Полисилоксаны химические свойства

По физико-химическим свойствам перфторуглероды отличаются рядом особенностей и прежде всего чрезвычайно высокой химической и термической стабильностью. Они не взаимодействуют при комнатной температуре с такими сильными окислителями, как азотная кислота, концентрированная серная кислота, хромовая кислота и др. Они не взаимодействуют с натрием до температуры 350 С. Фторуглероды устойчивы к взаимодействию кислорода, не горят и не разлагаются до температур 400—500° С. Термическая стабильность фторуглеродов выше, чем полисилоксанов. Высокая термическая стойкость и химическая инертность фторуглеродов объясняются большей прочностью связи углерода с фтором, чем углерода с водородом. [c.152]

В табл. 100 приведены физико-химические свойства применяемых у нас приборных масел, представляющих собой смесь полисилоксанов с тяжелыми минеральными маслами различного состава [14]. [c.252]

Весьма перспективной следует считать разработку в качестве загущающей среды специальных синтетических жидкостей, в частности полисилоксанов, диэфиров, полигликолей, фторуглеродов и других органических жидкостей. Синтезировать в принципе можно жидкости с любыми наперед заданным свойствами, в том числе с такими крайне необходимыми, как пологая вязкостно-температурная характеристика, химическая и механическая стойкость и т. п. Сейчас можно уже говорить об успешной работе по созданию и применению смазок на основе силиконовых жидкостей, работоспособных в интервале температур от —80 до + 300° С. [c.191]

Кроме перечисленных выше эпоксидных олигомеров различной химической природы в промышленности для приготовления клеев широко используются продукты химической модификации эпоксидных олигомеров олигоэфирами, полисульфидами, полисилоксанами и др. Сведения о свойствах и применении этих модифицированных эпоксидов приведены в табл. 1.13. [c.26]

Ильина 3. Т., Б р ы к М. Т., Натансон Э.М. Термомеханические свойства металлополимеров на основе полисилоксанов. и высокодисперсных свинца и железа. — В кн. Физико-химическая механика и лиофильность дисперсных систем. Киев, Наукова думка , 1973, вып. 4, с. 113— 116. [c.190]

Большое значение имеет химическая стабильность твердых смазок при высокой температуре. Широкий диапазон рабочих температур в различных механизмах и узлах трения современных самолетов требует высокостабильных смазочных материалов. Нередко масла должны работать при температуре 600°С и выше. В связи с этим были созданы синтетические масла на основе полисилоксанов и различных фторуглеродных соединений. Эти масла лишены недостатков, свойственных обычным углеводородным маслам. Однако они не нашли широкого применения как по экономическим соображениям, так и потому, что не могут сохранять химическую стабильность и необходимые смазочные свойства в течение продолжительного времени. Поскольку в создании новых масел не удалось добиться решающих успехов, были предприняты попытки модифицировать твердые поверхности таким образом, чтобы предотвратить проявление поверхностных сил металлических трущихся поверхностей в момент разрыва граничной смазочной пленки. Твердые смазки и являются весьма эффективными в тех случаях, когда смазочная пленка разрушается в результате ее недостаточной химической и термической стабильности. Кроме того, они предотвращают задир трущихся поверхностей при временном или полином прекращении подачи масла к трущимся деталям. [c.19]

Химическая инертность и слабая полярность полисилоксанов обусловливают их плохие противоизносные свойства в условиях граничного трения. Полисилоксаны по противоизносным свой- [c.206]

По такой схеме получается метилсилоксановый каучук, особенно ценным свойством которого является термостойкость. Резина, полученная на основе кремнийорганического каучука, сохраняет эластичность в интервале температур от —60° до -1-250° С. Она обладает высокими электроизоляционными свойствами, хорошей устойчивостью к действию химических реагентов. Жидкие полисилоксаны применяются в качестве теплостойких смазок. Пропитывая полисилоксанами ткань, бумагу или дерево, им придают водоотталкивающие свойства. [c.469]

За последние 15—20 лет бурное развитие химии кремнеорганических соединений привело к ее выделению в самостоятельную отрасль химической науки и технологии. Промежуточное положение, которое занимают между органическими и неорганическими соединениями органические производные кремния, обусловливают их своеобразие. Ценные технические свойства кремнеорганических полимеров — полисилоксанов определяют все более расширяющееся применение их в качестве высокотермостойких жидкостей, смол и эластомеров, надежных электроизоляционных материалов и гидрофобизующих составов. [c.346]

Применение полисилоксанов обусловлено их ценными химическими и физическими свойствами [272, 283, 348]. В табл. 40 указаны наиболее важные применения силиконов и свойства последних, делающие возможным их использование. Кроме того, силиконы имеют большое будущее в различных областях медицины, в частности в хирургии [89, 273, 363]. [c.230]

Химическая инертность и слабая полярность полисилоксанов обусловливают их плохие противоизносные свойства при граничном трении. Противоизносные свойства масел можно определить на четырехшариковои машине, схема узла трения которой показана на рис. 78. [c.151]

Гидроксильные и алкоксигруппы на концах макромолекул полисилоксанов обладают высокой реакционной способностью, намного превосходящей активность спиртовой гидроксильной и эфирной группы. Это свойство полисилоксанов открывает широкие возможности для синтеза разнообразных полимерных кремнийорганических соединений. Свойства полисилоксанов можно модифицировать путем химического взаимодействия низкомолекулярных фракций полисилоксана с различными органическими соединениями, в том числе и с органическими полимерами. Так, полиорганосилоксаны, содержащие на концах макромолекул алкоксигруппы, вступают в реакцию переэтерификации с алкидными смолами, имеющими гидроксильные концевые группы, а также с эпоксидными полимерами. При взаимодействии алкилацетоксисиланов со спиртами в молекулы мономера можно вводить различные радикалы, содержащие функциональные группы. Пользуясь этой реакцией, можно ввести в состав полисилоксана эпоксигруппы [c.496]

В результате исследований установлено, что ряд кремнийорганических продуктов (ГКЖ-94, ПМС-200, ГКЖ-8 и КО-075) могут быть рекомендованы вместо жирующих смесей при выделке кож [75]. При этом обеспечиваются лучшая водонепроницаемость, гигиенические и механические свойства кож. Зарубежные фирмы для гидрофобизации кож выпускают и применяют различные композиции на основе силоксанов в сочетании с органическими смолами и без них. Кроме силоксана, представляющего собой, как правило, полиалкилгидридсилоксаны или полисилоксан различной функциональности, в состав композиции входит катализатор, способствующий отверждению силоксановой пленки на поверхности кожи. В качестве катализаторов используют соединения титана, циркония и олова [76]. Для придания коже водоотталкивающих свойств применяют обработку алкилянтарными кислотами, нерастворимыми в воде, в сочетании с силоксанами [77]. Кислота химически связывается с активными полярными группами боковых цепей молекул коллагена, создавая прочное гидрофобное покрытие. [c.248]

Полисилоксаны позволяют получить смазки с очень хорошими низкотемпературными свойствами, малой испаряемостью, достаточной химической стабильностью. Наилучшими высокотемпературными свойствами обладают фенилметилполисилоксаны, применяющиеся для производства наиболее высокотемпературных смазок, работоспособных при температурах 250—350° С и выше. Наименьшая зависимость вязкости от температуры характерна для метил- и этилноли-силоксанов, вводимых в состав смазок, применяемых при особо низких темнературах. Общий недостаток полисилоксанов — плохие противоизносные свойства при трении стали по стали. Поэтому смазки на полисилоксанах не применяют в тяжелонагруженных узлах трения. При использовании в подшипниках качения этот недостаток смазок на полисилоксанах имеет второстепенное значение. Для улучшения противоизносных свойств используют смеси полисилоксанов с минеральными маслами, вводят в них присадки и заменяют часть метильных (этильных) групп в молекуле полисилоксанов на фтор (хлор). [c.555]

Органические смазки в подавляющем большинстве случаев готовят на синтетических маслах полисилоксанах, полигалоидуг-леродах, сложных эфирах и т. п. Применение нефтяных масел нецелесообразно, так как в этом случае не удается реализовать такие ценные свойства органических загустителей, как термическую, радиационную и химическую стабильность. [c.46]

Существуют полисилоксаны различны физических состояний начиная от жидкостей и кончая твердыми смолами и каучуками. Они отличаются превосходной теплостойкостью, морозостойкостью, стойкостью к химическим агентам, гидрофобностью 1и ценными диэлектрическими свойствами. Благодаря сем этим свойствам полисилоксаны с успехом спользуются для придания различным материалам водонепроницаемости в лроизвод стве красок, в электротехнике и радиотехнике. Широкому распространению полисилоксанов препятствует их высокая стоимость (примерно 6000 франков за килограмм во Франции в 1951 г.). Поэтому они до сих лор применяются лишь в таких областях, где стоимость их не имеет большого 31начения, иапример в авиастроении. [c.500]

Полисилоксановые краски обладают рядом свойств, недостижимых для других красок. Они прекрасно противостоят действию высоких температур (например, устойчивы при 530° в течение нескольких часов или при 260° в течение многих сотен часов), морозостойки, стойки к атмосферным влияниям, химическим агентам и пищевым продуктам, на них не налипает пыль 2. Эти краски не только противостоят действию высоких температур, но даже не обугливаются при превышении температуры разложения, а разлагаются с образованием кремния. Поэтому, нагревая полисилоксановые краски, пигментироваи- ые алюминиевым порошком, при температуре выше 370°, можно получить прочно связанные с основой термостойкие и совершенно не разрушающиеся покрытия сетчатой структуры, построенной из атомов кремния и алюминия . Таким путем можно разрешить проблему, считавшуюся до сих пор неразрешимой заменить сталь легкими сплавами. Полисилоксанами можно эмалировать алюминий, что представляет большой интерес в авиастроении, где для облегчения веса самолетов применяется листовой алюминий, а также в производстве бытовых нагревательных приборов. [c.514]

Кроме рассмотренных выше химических реакций неравновесной поликонденеации, известен еще ряд превращений, которые, вероятно, являются неравновесными и приводят к получению различных полимеров. Если рассмотренные нами в главах I—IX случаи неравновесной ноликонденсации более или менее подробно изучены (выяснен механизм элементарных актов, исследована кинетика, найдены зависимости, управляющие ходом всего синтеза и определяющие молекулярный вес и свойства получаемого полимера), то собранные в этой главе реакции синтеза полимеров (за исключением реакции образования полисилоксанов) относятся к малоисследованным случаям химических превращений. Механизм большинства этих реакций обычно еще не изучен в подробностях, а кинетические данные большей частью отсутствуют, поэтому отнесение некоторых из них к неравновесным является условным и требует уточнения в буду1цем [1]. [c.455]

Полисилоксаны сетчатой структуры получают гидролизом с последующей поликонденсацией смеси дихлор- и трихлорсила-нов, в результате которой продольные цепи соединяются химическими связями. Гидролиз проводят при комнатной температуре в растворе толуола или ксилола, медленно добавляя воду, чтобы предотвратить образование микрогелевых структур. Поликонденсация заканчивается при 180—200° С. Сетчатый полимер отличается неравномерным распределением поперечных связей. Явление внутримолекулярной конденсации особенно характерно для полисилоксанов, цепи которых отличаются высокой гибкостью. Катализаторами реакции поликонденсации служат амины или нафтенаты кобальта, цинка, железа. Последние 15—25% сил-анольных групп вступают в реакцию очень медленно, так как повышается вязкость среды и увеличивается расстояние между еще не вошедшими в реакцию силанольными группами. Для вовлечения в реакцию большего числа силанольных групп температуру повышают до 200° С. Среднюю плотность сетки регулируют соотношением ди- и трихлорсиланов. Свойства полимера зависят от типа замещающих групп и условий поликонденсации. [c.581]

Изучение сегнетоэлектрических ЖК полимеров с мезогенными группами в боковых цепях находится еще на ранней стадии. Тем не менее за неполных четыре года было показано, что на основе полиакрилатов, полиметакрилатов, полисилоксанов и полималонатов можно получить ЖК полимеры, образующие наклонную смектическую С фазу . Разумеется, для лучшего понимания соотношения между химическим строением и свойствами ЖК полимеров необходимо перебрать много других вариантов химической структуры, в том числе [c.208]

Органополисилоксаны характеризуются совокупностью химических, механических и электрических свойств, не присущих какому-либо другому классу полимеров. Для полисилоксанов, содержащих метильную и фениль-ную группы у атома кремния, характерными особенностями являются высокая термическая стабильность и устойчивость к окислению, нерастворимость в воде, сравнительная инертность ко многим ионным реагентам, уникальные реологические свойства, высокая диэлектрическая прочность и малые диэлектрические потери, которые среди других полезных свойств представляют большой интерес как с научной, так и с технологической точки зрения. Эти свойства могут быть объяснены на основании исследования как природы химических связей, так и геометрии рассматриваемых структур. [c.196]