Крезолы конденсация со спиртами

Зарубежными химиками в период 1910—1932 гг. также делались попытки разработать различные синтезы мономеров. Ими было предложено несколько способов получения дивинила и его гомологов 1) дегидрогенизация этиленовых углеводородов, в частности а-бутилена в дивинил 2) получение дивинила дегидратацией гликолей, в частности 1,3-бутиленгликоля, а также из бензола и фенола — через циклогексан и циклогексанол и из бутилового спирта через дихлорбутаны 3) получение изопрена конденсацией ацетилена с ацетоном с последующими сложными преобразованиями, а также путем превращения терпенов, пенте-..ков, п-крезола, изоамиловых спиртов и т. д. [c.28]

Смола К-212-01 крезоло-формальдегидная — раствор продукта конденсации трикрезола и формальдегида в гидролизном этиловом спирте высшей очистки. Применяют для приготовления лаков и эмалей и для других целей. [c.289]

Методом Верлея, несмотря на его преимущество, пе пришлось воспользоваться ввиду отсутствия достаточных количеств изопропилового спирта. Вторая возможность получепия высших гомологов бензола — конденсацией его с непредельными углеводородами при действии хлористого алюминии по Фриделю и Крафтсу — широко применяется в различных отраслях промышленности [4]. Па нашем заводе реакция Фриделя и Крафтса применяется в течение ряда лет в производстве мускуса, в процессе конденсации изобутилена под влиянием хлористого алюминия с метиловым эфиром л-крезола, насыщенным газообразным хлороводородом. [c.626]

Образует азеотропные смеси с фенолом, о-крезолом, бен-зилхлоридом. Быстро окисляется на воздухе до бензойной кислоты подобно алифатическим альдегидам вступает в реакции присоединения по карбонильной группе. Нагревание с раствором щелочей приводит к бензиловому спирту и бензойной кислоте (реакция Канниццаро), конденсация в присутствии K N -к бензоину. С фенолами или третичными ароматическими аминами бензальдегид конденсируется с образованием производных трифенилметана, с уксусным ангидридом - с образованием коричной кислоты (реакция Перкина), реакция с NH3 приводит к гидробензамиду ( 6H5 H=N)2 H gH5. Замещение в ароматическом ядре (например, при нитровании, хлорировании, сульфировании) идет преимущественно в л1-положении. [c.117]

Сырьем для получения синтетических душистых веществ косметических полупродуктов являются фенолы, (З-нафтол, крезолы, растворители (толуол, ацетон, бензин), жиры, органические кислоты и спирты, скипидар, эфирные масла, минеральные кислоты, щелочи и пр. Синтез осуществляется с применением реакций этерификации, окисления, восстановления, конденсации, нитрования и т. д. Полученные соединения тщательно очищают, используя процессы дистилляции и ректификации, экстракции, кристаллизации, адсорбции и др. [c.329]

Наибольщей активностью при конденсации с формальде -гидом обладают метаизомеры фенолов. Так, метакрезол значительно легче образует твердую неплавкую смолу по сравнению с пара- и ортоизомерами крезола. Ортоизомер крезола образует в основном плавкие смолы, хорошо растворимые в спирте и ацетоне. При обработке ортокрезола избытком формальдегида оказалось возможным получить термореактивную смолу. [c.41]

Получение продукта (V) обычно осуществляется путем алкилирования п-крезола соответствующим спиртом или олефи-ном (И) до о-моноалкил.замещенлого промежуточного продукта (И1) с последующей конденсацией его с формальдегидом (IV) по схеме (2) [c.393]

Для модификации глифталевых смол может быть также использовано невысыхающее касторовое масло, которое в процессе варки лаков дегидратируется. Имея гидроксильную группу, масло при высокой температуре отщепляет воду, и образуется двойная связь. Практическое применение в электротехнической промыщ-ленности получил ыасляно-глифталевый лак на касторовом масле, совмещенный с крезолформальдегидной смолой, модифицированной бутиловым спиртом (лак ФЛ-98). Способность смол такого типа совмещаться с маслами и растворяться в углеводородах объясняется образованием эфирных (бутоксильных) групп в результате взаимодействия бутилового спирта с метилольными группами, образующимися при конденсации формальдегида с крезолом. [c.223]

Другим типом превращений алифатических соединений.в ароматические является конденсация и дегидратационная циклизация, отличающаяся от конденсационной дегидроциклизации тем, что при циклизации отщепляется не водород, а вода. Этот процесс рпервы1е разработан на кафедре аспиранткой И. Н. Самсоновой, которая установила, что конденсация смесей спиртов с кетонами над дегидрирующими и дегидратирующими контактами приводит к образованию фенолов [8]. При пропускании над катализатором из А Оз с РегОз при 400°С смеси из метанола с ацетоном образуется конденсат, содержащий фенол, ж-крезол, 2,5- и 3,5-диметилфенолы, из этанола с ацетоном — 3,5-диметилфенол, из метанола с м-етилэтилкетаном — 3,5-диметилфенш и т. д. Тщательное изучение условий реакции полученных фенолов и нефенольной части конденсата позволило выдвинуть гипотезу образования фенолов через промежуточное получение р-дикетонов или р-кетоальдегидов, термически малоустойчивых и переходящих через отщепление воды в соответствующие фенолы, что и можно представить общей схемой [c.279]

Разложение этилового спирта по методу Лебедева (промышленное получение дивинила) частично конденсация идет до о-крезола, следов п-крезола и метилэтилфенола смесь фенолов может быть превращена с формальдегидом и уротропином в идитол и пластические материалы для приготовления лаков [c.93]

Интересное тетрациклическое полимерное молекулярное соединение (для которого не установлено, является ли оно истинным клатратом) было получено конденсацией 2, 2 -диокси-5, 5 -диметил-3, З -бмс-окси-метилдифенилметана с избытком п-крезола [130]. Смесь двуатомного спирта (10 г), п-крезола (88 г) и концентрированной соляной кислоты (8 му1) нагревали в течение 2 час на водяной бане, перегоняли с паром для удаления избытка крезола и растворяли в бензоле (200 мл). Сырой полимер (9.7 г т. пл. 172—178°) осаждали петролейным эфиром. Перекри- [c.130]

Конденсацией фенолов со спиртами в зависимости от соотношения взятых реагентов и условий проведения реакции получают MOHO-, ди- или триалкилфенолы. Так, указанный выше 2,6-ди-/пре/я-бутил-4-метилфенол с выходом около 56% получают нагреванием при 200— 220° С /г-крезола с изобутиловым спиртом в присутствии катализатора (А1-стружка - - Na l) [96]. [c.66]

Твердые резольные смолы получают при конденсации крезола с формальдегидом или смеси фенола с анилином и формальдегидом с катализатором NaOH или MgO они растворимы в спирте и ацетоне, содержат не более 6% свободного фенола, темп-ра каплепадения по Уббелоде не ниже 75°, скорость желатинизации на плитке 50—120 сек. при 150°. [c.202]

Получение алкилфенолов сводится к присоединению олефпна к фенолу при очень жестких условиях реакции с применением серной кислоты, активированной глины или катализатора Фриделя-Крафта. Эти же катализаторы дают олефины при отщеплении воды из спирта, так что при использовании в качестве исходных соединений спирта и фенола протекающий процесс похож на конденсацию. Но здесь нет прямой конденсации, так как в ходе реакции из п-опирта не образуется п-алкилфенол и, кроме того, с ее помощью нельзя получать крезолы. [c.170]

Часто связующие для слоистых пластиков приготовляют непосредственно в производстве перед употреблением. Это может быть обусловлено либо нестабильностью и нетранспортабель-ностью связующего, либо поступлением смол в твердом виде и необходимостью их растворения или смещения. Так, в производстве гетинакса наряду со спиртовыми лаками могут быть использованы жидкие смолы,, не содержащие этилового спирта и получаемые конденсацией фенола или крезола с формальдегидом в присутствии аммиачно-бариевого катализатора. Процесс получения бесспиртовых смол отличается тем, что вместо операций сущки под вакуумом и последующего растворения смолы в спирте отделение смолы от надсмольной воды проводится путем отстаивания в специальном отстойнике. Применение бесспиртовых смол в производстве гетинакса, текстолита и других слоистых пластиков дает значительный экономический эффект в связи с экономией спирта, однако смолы эти нетранспортабельны и должны изготовляться на месте потребления, что не всегда возможно. [c.29]

Для получения из алкилфенолов, выделяемых из каменноугольных в буроугольных смол, фенола, крезолов и ксиленолов применялись высокотемпературные процессы. Значительное внимание уделялось утратившей в настоящее время практическое значение каталитической гидрогенизации этих фенолов до углеводородов под высоким давлением водорода. В этих работах было установлено, что при 700—800 °С протекает с заметной скоростью термическое де-алкилирование метилфенолов при малом выходе низкокипящих фенолов и образовании больших количеств газа, углеводородов и продуктов конденсации, прячем присутствие водяного пара не вносит существенных изменений в ход процесса. В условиях некаталитической гидрогенизации при 450—700 С наряду с низшими фенолами также образуется много углеводородов. Естествет-но, что превращение ценного химического сырья, каким являются фенолы, в углеводороды нецелесообразно. Поэтому эти процессы не представляют интереса для реализации в промышленности и в настоящей монографии они не будут рассматриваться. В ней не будут приводиться данные и по гидрированию фенолов до нафтеновых спиртов. [c.6]

Пол и конденсация в растворе [53]. К раствору 5,81 г гексаметилендиамина и 15,3 мл триэтиламина в 100 мл освобожденного от спирта хлороформа при 25° С в течение 5 сек. и энергичном перемешивании добавляют раствор 10,70 мл хлорангидрида себациновой кислоты в 41 мл хлороформа и перемешивают реакционную смесь 5 мин. Полученный полимер отделяют, промывают хлороформом, петролейным эфиром, 3-%-ной соляной кислотой, водой и 50%-ным ацетоном. Выход полимера 70% от теорет., Т1,д = = 1,51 длЫ (в -крезоле). Из фильтрата петролейным эфиром удается выделить дополнительные количества полимера (8%), т)[ = 0,08 дл г. [c.225]

При реакции ж-крезола с 4-нитрофталевым ангидридом получаются две изомерные кислоты. Конденсация проводится при постепенном прибавлении 20 г хлористого алюминия к смеси 10 г ангидрида и 100 мл крезола и последующем нагревании при растирании в продолжение 3—4 час. при 130°. Образующиеся продукты, 4-нитро-2-(2-окси-4-метилбензоил)-бензо11-ная кислота и ее 5-нитроизомер, разделяются фракционированной кристаллизацией из метилового спирта и уксусной кислоты [157]. [c.546]

Продукты конденсации окиси этилена с алкилфенолами относятся к одним из наиболее известных и широко применяемых поверхностноактивных веществ. Различные алкилфенолы при конденсации с 6—20 и более молями окиси этилена дают эффективные поверхностноактивные вещества. Фенолы могут быть MOHO-, ди- и полиалкилированы, а общее число углеродных атомов алкильных боковых цепей может изменяться от 5 до 18 и более. В качестве ароматического ядра, несущего фенольный гидроксил, может быть использовано бензольное, нафталиновое или дифениловое кольцо. В число алкилфенолов, применяющихся в наибольших количествах, входит диамилфенол, п-трет-окгилфенол (синтезируется из диизобутилена) и нонилфенол (получается из трипропилена). Крезолы, как и фенолы, также способны алкилироваться, хотя конечные оксиэтилированные продукты из них [21] несколько отличаются по свойствам от веществ на основе фенолов. Алкилирование фенолов производится спиртами или непредельными углеводородами в присутствии катализаторов Фриделя—Крафтса, т. е. соединений сильнокислого характера или электроноакцепторных веществ наряду с алкилфенолами в этих случаях обычно получается некоторое количество 0-алкилированного вещества—алкил-фенилового эфира, а также образуются продукты полимеризации олефина, применяемого для алкилирования. Выход этих побочных продуктов зависит [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология