Клетка размер и форма

Клетки в значительной степени различаются по размерам, форме и характеру выполняемых функций. Не касаясь подробно разнообразия клеточных форм, рассмотрим только те составные части, без которых ни одна клетка не может существовать. [c.7]

Одноклеточные железобактерии. Вторая группа железобактерий включает одноклеточные организмы из разных таксонов. Она представлена прокариотами с грамположительным и грамотрицательным строением клеточной стенки, размножающимися поперечным делением или почкованием. Клетки разной формы и размеров (форма может [c.336]

Вторая группа железобактерий включает одноклеточные организмы из разных таксонов. Она представлена эубактериями с грамположительным и грамотрицательным строением клеточной стенки или без нее, размножающимися поперечным делением или почкованием. Клетки разной формы и размеров (форма может меняться в зависимости от стадии и условий роста), одиночные или формирующие скопления, окруженные капсулами, в которых откладываются окислы железа и марганца. Принадлежащие к этой группе железобактерии распадаются на две подгруппы, различающиеся типом метаболизма и отношением к кислотности среды. [c.378]

Размеры и молекулярная масса разных белков организма сильно варьируют от 6000 до 1 млн. и выше. Некоторые белки суш.ествуют в клетке в форме стабильных комплексов с очень большой молекулярной массой. [c.36]

Клетки-это структурные и функциональные единицы живых организмов. Простейшие организмы представляют собой единичные клетки в отличие от них организм человека содержит, по-ви димому, не менее 10 клеток. ствует множество самых разнообразных клеток, очень сильно различающихся по размерам, форме и функциональной спе- [c.25]

Род - Вид Форма клетки Размеры клетки, мкм рн, прп котором бактерии активны Оптимальная температура, °С Отношение бактерий к кислороду Соединения, способствующие коррозии в данной среде [c.99]

Ядра клеток разнообразны по форме и размерам. Форма их в большинстве случаев связана с формой клетки, но часто отличается от нее. Чаще всего ядро имеет округлую или овальную форму. По размеру клеточные ядра невелики, у большинства высших растений их диаметр не превышает 10—30 мкм. [c.27]

У прокариот, принадлежащих к разным группам, описаны локальные впячивания ЦПМ, получившие название мезосом (см. рис. 4). Хорошо развитые и сложно организованные мезосомы характерны для грамположительных прокариот. У грамотрицательных видов они встречаются значительно реже и относительно просто организованы. Мезо- сомы различаются размерами, формой и локализацией в клетке. Выделяют три основных типа мезосом ламеллярные (пластинчатые), везикулярные (имеющие форму пузырьков) и тубулярные (трубчатые). Часто можно наблюдать мезосомы смешанного типа состоящие из ламелл, трубочек и пузырьков. По расположению в клетке различают мезосомы, образующиеся в зоне клеточного деления и формирования поперечной перегородки (септы), мезосомы, к которым прикреплен нуклеоид, и мезосомы, сформированные в результате инвагинации периферических участков ЦПМ. [c.45]

После проникновения в клетку хозяина элементарные тельца размножаются внутри цитоплазматической вакуоли, образованной инвагинацией мембраны клетки хозяина. Цикл развития начинается с увеличения размеров элементарных телец, в результате чего образуются крупные клетки сферической формы диаметром 0,8—1,5 мкм. Этот процесс сопровождается перестройкой внутриклеточной структуры. Резко возрастает содержание РНК в клетке, ядерный материал становится менее плотным, а клеточная стенка тонкой. Крупные клетки размножаются делением, и образование их представляет собой неинфекционную вегетативную стадию в цикле развития хламидий. Через несколько генераций после сформирования микроколонии размножение клеток прекращается, размеры их уменьшаются, формируются электронно-плотный ядерный материал и трехслойная клеточная стенка. Клетки превращаются в зрелые инфекционные элементарные тельца. После разрущения мембраны цитоплазматической вакуоли и стенки клетки хозяина элементарные тельца покидают клетку, проникают в [c.156]

Морфологическая характеристика. Цианобактерии — морфологически разнообразная группа грамотрицательных прокариот, включающая одноклеточные, колониальные и многоклеточные формы. Клетки — сферические, палочковидные или изогнутые одиночные или образующие скопления, удерживаемые после ряда делений вместе с помощью окружающего их общего чехла. Многоклеточные формы имеют нитевидное строение. Единицей их структуры служит нить (трихом, или филамент). Нити бывают простые или ветвящиеся. Простые нити состоят из одного ряда клеток (однорядные трихомы), имеющих одинаковые размеры, форму и строение, или клеток, различающихся по этим параметрам. Ветвящиеся трихомы возникают в результате разных причин, в связи с чем различают ложное и истинное ветвление. К. истинному ветвлению приводит способность клеток трихома делиться в разных плоскостях, в результате чего возникают многорядные трихомы или однорядные нити с однорядными же боковыми ветвями. Ложное ветвление трихомов не связано с особенностями деления клеток внутри нити, а есть результат прикрепления или соединения разных нитей под углом друг к другу. [c.266]

Единичные индивидуальные клетки в суспензии умеренно однородны по размерам, форме и массе. Гантелевидной формы дублеты составляют субпопуляцию также умеренно однородную. Сверх дун-летного размера, однако, эта однородность утрачивается. Клеточные триплеты, например, могут геометрически располагаться в двух различных конфигурациях конец в конец в цепи из трех клеток в ряд или треугольным порядком. Большие агрегаты из нескольких дюжин клеток могут принимать сбивающий с толку ряд геометрических конфигураций. Более того, клетки в таком агрегате могут быть либо свободно, либо тесно упакованы. Общая геометрия любого наименьшего агрегата гипервариабельна с чрезвычайно беспорядочными [c.42]

По классическому определению А. А. Максимова (1925), истинный гистиоцит, или блуждающая клетка в покое, характеризуется округлой уплощенной формой с неровными краями и с ПОЧКОВИДНЫМ или овальным ядром, меньшим по размеру и более плотным, чем у фибробласта. В цитоплазме этих клеток видны многочисленные вакуоли и гранулы, окрашивающиеся нейтральным красным. Важнейшим отличием их от фибробластов является свойство в значительно большей степени поглощать и накапливать красители. Кроме того, автор выделил активную блуждающую клетку амебоидной формы с большим количеством включений. [c.40]

В зависимости от выполняемой функции клетки могут значительно различаться как по размеру, форме, расположению в различных тканях и органах организма, так и по другим внеш[ним и внутренним характеристикам. [c.14]

Клетки необычайно разнообразны по своим размерам, формам, внутренней структуре и функциям. Огромное разнообразие клеток существует в виде одноклеточных организмов с разнообразными уровнями сложности. В многоклеточных организмах клетки специапизированы следовате,пьпо, огромное число различных типов клеток может существовать внутри одного организма. В организме человека число типов клеток превышает двести. [c.20]

Клетки прямоугольной формы с цельнометаллическим каркасом из нержавеющей стали толщиной 0,8—1 мм (марка 1X18 Н ЮТ). Левая боковая и задняя стенки глухие. На правой стенке и дверце выштампованы овальные отверстия размером 8X40 мм. Бункерная кормушка съемная с вынимающейся вставкой для брикетированного корма различного диаметра. Дно и верхняя крышка сетчатые и могут при необходимости выниматься (рис. 3). Сетки из нержавеющей стали той же марки для мышей и морских свинок № 8, для крыс № 12, с толщиной проволоки 1,2 мм. В клетке для кро- [c.65]

Наиболее распространены железобактерии, относящиеся к роду Gallionella, представляющие собой нитевидные клетки размером до 1,5—2 мкм. Они активно осаждают железо. Интересен механизм этого процесса выпуклой стороной нитевидная клетка поглощает из воды ионы железа (П), а противоположной вогнутой стороной выделяет гидроксид железа(III), который принимает форму спиральных нитей. [c.65]

Для создания основы молекулярного уровня биологических дисциплин в учебнике даны, по-возможности, наглядные представления об органических молекулах, их размерах, форме, стереохимиче-ских особенностях, электронном строении связей. С этой целью приведено большое количество рисунков молекулярных моделей (в том числе моделей Стюарта, Бриглеба и Куртолда) Для объяснения различного фармакологического действия стереоизомеров дана схема взаимодействия их функциональных групп с рецепторами клетки по Беккету. Помимо схем электронного строения связей включена таблица, сопоставляющая электронное строение различных связей. Равноценность двух атомов кислорода в ионизированном карбоксиле кислот (карбоксилат-ионе) иллюстрируется диаграммой распределения электронных плотностей. [c.3]

Крахмал откладывается в растительных клетках в виде зерен или частиц для того чтобы понять их биологическую роль, важно понять механизм их образования. Микроскопическое строение крахмальных зерен изучалось многими исследователями [19, 20, 34, 66], и, несмотря на то, что еще существуют некоторые спорные моменты, наши познания в этой области весьма значительны. Замечательно то, что крахмальные зерна у разных видов растений различаются по своим размерам, форме, структуре слоев и расположению хилума (от лат. hilum — рубчик). В то же время молекулы крахмала идентичны по своему основному химическому строению. Часто оказывается возможным установить происхождение крахмальных зерен посредством микроскопического исследования. В книгах Боннера [28], а также Уистлера и Смарта [172] приведены микрофотографии крахмальных зерен растений разных видов. Например, крахмальные зерна канны (средний диаметр 43 мк) и картофеля [c.143]

Бактерий этой группы многократно выделяли из мертвых насекомых, и была доказана их патогенность при пероральном введении насекомым. Стефенс [199] обнаружила в мертвых гусеницах яблонной плодожорки бактерию, которая была способна размножаться на обычных питательных средах, образуя серые, сухие колонии. Этот факультативно анаэробный вид на желточных средах не вырабатывает черный пигмент, так как не содержит фосфатазу, разжижает желатин, гидролизует крахмал и образует кислоту из глюкозы, мальтозы и сахарозы. Он не расщепляет ара-бинозу, лактозу, глицерин и маннит. На кровяных средах не вызывает гемолиз, восстанавливает нитраты до нитритов, дает положительную реакцию с метиленовой красной. Реакция Воже — Проскауера непостоянная. Индола не образует. Вегетативные клетки размером 0,9—1,4X1,4—3,0 и до 7,0мк, споры правильно яйцевидной формы, 1—1,3X1,0 мк. Параспоральные тельца и кристаллы не образует. [c.192]

В гемолимфе зараженных личинок появляются яйцевидные клетки мицелия, образующие небольшие скопления. В конце развития после двух последовательных делений образуются скопления, соединяющиеся в сумку. Кейлин изучал этот организм как простейшее, и поэтому в его работе нет данных о грибных стадиях развития этого организма. В промежутке между оболочкой сумки и клетками от оболочки отделяется спирально скрученный мицелий, типичный для Heli osporidium и соответствующий аскоспоре предыдущего вида. Созревшая сумка имеет тонкую оболочку и бочковидную форму, которая в известной мере определяется аскоспорой, скрученной в три витка. Размеры сумки 5—5,3X4,9— 5 мк, толщина оболочки 0,5 мк. Спирально свернутая аскоспора, заостренная с одного и закругленная с другого конца, ее длина 62—67 мк, ширина 0,5—0,7 мк. Содержимое аскоспоры такое же зернистое, как и у предыдущего вида, часто прерывается местами без зернистой субстанции. В одном месте лежит более интенсивно окрашивающееся ядро . Внутри сумки рядом лежат три одноядерные клетки размером 2X3 мк. Некоторые сумки после гибели хозяина открываются, другие же остаются закрытыми. [c.339]

Но вот клетка начинает делиться, и весь ядерный аппарат- приходит з движение. Ядро увеличивается в размерах и приобретает почти шарообразную форму, если в покоян1ейся клетке его форма была иной. Количество хроматина в ядре резко нарастает, и отдельные хроматиновые зерна слипаются друг с другом, образуя нить, свернутую в клубок. В это время центральное тельце, лежащее около я,1ра, делится пополам, образуя две новые центросомы, которые на-ч [нают удаляться друг от др га, направляясь к противоположным полюсам клетки. [c.168]

Mi ro ystis aeruginosa — синезеленые водоросли, наиболее часто вызывающие цветение воды. Они встречаются во всем каскаде водохранилищ Днепра и в других крупных водоемах Украины. Период наибольшего развития этих водорослей приходится на июль — сентябрь чаще всего они развиваются в стоячих водоемах. Эти водоросли имеют клетки округлой формы (3—8,5 мк), выделяющие слизь. Они образуют колонии, достигающие значительных размеров (6—8 мм). Скопления живых колоний имеют зеленый цвет. При отмирании и разложении водорослей их окраска изменяется — от желтой, оливковой до темно-коричневой. В процессе распада этих водорослей образуются полипептиды, фенолы, аммиак, промежуточные продукты белкового распада — скатол, индол, мер- [c.108]

Эндозоиты — клетки размером 4—7 на 1,5—2 мкм, имеющие форму полумесяца со слабо структурированной цитоплазмой. В задней стенке клетки расположено ядро. Цистозоиты токсо-плазм локализуются в цистах, что обеспечивает паразиту возможность длительной персистенции в организме промежуточного хозяина. Цисты располагаются внутриклеточно в головном мозге, поперечно-полосатой мускулатуре и других органах промежуточного хозяина. [c.152]

Известно, что глиальные клетки ЦНС неоднородны но размерам, форме, структуре, происхождению, и, вероятно, функции. Различают астроглию, олигодендроглию и микроглию. Клетки разных типов в неодинаковой степени распространены в сером и белом веш,естве мозга. В сером веществе присутствует глия всех типов, но с преимущественным содержанием астроглии. Преимущественным элементом белого вещества является олигодендроглия, за счет плазматической мембраны которой образуется миелин. [c.156]

В клетках Е. соИ могут содержаться и другие репликоны, способные существовать отдельно от бактериальной хромосомы. Они называются эписомами, и плазмидами, и представляют собой кольцевые молекулы ДНК различных размеров от 10 н.п. до почти трети величины самой бактериальной хромосомы. Одна из наиболее интересных и тщательно изученных эписом получила наименование F-фактора (фактора фертильности). F-фактор определяет половой процесс у Е. соН. Эписома-это генетический элемент, который может существовать либо в форме репли-кона отдельно от бактериальной хромосомы, либо встраиваться в бактериальную хромосому и составлять при этом часть репликона бактерии. Эписомой является и бактериофаг X, способный существовать как вне клетки в форме фага, так и внутри бактериальных клеток, либо в качестве отдельного репликона (при литической инфекции), либо в форме профага, составляя часть бактериального репликона. В противоположность эписомам, плазмиды не встраиваются в другие репликоны, а всегда существуют в форме свободных (автономных) репликонов. Умеренный фаг Р1, находясь в состоянии профага, представляет собой плазмиду, существующую отдельно от бактериального репликона. Однако, больщинство плазмид не покидают пределов клетки и не образуют внеклеточных форм. [c.231]

Благодаря своей жесткости клеточные стенки обеспечивают растительным клеткам определенную форму и некий минимальный размер, т. е. служат для растения своего рода скелетом. В клетках с сильно лигнифицированными вторичными клеточными стенками, например в древесине, этот скелет может обеспечить сохранение размера и формы даже при отсутствии всех других поддерживающих сил. В тонкостенных клетках, например в тканях листа, стенки слишком податливы и неспособны сохранять свою форму без поддержки со стороны клеточного содержимого. Поддержку эту создает главным образом давление, развиваемое вакуолью, о чем мы еще будем говорить в тл. 6. [c.72]

При электронно-микроскопическом исследовании разрешение может быть ограничено многими причинами, главными из которых являются степень упорядоченности кристаллов и способ их подготовки к микроскопированию. Обычно такие кристаллы легко разрушаются электронным пучком и их приходится заключать в тонкие пленки контрастирующего вещества. Подобная процедура увеличивает радиационную стабильность кристаллов, повышает контрастность изображений, но значительно ухудшает разрешение. Предельное разрешение в этих случаях определяется зернистостью контрастирующего вещества (или размером его кристаллов) и не превышает 15-20 А. В ряду объектов, исследованных методами трехмерной электронной микроскопии, следует выделить бактериородопсин. В галофильных бактериях этот белок, функционируюшдй как светозависимый "протонный насос", организован в так называемые пурпурные мембраны - участки клеточной мембраны, содержащие бактериородопсин в кристаллической упаковке. Другими словами, бактериородопсин функционирует в клетке в форме двухмерных кристаллов, которые могут быть выделены в высокочистом состоянии. [c.201]

Порядок hlamydiales включает одно семейство hlamydia eae и один род hlamydia. Хламидии — облигатные внутриклеточные паразиты позвоночных и человека, характеризующиеся сложным циклом развития. Могут размножаться только в цитоплазме клеток. Вне клеток их культивировать пока не удается. Это неподвижные кокковидные клетки, размер которых зависит от стадии цикла развития. Инфекционной формой являются мелкие клетки диаметром 0,2—0,4 мкм, называемые. элементарными тельцами . Они содержат компактный ядерный материал, рибосомные частицы и окружены жесткой клеточной стенкой, аналогичной таковой грамотрицательных бактерий. [c.156]

Агглютинация лектинами является флокулирующим процессом, при котором многоклеточные агрегаты сформированы в результате перекрестного связывания лектином. Процесс начинается, когда две единичные клетки становятся перекрестно связанными в форме клеточной пары или дублета. Начальная скорость агглютинации в хорошо перемешанной однородной суспензии — функция первоначальной концентрации частиц, скорости перемешивания, размера, формы и плотности индивидуальных клеток и присущей их поверхностям агглютинабельности. В то время как агглютинация происходит, природа процесса изменяется фундаментально. Развивается целая серия эффектов второго порядка, которые ничего не имеют общего с присущей агглютинабельностью per se, но которые могут глубоко повлиять на самые ранние фазы агглютинационного процесса. [c.42]

Коккоидная структура характеризуется неподвижными клетками различной формы и размеров, с плотной клеточной стенкой, одиночными или соединенными в колонии (ценобии). Такая организация встречается у зеленых, синезеленых, золотистых водорослей, а у диатомовых она является единственной у других представителей наблюдается в циклах развития (аиланоспоры, акинеты, тетраспоры и др.). [c.6]

Рассмотреть под микроскопом и зарисовать нить эдогония. Отметить наличие колпачков , которые следует искать при большом увеличении. Особенно резко они видны на пустых, мертвых клетках или над оогониями в виде поперечных штрихов на оболочке у верхнего конца клетки. Обратить внимание на расположение, размеры, форму и строение органов полового размножения — оогония и антеридия. [c.55]

В зрелой клубеньковой ткани бактериальные клетки превраш1,аются в бактероиды. В отличие от бактериальной клетки, имеющей форму палочки, бактероиды - грушевидные, сферические или ветвистые образования в три-четыре раза более крупных размеров. Зона клубенька с клетками как бактериальной, так и бактероидной формы получила название бактероидной. [c.92]

Для каждого вида растений и животных характерны свое число и свои морфологические особенности хромосомного набора, т.е. определенный кариотип. В норме все хромосомы клеток организма эукариот парны, т. е. каждая хромосома имеет своего аналогичного по размеру, форме и особенностям расположения генов гомолога, и составляют двойной (2п), или диплоидный (от греч. dipioos — двойной), набор. Только зрелые половые клетки содержат одинарный (1п), или гаплоидный, набор хромосом (от греч. haplous — одинарный). [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология