Аппарат Тищенко

Аппарат Тищенко применяется для промывки и очистки газов. [c.26]

Аппарат Тищенко для промывания 8187 250 13-70 [c.238]

Рис. 121. Аппарат Тищенко с тубусом вверху

Рис. 122. Аппарат Тищенко с тубусом внизу

Рост материально-технической базы развитого социалистического общества предъявляет повышенные требования к техническому уровню промышленного производства. Основные направления технического прогресса, определенные в руководящих документах ЦК КПСС, включают в себя прежде всего повышение производительности и надежности оборудования, механизацию и автоматизацию, производственных процессов. Для ускоренного роста химической промышленности важное значение имеет непрерывное совершенствование химического машиностроения, развитие которого опирается, с одной стороны, на теоретические и экспериментальные исследования химических и физико-химических процессов, а с другой— на достижения в области машиностроения, металлургии и техники сварки. Теоретические исследования, многочисленные экспериментальные работы и опыт, накопленный в промышленности, позволили разработать высокоинтенсивные процессы и совершенные конструкции химических аппаратов. Важное значение в,деле совершенствования химического оборудования имели работы советских ученых М. В. Кирпичева, И. А. Тищенко, Н. И. Гельперина, [c.4]

Клименко А. П., Каневец Г. ,, Тищенко В. Д. Классификация процессов теплообмена и теплообменных аппаратов.— Алгоритмизация расчета процессов и аппаратов хим. пр-в, технологии перераб. и транспорта нефти и газа на ЭЦВМ, 1967, вып. 2, с. 7—23. [c.342]

Суммарная полезная разность температур всегда меньше общей разности температур. Температурные потери при упаривании следующие температурная депрессия раствора вследствие понижения упругости паров растворителя над раствором по сравнению с таковой над чистым растворителем повышение температуры кипения раствора вследствие наличия гидростатического столба жидкости в аппаратах понижение температуры вторичного пара вследствие гидравлического сопротивления паропроводов. Температурную депрессию можно вычислить при средней концентрации в корпусе по формуле И. А. Тищенко [32]. Преодоление сопротивлений паропроводов вызывает снижение давления вторичного пара и, следовательно, его температуры. [c.22]

Почти одновременно начал свою работу над курсом Процессы и аппараты профессор Иван Алек( андрович Тищенко, который в 1912 г. ввел на химическом факультете МВТУ этот курс в качестве самостоятельной дисциплины. [c.9]

Научный анализ процессов выпаривания был дан впервые в 1915 г. проф. И. А. Тищенко в монографии Современные выпарные аппараты и их расчет ему же принадлежат работы, посвященные изучению свойств кипящих водных растворов. [c.182]

В нашей стране идея об общности ряда основных процессов и аппаратов, применяемых в различных химических производствах, была высказана проф. Ф. А. Денисовым еще в 1828 г. . Позднее аналогичные принципы развивались Д. И. Менделеевым, предложившим собственную классификацию основных процессов химической технологии . Эти идеи легли в основу новой учебной дисциплины по расчету и проектированию основных процессов и аппаратов, которая была введена проф. А. К. Крупским в конце 90-х годов прошлого века в Петербургском технологическом институте и несколько позднее проф И. А. Тищенко в Московском Высшем техническом училище. Цикл лекций, читавшихся этими учеными, можно рассматривать как прообраз современного курса по основным процессам и аппаратам химической технологии. Поэтому А. К. Крупский и И. А. Тищенко по праву считаются основоположниками курса Процессы и аппараты п нашей стране. [c.11]

Получаемый в аппарате Киппа газ, как правило, содержит пары воды и различные примеси. Очистка и осушка полученного газа осуществляется в специальной установке. Газ, выходящий из аппарата Киппа, проходит последовательно через две склянки Тищенко, заполненные соответственно водой и серной кислотой. [c.34]

Реактивы и оборудование. Сера, Раствор нитрата или ацетата свиица. Источник водорода (баллон или аппарат Киппа). Термостойкая стеклянная трубка (длиной 25—30 см) с шариком посередине, Склянка Тищенко с концентрированной серной кислотой. Стакан. Стеклянная трубка, согнутая под прямым углом. [c.115]

Определение молекулярного веса двуокиси углерода. Для определения молекулярного веса двуокиси углерода используется установка (рис. 36), состоящая из аппарата Киппа 1, двух склянок Тищенко 2 и 3, плоскодонной колбы 4 емкостью 300—350 мл. [c.42]

Для заполнения колбы углекислым газом в нее опускают газоотводную трубку от промывной склянки. Ток газа из аппарата Киппа должен быть таким, чтобы можно было считать пузырьки газа в склянках Тищенко. В секунду должны появиться 1—2 пузырька. Газ следует пропускать б—8 мин. Затем, закрыв колбу пробкой до метки, ее взвешивают на технохимических весах с точностью 0,1 г. После этого в колбу еще раз пропускают газ в течение 5 мин и проводят повторное взвешивание. Если результаты двух взвешиваний совпадают, то заполнение считают законченным. Если результаты отличаются, то заполнение колбы газом и взвешивание проводят до тех пор, пока масса не будет постоянной. [c.40]

Оборудование и реактивы. Шарообразные ампулы (емкость 15 мл, длина шейки 160—190 мм, внутренний диаметр 7 мм). Ампулы (длина расширенной части 30—35 мм, днаметр ее 12 мм, длина горла 150 мм, диаметр его 8 мм) со стеклянными трубками к ним (диаметр 3 мы, длина 250 мм). Градуированная пипетка на 1—2 мл с ценой деления 0,01 — 0,02 мл. Воронка (диаметр 25—30 мм, длина трубки 180 мм, внешний диаметр трубки 5,5—6,0 мм). Водяная баня или аппарат для нагревания ампул. Осушительная система (склянка Тищенко с серной кислотой и колонка с хлористым кальцием). Малеиновый ангидрид (мелко истолченный). Гидрохинон. [c.120]

Примечание. Берут навески карбида кальция от 0,20 и до 0,24 г. Сероводородную воду рекомендуется готовить к каждому занятию ввиду ее легкой окисляемости кислородом воздуха. Сероводород, получаемый для этого в аппарате Киппа, предварительно промывать водой в склянке Тищенко или Дрекселя. Мутная сероводородная вода негодна к употреблению. [c.59]

В шарик стеклянной трубки всыпьте около 1 г оксида висмута и укрепите трубку в зажиме штатива (рис. 52). Присоедините к трубке склянку Тищенко с аппаратом Киппа, в котором получается водород, и с помощью резиновой трубки стеклянную трубку, согнутую под прямым углом, на которую поместите пробирку. Ос- [c.105]

Склянку Тищенко или Дрекселя предварительно промывают и высушивают. На один из отростков надевают резиновую трубку, а второй соединяют с резиновой грушей. Конец резиновой трубки опускают в серную кислоту и при помощи груши засасывают в склянку св1 ую кислоту с таким расчетом, чтобы склянка была заполнена на 1/3 объема. Конец отростка, через который проводилось заполнение аппарата серной кислотой, тщательно протирают снаружи и внутри фильтровальной бумагой. [c.35]

В 1920 г на базе Московского промышленного училища был организован Московский технологический институт им. Д.И. Менделеева (в дальнейшем — Московский химико-технологический институт им. Д.И. Менделеева, а с 1992 г — Российский Химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева). Основатель института И.А. Тищенко полагал, что главное отличие высшего химико-технологического образования от университетского и политехнического должно заключаться в том, что его сердцевиной, основной спецификой должны быть инженерно-технологические дисциплины и, в первую очередь, курс процессов и аппаратов химической технологии и курс общей химической технологии. [c.14]

Углекислоту можно получать непосредственно из аппарата Киппа или пользоваться сухим льдом. В обоих случаях угл кислоту сушат пропусканием через склянку Тищенко с концентрированной НаЗО [c.206]

В России этот курс начал читать проф. И. А. Тищенко в 1911 г. на химическом факультете Московского высшего технического училища. И. А. Тищенко воплотил в жизнь идею создания курса, высказанную проф. И. К. Коссовым и проф. М. Я. Китары на съезде естествоиспытателей и врачей еще в 1868 г. Несколько ранее подобный курс был введен проф. А. К. Крупским в Петербургском технологическом институте. Поэтому А. К. Крупский и И. А. Тищенко по праву считаются основоположниками курса Процессы и аппараты химической технологии в нашей стране. Позже аналогичный курс был введен в США и других странах. [c.16]

Вплоть до конца XIX века технологи в построении промышленных процессов ориентировались на знание отдельных фактов и правил — ПАХТ находились на описательном (собирательном) этапе, преобладающую роль играло инженерное искусство. Успех в производстве того или иного конкретного продукта определяли всесторонние знания деталей данного производства (по существу — эвристические правила) — общие закономерности и связи в различных химико-технологических процессах не прослеживались. Вместе с тем передовые деятели науки и промышленности в России и за рубежом уже в конце XIX — начале XX века ясно видели необходимость таких обобщений (формирования технологических принципов), установления достаточно общих закономерностей явлений и процессов. Однако попытки такого подхода к описанию процессов с единых научных позиций до начала 20-х годов XX века нельзя считать успешными. Видимо, неудачи были предопределены неразработанностью необходимого понятийного аппарата и подспудным стремлением (в соответствии с тогдашними традициями) уделять большое внимание частностям, рецептам (в том числе — для конкретных производств). В результате не оставалось (или почти не оставалось) места для общего анализа. Только по отдельным технологическим приемам удавалось выйти на уровень обобщений, отвечающий (не по содержанию, конечно, а по направленности подхода) современным представлениям (примером может служить брошюра И.А.Тищенко "Теория расчета многокорпусных выпарных аппаратов", изд. МВТУ, 1911 г.). [c.35]

Сборники 2 шЗ, смеситель 4 и отпаритель 5 соединены дыхательными (абгазными) линиями через сернокислотные затворы (аппараты Тищенко) с газоулавливающей щелочной колонной. При пуске установки SOg загружается в сборник из баллонов. При перемешивании кислый продукт представляет собой однородную подвижную массу, легко перекачиваемую насосами обычного типа РЗ-7,5, В-2 и т. п. Все аппараты установки и все линии выполнены из обычной стали Ст. 3. За 3 года эксплуатации значительной коррозии оборудования пе обнаружено. [c.32]

Условное обозначение при заказе Аппарат Тищенко для жидких (твердых) промывателей газов, ОСТ НКТП 8187/113Ь. [c.26]

Процессы, в которых альдольная конденсация совмещена (в одном реакторе) с окислительно-восстановительным превращением по реакции Канниццаро — Тищенко (синтез пентаэритрита, метри-ола, этрнола и др.). Отличительная особенность этих процессов — применение большого количества щелочи, необходимой для связывания образующейся муравьиной кислоты в соль. При 30—50 °С длительность реакции составляет 1—2 ч. В качестве реакторов при периодическом синтезе используют аппарат с мешалкой, охлаждающей рубашкой и змеевиками, при непрерывном — каскад таких же аппаратов. Технология процессов этого типа далее рассмотрена на примере получения пентаэритрита. [c.581]

Большой вклад в разработку отдельных разделов науки о процессах и аппаратах внесли И. А, Тищенко, автор теории расчета выпарных аппаратов , Д. П. Коновалов, заложивший основы теории перегонки жидких смесей , Л. Ф. Фокин и К. Ф. Павлов, создавшие оригинальные и глубокие по содержанию монографии по основным процессам и аппаратам Из зарубежной литературы, посвященной принципам расчета основных процессов, устройству и расчету типовых аппаратов, можно отметить выпущенную в США (1931 г.) книгу В. Бэджера и В. Мак-Кэба, изданную на русском языке в 1933 г. под названием Основные процессы и аппараты химических производств . [c.11]

Для возобновления выделения газа вновь открывают кран 6, жидкость при этом поднимается в средний резервуар 2, приходит в соприкосновение с твердым веществом, и аппарат начинает работать. По окончании работы кран 6 снова закрывают. Для получения диоксидй углерода в резервуар 2 помещают мрамор, а через воронку 1 наливают хлороводородную кислоту. Почему в данном случае нельзя пользоваться серной кислотой В данной работе необходимо пропустить газ через две промывные склянки (см. рис. 26), одна из которых 8 наполнена водой, чтобы очистить газ от примеси хлористого водорода, а другая 9 — концентрированной серной кислотой для осушки газа. В качестве промывных склянок удобно также пользоваться склянками Тищенко (рис-. 27). [c.34]

Гидроформилирование [435] олефинов проводят действием моноксида углерода и водорода в присутствии катализатора, обычно карбонила кобальта, но это может быть и родиевый комплекс 436], например гидридокарбонилтрнс (трифенилфосфин) родий, или другое соединение переходного металла.В промышленности эта реакция называется оксо-синтезом, но ее можно провести и в лабораторных условиях в обычном аппарате для гидрирования. Субстраты по реакционной способности можно расположить в следующем порядке терминальные олефины с нормальной цепью>внутренние олефины с нормальной цепью> олефины с разветвленной цепью. Из сопряженных диенов получаются диальдегиды при катализе соединениями родия [437], но в присутствии карбонила кобальта образуются насыщенные моноальдегиды (вторая двойная связь восстанавливается). В молекуле субстрата могут присутствовать различные функциональные группы, например ОН, СНО, OOR, N, однако галогены, как правило, мешают реакции. Гидроформилирование тройных связей происходит очень медленно, и известно лишь небольшое число примеров таких реакций [438]. Побочно протекают альдольная конденсация (реакция 16-40), образование ацеталя, реакция Тищенко (т. 4, реакция 19-71) и полимеризация. Сообщалось о стереоселектпвном син-присоединении (см., например, [439]). С помощью хиральных катализаторов проведено асимметрическое гидроформилирование [440]. [c.211]

Оборудование и реактивы. Плоскодонная колба, лучше узкогорлая, на 200 мл с резиновой пробкой. Аппарат Киппа для получения СО2, заряженный мрамором и соляной кислотой (1 3). Две склянки Тищенко одна с ЫаНСОз (или с водой), другая с концентрированной серной кислотой. Стеклянные и резиновые трубки для сборки прибора. Технохимические весы с разновесом. Мерный цилиндр на 250 мл. Барометр. Термометр (комнатный). [c.43]

Насыщенный на холоду раствор Ыа СОз (ч.) нагревают до 40 °С, помещают в толстостенную склянку емкостью 1 л и закрывают склянку резиновой пробкой с короткой, загнутой на конце газоподводящей трубкой, которую, соединяют с аппаратом Киппа, заряженным кусочками мрамора и соляной кислотой. Между реакционной склянкой и аппаратом Киппа устанавливают склянку Тищенко с водой, служащую для провшвавия СО и контроля скорости поглощения. Реакционную склянку помещают в механический встря-хиватель и раствор взбалтывают до тех пор, пока не ослабеет поглощение газа. Затем встряхиватель останавливают, открывают пробку склянки, выдувают скопившийся в склянке воздух струей СО2 и повторяют операцию насыщения СО еще 1 — 2 раза. [c.277]

В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником (прим. 1), соединенным со склянкой Тищенко, содержащей воду (счетчик пузырьков ацетилена), и трубкой для подачи ацетилена, доходящей почти до дна колбы, помещают 200 мл промышленного ди метил сульфокси да (содержание воды 2—5%), 25 г циклогексаноноксима и 25 г растертого в порошок едкого кали. Смесь нагревают при перемешивании на кипящей водяной бане, пропуская через реакционный раствор ацетилен (непрерывный выход пузырьков в склянке Тищенко) из баллона или аппарата Киппа, заряженного техническим карбидом кальция (прим. 2), в течение 1,5—2 ч (прим, 3). После охлаждения до комнатной температуры смесь выливают в 200 мл холодной воды и экстрагируют серным эфиром (6X50 мл). Объединенные экстракты отмывают 20%-ным раствором NaOH от циклогексаноноксима и диметил-сульфоксида (4 раза по 50 мл), сушат поташом, отгоняют эфир, остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию, перегоняющуюся при 72—76° С (2 мм рт. ст.). [c.9]

В качестве нитратора применяли круглодонную трехгорлую олбу 1 (рис. 6), снабженную трехрогим форштоссом 3, центральный канал которого служил для прохождения оси мешалки 4 одна из боковых трубок форштосса соединялась с конденсационно-поглотительной системой, состоявшей из холодильника 5 и склянки Тищенко б с эфиром, в котором происходило Ноглощение не вошедшего в реакцию фтористого бора. Фтористый бор поступал в реакционную колбу из аппарата 7, где производили его синтез, по трубке 2, проходившей через левое горло колбы 1. Необходимый для опытов фтористый бор получался смешением 20 г ВгОз, 40 г aFa и 200 г H2SO4 уд. в. 1,84. Реакция происходит по следующему уравнению [c.451]

I - вентиль точной регулировки 2, 3 - склянки Тищенко 4 -1Г-образная трубка 5 - трубчатая печь 6 - кварцевая трубка диаметром 15-20 мм 7 - Т/ -образная трубка для поглощения паров воды 8 -Т/-обраэная трубка для поглощения двуокиси углерода а,в - трехходовые краны 9 - реакционная кварцевая трубка Ю -разъемная электропечь с температурой нагрева 900-950°С II -электропечь с температурой нагрева 1100 20°С 12 - П-образная трубка 13 - 1Г-образная трубка 14 - кварцевая трубка диаметром 10 мм 15 - трубчатая электропечь 16 - поглотительный аппарат для двуокиси углерода 17 - заключительная трубка 18 - винтовой зажим 19 - склянка Мариотта [c.49]

В круглодониую двухлитровую колбу С двугорлым форштоссом, одно колено которого соединено с обратным холодильником, а другое—с трубкой для СО2, помещают 500—700 см абсолютно сухого эфира, 23 г мелкоизрезанного Na и 114 г камфары в небольших кусках. Из аппарата Киппа сразу же пускают сильную струю СО2, пропущенную через склянки Тищенко с Н2О и HaSOi (конц.). Часа через два колба начинает разогреваться (при 30" довольно [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология