Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Уиллер

    На рис. П-26 изображена печь фирмы Фостер — Уиллер (США) так называемого этажного или террасного типа В печп этой конструкции трубы также размещены [c.120]

    В 1995-1996гг. компанией проводилась работа с одной из ведущих фирм мира в области коксования - "Фостер Уиллер" (США). От неё также были получены предварительные предложения по проведению поэтапной модернизации установки, с доведением мощности по коксу до 200 тыс. тонн в год. К сожалению, в дальнейшем из-за отсутствия финансирования и спроса на кокс сотрудничество как с БашНИИНП, так и с ф."Фостер Уиллер" было приостановлено. [c.23]


    Печи с вертикальными змеевиками. На нефтехимических установках наиболее часто применяют печи вертикального типа с вертикально расположенными змеевиками, сооружаемые фирмами Луммус , Фостер Уиллер , Келлог и др. [c.19]

Фиг. 21. Печь Фостер Уиллера для крекинга легких Фиг. 21. <a href="/info/316991">Печь Фостер Уиллера</a> для крекинга легких
    Фиг, 19. Печь Фостер Уиллера для крекинга тяжелых [c.248]

    В переходной области коэффициент диффузии может быть рассчитан также по формуле, рекомендуемой Уиллером  [c.155]

    Позднее, в 1922 г., Уиллер и Блэр [63] пропускали при температурах 15—400 С (время контакта 2,5 мин.) смесь метапа с кислородом (3% СН4 + 4-97% Oj) через озонатор. При этом получалось до 4% озона. Окислепие происходило при всех изученных температурах. В числе продуктов были обнаружены НСНО, НСООН, Oj и HjO. При 100 С расходовалось 53% озона. [c.481]

    Технологическая схема практически не отличается от процесса АББ Луммус Крест. В зависимости от условий процесса и качества сырья можно получить простой и игольчатый кокс. Увеличивая температуру коксования, мы снижаем выход коксовой продукции и повышаем количество жидких дистиллятов. Если увеличить давление и скорость рециркуляции, то повышается выход кокса и газа и, наоборот, уменьшается количество жидких продуктов коксования. Установки замедленного коксования фирмы Фостер Уиллер могут работать в режиме получения максимального количества дистиллятных фракций, а также при повышенном выходе игольчатого кокса. В последнем случае в качестве сырья используется декантат каталитического крекинга, имеющий высокую концентрацию ароматических углеводородов и низкое содержание серы [0,5% (мае.)]. Установки замедленного коксования фирмы Фостер Уиллер широко распространены на заводах США. Как правило, на этих установках получается кокс высокого качества-или высокопористый, или игольчатый-в общем количестве 55 тыс. т в день. [c.176]

    В производстве аммиака находятся в эксплуатации котлы-утилизаторы иностранных марок, наиболее представительными из которых являются котлы фирм Бабкок-Атлантик и Фостер-Уиллер , имеющие следующую техническую характеристику - [c.12]


    Бабкок-Атлантик Фостер-Уиллер  [c.12]

    Самыми распространенными установками перегонки нефти на заводах США считаются установки фирмы Фостер Уиллер, общая производительность которых 9,5 млн бар./день (60% производительности всех заводов США). Коротко познакомимся с принципиальной схемой установки (рис. 28). [c.171]

    Фирмой Фостер Уиллер разработан подобный процесс, называемый селективным замедленным коксованием. [c.176]

    Печь Фостер-Уиллера для риформинга (фиг. 23 и 24) устроена аналогично. Сырье проходит конвекционную секцию двумя одинаковыми параллельными потоками, затем проходит левую радиантную секцию одним общим потоком и, наконец, правую радиантную секцию опять двумя параллельными потоками. Правая радиант-пая секция в этой печи служит реакционной секцией, и температура сырья здесь очень медленно поднимается от 540 до 550 С, что можно видеть на фиг. 24. [c.250]

    Противоточные печи такого типа созданы рыой "Фостер Уиллер" в нгшиш широкое промышленное применении. [c.141]

    Нижние пределы взрываемости и температуры самовоспламенения аэровзвесей твердых веществ, определенные в горизонтальной трубе типа Уиллера [31], обозначены звездочками ( ). [c.28]

    Печи террасного противоточ-яо1Ю типа. Печи этого типа,впервые созданные фирмой "Фостер -Уиллер", имеют наклонные стенки, обогреваемые дымовыми газами (рис. 52). Реаквдонные трубы воспринимают тепло от раскаленных излуча-ЩЕУ. стен. Стены топки располохе-т ступенчато в два шш три яруса. [c.170]

    Вторая модификация IV, б) - это тарелка с литыми или штампованными прямоугольными (туннельными) колпачками, использовавшаяся в 1930-40-е годы в колоннах фирмы Фостер-Уиллер (США) для разделения мазута на масляные фракции. [c.505]

    Принимаем, что концентрации кислорода и кокса по длине поры меняются линейно (см. рис. 1). При решении подобных задач такое приближение, как показано Уиллером, [10], приводит к уравнениям, и качественно и количественно хорошо согласующимся с точным решением, тогда [c.105]

    Существуют установки производительностью 300, 600 и 1500 тыс. т в год. Аналогичные установки производятся в США фирмами АКБ Луммус Крест и Фостер Уиллер . [c.802]

    Взаимодействие с кислородом. Как показано, при взаимодействии твердого углерода с кислородом образуется СО и СО2. Долгое время обсуждался вопрос о том, какой из этих продуктов является первичным и какой образуется в результате вторичных реакций. Часть исследователей полагала, что первичной является окись углерода, которая затем сгорает частично в газе до двуокиси. Другие, напротив, считали, что сначала образуется двуокись углерода, в той или иной мере восстанавливающаяся затем в результате вторичной реакции с углем до окиси. Позднее Ридом и Уиллером (1910 г.) было высказано предположение о том, что при взаимодействии О2 с твердым углеродом сначала образуется [c.210]

    Котел фирмы Фостер-Уиллер состоит из испарительной части и барабана. В испарительной части котла расположено 310 дымогарных труб диаметром 50 мм и длиной 3,6 м. Между дымогарными трубами и внешней обечайкой циркулирует вода. Пароводяная смесь отводится из испарительной части в барабан котла диаметром 1829 мм и длиной обечайки 2363 мм. В барабане котла установлены пароотделительные циклоны и осушающие элементы. [c.13]

Фиг. 23. Печь Фостер Уиллера для риформинга. Фиг. 23. <a href="/info/316991">Печь Фостер Уиллера</a> для риформинга.
    За границей был проведен ряд экспериментальных исследований, выполненных но различной методике американские исследования — Крей-зингера и сотрудников, английские — Мотта и Уиллера и других путем изучения состава газа ио высоте слоя угольных частиц, немецкие — Л. Мейера и других по исследованию окисления графитовой нити в вакуумной среде. [c.9]

    На этом основании нельзя считать удачной попытку Гордона п Миддльтона (496) бромпровать отдельные фракции, так как никогда нет уверенности в том, что будут получены только нормальные продукты реакции. Наблк дение Блера, Ледбури и Уиллера над образованием бромбензола при бромировании гексана основано на явном недоразумении (497) п лишний раз показывает необходимость величайшей осторожности Б применении сильно действующих реагентов. [c.58]

    На основании полученных результатов авторы сделали выводы не только о применимости теории диффузии Тиле — Уиллера к процессу гидроочистки, но и о необходимости использования бидисперс-ных катализаторов с серией узких нор, чтобы создать достаточную поверхность, и с серией широких пор, чтобы сделать эту поверхность доступной . Большие поры были ими произвольно определены, как норы с радиусом более 400 А. По-видимому, эти выводы имеют большое практическое значение, так как начат выпуск подобных бидисперсных катализаторов [c.299]

Рис.40. Реакциошше прямоточные трубы а печи "Фостер -Уиллер" З.гмПа) о - печи Келлог" Рис.40. Реакциошше <a href="/info/932658">прямоточные трубы</a> а печи "Фостер -Уиллер" З.гмПа) о - печи Келлог"

    В работах Тиле [17], Уиллера [12] и Вейса и Нретера [1] приведены кривые завнснмости ц от < для реакций, порядок которых выражается целым числом. Однако кинетика крекинга кумола не может быть выраж ена простым кинетическим уравнением. Порядок этой реакции является функцией нарциалын х давлений исходных веществ и продуктов реакции. Для определения [c.345]

    В плане коренной реконструкции на заводе разработана программа, предусматривающая строительство комплекса глубокой переработки нефтяных остатков процесс Феба-крекинг — совместно с немецкой фирмой ФЕБО-ОЙЛ, а также строительство комплекса сернокислотного алкилирования производительностью 250 тыс. т/год алкилбензина совместно с фирмой ФОСТЕР-УИЛЛЕР, где в качестве сырья будет использоваться бутан-бутиленовая фракция с установки Г-43/107 АО НУНПЗ . [c.202]

    Авторы ссылаются, однако, на экспериментальные данные, которые подтверждают наличие процесса разветвления цепей в ходе окислительной реакции, приводящей к верхнетемпературному воспламенению. Эти данные сводятся к тому, что в то время как максимальная скорость окисления метана была наблюдена Боном и Аллюмом [1] для смесей 2СН4-1-0 , наименьшая температура воспламенения соответствует, согласно опытам Нейлора и Уиллера [80], смесям, в которых содержание метана много меньше 50% . Отсюда Льюис и Эльбе приходят к выводу, что скорость реакции сама по себе еще не определяет положения предела воспламенения. Такой вывод, понятно, не может быть согласован с представлением о чисто тепловой причине взрыва, поскольку в этом случае углеводородо-кислород-ная смесь того состава, при котором реакция обладает наибольшей скоростью, должна была бы обладать наименьшей температурой воспламенения. [c.122]

    В работе Нейлора и Уиллера, кроме того, было показано, что при одном и том же общем давлении наименьшая температура воспламенения в смесях с гелием соответствует меньшим отношениям метана к кислороду, чем в смесях с аргоном. Этот факт также противоречит предположению [c.122]

    В США за последние 30 лет были построены и реконструированы десятки (може быть, даже сотни) заводов, тысячи установок по переработке различных нефтяных фракций. Вполне естественно, что при таком большом числе нефтеперерабатывающих заводов находилось место десяткам фирм и компаний, занимающимся технологией переработки нефти. Среди лидеров в этой области следует назвать компании ЮОПи, АББ Луммус Крест, Амоко, Бритиш Петролеум, Шелл, Филлипс Петролеум, Французский институт нефти, Келог, Тексако Стоун энд Вебстер, Эксон, Мобил, Шеврон, Энгельгард, Фостер Уиллер, Керр Мак-Джи, Юнокал и многие другие. [c.282]

    Окислительная деструкция ТГИ различными кислотами, перманганатом калия, кислородом, воздухом и другими кислородсодержащими реагентами первоначально осуществлялась с целью познания их химического строения, так как эта реакция в дополнении с гидролизом позволяет получить более простые их фрагменты и идентифицировать в их составе характерные для органической массы ТГИ структуры. Так, ранними исследованиями Френсиса и Уиллера, Фишера и др. по окислению углей азотной кислотой, парманганатом калия и кислородом в щелочной среде показано, что каменные угли в качестве основной имеют ароматическую структуру, поскольку продукты содержат в значительном количестве бензопкарбоновые и другие ароматические [c.253]

    Расположение радиантной и конвекционной секций, а также местоположение реакционных труб в печах камерного типа (Фос-тер-Уиллер) показано на фиг. 19 и 21. Температура перерабатывае-А10Г0 сырья в печи показана соответственно на фиг. 20 и 22. [c.250]

    Опытами Л. Мейера и других утверждается, во всяком случае, что при окислении углерода имеет место образование двух первичных окислов — СО и СОз- Такая гипотеза (до опытов Л. Мейера и других) была выдвинута Шиловым и Ридом и Уиллером [230] на основании опытов с десорбцией кислорода в вакууме при нагревании угля до 1000° С. Ими высказана также гипотеза о промежуточной стадии при окислении углерода — образовании поверхностного комплекса С О , неопределенного состава, который распадается далее на окислы, согласно уравнению С О = а СО [-б СО2, причем соотношение СО СО2 зависит от температуры. Ранее же существовало представление о том, что при реагировании углерода с кислородом образуется только один окисел СО2, а окись углерода получается только за счет восстановления (редукции) углекислоты. Надо сказать, что в этих взглядах (в виде так называемой редукциоинох" теории) в осо-беиноети укрепились экспериментаторы, производившие исследования процесса горения слоя угольных частиц. Сюда относятся многочисленные исследования, часть которых уже упоминалась американские [206, 231], английские [205], немецкие [232] и др. [c.175]

    Рид и Уиллер установили, чтопри комнатной температуре физическая адсорбция кислорода углем сопровождается выделением лишь 4000 ккал моль. При высокой температуре во время химической адсорбции наблюдается тепловой эффект в 100 ООО—200 ООО ккал1молъ, т. е. количество выделяющегося тепла может превышать тепловой эффект горения графита до СОг. [c.56]

    Представления о промежуточных углеродо-кислородных соединениях, связанных с процессом химической адсорбции, были развиты Шиловым, Ридом и Уиллером, Срхвоненом, Чухановым эти представления кратко изложены в разделе о механизме и кинетпке реакций горения углерода. [c.56]

    Не останавливаясь детально на сущности этих гипотез, отметим, что> в последнее время наиболее вероятной считается гипотеза одновременного образования СО и СО 2. Эта гипотеза подтверждается рядом экспериментов, в которых тщательно устранялась возможность протекания вторичных реакций, искажающих результаты первичпого процесса (исследования Мейера при высоком вакууме, Рида и Уиллера при низких температурах и др.). [c.159]

    Обзор работ по конверсии жидких углеводородов за рубежом дан в монографии И. И. Рябцева и А. Е. Волкова [3], а также в работах [4— 6], где рассматриваются способы получения водорода и синтез-газа, разработанные фирмами Ай-Си-Ай и Гранд Паруас , а также аналогичные исследования, проведенные фирмами Келлог , Кемикл корпо-рейшин , Фостер Уиллер и др. На установках, изготовленных этими фирмами, приняты следующие условия конверсии давление 30—35 ат, объемная скорость по исходному жидкому углеводороду 1,0—1,5 температура на выходе из катализатора 700—850° С, соотношение пар углерод 3 1 имеются данные о применении на опытных установках давления 50 и даже 70 ат [7, 8]. [c.103]


Библиография для Уиллер: [c.280]   
Смотреть страницы где упоминается термин Уиллер: [c.38]    [c.36]    [c.23]    [c.21]    [c.13]    [c.15]    [c.383]   
Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.167 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте