Потенциал электрический скачок

Диффузная часть двойного электрического слоя (слой Гюи) соответствует конденсатору, одна из обкладок которого как бы размыта . Этой обкладке отвечают ионы, отошедшие в глубь раствора вследствие их теплового движения. С удалением от поверхности раздела фаз количество избыточных ионов быстро убывает, а раствор становится нейтральным. Межфазный скачок потенциала представляет собой сумму скачков в плотной части двойного слоя и 1 1 -потенциала, равного скачку потенциала в слое Гюи. Ввиду того что общая толщина двойного электрического слоя остается незначительной, изменение потенциала при переходе от одной фазы к другой всегда носит скачкообразный характер. [c.228]

В металл, то металл заряжается положительно, а раствор отрицательно. Как и в предыдущем случае, электрический потенциал меняется скачком в пределах двойного электрического слоя, но знак заряда в нем меняется на противоположный. [c.229]

При прохождении двойного электрического слоя потенциал испытывает скачок [c.288]

Нужно заметить, что знак электрического скачка потенциала, отвечающий тому или другому случаю, — понятие условное. Скачок потенциала осуществляется всегда между двумя обкладками двойного слоя, имеющими относительно друг друга противоположные заряды. По принятой шкале потенциалов считается, что скачок потенциала отрицателен в том случае, если металл заряжен отрицательно, и положителен, если металл заряжен положительно относительно обкладки двойного слоя, находящейся в растворе. [c.213]

Часто нужно бывает учесть в таком выражении знак электрического скачка потенциала. Из рассмотрения диаграмм, приведенных на рис. 34 и 38, видно, что чем больше положительная работа окисления, тем. большее отрицательное значение должен иметь равновесный потенциал. Если же работа окисления отрицательна, а следовательно положительна работа восстановления, то потенциал положителен. Чтобы учесть это соотношение, нужно потенциалу и работе приписать противоположные знаки [c.214]

Нужно заметить, что знак электрического скачка потенциала, отвечающий тому или другому случаю, — понятие условное. Скачок потенциала осуществляется всегда между двумя обкладками двойного слоя, имеющими относительно друг друга противоположные заряды. [c.213]

Значительным достижением теории Штерна является четкое определение С-потенциала. Электрокинетический потенциал равен скачку потенциала на границе адсорбционного и диффузного слоев по сравнению с объемом раствора. Это определение означает, что под действием внешнего электрического поля перемещаются ионы диффузного слоя, а ионы адсорбционного слоя удерживаются на поверхности. Важнейшее следствие теории Штерна зависимость С-потенциала от адсорбционной способности ионов было подтверждено многочисленными экспериментами. В заключение отметим, что теория Штерна разрешила проблему соотношения между гальвани- и С-потенциалом, чего нельзя было сделать в рамках предшествующих теорий. [c.111]

Мембранный потенциал — разность скачков электрических потенциалов на двух границах мембраны с двумя растворами, один из которых называют исследуемым (или внешним), а другой — пробным (внутренним). [c.47]

Возникновение электрических скачков потенциала на металлах [c.74]

Схема явлений переноса представлена на рис. 2.3. Поток объема может быть вызван перепадом давления на мембране (гидравлическая проницаемость), перепадом концентрации растворенного вещества (осмос) или скачком электрического потенциала (электрическим током) (электроосмос). Перенос растворенных (в общем случае заряженных) компонентов вызывается перепадом концентраций (диффузия), электрическим током (электромиграция) или конвективным потоком объема. Электрический ток вызывается скачком электрического потенциала (электропроводимость) или переносом объема (ток течения). Скачок электрического потенциала, в свою очередь, возникает вследствие переноса электрического заряда (омический скачок потенциала), объема (потенциал течения) или в случае, когда имеется перепад концентрации (концентрационный потенциал). [c.88]

ВОЗНИКНОВЕНИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ СКАЧКОВ ПОТЕНЦИАЛА [c.124]

Так как в реальном процессе переноса элементарного заряда из одной фазы в другую химическая и электрическая работы совершаются одновременно, то определить можно лишь общий энергетический эффект, отвечающий изменению электрохимического потенциала, но не отдельные его слагаемые. Поэтому найти экспериментально абсолютную разность электрических потенциалов (или скачок потенциала между двумя разными фазами) до сих пор не удалось. Э.д.с. электрохимической системы Е, напротив, можно непосредственно измерить она л.олжна, следовательно, отвечать разности потенциалов между двумя точками, лежащими в одной и той же фазе. Этими точками (см. рис. 7) могут быть точки Ь н д, находящиеся в одном н том же металле, или точки а и г, расположенные в вакууме вблизи поверхности металла. На рис, 7 изображена правильно разомкнутая электрохимическая цепь, на двух концах которой находится один и тот же металл. Если считать э,д.с. положительной величиной, то положительное электричество [c.30]

Было предположено, что энергию активации электрохимических реакций можно разложить на химическое и электрическое слагаемые. Первое из них отвечает тому случаю, когда скачок потенциала между металлом и раствором ( mil) равен нулю его можно обозначить через Uq. Второе слагаемое отвечает изменению энергии активации вследствие создания электрического поля в двойном слое за счет появления скачка потенциала g MiL это слагаемое [c.348]

Закон Ома, лежащий в основе определения единицы электрического сопротивления, применим к системе проводников, включающей электролиты, если учитывать (и вычитать) скачки потенциала на границах фаз электрод — раствор и раствор — раствор. Отклонения от закона Ома в электролитах наблюдаются в полях высокой частоты или при очень больщих напряженностях поля. [c.388]

Емкость конденсатора связывает его заряд с разностью потенциалов между обкладками. Мы рассматриваем двойной электрический слой на поверхности электрода как конденсатор и относим емкость двойного слоя и его заряд к 1 поверхности электрода Тогда связь между С — удельной емкостью двойного слоя, в — плотностью его заряда и <р — скачком потенциала получает такой вид [c.538]

Очевидно, э. Д. С. элемента, составленного из двух металлических электродов, можно представить в виде суммы вольта-потенциала между двумя электродами (в воде) и скачков потенциала двойных электрических слоев на этих электродах. [c.544]

Анионы раствора не влияют на величину разности электрических потенциалов, так как оии не проникают внутрь стекла. Необходимо отметить еще одну особенность стеклянного электрода. Если по обе стороны тонкой стеклянной мембраны (или пленки) находятся растворы с одинаковой концентрацией то в цепи IV мембранный потенциал должен быть равен нулю. Однако в этом случае всегда наблюдается скачок потенциала, который называется потенциалом асимметрии. Это означает, что на внутренней и внешней поверхностях стеклянного электрода возникают различные по величине потенциалы, что объясняется различием свойств внутренней и внешней поверхностей, возникающим, вероятно, при изготовлении электрода. Поэтому при измерении pH растворов стеклянным электродом необходимо учитывать потенциал асимметрии или определять pH по калибровочной кривой. Для уменьшения потенциала асимметрии стеклянные электроды длительное время выдерживают в воде или в растворе 0,1 и. H I. [c.578]

Уравнения (386) и (387) справедливы для любого окислительновосстановительного электрода и показывают зависимость скоростей электродных процессов от потенциала и строения двойного электрического слоя. При этом видно, что на скорость электродного процесса оказывает влияние только часть общего скачка потенциала, приходящаяся на плотную часть двойного электрического слоя (т. е. на зону, где протекает электрохимическая реакция), гр = (Ум.)обр + А1/ — г] . [c.201]

Электрическое поле, создаваемое зарядом металла в окружающем его растворе, вызывает неравномерное распределение ионов в растворе вблизи металла. Если металл заряжен отрицательно (рис. 146), то катионы, находящиеся в растворе вблизи него, притягиваясь металлом, концентрируются около него, в особенности в слое, непосредственно прилегающем к поверхности металла. Анионы же отталкиваются металлом, и их концентрация в растворе вблизи металла будет понижена, в особенности в слое, непосредственно прилегающем к поверхности металла. В результате раствор вблизи металла приобретает заряд, противоположный по знаку заряду металла. Образуется двойной электрический слой. Этот слой характеризуется различным распределением ионов разного знака в поверхностном слое раствора и неодинаковым распределением зарядов в поверхностном слое металла. Он связан с определенной разностью потенциалов (скачком потенциала) на поверхности раздела металл/раствор . [c.416]

Таким образом, при погружении металла в воду или в раствор, содержащий ионы, данного металла, на поверхности раздела металл раствор образуется двойной электрический слой и возникает разность потенциалов скачок потенциала) между металлом и раствором. Величина этой разности потенциалов зависит от свойств металла и раствора, в особенности от концентрации ионов данного металла в растворе и от характера взаимодействия между частицами в двойном электрическом слое. [c.417]

Переход энергии химической реакции в энергию электрического тока и обратно происходит в электрохимических системах, состоящих из электролитов и электродов. Электрод — система, состоящая из двух фаз, одна из которых является электролитом, а др5 гая — металлом или полупроводником. Между, компонентами фаз происходит реакция (электродный процесс), сопровождающаяся переходом электрических зарядов из одной фазы в другую и возникновением скачка потенциала на границе их раздела. [c.454]

Электрической характеристикой электрода является потенциал, а электрохимической цепи —электродвижущая сила (э. д. с.), равная алгебраической сумме скачков потенциала, возникающих на границах раздела фаз, входящих в состав цепи. [c.468]

Э. д. с. элемента равна алгебраической сумме всех электрических скачков потенциалов на границах фаз. Если пренебречь небольшим скачком потенциала в месте соприкосновения двух растворов электролитов (диффузионный потенциал), то э. д. с. будет включать лишь электродные скачки потенциалов = 2—зх . Принято считать что скачок потенциала в направлении от раствора к твердому электроду положителен, в обратном направлении скачок потенциала считается отрицательным. Например, для элемента Даниэля — Якоби (—) 2п]2п504[ Си504 Си (+) [c.213]

Экспериментально удалось точно измерить некоторые составляющие межфазового потенциала, обусловленные отдельными двойными слоями на межфазовой границе. Для этого вначале определяли потенциал электрода при отсутствии интересующего нас слоя, а затем носле его образования. Обнаруженное изменение потенциала равно скачку, возникающему в данном двойном слое. Так были найдены прежде всего скачки потенциала в двойном ионном слое, затем в адсорбированных слоях органических дипольных молекул, а в некоторых случаях и в адсорбированных окисных и гпдридных слоях. Такой подход к проблеме оказался, следовательно, весьма плодотворным. Но, пользуясь только этим методом, нельзя найти полный межфазовый потенциал, так как для этого нужно создать границу, на которой отсутствовали бы какие бы то ни было Д1юйные электрические слои. [c.359]

Если в раств(0 р и в зерно ионита вложить электроды, обратимые ак по отношению к катионам калия, так и к хлорид-ионам, го между электродами не дол кно быть разности потенциалов. Такая система В равновесном состоянии не может производить работу. Любой электрический окачок потенциала между электродами должен быть равен нулю. На границе раздела между зерном ионита и раствором, в который оно погружено, должен быть локализовая такой же электрический скачок потенциала, разный по абсолютной величине, но обратный по знаку Е = [c.55]

Это классическое определение, берущее начало от В. А. Кистя-ковского и отвечающее принципам классификации наук, сформулированным Ф. Энгельсом, сохраняется как основа нового определения. Оно дополняется, однако, характеристикой признаков, присущих электрохимическим явлениям электрохимия изучает взаимное превращение химической и электрической форм энергии, системы, в которых это превращение соверш.ается (в равновесии и в динамике), а также все гетерогенные явления и процессы, равновесие и скорость которых определяются скачком потенциала между граничащими фазами и связаны с переносом зарядов через границы фаз в виде расчлененных актов окисления и восстановления. [c.9]

Изучение связи, существующей между направлением и скоростью электрофореза пли электроосмоса, с одной стороны, и направлением и напряженностью приложенюго электрического поля — с другой, позволяет получить сведения о знаке и величине заряда твердых частиц относительно жидкости и о соответствующем ему скачке потенциала. [c.231]

Существование между твердым телом и раствором наряду с общим скачком потенциала также -потенциала следует учитывать при разработке теории строения двойного электрического слоя. Эта теория должна объяснить не только причины появления элек-трокинетического потенциала, но и характер его изменения с составом раствора и, в частности, явление перезарядки поверхности. [c.234]

Важным следствием соотношения взаимности Онзагера является то, что в результате действия одной обобщенной силы появляются другие возможные в данной системе силы. Так, наличие в газовой смеси температурного градиента ведет к образованию градиента концентрации (термодиффузия, эффект Соре) и градиента давления. Обратно, наличие градиента концентрации вызывает появление температурного градиента (диффузионный термоэффект Дюфура— Клузиуса). Аналогичным образом наложение температурного градиента па проводник, по которому течет электрический ток, вызывает появление дополнительного градиента потенциала (явление Томсона). Таково же появление диффузионного скачка потенциала при диффузии ионов в электролитах и т. д. [c.113]

Так, например, прн переходе ионов из раствора на электрод с преодолением скачка электростатического потенциала / —У (изменяются заряды фаз) затрачивается электрическая работа гР(Ф"— ), где г—валентность иона, Р—число Фарадея. Следовательно, йО при этом переходе складывается из двух с. 1агаемых [c.173]

С другой стороны, электродный потенциал Ме"1Ме можно представить как сумму скачков потенциала в двойных электрических слоях у данного и водородного электродов и вольта-поте[1Циала между этим металлом и нулевым водородным электродом. [c.544]

Электрод получает положительны ) заряд и притягивает, анионы из раствора в результате на поверхности электрода образуется двойной электрический сло11 с определенным скачком потенциала. Этот электродный потенциал зависит от концентрации ионов Fe + и FeЗ Знак потенциала и его величина определяются относительно стандартного водородного потенциала [c.553]

Электрод представляет собой электрохимическую систему, состоящую минимум из двух фаз. На границе раздела фаз протекает элек -родный процесс —реакция между компонентами фаз, в результате которой происходит переход электрических зарядов из одной фазы в другую. Каждая фаза при этом приобретает электрический заряд, и на границе их раздела создается двойной электрический слой, которому соответствует скачок потенциала. [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология