Адсорбция углеводородов парафиновых

На рис. 1 дана схема установки, принятая для адсорбции нормальных парафиновых углеводородов молекулярными ситами. [c.81]

Увеличение степени адсорбции разветвленных парафиновых углеводородов при повышенной температуре может быть объяснено увеличением амплитуды колебания ионов решетки молекулярного сита и возможной некоторой пространственной деформацией метильной группы разветвления у парафинового углеводорода. Подтверждением такого объяснения может быть также плохая десорбция указанных разветвленных парафиновых углеводородов с молекулярного сита при пониженной температуре (кипящим к-гептаном в течение 24 ч). [c.31]

Адсорбционные свойства цеолита при жидкофазной адсорбции парафиновых углеводородов изучали авторы работы [166], рассматривая влияние структурных особенностей и природы растворителя. Было установлено, что замена в растворе ароматического углеводорода (толуола) на изопарафиновый (изооктан) или нафтеновый (циклогексан) резко изменяет адсорбционную способность цеолита СаА. При этом заметно влияние длины углеводородной цепи н-парафина с ее увеличением адсорбция углеводородов из раствора в изооктане понижается [209]. [c.285]

В варианте получения максимального выхода продукта из свежего сырья выделяются в секции адсорбции нормальные парафиновые углеводороды, изопарафиновые углеводороды поступают в колонну стабилизации, в которой удаляются бутаны и более легкие углеводороды. Нормальные парафиновые углеводороды десорбируются и поступают в процесс изомеризации и далее через колонну стабилизации выводятся с установки. [c.107]

Соотношение (9.8) позволило разработать метод относительного расчета десорбционных кривых нормальных углеводородов парафинового ряда по сетке десорбционных кривых стандартного вещества [21]. Расчет заключается в том, что по заданной температуре десорбции искомого углеводорода Г,-, используя соотношение (9.8) и известные значения теилот адсорбции (при одинаковых степенях заполнения), находят температуру стандартного углеводорода при которой десорбционные кривые этих углеводородов накладываются друг на друга. После этого определяют по сетке степень десорбции искомого углеводорода при заданном времени экспозиции в вакууме. [c.195]

В табл. 10-1 приведена высота работающего слоя при адсорбции нормальных парафиновых углеводородов в слое микропористых адсорбентов (те.мпература 75 °С, скорость потока 0,2 м/с концентрация адсорбтива 0,5% (об.) зернение адсорбента 0,5—1,0 хлш). [c.239]

Основная часть опытов по адсорбции нормальных парафиновых углеводородов из искусственных углеводородных смесей и из бензиновых фракций осуществлялась в паровой фазе при температуре, на 25—35° С превышающей температуру конца кипения исходного бензина. [c.80]

Существующие варианты определения изотерм адсорбции индивидуальных парафиновых углеводородов в статических и динамических условиях не дают достаточно точных указаний о емкости [c.85]

Исследование возможности применения молекулярных сит СаА для адсорбции нормальных парафиновых углеводородов, выкипающих выше 200° С [c.92]

Величины предельного сорбционного объема цеолитов, вычисленные из изотерм адсорбции нормальных парафиновых углеводородов, последовательно уменьшаются при увеличении числа атомов углерода в молекуле углеводорода, что, очевидно, связано с плотностью упаковки молекул в адсорбционных полостях. Вследствие этого при расчете адсорбционной способности цеолитов по нормальным парафиновым углеводородам в величину Wa следует вводить поправочные коэффициенты на плотность упаковки Ку, значения которых изменяются от 1 для этана до 0,70 для октана в случае цеолита СаА и от 1 (этан) до 0,84 (октан) для цео.лита NaX. [c.412]

Группа способов основана на применении при десорбции низкомолекулярных парафиновых углеводородов [209, 218, 219, 221, 235, 236], которые характеризуются меньшей адсорбируемостью, чем подлежащие десорбции углеводороды. В этом случае десорбция обязана как вытеснению, так и уменьшению парциального давления. При некотором избытке таких углеводородов в зоне десорбции можно достичь достаточно полного вытеснения ранее адсорбированных и-парафинов. При этом поры адсорбента насыщаются молекулами вытеснителя. При повторном пропускании сырья через слой адсорбента, адсорбция н-парафиновых уг- [c.83]

Если изомеризация протекает на поверхности металлов, механизм отличается от бифункционального [18]. В случае бифункционального механизма в адсорбции парафинового углеводорода на поверхности металла участвуют два соседних атома углерода, от парафинового углеводорода могут отщепляться два атома водорода с образованием олефина в газовой фазе, адсорбированный олефин может подвергнуться гидроге-нолизу. Если парафин адсорбируется атомами углерода, которые не являются соседними, то возможны образование новой С-С-связи, приводящее к пяти- или шестичленным циклическим углеводородам, и их последующее раскрытие за счет разрыва другой С—С-связи. Для протекания такой реакции необходимо, чтобы связанные с поверхностью атомы углерода были разделены четырьмя или пятью атомами углерода и связаны с двумя соседними атомами металла. Возможность протекания такой реакции была открыта Го и Андерсеном [22]. [c.15]

Основные научные работы посвящены адсорбции твердыми телами, особенно цеолитами, кинетике гетерогенных реакций, технологии селективного разделения веществ. Разработал теорию адсорбции на цеолитах, технологию селективной адсорбции нормальных парафиновых углеводородов из газовой фазы. [c.573]

Скорость адсорбции углеводородов на катализаторе убывает в следующем порядке ароматические — нафтеновые—олефиновые — парафиновые углеводороды и при этом она оказывает влияние на скорость реакций распада, которые убывают в обратном порядке [78]. Поэтому главной реакцией становится дегидрогенизация нафтеновых и конденсация ароматических, что приводит к образованию большого количества кокса. Это количество тем больше, чем выше молекулярный вес сырья. При однократном прохождении через катализатор конверсия до кокса составляет 1—2 % для дизельного топлива, 3—5% для легкого масла и около 10% для остаточных масел. Средние и длинные парафиновые цепочки распадаются больше к середине, а парафиновые углеводороды с короткими цепями изомеризуются. [c.247]

БЕНЗИН ГАЗОВЫЙ — смесь углеводородов, получаемых из естественного газа путем компрессии, поглощения маслом или адсорбцией твердыми пористыми веществами. От бензина прямой перегонки Б. г. отличается более высокими летучестью и упругостью паров, а также более низкой т-рой выкипания. Состоит обычно из низших углеводородов парафинового ряда от пропана до октана включительно. В стабилизированном Б. г. пропан отсутствует. Б. г. раньше приме- [c.69]

Кельцев, Соловьев и Шумяцкий [33] предприняли попытку экспериментально подобрать приближенное уравнение для адсорбции нормальных парафиновых углеводородов на промышленных активных углях. Предварительно авторы изучили кинетику сорбции углеводородов в слое углей толш,ипой в одно зерно и установили, что эффективный коэффициент диффузии практически линейно зависит от концентрации адсорбтива и по экспоненциальному закону возрастает при увеличении степени отработки гранул адсорбента. В качестве критерия пригодности приближенного уравнения приняли такое соображение кинетический коэффициент этого уравнения должен зависеть от концентрации адсорбтива и адсорбата так же, как от них зависит эффективный коэффициент диффузии. В работах [27, 29] было обращено внимание на то, что лишь в уравнениях (10.6)—(10.8) кинетические коэффициенты изменяются по тому же закону, что и коэффициенты диффузии. Структура этих уравнений и была принята в качестве исходной. [c.214]

Одна из схем процесса избирательной адсорбции нормальных парафиновых углеводородов приведена на рис. 89. [c.252]

Адсорбция на силикагеле позволяет определять углеводороды четырех типов парафиновые, циклопарафиновые или нафтеновые, олефиновые и ароматические. Содержание сернистых и азотистых соединений вычислялось по содержанию серы и азота и на основании молекулярного веса фракции. Эти значения вычитались из содержания ароматических углеводородов во фракции. Идентификация присутствующего соединения или соединений производилась по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. [c.67]

Такой случай наблюдается, например, при изучении кинетики адсорбции нормальных парафиновых углеводородов Сд—Сд из потока азота и гелия формованными цеолитами КаХ и СаА [22] и паров воды цеолитами КаХ [23]. При этом относительная роль сопротивления массопереносу в транспортных порах гранулы адсорбента и в микропорах кристаллов может изменяться при варьировании условий опытов. Так, при изучении само диффузии двуокиси углерода в гранулах цеолита 5А в интервале температур от — 25 до - 25°С роль диффузии в кристаллах возрастала при уменьшении температуры [4]. Изучение диффузии нормальных углеводородов С1— 4 в а-и Н-морденитах [6] показало, что во всех опытах наблюдается смешанный механизм переноса и соотношение между сопротивлением в транспортных порах и микропорах изменяется в зависимости от температуры опыта (127 209°С) и размеров гранул цеолитов (0,09—0,16 см). [c.165]

В смеси парафиновых углеводородов адсорбируемость на силикагеле с увеличением длины углеродной цепи убывает весьма мало. На активированном угле наблюдается обратная зависимость. Общего параллелизма между адсорбируемостью и температурой кипения жидких углеводородов не имеется, однако он наблюдается в случае адсорбции углеводородов из газовой фазы. Поэтому газовая хроматография углеводородов более эффективна, чем жидкостная . [c.137]

Исследуемые продукты разделяются нри помощи адсорбции и термодиффузии на узкие фракции, в которых определяются следующие типы углеводородов парафиновые углеводороды нормального и разветвленного строения, нафтеновые углеводороды, пяти- и шестичленные, с конденсированными и неконденсированными кольцами, ароматические углеводороды с различным числом колец и смешанные циклы. Таким образом, при помощи масс-спектрометра может быть получено больщое количество сведений о строении различных типов углеводородных и неуглеводородных соединений. [c.72]

Осн. работы посвящены адсорбции ТВ. телами, особенно цеолитами, кинетике гетерогенных р-ций, технол. селективного разделения в-в. Исследовал (1945—1952) кинетику р-ций получения азотной к-ты на основе оксидов азота при повышенном давлении. Разработал теорию адсорбции на цеолитах, технологию селективной адсорбции нормальных парафиновых углеводородов из газовой фазы. Под его руководством на комбинате Лейна-Верке созданы модернизированные процессы и установки по произ-ву мочевины (1956), диметилформамида (1957), гидразина (1960), фторида водорода (1962). [c.505]

Несколько отличный механизм отравляющего действия сероводорода можно предположить на хлорированных алюмоплатиновых катализаторах низкотемпературной изомеризации. Известно, что хлорированный 17-оксид алюминия способен изомеризовать парафиновые углеводороды с высокой начальной активностью даже при отсутствии платины [91, 101]. Диссоциативная адсорбция сероводорода донорно-акцепторными центрами хлорированного оксида алюминия должна снижать кислотность поверхности катализатора. Подобный характер взаимодействия Н2 5 с поверхностью прокаленного оксида алюминия отмечался в литературе [102]. Непрочность подобной связи обуславливает возможность восстановления активности катализаторов низкотемпературной изомери- [c.88]

Поскольку парафиновые углеводороды подвергаются каталитическому крекингу сравнительно медленно, Томас [275] считал, что первоначальной реакцией, а также стадией, определяющей скорость процесса, является термическое разложение насыщенных углеводородов. Образующийся олефин соединяется на поверхности катализатора со свободным протоном, и получается карбоний-ион [276, 278]. Установлено, что карбоний-ионы могут возникать при адсорбции парафинов на катализаторах крекинга благодаря отрыву катализатором гидрид-иона. [c.336]

Процесс ТИП может осуществляться по двум вариантам с максимальным выходом или с максимальным октановым числом целевого продукта. При работе по первому варианту сырье (поток /) смешивается с продуктом изомеризации и поступает на адсорбцию нормальных парафиновых углеводородов в блок 2, откуда неадсорбированные углеводороды направляют в стабилизационную колонну б адсорбированные углеводороды при работе блока 2 в режиме десорбции вытесняются из цеолита и поступают в реактор изомеризации 3. Продукты изомеризации в смеси с десорбентом охлаждаются и направляются в узел сепарации 5, откуда углеводороды поступают в узел адсорбции. Вариант работы с макс м2льпым выходом целевого продукта предпочтителен для сырья, содержащего много гентанов и бензол или более 60% пентанов. [c.185]

При малых размерах зерен катализатора контролирующей стадией термокаталитических процессов, вероятно, является стадия адсорбции углеводородов на поверхности катализатора, поэтому последовательность крекинга отдельных групп углеводородов определяется их способностью адсорбироваться на поверхности. При этом наиболее устойчивы нормальные парафиновые и ароматические углеводороды, молекулы которых не содержат боковых цепей. Олефины, нафтены, ароматические углесодороды с длинными боковыми цепями менее устойчивы и крекируются легко. Ароматические углеводороды с боковыми цепями крекируются с отрывом колец от боковых цепей без расщепления самих колец с образованием простейших ароматических и непредельных углеводородов, конденсированных ароматических углеводородов, склонных к коксообразованию. [c.66]

Причина такой предпочтительной адсорбции н-парафиновой цепи высказана Е. М. Брещенко [73]. Автор объясняет зависимость адсорбируемости на угле неразветвленных цепей характером распределения сил в таких цепях, а также геометрическими факторами. Нормальные цепи углеводородов имеют, как отмечено [c.240]

Е. М. Брещенко предложил гипотезу, согласно которой предпочтительная адсорбция углеводородов с неразветвленными цепями на угле также обусловливается взаимодействием между углеводородами и поверхностью угля под влиянием тех же дисперсионных сил сцепления, направленных перпендикулярно к оси углеводородной цепи. На основе этого Е. М. Брещенко представляет адсорбцию неразветвленных парафиновых цепочек следующим образом. [c.240]

Рассмотрение результатов таблицы показывает, что в том случае, когда адсорбционные силы имеют дисперсионный характер, теплоты адсорбции на микропористых адсорбентах — цеолитах всех типов и активных углях — близки друг другу и приблизительно в два раза выше теплоты конденсации [6, 7]. На крупнопористых промышленных адсорбентах это соотношение уменьшается до 1,5 [8]. Зависимость теплот адсорбции нормальных парафиновых углеводородов от числа углеродных атомов в молекуле является линейной с увеличением цепи на одну СНа-групну теплота адсорбции увеличивается ыа 6—10 к Дж/моль (1,5—2,5 ккал/моль). [c.138]

Адсорбционный метод очистки заключается в том, что нефтепродукты приводятся в соприкосновение с адсорбентами — так называемыми отбеливающими глинами. Отбеливающие глины. адсорбируют сернистые, кислородсодержащие, азотистые соединения, асфальты и смолы. При очистке бензинов происходит полимеризация углеводородов. По степени адсорбции углеводороды располагаются в такой последовательности диолефины — олефины — ароматические — нафтеновые — парафиновые. Таким образом, в первую очередь будут адсорбироваться легкополи-меризующиеся углеводороды, которые и должны быть удалены из очищаемого нефтепродукта. [c.477]

Исследование кинетики адсорбции индивидуальных к-ыарафинов Сщ—Сгв на молекулярном сите 5А из раствора в изооктане [49,501 позволило установить наличие зависимости скорости адсорбции от длины углеводородной цепи и температуры при 20 °С скорость адсорбции с увеличением длины цепи падает, при 100 и 150 °С различие в скорости адсорбции указанных к-парафинов уменьшается. Изучение адсорбции индивидуальных линейных, разветвленных и циклических с длинной прямой цепью углеводородов показало, что при увеличении времени контактирования с молекулярным ситом 5А до 24 ч или при повышении температуры до 177 °С в значительной степени происходит адсорбция монометилразветвленных парафиновых углеводородов, тогда как циклические углеводороды с прямой цепью не адсорбируются (табл. 3) [c.31]

Простейшие углеводороды парафинового ряда газообразны. При нормальных условиях они встречаются в громадных количествах в так называемом естественном газе, который часто сопутствует нефти. Естественные газы, которые можно рассматривать как газообразную нефть, также проявляют большие различия в химическом составе однако они большею частью состоят из низших парафинов, именно метана, этана, пропана, с небольшими количествами бутана, пентана и других углеводо родов вплоть до октана они содержат также примеси азота, углекислого газа, сероводорода и — в редких случаях — гелия В газах находящихся в контакте с нефтями ароматического или нафтенового основания, в небольших количествах присутствуют также пары ароматических и циклопарафиновых (нафтеновых) углеводородов. Так Erskine i нашел, что- образец пенсильванского газового бензина, полученного путем адсорбции, содержал 0,6% бензола, 0,6% толуола и 1,2% т-ксилола. В естественных газах предполагается присутствие циклопропана и циклобутана, хотя это и не доказано с полной определенностью С другой стороны, в естественном газе никогда не были найдены представители олефиновых или ацетиленовых углеводородов, а также окись углерода и водород, которые являются характерными продуктами пиролиза. [c.20]

Цеолон производят в двух формах водородной и натриевой. Обе формы термостабильны, их структура не нарушается при нагреве на воздухе до 760—800° С. Новые цеолиты являются эффективным средством для удаления окислов азота из промышленных газов, осушки хлористого водорода, хлорпроизводных углеводородов и т. п. Вследствие того, что цеолон термически и химически стабилен, для регенерации его можно применять сухой водяной пар или дымовые газы. В отношении адсорбции углеводородов цеолон приближается к цеолитам типа X — он сорбирует парафиновые (и-гексан), циклопарафиновые (циклогексан) и ароматические (бензол) углеводороды. [c.92]

Испытание цеолитов для адсорбции нормальных парафиновых углеводородов из искусственных углеводородных смесей и прямогонных бензинов проводили в электрообогреваемых стеклянных колонках высотой от 870 до 1660 мм и диаметром от 26 до 38 мм с загрузкой цеолита от 270 до 670 г. В качестве адсорбента применяли образцы синтетического цеолита СаА, полученные Л. И. Пигузовой, Б. А. Липкиндом и Л. М. Мак-снмо Вой. Ввиду того, что процесс адсорбции в большинстве опытов осугце-ствляли в паровой фазе — верхнюю часть колонки засыпали стеклянными [c.233]

Отрицательньш заряд диполя и отрицательно заряженные тг-электроны способны взаимодействовать с поверхностным положительным зарядом силикагеля, и адсорбция этих веществ на нем будет протекать лучще, чем на угле. Активный уголь почти не адсорбирует воду. Силикагель, из-за наличия заряда поверхности, — один из лучишх адсорбентов-осушителей. Молекулы парафиновых углеводородов не имеют периферийных электронов, и на силикагелях они адсорбируются в том же порядке, что на углях пропан лучше этана, этан лучше метана. Но любой олефиновый углеводород, имеющий, подобно этилену, л-электроны, будет адсорбироваться на силикагеле лучше, чем углеводород парафинового ряда с тем же числом атомов углерода в молекуле. В частности, этилен —лучше, чем этан. В нашей палитре появилась новая краска —заряд поверхнос-] . Управляя им в ходе синтеза, можно изменять селективность адсорбции и осуществлять процессы, которые были бы невозможны, если бы мы располагали только адсорбентами с нейтральной, как у угля, поверхностью. Большой вклад в понимание специфики взаимодействий в адсорбционных системах внес профессор МГУ А, В. Киселев. [c.16]

Эванс, Хиббард и Поуэл [7] изучали спектры поглощения в ближней инфракрасной области (1,10—1,23 и) различных парафиновых и циклопарафиновых углеводородов, содержащих от 13 до 34 углеродных атомов, а также некоторых смазочных масел, освобожденных от ароматических углеводородов адсорбцией. При этом было обнаружено замечательное сходство между спектрами насыщенных (свободных от ароматики) смазочных масел и некоторыми производными циклопентана такого же молекулярного веса. В итоге авторы пришли к выводу о том, что имеется убедительное доказательство того, что насыщенные фракции смазочных масел содержат большое количество циклсшентановых колец . [c.33]

Майр, Сюитмен и Россини [24] выделили из газойля нефти Понка (200—300 ) адсорбцией на силикагеле три фракции фракцию, содержащую парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, фракцию, содержащую преимущественно моноциклические ароматические углеводороды, и фракцию, состоящую в основном из полициклических ароматических углеводородов. Фракция, содержащая парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, была разделена таким же путем на часть, содержащую главным образом парафиновые углеводороды, и часть, содержащую в большинстве циклопарафиновые, преимущественно бициклические углеводороды. [c.33]

Среди различных классов углеводородов наиболее легко адсорбируются диэтиленовые, затем, по yбывaюп eй степени к адсорбции, этиленовые, ароматические, парафиновые и наконец нафтеновые. [c.213]

Цеолитовые молекулярные сита (1974) -- [ c.19 , c.23 , c.23 , c.24 , c.24 , c.438 , c.438 , c.439 , c.439 , c.440 , c.440 , c.441 , c.441 , c.442 , c.442 , c.443 , c.443 , c.616 , c.616 , c.617 , c.617 , c.618 , c.618 , c.619 , c.619 , c.620 , c.620 , c.621 , c.621 , c.622 , c.622 , c.623 , c.623 , c.624 , c.624 , c.625 , c.625 , c.626 , c.626 , c.627 , c.627 , c.628 , c.628 , c.629 , c.629 , c.630 , c.630 , c.631 , c.631 , c.632 ]