Оптическая плотность монохроматическая

Пропуская поочередно через кювету с раствором вещества монохроматические лучи света с различными длинами волн и определив соответствующие оптические плотности, вычерчивают спектральную кривую — зависимость интенсивности (в единицах е, lg е или В) от длины волны (в нм). [c.129]

Как было указано, закон Ламберта — Бера справедлив только для монохроматического света. Различные молекулы и группы атомов имеют специфичные полосы поглощения. Для определения характеристического поглощения частиц одного вида в растворе измеряют оптическую плотность при разных длинах волн и получают так называемую кривую поглощения (рис. Д.149). Длину волны, при которой на кривой наблюдается максимум, обозначают как Ятах, а измеренное при этом поглощение как тах. Количественное определение, проведенное при Л-тах, характеризуется большой селективностью и чувствительностью. [c.358]

Простые спектрофотометры обычно делают однолучевыми. Рассмотрим порядок работы на приборах этого типа. Вначале устанавливают выбранную длину волны. Затем компенсируют темновой ток, т. е. показания прибора, появляющиеся до включения оптической части прибора. Кювету с раствором сравнения устанавливают на пути светового потока и, открыв шторку, пропускают через раствор монохроматический свет. Проводят компенсацию, выводя стрелку гальванометра на нуль. Это означает, что для раствора сравнения установлено 100% пропускания. Затем раствор сравнения заменяют исследуемым раствором и стрелку гальванометра опять выводят на нуль. Теперь значение оптической плотности можно определить по шкале. Поскольку предварительно поглощение чистого растворителя было скомпенсировано, измеренную величину можно рассматривать как оптическую плотность анализируемой пробы. [c.359]

Уменьшение интенсивности резонансного излучения в условиях атомно-абсорбционной спектроскопии подчиняется экспоненциальному закону убывания интенсивности в зависимости от длины слоя и концентрации вещества, аналогичному закону Бугера - Ламберта - Бера. Если /о - интенсивность падающего монохроматического света, а / - интенсивность этого света, прошедшего через пламя, то величину lg /о// можно назвать оптической плотностью. Концентрационная зависимость оптической плотности выражается уравнением [c.208]

При работе с монохроматическим светом всегда следует указывать, при какой длине волны была определена оптическая плотность, и обозначать ее через где индекс % указывает на длину волны света, примененного для определении. [c.40]

Однако практически часто используют величину оптической плотности, представляющую десятичный логарифм отношений интенсивностей падающего и прошедшего монохроматических излучений [c.56]

После прохождения через монохроматор и кювету с исследуемым веществом пучок света попадает на фотоэлемент (фотоэлектронный умножитель), который измеряет его интенсивность. Практически современные приборы сразу же показывают величину оптической плотности или даже записывают ее на специальной бумаге. Меняя длину волны монохроматического света поворотом призмы или дифракционной решетки, можно записать оптическую плотность как функцию длины волны, т. е. получить спектр вещества. [c.152]

Аликвотную часть анализируемого раствора помещают в кювету, через которую проходит монохроматический поток света, попадающий затем на фотоэлемент, и приступают к титрованию. В процессе тнтрования отмечают значения оптической плотности. [c.265]

Величины А и Т зависят от длины волны и концентрации вещества в растворе (рис. 4 и 5). При подчинении растворов закону поглощения наблюдается прямолинейная зависимость оптической плотности от концентрации вещества в растворе при постоянном значении / (см. рис. 5). Эта пропорциональность строго соблюдается только для монохроматических излучений. [c.16]

В методе спектрофотометрического титрования наряду с повышением чувствительности определения расширяется круг систем, для которых может быть реализован этот метод, так как использование монохроматических излучений обеспечивает правильный выбор длины волны, при которой следует измерять оптическую плотность в процессе титрования. [c.30]

Кварцевым спектрофотометром СФ-4 (или СФ-4А) измеряют оптическую плотность или светопропускание и снимают спектры поглощения жидких и твердых прозрачных веществ в диапазоне длин волн 220—1100 ммк, т. е. в ультрафиолетовой, видимой и ближней инфракрасной областях спектра. Прибор состоит из а) монохроматора с кварцевой призмой, поворотом которой на выходную щель монохроматора направляется свет желаемой длины волны б) усилителя с отсчетным устройством, с помощью которого измеряется интенсивность монохроматического излучения, прошедшего через кюветы в) стабилизатора напряжения, обеспечивающего стабильность ультрафиолетового светового потока, излучаемого водородной лампой. [c.83]

Закон Бугера выведен для монохроматического излучения. Если же при измерении оптической плотности пользуются светофильтром с достаточно широкой об- [c.324]

Лучшие результаты получают на спектрофотометрах, т. е. при измерении оптической плотности при монохроматическом свете. Некоторая погрешность связана также с показателем преломления раствора (/г). Для компенсации можно ввести поправку, подставляя в уравнение закона Бугера вместо е величину гп/ п 2) . Необходимо отметить, что при концентрации веществ меньше 0,01 М, как правило, эта поправка несущественна. [c.326]

Фотометрические методы были разработаны для определения очень малых количеств различных веществ. Исходя из этого, в фотометрии допускались, особенно при визуальных методах измерения интенсивности окраски, относительные погрешности 5—10%. Однако с развитием приборостроения, переходом на измерения при монохроматическом излучении, выяснением химизма процесса значительно уменьшились погрешности измерения в абсолютном методе фотометрического анализа, когда оптическая плотность раствора измеряется по отношению к оптической плотности растворителя. [c.348]

Эта величина естественно меньше Лтах — оптической плотности в области длины волны максимального поглощения. Различие в величинах Л и Л max Т6М больше, чем больше Лта , т. е. чем выше концентрация окрашенного соединения. Поэтому и при таких измерениях наблюдаются отрицательные отклонения от основного закона светопоглощения. Переход от фотоколориметрических методик к спектрофотометрическим эквивалентен переходу к монохроматическим источникам излучения и существенному снижению систематических ошибок в фотометрических методах анализа. [c.48]

Спектр поглощения света представляет собой график зависимости интенсивности поглощения, выражаемой тем или иным способом, от длины волны или волнового числа. Пропускание образца представляет собой отношение интенсивностей прошедшего (/) и падающего (/о) света. Пропускание обычно определяется для какой-то одной длины волны, т. е. для монохроматического света. Поглощение (или оптическая плотность), согласно закону Ламберта — Бера, равно [c.8]

В этом методе измеряется зависимость интенсивности падающей (/о) и прошедшей волны 1 Х) и экспериментальные данные представляют через следующие величины пропускание [Т = У(1)//о] поглощение (/4=1- Т), оптическая плотность О [О = 1п(/о//( )]. Спектральные линии поглощения (испускания) не являются монохроматическими, вследствие чего физические величины, характеризующие переходы молекулярной системы из одного квантового состояния в другое, также энергетически размыты. Поэтому любая спектральная величина Р (сечение поглощения, коэффициент поглощения, коэффициенты Эйнштейна и др.) может быть трех типов Д - спектральная величина Ро - максимальная величина, соответствующая частоте Уо Р = Р /у - интегральная величина для спектральной линии. Интегральная и спектральная величины связаны следующим соотношением [c.115]

Для проведения количественного анализа на любую атомную группировку, благодаря своей высокой точности, чувствительности, быстроте, малому количеству требующегося вещества и возможности проведения измерений в потоке, очень удобным оказывается метод инфракрасной спектроскопии. В основе всех количественных измерений, проводимых по спектрам поглощения, лежит закон -Бугера—Ламберта — Бера, по которому оптическая плотность образца, равная натуральному логарифму отношения падающего на образец монохроматического излучения к прошедшему, пропорциональна числу поглощающих центров, приходящихся на один квадратный сантиметр сечения светового пучка. [c.178]

Член в левой части уравнения (1.5) известен под названием оптической плотности (называемой иногда поглощением, или погашением) раствора. В правой части уравнения величина е, называемая молярным коэффициентом экстинкции, является мерой интенсивности поглощения монохроматического света исследуемым растворенным веществом. Очевидно, е численно равно оптической плотности раствора единичной концентрации (с = 1) в кювете единичной длины (/ == 1). Поскольку оптическая плотность — величина безразмерная, единицы е можно определить из выражения (с/) (если с выражено в молях на литр, а / в сантиметрах) как л моль-см. Уравнение (1.5) известно как закон Ламберта — Бера, причем его следует рассматривать как чисто экспериментальную зависимость между интенсивностями падающего и проходящего лучей монохроматического света и величиной с1. [c.14]

Спектрофотометрический анализ проводят с применением монохроматического излучения как в видимом, так и в примыкающем к нему ультрафиолетовом и инфракрасном участках спектра, что дает возможность работать с широким диапазоном волн. Спектрофотомет-рия, как и колориметрия, основана на законе светопоглощения— законе Бугера—Ламберта — Бера. Приборы, применяемые в спектро-фотометрии, более сложны, чем приборы, используемые в фотоколориметрии. Наиболее простым, точным и удобным в работе является спектрофотометр СФ-4. Прибор снабжен кварцевой оптикой и позволяет измерять оптическую плотность или пропускание в области 210—1100 нм, т. е. охватывает ближнюю ультрафиолетовую, видимую и ближнюю инфракрасные области спектра. [c.347]

В ряде случаев даже при использовании монохроматического излучения могут наблюдаться отклонения от закона Бугера—Ламберта—Бера, обусловленные процессами диссоциации, ассоциации и комплексообразования. При наличии таких отклонений следует пользоваться не формулой (6.1), а экспериментально найденной зависимостью оптической плотности от концентрации. [c.165]

Спектр поглощения является индивидуальной физико-химиче-ской характеристикой каждого вещества. Изучение этих спектров (особенно в ультрафиолетовой области) способствовало открытию многих функциональных групп в органических соединениях. Количественный анализ (измерение концентрации окрашенного вещества) базируется на использовании закона Бугера—Ламберта—Бера с определением D в области Хмакс- Калибровочный график зависимости оптической плотности D) от концентрации вещества в растворе (с) при этом всегда выражается прямой линией, проходящей через начало координат. Закон справедлив только для монохроматического излучения в средах с постоянным преломлением. С изменением концентрации вещества в растворе не должны протекать химические процессы полимеризации, конденсации,гидролиза, диссоциации и т. д. [c.50]

Фотоэлектрический спектрометр включает монохроматор для получения монохроматического света и фотометр для измерения оптической плотности. [c.34]

Величину g йl l) называют оптической плотностью поглощающего вещества и обозначают буквой О. Отношение интенсивиости монохроматического потока излучения, прошедшего через исследуемый объект, к интенсивности первоначального потока излучения называется прозрачностью или пропусканием раствора (Т) [c.462]

При монохроматическом излучении и отсутствии наложения соседних полос ИК-полоса характеризуется положением максимума Vм. к , пропусканием Т = 1Ио (%) или оптической плотностью D = g(Io l), коэффициентом молярного поглощения в максимуме вмаг.о = П1С1 (л/моль-см), где С — концентрация вещества, моль/л [c.213]

С вращением призмы 16 связано движение пера записывающего приспособления, которое через систему кулачков смещается пропорционально оптической плотности или проценту поглощения. Смещение пера записывающего приспособления происходит параллельно оси цилиндра, на который помещается градуированный бланк для записи спектра. Цилиндр вращается от мотора и его вра1цение связано с перемещением выходной щели первого монохроматора в плоскости А—А. Таким образом, угол поворота цилиндра про1юрционален длине волны монохроматического света, выходящего из выходной щели 12. С цилиндром связана шкала длин волн. Шкала длин волн линейная и градуирована через 1 нм. [c.50]

Десятичный логарифм отнощения интенсивности падающего монохроматического излучения к выходящему lg- называетсся оптической плотностью О. Тогда [c.13]

Предположим, что измерения оптической плотности проводят, используя два потока электромагнитных излучений (рис. 9, а) первый — монохроматический с длиной волны второй — немонохрома- [c.26]

Отметим, что и при использовании заведомо монохроматического резонансного излучения в методе атомно-абсорбционного анализа калибровочные графики А = f( ) часто линейны лишь в области низких значений оптических плотностей. Если /о — интенсивность резонансного излучения, / — интенсивность излучения после поглощения его части атомным паром, а / п — интенсивность света, проходящего через непоглощающую зону, то регистрируемое значение оптической плотностп [c.48]

Вероятно, наиболее важным фактором, вызывающим отклонение от закона Бугера — Бера, является конечная ширина щелей, которые, естественно, имеются во всех спектрофотометрах. Как было показано ранее (гл. 2), совместное действие ширины щели и аппаратной функции спектрометра заключается в том, что на приемник попадает не монохро-матич кое излучение, а скорее некоторый интервал длин волн. Кроме того, этот интервал расширяется, если для снижения уровня шума раскрывают щели. Так как закон [уравнение (6.5)] справедлив только для монохроматического излучения, то при ширине щели, большей, чем ширина полосы, возникают ошибки. Рамсэй [90] составил таблицы отношений истинных оптических плотностей в максимуме к наблюдаемым при различных оптических плотностях и ширинах щелей для лорентцевых контуров полос. Например, при оптической плотности 1 и отношении ширина щели/ширина полосы Б А ц2=0,2 А (истин.) /4(набл.) = 1,03 для 5 Ду1,2 = 0,5 А (истин.) >4 (набл.) = 1,24. Ясно, что [c.235]

Монохроматическое излучение, попадая на катод фотоэлемента, вызывает эмиссию электронов, которые притягиваются анодом. Возникающий таким образом фототок создает на высокоомном сопротивлении (2000 МОм) падение напряжения. Поскольку фототок пропорционален интенсивности излучения, падение напряжения будет пропорционально этой величине. Чтобы измерить падение напряжения на высокоомном сопротивлении, фототок усиливают с помощью усилителя постоянного тока на двух радиолампах 2К2М и измеряют на выходе усилителя компенсационным методом. Последний заключается в том, что с от-счетного потенциометра подается потенциал, равный, но противоположный по знаку потенциалу на выходе усилителя. Прямая зависимость между компенсирующим напряжением и фототоком позволяет градуировать шкалу отсчетного потенциометра в шкале оптической плотности и пропускания. В качестве нуль-инструмента применяют миллиамперметр. [c.348]

Сплощное ультрафиолетовое излучение от лампы ДДС-30 через оптическую систему поступает на дифракционную рещетку, где раскладывается на монохроматические лучи света. Поворачивая дифракционную решетку, мы направляем нужное нам излучение через щель монохроматора на зеркало модулятора. Зеркало модулятора непрерывно перебрасывает луч света то в рабочую кювету, формируя луч I, то в сравнительную кювету, формируя луч 1 . Эти лучи попеременно поступают на фотоэлектрический умножитель, затем - на логарифмический усилитель, где рассчитывается величина оптической плотности 1/1. [c.54]

Выпускаемые промышленностью золи характеризуют по ины параметрам, чем те, что приняты для растворов жидкого стекла Общее содержание кремнезема определяют стандартными аналитическими методами. Другой важнейшей характеристикой яВ ляется размер частиц. Так как технология изготовления золе позволяет получать золи, достаточно однородные по размерам, ограничиваются обычно определением среднего диаметра части или связанной с ним удельной поверхности, принимая плотност1 кремнезема в частицах 2,2 г/см . Размеры частиц можно оценит по величине поглощения монохроматического света, например пр длине волны 400 нм. Для золей с концентрацией кремнезема мене 5% и размером частиц более 20 нм справедливо линейное соот ношение между оптической плотностью lg (/0//1) и процентнЫ- [c.78]

В последнее время при определении цветности воды все больше стали применять инструментальные методики, основанные на измерении ее оптической плотности [39]. Для этих целей используют как общеаналитические фотоэлектроколориметры и спектрофотометры, так и специальные приборы, разработанные для контроля цветности воды [40, 41]. Фотоколориметрический анализ проводится на основе измерения поглощения видимого света без его предварительной монохроматизации, используется непосредственно белый свет или свет, прошедший через светофильтры с широкой полосой пропускания. В спектрофотометрическом анализе определяется поглощение монохроматического излучения в видимой и примыкающей к ней ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. [c.49]