его главных применений — синтез азокрасителей, в котором он служит азосоставляющей. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология