Термостат продуваемый воздухом

Определение фактических смол в светлых нефтепродуктах производится следующим образом 25 см испытуемого нефтепродукта помещают в сухую и взвешенную колбу и продувают воздухом при подогреве до полного испарения. Затем остаток высушивается в термостате в течение двух часов при 105° и оставшаяся в цилиндре маслянистая пленка или сухой темный налет представляют собой смолы. [c.211]

Метод измерения электропроводности. После установки термостата на указанную преподавателем температуру приступают к определению постоянной (С) сосуда для измерения электропроводности (стр. 253). Затем сосуд ополаскивают дистиллированной водой и несколько раз безводным эфиром. После этого сосуд продувают воздухом, наливают в него 0,02 н. раствор щелочи, помещают в термостат и через 15—20 мин определяют сопротивление этого раствора. Удельную электропроводность 0,02 н. раствора КаОН вычисляют по уравнению [c.242]

Цилиндр обвертывался алюминиевой фольгой так, чтобы открытым оставался только торец. Цилиндры на резиновой подкладке ставились в стакан, помещенный в термостат, при этом открытый торец цилиндра находился на уровне верхнего края стакана. Таким образом предупреждалось возникновение температурного градиента и дополнительного градиента влажности. Над открытым торцом продувался воздух, предварительно нагретый до температуры термостата. [c.433]

Для полной оценки испаряемости топлива предложен динамический метод [14]. Определенный объем топлива многократно продувают намного превосходящим объемом воздуха при 100°С до полного испарения образца. Для проведения испытания пробирку 5 с навеской топлива (взвешивают 1 мл) помещают на 15 мин в карман 11 термостата 7 (рис. 4), затем многократно продувают нагретым в резервуарах 10 воздухом порциями по 1 л (скорость продувки 300 мл/мин). После каждой продувки воздухом пробирку с топливом взвешивают и определяют количество испарившегося топлива. Величину испаряемости после каждой продувки приводят к нормальному давлению — 0,1 МПа [c.20]

В держателе 8. Капельный электрод 9 вставляют в ячейку и продувают азотом для удаления кислорода воздуха. Затем в ячейку 3 в токе азота заливают исследуемый раствор и вставляют электрод сравнения 5. Держатель с ячейкой вставляют в нижнюю часть сосуда 1 и припаивают провода от электродов к концам электроввода 4. Затем открывают кран под резервуаром 6, навинчивают верхнюю часть сосуда, заполняют его маслом, которое служит передающей давление жидкостью, и вставляют сосуд в термостат. После установления температуры снимают контрольную поляро-грамму при атмосферном давлении. Затем повышают давление и производят измерения. [c.393]

Перед каждым анализом систему проверяют на герметичность и продувают газом-носителем до полного удаления воздуха, что контролируется с помощью самопишущего прибора. Для получения требуемой температуры через муфту прокачивают с помощью ультратермостата нагретую воду или включают блочную печь. Температуру колонки и камер теплопроводности измеряют термопарой, помещенной в термостат. [c.214]

Присоединяют к колбе с фильтратом холодильник и на водяной бане отгоняют от масла растворитель, затем холодильник отсоединяют, отдувают из колбы при помощи резиновой груши остатки растворителя и ставят колбу в термостат при температуре 105 2°С, где выдерживают, продувая колбу воздухом, до полного уничтожения запаха растворителя. [c.454]

Затем выливают из пикнометра воду, ополаскивают его смесью спирта и эфира, продувают сухим воздухом и наполняют исследуемой жидкостью. Пикнометр с жидкостью также выдерживают в термостате при 20°, доводят уровень жидкости до метки, взвешивают и находят вес жидкости (при 20°), содержащейся в пикнометре. [c.144]

Перед заполнением насадкой хроматографическую колонку промывают раствором синтетического моющего средства водой, спиртом, бензолом, высушивают и продувают сухим воздухом или азотом. Затем колонку под вакуумом заполняют насадкой, присоединив один конец колонки к водоструйному насосу. Заполненную колонку закрывают с обоих концов стеклянной ватой слоем 1 см, помещают в рабочем положении в термостат прибора, не присоединяя к детектору, и кондиционируют 20 ч при 250 °С в токе азота. Колонку присоединяют к детектору и записывают нулевую линию при рабочем режиме. [c.115]

Колонку промывают хромовой смесью, водой, спиртом, бензолом высушивают и продувают сухим воздухом или азотом. Подготовленную колонку заполняют насадкой, помещают в термостат хроматографа, не подсоединяя к детектору, и кондиционируют 24 ч при 160 °С в токе азота. [c.194]

Испытуемый уголь высушивают в сушильном шкафу в течение 3 я при температуре 105—110°С, затем наполняют этим углем динамическую трубку, предварительно взвешенную с точностью 0,01 г. Наполнение трубки осуществляют отдельными порциями в три — четыре приема. После каждой порции уголь в трубке уплотняют с помощью резинового молоточка до постоянного объема. Высота слоя угля в трубке должна быть равна 10 0,1 см (площадь сечения трубки 5 0,5 см ). После наполнения трубку с углем продувают чистым сухим воздухом в течение 3—5 мин и взвешивают с точностью до 0,01 г. Затем динамическую трубку помещают в термостат. [c.48]

Перед загрузкой катализатора (10—15 г) реактор продувают током очищенного сухого этилена и устанавливают постоянную объемную скорость подачи газа (400 мл/мин). Для предотвращения отравления влагой воздуха катализатор загружают в реактор в токе сухого азота (или этилена). Реактор нагревают до температуры 125—135°С теплоносителем, циркулирующим через термостат и рубашку реактора. По достижении заданной температуры отмечают время начала опыта, количество этилового спирта в пусковой бюретке каталитической печи (если этилен подают не из баллона) и уровень воды в газометре. [c.206]

Очистку продажного препарата йодноватого ангидрида производят следующим образом [45]. Йодноватый ангидрид смачивают дестиллированной водой до получения пастообразной массы, которую гранулируют стеклянной палочкой и суш.ат в течение часа в термостате, постепенно повышая температуру до 105°. Сухой препарат помещают в U-образную трубку и нагревают в электрической оечи из шамотной глины. Через трубку непрерывно подают ток очищенного от примесей и влаги воздуха. Нагревание йодноватого ангидрида в электрической печи ведут до прекращения выделения маги из реакционной трубки. После этого температуру печи повышают до 180—200° и продувают воздух еще в течение 2 часов. Окислительную способность готового к употреблению йодноватого ангидрида проверяют на пробах воздуха с искусственно созданной концентрацией окиси углерода. [c.154]

Методика работы. В стакане приготавливают смесь стирола и метакриловой кислоты в мольном соотношении 2 1 и растворяют 0,5% динитрила азо-бис-изомасляной кислоты (от суммы мономеров). Смесь наливают в пять ампул или пробирок с пришлифованными пробками (по 5 мл). В первой ампуле сополимеризация проводится без добавок, в остальные ампулы добавляют по 5 мл следующих растворителей бензола, диоксана, диметилформамида, пиридина. Ампулы продувают инертным газом (азотом или аргоном), запаивают, тщательно перемешивают содержимое и помещают в термостат с температурой 60°С. Сополимеризацию проводят до сиропообразного состояния. Затем ампулы быстро охлаждают, осторожно вскрывают и содержимое высаждают горячей водой из диоксана и диметилформамида и петролейным эфиром или гекса-ном из бензола и пиридина. Сополимеры переносят в стакан с чистым осадителем, промывают и сушат в предварительно взвешенных чашках Петри сначала на воздухе, а затем в сушильном шкафу при 40—50 °С до постоянной массы. Содержание кислоты в сополимере определяют анализом на карбоксильные группы (см. с. 40). Полученные результаты вносят в табл. 3.5. [c.46]

Необходимо систематически вести контроль за стерильностью поступающего на аэрацию воздуха. Способ пров ки воздуха заключается в следующем. Колбу вместимостью 0,5—1,0 л со стерильным мясо-пептонным бульоном (100—150 мл) стерильно присоединяют к специальному пробному кранику воздуховода и начинают отбор воздуха с продуванием его через мясо-пептонный бульон. Воздух продувают 10—12 ч, при этом бульон не должен сильно пениться. По истечении этого времени плотно зажимают шлаиги выхода и входа воздуха, закрывают пробный краник воздуховода, отсоединяют колбу и выдерживают ее в термостате при 37 0,5°С в течение 48 ч. [c.65]

Полимеризация дивинила велась в закрытом масляном термостате емкостью около 40 л. Температура поддерживалась в течение опыта с точностью 0.2°. Можно было быть уверенным, что свет в течение опыта не проникал в термостат, так что его влияние на скорость процесса было исключено. Полимеризация велась в запаянных стеклянных трубках емкостью около 5 мл (длиной около 13 см и с внутренним диаметром около 7 мм). Загружаемый в них дивинил получался регенерацией из тетрабромида (т. пл. 117—118°). Ввиду того, что дивинил чувствителен к окислению, все операции после регенерации вплоть до разливки дивинила в ампулы проводились в атмосфере чистого, проверенного анализом азота. Регенерированный дивинил разгонялся над металлическим натрием с шестишариковым дефлегматором с муфтой, в которую подавался рассол с температурой —7°. Для работы бралась средняя часть отгона с т. кип. —4.3°. Отходящий из дефлегматора дивинил продувался через батарею промывных склянок со щелочным раствором пирогаллола и конденсировался в приемнике, изолированном от воздуха. Приемник был снабжен тонким, запаянным с наружного конца сифоном, который после разгонки вскрывался, и дивинил давлением азота разливался в ампулы. Последние при этом продувались [c.457]

Барабан с трубками, а также входные и выходные устройства помещаются в термостат с электрическим подогревом, температуру которого можно изменять до 200 °С. Во избежание накопления в термостате взрывоопасных паров из-за утечек в соединениях его непрерывно продувают подогретым воздухом с помощью вентиляторов. Для большей предосторожности сверху термостат прикрыт защитной плитой. Фотография такой установки, выпускаемой фирмой Universal Fisher Group , приведена на рис. 10.226. [c.385]

В колбу с боковой отводной трубкой емкостью около 300 мл вливают через капельную воронку этиловый спирт. Во время реакции в колбе поддерживается в состоянии кипения 100 мл С2Н5ОН, пары которого проходят по тугоплавкой стеклянной трубке (длиной 35 w и диаметром в 1,5 см). В трубке, в средней ее части, помещен слой окиси алюминия (длиной 10 см), над которым остается свободный канал. Катализатор укреплен с двух сторон стеклянной ватой. Для того чтобы удалить гигроскопическую воду из окиси алюминия, трубку с катализатором перед пропусканием этилового спирта нагревают и одновременно продувают сухим азотом. Реакционную трубку укрепляют концентрично с помощью асбестовых колец по оси широкой железной трубы, являющейся воздушным термостатом. Обогревание трубы производится в печи для сжигания. За стеклянной трубкой ставят склянку Вульфа с холодильником, в котором конденсируется вода, получающаяся при разложении этилового спирта, и часть спирта, не вступившего в реакцию. Обычные примеси этилена, полученного каталитической дегидратацией этилового спирта, — пары спирта и воздух эти примеси составляют до 2%. [c.58]

Исключительно подробное описание полностью автоматизированного микрореакционного прибора непрерывного действия приведено в работе Харрисона, Холла и Рэйса [41] (рис. 2-16). Этот прибор рассчитан для работы при температурах до 800° С и давлениях до 105 атм. Реакторы различных размеров были изготовлены из стандартных трубок из нержавеющей стали и соответствующих фитингов. Эти реакторы позволяли проводить эксперименты как с неподвижным, так и с кипящим слоем катализатора. Реактор помещали в кипящий слой песка в трубку большего диаметра, через которую продували подогретый воздух использование кипящего слоя обеспечивало прекрасную теплопередачу и равномерное распределение температуры внутри кипящего слоя (термостата). Устройство для ввода реагентов состояло из механического насоса с регулируемой скоростью подачи, о котором уже говорилось выше [40], и баллона с газом-носителем. Газовый ноток из этого устройства проходил через осушитель, катарометр, измеритель потока, регулирующий вентиль и поступал в реактор. Катарометр использовали для того, чтобы следить за стационарностью условий в газовом потоке. Перед тем как смешивать жидкие реагенты с газом-носителем, их подогревали в электрическом испарителе. После выхода из реактора поток газа проходил через дозирующую петлю крана-дозатора, сравнительную ячейку катарометра и выходил в атмосферу. Периодически с помощью крана-дозатора определенные порции газа, выходящего из реактора, направляли в газовый хроматограф для анализа. В работе [41] обсуждаются различные вопросы конструирования прибора, а также описана автоматическая дозирующая система. [c.55]

Установка для изучения растворимости собрана на основе хроматографа ЛХМ—7А с детектором по теплопроводимо-сти. Исследуемый растворитель (25—30% вес) наносился на носитель — прокаленный при 1300° С инзенский кирпич. Навески растворителя и кирпича брались на аналитических весах и помещались в стандартные металлические колонки диаметром 4 мм и длиной 4 м, которые термостатировались с помощью термостата при заданной температуре. Смесь ацетилена с воздухом подавалась непосредственно в колонку медицинским шприцем емкостью 1 мл, через колонку продувался гелий со скоростью около 2 л1час, и на хроматографе фиксировались пики выходящих газов. Растворимость ацетилена в исследуемых веществах рассчитывалась по формуле [c.156]

Методика измерений заключалась в следующем. Наве1ску циклододекаиа расплавляли в ампуле без доступа воздуха на пламени газовой горелки. После охлаждения в ампулу дозировали (по,весу) заранее приготовленные водные растворы уксусной кислоты постоянного состава. Затем ампулу охлаждали жидким азото.м, откачивали из нее оставшийся при загрузке азот (загрузочную камеру продували осушенным азотом) п запаивали ее. Отогрев ампулу до комнатной температуры, помещали ее во вращающийся блок воздушного термостата. [c.32]

Следуя этой методике, необходимо приготовить ряд пробирок, снабженных шлифованными пробками. В каждую пробирку помещают взвещенное ( 0,1 мэкв) количество высущенных на воздухе гранул. Затем в пробирки добавляют другие реагенты, а именно медиатор мл 2,04X 10 з н. раствора изопропилгидрохинона), соль или другое вещество, после чего прибавляют две капли коллоидного палладия и буфер в количестве, достаточном для доведения объема реакционной смеси до 25 мл. Через растворы в течение нескольких часов осторожно барботируют водород, а затем азот (чтобы удалить избыток водорода). Пробирки закрывают и оставляют в термостатированной бане при постоянном вращении приблизительно на 24 ч, затем же открывают, вводят электроды и солевые мостики и измеряют потенциалы. Пробирки продувают азотом, закрывают и снова вращают 24 ч в термостате и опять измеряют потенциал. Когда потенциал перестает изменяться, его величину принимают за равновесное значение и в каждую пробирку прибавляют аликвотную часть окислителя (или восстановителя). Пробирки снова закрывают, содержимое перемешивают в течение 24 ч и продолжают опыт, как описано выше. С помощью этого метода могут быть построены кривые титрования (одна для каждой пробирки) для ряда условий, т. е. для различных pH, ионной силы и т. д. С другой стороны, в отдельные пробирки можно прибавлять все возрастающие объемы титранта, чтобы охватить всю область одного титрования. На основании полученных данных возможно, при наличии в последних двух или трех пробирках избытка титранта, построить полную кривую титрования, [c.166]

Для удаления воздуха из реакционного сосуда система продува- етея водородом, который периодически проверяется на присутствие в нем кислорода. После продувки системы закрывают кран 10, набирают водород в бюретки, трехходовые краны ставят в ноложение б. Реакционный сосуд помещают в термостат, установленный на заданную температзгру, присоединяют электроды к потенциометру и включают мотор 5 (см. рис. 93). С помощью автотрансформатора 6 устанавливают скорость вращения мешалки, равную 3—4 тыс. об/мин. После того как потенциал катализатора и уровень запорной жидкости в бюретке перестанут изменяться, можно считать, что установка готова для проведения опыта. [c.236]

Температура образца может измениться за счет самонагре-ва, а также обогревом в воздушном термостате — камере, через которую продувается нагретый воздух. Измерения температуры производятся периодически в трех точках (при остановке прибора) с помощью термопары 4 и гальванометра 9. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология