Железосодержащие силикаты

Для кислотного разложения- пригодны природные фосфаты, не содержащие значительных количеств карбоната кальция, карбоната и силикатов магния, соединений железа и алюминия. Все эти примеси затрудняют переработку фосфатов и ухудшают качество удобрений. Особенно вредны примеси железосодержащих минералов, легко разлагаемых кислотами, например, таких, как глауконит, лимонит. [c.117]

Восстановленные железосодержащие силикаты, например некоторые оливины, пироксены и амфиболы, также могут претерпевать окисление, как было описано для богатого железом оливина, фаялита [c.85]

Л елезные руды довольно легко разлагаются соляной кислотой, которая полностью растворяет при нагревании как безводные и водные окислы железа так и сидерит. Многие железосодержащие силикаты также разлагаются соляной кислотой, но некоторые из них требуют сплавления. [c.8]

У чистого трехкальциевого силиката определена наиболее равномерная структура рельефа поверхности скола кристаллов. Введение модифицирующих добавок в состав твердого раствора приводит к образованию ячеек, значительно отличающихся между собой размерами, однако их форма практически сохраняется. У железосодержащих твердых растворов 3S появляется сильно развитый рельеф поверхности на границах блоков. Встречаются отдельные участки с крупноячеистой (до 0,8 мкм) и мелкоячеистой (до [c.237]

Исследовательские работы по использованию некоторых природных руд для синтеза пентакарбонила железа ведутся до настоящего времени. Особенное внимание уделяется железосодержащим рудам Кубы, Новой Зеландии и Филиппинских островов. Железо в этих рудах встречается в виде гидрата окиси, лимонита, а также в виде комплекса карбонатов и силикатов [63]. [c.51]

Помимо реагентов, обусловливающих только понижение pH растворов силикатов — кислот и их ангидридов, для активации используют соли, которые способны образовывать при реакции малорастворимые соединения. К ним относятся кислые алюминий-и железосодержащие коагулянты, алюминат натрия, оксихлорид алюминия и др. Реакции активации разными реагентами приведены в работах [19 (стр. 16), 36, 37 (стр. 149)]. [c.288]

При исследовании фазового состава железосодержащих продуктов затруднительно определять так называемое силикатное железо, т. е. железо, связанное в силикате (фаялите). При этом обычно используют метод селективного восстановления материала водородом, основанным на различной восстановимости окислов железа и силикатов. Установлено что при 600° С и ниже фаялит водородом не восстанавливается, а окислы железа восстанавливаются до металла. Разработанная на основании этих данных методика количественного определения фаялита обладает, однако, рядом недостатков. [c.183]

Совершенно очевидно, что скорость окисления силикатов и окислов железа в значительной степени зависит от их структурных особенностей крупности зерен, пористости, дефектов решетки и т. п. Эти особенности структуры в свою очередь во многом зависят от температуры образования железосодержащих фаз. Относительные скорости их окисления в восстановленных железных рудах и агломератах будут меняться при изменении условий получения, крупности анализируемого порошка и других факторов. Поэтому полученные этим методом данные о количестве силикатного железа в материале являются сугубо приближенными и могут служить только для сравнительной характеристики. [c.187]

Другие железосодержащие минералы, фосфаты, силикаты имеют небольшое самостоятельное значение как металлургическое сырье. Силикатные руды используются в металлургической промышленности после обогащения. [c.77]

Н. А. Торопов, А. И. Борисенко и П. В. Широкова (1952—1953) показали, что в присутствии фосфатов происходит процесс термического разложения трехкальциевого силиката с образованием двухкальциевого силиката и свободной окиси кальция (рис. 1). После обжига шихты фосфорный ангидрид присутствует в клинкере в составе белита, который растворяет фосфаты и силикофосфаты кальция, а также в составе железосодержащей стекловидной фазы, растворяющей при 1500° до 28 о вес. трехкальциевого фосфата. Авторы обнарул<или, что в присутствии фосфорного ангидрида внешний вид алита изменяется. Отмечается неоднородность строения кристаллов и появление тончайших различно ориентированных двойниковых пластинок, присутствие которых указывает на распад трехкальциевого силиката, тем более глубокий, чем выше содержание фосфата в смеси. [c.12]

В отдельных зернах наблюдалась, кроме того, изотропная бурая фаза с высоким светопреломлением (Л/ = 1,698—1,704). Возможно, она относится к стекловидному силикофосфату кальция. В образцах было много гидроокиси кальция (/V < 1,588), образовавшейся вследствие гидратации свободной СаО влагой воздуха встречались также единичные зерна кальцита. В отдельных участках шлифа наблюдалась буроватая окраска зерен твердого раствора дву кальциевого силиката, между ними располагалась бурая железосодержащая фаза. [c.101]

Охра представляет собой минерал, состав которого точно не установлен. Ее название по-гречески означает желтая земля . Охрами называют железосодержащие глины или окись железа с высоким содержанием глины. Это довольно неопределенная характеристика, но она вызвана тем, что хотя охра состоит только из трех компонентов — окиси железа, глины (силиката алюминия) и воды, но их соотношение колеблется в очень широких пределах. Например, четыре вида охры отличного качества имеют следующий весьма различный состав (в %) [c.504]

Обычно, когда железо отделяют от других металлов аммиаком или иными осадителями, часто после предварительного отделения кремния и элементов сероводородной группы желательно иметь его в растворе в виде хлорида. Поскольку такие растворы получаются при анализе горных пород и силикатов, они описаны в гл. ЬП1 (см. стр. 838 и 857), а получение таких растворов при анализе сульфидов и арсенидов—на стр. 849. Многие железосодержащие минералы, стойкие в отношении соляной кислоты, разлагаются при действии азотной кислоты, царской водки, хлора или брома и затем могут быть переведены в требуемое состояние выпариванием с соляной кислотой. [c.398]

Химическое выветривание горных пород происходит в связи с многочисленными химическими реакциями, которые подразделяются на гидролиз, гидратацию, катионный обмен, комплек-сообразование и просто химическое растворение. Полевые шпаты разлагаются главным образом в результате гидролиза. Железосодержащие силикаты и большинство сульфидных минералов относительно легко окисляются. [c.147]

Дёльтер и Шумова-Делеано<< опытным путем установили, что двойные соединения метасиликатов кальция, марганца и двувалентного железа типа СаМп5120б имеют значительно более низкую кристаллизационную способность, чем их компоненты. То же относится и к кристаллическим растворам, которые по сравнению с компонентами обычно кристаллизуются хуже., Щелочные силикаты, за исключением литиевых, обладают значительно меньшей кристаллизационной способностью, чем щелочноземельные и железосодержащие силикаты. Силикаты, содержащие большое количество кремнезема, особенно алюмосиликаты из группы полевых шпатов, более склонны образовывать [c.381]

Исследования с более общих позиций Корренса и Энгельхардта осадочных руд железосодержащих силикатов имеют весьма важное значение, потому что они показали, что одни тюрингиты и шамозиты тесно связаны с хлоритовой группой, другие —с кронстедтитом и слюдами и родственны делесситу, но отличны от глауконита. Шамозит представляет собой первичный железный силикат и под высоким давлением метаморфически изменяется в тюрингит. [c.657]

Шуман 23 при изучении глауконитовых песчаников наблюдал, что галуконит или, по крайней мере, часть его представляет псевдоморфозу по биотиту в виде обычных гранулированных агрегатов из таблитчатых частиц. Точно так же другие железосодержащие силикаты изменяются в глауконит под действием морской воды вследствие гальмиролиза, по определению Хам- [c.674]

Железные руды довольно легко разлагаются соляной кислотой, которая полностью растворяет при нагревании как безводные и водные окислы железатак и сидерит. Многие железосодержащие силикаты также разлагаются соляной кислотой, но некоторые из них требуют сплавления. В тех случаях, когда железная руда не разлагается кислотой полностью, рекомендуется навеску до сплавления все же обработать соляной кислотой, чтобы перевести в раствор основную часть железа, так как большие количества железа при сплавлении вредно действуют на платину тигля. [c.4]

Первые три минерала относятся к первичным, остальные — к вторичным. Однако перечисленные минералы далеко не исчерпывают всего многообразия соединений железа, встречающихся в природе. Например, очень важен, но пока не перерабатывается на железо оливин (с. 234) — ортосиликат Ре (И) и Mg(П), главный минерал, слагающий основную силикатную оболочку и мантию Земли. Как правило, большинство горных и осадочных пород в том или ином количестве содержат примесь железосодержащих минералов сюда относятся глины (алюмосиликаты), силикаты, смешанооксидные минералы типа ильменита (см. с. 96) и др. Практически при переработке любой руды с целью выделения в индивидуальном состоянии соединений тех или иных элементов периодической системы приходится включать в технологическую схему стадию отделения железа (см., например, переработку боксита, с. 35). [c.115]

Характеристики. Чистый барит (сульфат бария, Ва504) содержит 58,8 % бария и имеет плотность 4,5 г/см Предлагаемый поставщиками барит, иногда именуемый тяжелым шпатом, имеет меньшую плотность, так как содержит включения других минералов (например, кварца, роговика, кальцита, ангидрита, целестина и различных силикатов). Кроме того, в него обычно входят несколько железосодержащих минералов, некоторые из которых могут повысить плотность продукта. I [c.448]

Сырьевые материалы. Кремнеземсодержащим компонентом для производства растворимых силикатов натрия и калия является кварцевый песок — тонкообломочная порода, состоящая преимущественно (>96%) из зерен кварца с размером частиц 0,15— 0,3 мм. Примесями кварца в песке являются минералы глин (каолинит, монтмориллонит и др.), щелочные алюмосиликаты (полевые шпаты, слюда и др.), железосодержащие минералы, карбонатные примеси. Для производства силикат-глыбы вредными примесями в песке являются минералы, повышающие сверх установленных пределов содержание в щелочно-силикатном стекле таких компонентов химического состава, как AI2O3, Ре20з, СаО. Ограничения по содержанию в стекле примесей связаны с их отрицательным влиянием на процессы растворения силикат-глыбы в воде при Производстве жидкого стекла. Кварцевый песок для силикат-глыбы должен соответствовать требованиям ГОСТ 22551—77. В большинстве случаев этому стандарту удовлетворяют природные пески без специального обогащения, однако иногда требуется обогащение местных песков (например, их промывкой для снижения содержания Ре20з) или использование обогащенных песков, постав- яемых централизованно. [c.131]

Опыты, проведенные главным образом с силикатами, показали следующее 1) хотя сравнительно быстрое измельчение на воздухе (15— 30 мин) и продолжительное измельчение под спиртом и не всегда приводит к заметному окислению порошка породы (а иногда, по-видимому, не происходит никакого окисления), однако эти нельзя считать правилом. Поэтому нельзя рекомендовать проводить измельчение в той или другой из этих сред во всех случаях 2) спирт, несмотря на его большую растворяющую способность в отношении кислорода, по-видимому, несколько лучше защищает железо (II) от окисления, чем вода. Он имеет еще и то преимущество, что может быть быстро удален из вещества после измельчения 3) из примененных органических веществ спирт оказался более действенным средством, чем четыреххлористый углерод 4) довольно большие расхождения результатов параллельных анализов получаются в случае присутствия в породе трудно разлагаемых железосодержащих минералов (гранат и др.), если последние не измельчены до очень тонкого порошка 5) совпадение результатов параллельных определений, ироведенных как методом Пратта, так и методом Кука, получается превосходное при работе с тонкими порошками пробы, а при анализе крупных порошков — только в тех случаях, когда они легко поддаются разложению фтористоводородной кислотой 6) так как измельченная в порошок порода, прошедшая через сито с 30 или даже 60 отверстиями на 1 линейный сантиметр, часто содержит меньше 0,1% влаги, то e jin в этой породе нет веществ, чувствительных к влаге, можно заключить, что при ее измельчении имело M6QT0 такое же малое окисление железа (II), как и поглощение влаги. [c.987]

Одним из наиболее характерных свойств, облегчающим изучение эффектов изоморфного замещения, оказывается магнитная восприимчивость. >то свойство может быть использовано в случаях замещения в комплексном силикате иона мапшя ионом двухвалентного железа Р+. Этот ион сообщает характерный парамагнетизм замещенной кристаллической силикатной фазе, что значителЬно облегчает. исследование магнитной анизотропии в кристаллических растворах подобного рода. Характерные примеры приводит Нилакан-тан , который изучал магнитные явления в железосодержащих минералах группы слюд, в частности в мусковитах (с низким содержанием железа), флогопитах и биотитах с точно анализированными составами. Измерения удельной анизотропии производились при помощи измерений разности магнитной восприимчивости при максимальной и минимальной ориентации кристаллической пластинки [c.66]

Ф ИТ. 483. Бинарное сечение вдоль соединительной линии метасиликат кальция — .железосодержащий монтичеллит (Bowen, S hairer, Posnjak).., Показаны только силикаты с закисью железа. [c.449]

Опыты, проведенные главным образом с силикатами, показали следующее 1) хотя сравнительно быстрое измельчение на воздухе (15— 30 мин.) и продолжительное измельчение под спиртом и не всегда приводит к заметному окислению порошка породы (а иногда, по-видимому, не происходит никакого окисления), однако это нельзя считать правилом. Поэтому нельзя рекомендовать проводить измельчение в той или другой из этих сред во всех случаях 2) спирт, несмотря на его большую растворяющую способность в отношении кислорода, по-видимому, несколько лучше защищает железо (И) от окисления, чем вода. Он имеет еще и то преимущество, что может быть быстро удален из вещества после измельчения 3) из примененных органических веществ спирт оказался более действенным средством, чем четыреххлористый углерод 4) довольно большие расхождения результатов параллельных анализов получаются в случае присутствия в породе трудно разлагаемых железосодержащих минералов (гранат и др.), если последние не измельчены до очень тонкого порошка 5) совпадение результатов параллельных определений, проведенных как методом Пратта, так и методом Кука, получается превосход-ное при работе с тонкими порошками пробы, а при анализе крупных порошков—только в тех случаях, когда они легко поддаются разложению плавиковой кислотой 6) так как измельченная в порошок порода, прошедшая через сито с 30 или даже 60 отверстиями на 1 линейный сантиметр, часто содержит меньше 0,1% влаги, то если в этой породе нет веществ, чувствительных к влаге, можно заключить, что при ее измельчении имело место такое же малое окисление железа (II), как и поглощение влаги. Этот вывод справедлив при условии, что найденное небольшое количество влаги происходит действительно вследствие увеличения поверхности во время измельчения, а не содержалось в породе раньше. Поэтому если при такой степени измельчения порошок породы легко разлагается плавиковой кислотой, можно быть уверенным, что определение в нем железа (II) даст результат, очень близкий к действительному его содержанию, при условии, что определение будет проведено с необходимыми предосторожностями и что никаких других источников ошибок не будет 7) у различных минералов после многочасового измельчения при одинаковых условиях можно наблюдать очень различные степени окисления— от нескольких процентов до 45% всей FeO и не всегда тот минерал, который а priori рассматривается как легко окисляющийся, действительно показывает наиболее сильное окисление. Мягкий или вязкий минерал, измельченный вместе с твердым, подвергается большему окислению, чем если он измельчается один. [c.904]

Выделение микроорганизмами и корнями растений низкомолекулярных органических кислот лежит в основе широко известного в почвоведении явления мобилизации ионов металлов, в том числе железа. Такие органические кислоты, как муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, фумаровая, пирови-ноградная, молочная, лимонная, масляная, щавелевая, глюконовая, уроновая, лишайниковая и другие, являются типичными продуктами метаболизма в заболоченных почвах. Причем эти соединения обладают не только кислотными, но и ярко выраженными свойствами к образованию комплексных и внутри-комплексных соединений, обусловливающими агрессивность по отношению к минералам почвы. В результате происходит микробиологическое разрушение минералов с переходом комплексных соединений металлов в раствор (см. рис. 2), т.е. в некоторых случаях хелатизация является главным фактором выветривания, что доказано для разрушения природных фосфатов, железосодержащих минералов и силикатов. При этом существенного накопления низкомолекулярных кислот в почвах не происходит вследствие их высокой доступности для очень многих почвенных микроорганизмов, в то время как высокомолекулярные органо-минеральные комплексы (фульвокислоты) могут накапливаться в количестве до 50 % от массы почвы. Таким образом, степень воздействия органических кислот на процессы разрушения минералов зависит, главным образом, от их агрессивности. а не от фактора "накопления , зависящего в основном от их устойчивости к микробному воздействию. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология