Стирол с хлоропреном

Радикальная сополимер гг зация диенов с виниловыми мономерами. Все сопряженные диены весьма активные мономеры в радикальной полимеризации. Бутадиен и изопрен близки по реакционной способности к стиролу, хлоропрен и нек-рые др. производные бутадиена значительно превосходят его. Поэтому при сополимеризации бутадиена и хлоропрена образующийся сополимер сильно обогащен хлоропреном по сравнению с его содержанием в исходной смеси мономеров. Возникающие при росте цепи радикалы аллильного типа стабилизируются за счет эффекта сопряжения, к-рый для аллильного радикала равен около 96 кдж/моль (23 ккал/моль). [c.347]

Определению не мешают дивинил, изопрен, стирол, хлоропрен, бензол. [c.184]

Токсическими свойствами обладают диметилдиоксан, бензол, пиридиновые соединения и диметилформамид. Некоторые органические вещества, такие как изопрен, этилбензол, стирол, хлоропрен, бутанол и другие, обладают резко выраженным действием на органолептические свойства воды (запах и др.). [c.502]

Ряд загрязняющих сточные воды органических веществ — изопрен, этилбензол, стирол, хлоропрен, бутиловый спирт, пиридиновые соединения, кротоновый альдегид и другие обладают резко выраженным действием иа органолептические свойства воды. [c.13]

Кривые сополимеризации системы стирол — хлоропрен [c.103]

Большинство опубликованных констант сополимеризации связано с более значительными экспериментальными ошибками, чем их значения для радикальных систем. Единственные опубликованные графики зависимости Г1 от г2 построены Майо и Уоллингом 11 ] по данным Алфрея и Векслера [31] (стирол — п-хлорстирол) и Фостером [32] (стирол — хлоропрен). Во многих системах различия между Г1 и Го настолько велики, что точное определение констант сополимеризации затруднено. Однако уравнение Майо и Льюиса, по-видимому, применимо ко многим катионным процессам сополимеризации в пределах точности существующих определений. [c.467]

Работы по синтезу каучуков связаны с применением легколетучих мономеров (дивинил, изобутилен, изопрен и др.), способных легко воспламеняться и образовывать взрывоопасные смеси с воздухом, веществ, опасных в обращении (перекиси, металлорганиче-ские соединения, щелочные металлы) и вредных для здоровья (стирол, хлоропрен, нитрил акриловой кислоты, 2-метил-5-винил-пиридин). Поэтому вопросам техники безопасности необходимо уделять первостепенное внимание. Поскольку настоящий практикум является продолжением изданного в 1966 г. Лабораторного практикума по технологии основного органического синтеза (в нем описаны синтезы мономеров для производства синтетических каучуков), ряд вопросов, связанных с техникой безопасности и обращением с опасными веществами, следует изучать по этому последнему пособию. Наиболее важные сведения, однако, приводятся и в настоящей книге. [c.4]

Имеются также случаи, когда сополимеризация протекает не столь однозначно. Тогда радикальная и ионная полимеризации идут совместно с примерно одинаковыми или с мало различающимися скоростями [308—310] (см. также [311], где в качестве характерного примера рассмотрен стирол-хлоропрен). [c.556]

Винилацетат (ж) Бутадиен (ж) Изопрен (ж) Хлоропрен (ж) Стирол (ж) [c.259]

Для производства синтетических каучуков применяют соединения с сопряженной системой двойных связей дивинил (1,3-бутадиен), изопрен, хлоропрен и с одной двойной связью изобутилен, стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты и др. Большинство из этих соединений образуется дегидрированием соответствующих углеводородов, содержащихся в промышленных нефтяных газах, попутных газах, газовом бензине, некоторых фракциях переработки нефти, а также синтетически (например, этилбензол и изопропилбензол). Получение дивинила осуществляется контактным разложением этилового спирта, а также дегидрированием бутана и бутиленов в одну или две стадии. Но наиболее экономичным методом получения бутадиена является его выделение из газов пиролиза нефтяного сырья. [c.174]

Стирол сополимеризуют также с хлористым винилом, акриловыми эфирами, хлоропреном, ненасыщенными двухосновными кислотами и т. д., получая таким образом смолы различных свойств и состава. Все это значительно расширяет возможности специального применения таких сополимеров. [c.632]

Мономеры бутадиен, изопрен, хлоропрен, хлористый винил, акри лонитрил, метилметакрилат, стирол. Функциональность мономеров [c.108]

Известны также сополимеры винилферроцена со стиролом, метил-акрилатом, хлоропреном. [c.308]

Наиб, распространенные мономеры для произ-ва К. с. -бутадиен, изопрен, стирол, а-метилстирол, хлоропрен, изобутилен, этилен, пропилен, акрилонитрил. [c.358]

Радикальная полимеризация всегда протекает по цепному механизму. Функции активных промежуточных продуктов при радикальной полимеризации выполняют свободные радикалы. К числу распространенных мономеров, вступающих в радикальную полимеризацию, относятся винильные-мономеры этилен, винил-хлорид, винилацетат, винилиденхлорид, тетрафторэтилен, акрило-нитрил, метакрилонитрил метилакрилат, метилметакрилат, стирол и диеновые мономеры (бутадиен, изопрен, хлоропрен и др.). [c.40]

В настоящее время к числу валяных мономеров, используемых для промышленного производства синтетических каучуков, относят не только углеводороды диенового ряда (дивинил, изопрен, хлоропрен и другие замещенные бутадиена), но и стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты, изобутилен,. наконец, этилен и пропилен и другие олефиновые углеводороды. Большое значение имеют такие производные олефиновых углеводородов как, хлористый винил, винилацетат, акриловые эфиры и т. д. [c.240]

Стирол дает сополимеры и с изобутиленом, хлористым винилом, акрилонитрилом, метилметакрилатом, хлоропреном и с многими другими непредельными соединениями. [c.91]

Это наглядно иллюстрируется рис. 157 и 158. Такой химически активный мономер, как хлоропрен, по скорости сополимеризации с натуральным каучуком занимает промежуточное положение, так как наращивает гибкие звенья, не повышающие жесткость перерабатываемой смеси. В то же время для стирола вследствие относи- [c.195]

Для синтеза каучуков широко применяются и другие мономеры стирол, метилстирол, хлоропрен, изобутилен, нитрил акриловой кислоты и др. [c.482]

Определению не мешают гидроперекись изопропилбензола, перекись бензоила, малеиновый и фталевый ангидриды, диметиланилин, дитолилметан, аммиак, бензол, изопрен, дивинил, хлоропрен, метакриловая и акриловая кислоты. Мешает определению а-метил-стирол. [c.54]

Предпринимались попытки полимеризации других мономеров в газовой фазе. Некоторые из них, например метилвинил-кетон [7] и хлоропрен [8, 9], полимеризуются при прямом облучении, другие, такие, как акрилонитрил, винилхлорид и стирол, требуют применения сенсибилизатора для обеспечения соответствующих скоростей инициирования [7]. [c.128]

Ряд органических веществ, загрязняющих сточные воды, обладает резко выраженным действием на органолептические свойства воды предельная концентрация этих веществ изопрен — 0,005 жг/л, этилбен-зол — 0,01, стирол — 0,1, хлоропрен — 0,1, бутиловый спирт — 1 жг/л и др. [c.163]

Фотохимическая полимеризация. Некоторые непредельные соединения — стирол, хлоропрен, винилацетат, хлористый винил, метиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот и др.— легко полимеризуются на свету. Особенно энергично активируют процесс полимеризации ультрафиолетовые лучи. Инициирование процесса полимеризации поддействием света рассматривается как поглощение молекулой мономера кванта световой энергии и переход ее в возбужденное состояние [c.448]

При пластикации выпускаемых в производственных условиях синтетических каучуков, например полихлоропренового, бутадиенстироль-ного, полибутадиенакрилонитрильного, полиизобутиленового, полиуретанового и бутилкаучука, находящиеся в смеси с ними мономеры не поли-меризуются, а каучуки только подвергаются деструкции. Однако после удаления из каучуков антиоксиданта и низкомолекулярных фракций полимеризация при пластикации происходит легко для таких виниловых мономеров, как метилметакрилат, стирол, хлоропрен, метакриловая кислота и акрилонитрил. Подобно процессам сополимеризации в растворе и латексе, винилацетат не полимеризуется и при пластикации в смеси с каучуком. [c.281]

Изучению механизма эмульсионной полимеризации мономеров в присутствии неионогенных поверхностно-активных веществ (НПАВ) в последние годы уделяется большое внимание. Подавляющее число имеющихся по этому вопросу публикаций посвящено полимеризации нерастворимых в воде мономеров (стирол, хлоропрен) в присутствии мономерорастворимых инициаторов, для которых в зависимости от гидро-фильно-липофильного баланса НПАВ возможен либо мицеллярный, либо микрокапельный механизм процесса [1]. Исследования систем, включающих хорошо и умеренно растворимые в воде мономеры и водорастворимые инициаторЪ , отсутствуют. Тем не менее они весьма интересны ввиду целого ряда коллоидно-химических особенностей исходных эмульсий мономера, оказывающих существенное влияние на механизм полимеризации. [c.24]

Влияние кислорода воздуха на пp(J цесс инициирования. Кислород воздуха, в малых дозах поступающий в реакционную смесь, может служить инициатором процесса полимеризации некоторых мономеров, особенно в тех случаях, когда процесс проводят при повыщенной температуре. К таким мономерам относятся стирол, винилацетат. метилметакрилат, этилен, хлоропрен. Инициирование полимеризации этих мономеров малыми дозами кислорода связано с предварительным образованием перекисных соединений в резул -тате присоединения молекул кислорода к части молекул мономера. Разрушение образующихся перекисей ускоряется пр]1 [c.104]

Стирол легко сополимеризуется с подавляющим большинством доступных мономеров. Реакция сополимеризации стирола может протекать по свободно-радикальному механизму нли по ионному механизму (например, с хлоропреном). Сополимеры стирола могут быть более упругий1и, чем полистирол, поэтому при формовании изделий из таких сополимеров в материале не возникают столь значительные внутренние напряжения, как в случае формования полистирола. [c.525]

КАУЧУК СИНТЕТИЧЕСКИЙ (СК)-высокополимерный каучукоподобный материал, получаемый полимеризацией и сополимеризацией различных непредельных соединений (бутадиен, стирол, изопрен, хлоропрен, изобутилен, нитрил акриловой кислоты) или поликонденсацией соответствующих бифункциональных производных углеводородов. Подобно И К К. с. имеет длинные макромолекулярные цепи, иногда разветвленные, со средней молекулярной массой, равной сотням тысяч, иногда миллионам. Полимерные цепи К. с. в большинстве случаев имеют двойные связи, благодаря которым при вулканизации образуется пространственная сетка, обусловливающая характерные для резины физико-механические свойства. Некоторые виды К. с. (напр., полиизо-бутиленовый, силиконовый и др.) — полностью предельные соединения, вулканизуются в присутствии органических пероксидов, аминов и др. По техническим свойствам некоторые К. с. значительно превосходят НК, но в отличие от НК в К с. при переработке требуется вводить специальные активные наполнители (сажу, активную кремнекис-лоту, оксид алюминия, каолин, мел и др.), усиливающие механическую прочность вулканизаторов. К. с. применяют для изготовления резин, резиновых изделий, автошин, транспортных лент, обуви, изделий для работы с органическими растворителями и др. [c.123]

Радикальная полимеризация всегда протекает по цепному механизму. Функции активных промежуточных продуктов при радикальной полимеризации выполняют свободные радикалы. К числу распространенных мономеров, вступающих в радикальную полимеризацию, относятся этилен, винилхлорид, винилацетат, винил-иденхлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, бутадиен, хлоропрен й другие мономеры. Радикальная полимеризация обычно включает несколько элементарных химических стадий инициирование, рост цепи, обрыв цепи и передачу цепи. Обязательными стадиями являются инициирование и рост цепи. [c.7]

Синтетические каучуки получаются полимеризацией диеновых углеводородов дивинила (дивиниловый) и изопрена (изопрено-вый), а также совместной их полимеризацией с другими мономерами стиролом (дивинил-стирольный), акрилонитрилом (дивинил-нитрильный) и изобутиленом (бутилкаучук). Из производных диеновых углеводородов для получения синтетического каучука применяют хлоропрен [c.178]

Как осуществить приводимые ниже промышленные синтезы важнейших мономеров а) стирол из бензола б) винилацетат из ацетилена в) винилхлорид из ацетилена г) метилметакрилат из ацетона д) хлоропрен из ацетилена е) диметилтере-фталат из п-ксилола ж) фталевый ангидрид из о-ксилола з) фталевый ангидрид из нафталина [c.140]

Производство эластомеров представляет большой интерес для нефтяной промышленности, поскольку почти все сырье для этого производства получают из углеводородов нефти и природного газа. В частности, здесь имеются в виду такие важные крупнотоннажные мономеры, как бутадиен, стирол, акрилонптрил, хлоропрен, изобутилен, а потенциально также этилен, пропилен и изонрен. [c.197]

Важнейшими мономерами для производства каучуков общего назначения являются бутадиен, изопрен, стирол и а-метилстирол. Для синтеза многотоннажных специальных каучуков используются также хлоропрен — для хлоропреновых СК это основной мономер, нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил, НАК) — в качестве сомономера для производства бутадиен-нитрмльных каучуков СКН, и изобутилен (метилпропен) —для получения бутилкаучука и полиизобутиленов. Для производства остальных каучуков специального назначения используются этилен (этен), пропилен (пропен), алифатические дигалоген-производные, диорганодихлорсиланы, непредельные фторорга-нические соединения, простые и сложные олигоэфиры, эфиры акриловой кислоты. [c.13]

Примечания. 1. Условные обозначения ВА—винилацетат, АХ—аллилхлорид, ВХ — винилхлорид, ВХг — винилиденхлорид, МА — метилакрилат, АН — акрилонитрил, ММ — метилметакрилат, 2-ВП—2-винилниридин, МАН — метакрилонитрил, С — стирол, Б — бутадиен, И — изопрен, X — хлоропрен, МАнг — малеиновый ангидрид. [c.205]

ТИЛВИВИЛОВЫЙ эфир г — винилацетат 3 — аллилацетат 4, — диэтилмалеат 5 — изопрен в — 2,3-диметилбу-тадиен г — бутадиен 3 — стирол 9 — а-метилстирол 10 — диэтилфумарат и — метилметакрилат 12 — акрилонитрил 13 — фумаронитрил 14 — малеонитрил 16 — метилвинилкетон 16 — малеиновнй ангидрид 17 — хлоропрен [c.242]

Стирол, эпихлоргидрин Окись этилена, хлоропрен Сополимеры ЗпСЦ 20 и 70° С [159] [c.321]

Исходным сырьем для получения различных типов синтетического каучука могут служить бутадиен, изопрен, диметилбутадиен, изобутилен, хлоропрен, стирол и нитрил акриловой кислоты. Главные типы синтетического каучука буна — полимер бутадиена, буна 8 — кополимер бутадиена и стирола, пербунан — кополимер бутадиена и нитрила акриловой кислоты и неопрен — полимер хлоропрена с промежуточными типами. Другие эластичные продукты должны рассматриваться, однако, не как синтетический каучук, а скорее как заменители каучука. Сюда относятся полимер хлористого винила, тиокол,, получаемый путем обработки дихлорэтана полисульфидом натрия,, и разнообразные полибутилены, называемые вистанекс . В настоящее время эмульсионный метод полимеризации диенов является основным. Прежде применялась объемная полимеризация бутадиена при помощи металлического натрия, откуда возникло название буна . Этот процесс протекает медленно и не ведет к образованию высших полимеров он теперь вообще оставлен и заменен эмульсионным процессом. Ингредиенты эмульгируются с водой в таких условиях температуры и давления, при которых они превращаются в синтетический каучук, похожий на натуральный латекс каучукового дерева. Процесс эмульсионной полимеризации протекает очень быстро и дает продукт с лучшими свойствами. Получающийся продукт имеет ненасыщенный характер, его мол. вес достигает 150 000 . Совместная полимеризация бутадиена со стиролом или нитрилом акриловой кислоты сообщает синтетическому каучуку теплостойкость, повышенную стойкость к износу, улучшенные электрические свойства и меньшую растворимость в углеводородах. В химическом отношении эти кополимеры могут приближаться к синтетическим смолам это, например, зависит от относительных количеств стирола и бутадиена в их совместном полимере вообще полимеризацией указанных веществ можно приготовить продукты типа смол. [c.719]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология