Экстракционные препараты

Во всех случаях, когда в микстуру, содержащую спиртовые экстракционные препараты, входят сиропы, слизи или содержащие слизь препараты, которые могут стабилизировать гидрофобную суспензию, целесообразно использовать эти ингредиенты лекарства для предварительного смешения с ними спиртовых препаратов. Разумеется, фильтрование мутных микстур сквозь бумагу совершенно неприемлемо. В случаях крайней необходимости следует ограничиваться лишь процеживанием этих систем через 1—2 слоя марли. [c.201]

Экстракционные препараты. Представляют собой вытяжки действующих веществ, получаемые в результате обработки сырья какими-либо растворителями (экстрагентами). При таком способе получения экстракт освобождается от большинства сопутствующих и балластных веществ. Выпускаются экстракты как в сухом (порошки, таблетки), так и в жидком виде (для внутреннего применения). [c.387]

Экстрагирование представляет собой способ получения экстракционных препаратов и вытяжки-сырца при производ- [c.388]

Спирт этиловый является одним из наиболее широко употребляемых органических растворителей. Он используется для получения экстракционных препаратов из лекарственного растительного сырья (настоек и экстрактов). Широкое применение объясняется доступностью и универсальностью этилового спирта как растворителя, способного растворять лекарственные вещества самых различных классов, обладающего бактериостатическим и антисептическим действием, а также смешивающегося во всех соотношениях с водой и большинством органических растворителей. [c.236]

Работа 2. Газохроматографическое определение содержания спирта этилового в экстракционных препаратах из растительного сырья [c.245]

Растворимость веществ — важное-свойство для аналитической химии. Так, на различной растворимости одного и того же вещества в двух несмешивающихся растворителях основано экстракционное разделение. Изменение растворимости в результате химических реакций использовано в таком методе разделения, как осаждение, и в гравиметрическом методе количественного анализа. Схемы классификации органических веществ основаны на их растворимости в некоторых растворителях и т. д. Кроме того, это свойство используется в ряде препаративных методов синтеза и очистки препаратов от загрязнений. [c.32]

В гл. 5 отмечалось, что экстракционные методы часто используются для выделения и концентрирования препаратов искусственных радиоактивных изотопов. Применение радиометрических методов контроля протекания процесса экстракции в данном случае, естественно, является наиболее эффективным. [c.163]

Экстракционно-фотометрическим методом с применением бриллиантового зеленого определяют Sb в железе, чугуне, сталях и сплавах на основе железа [408, 1074, 1351], индиевых сплавах [661, 662], кадмии и его солях [568], меди и ее сплавах [393, 408, 649, 686], минералах [1549], мышьяке [364], никелевых сплавах [686], оловянных рудах и продуктах их обогащения [1063], осадочных породах [1550], почвах [1549, 1550], продуктах свинцово-цинкового производства [626], сточных водах заводов цветной металлургии [784], титане и его окислах [1083, 1467], фармацевтических препаратах [1467], феррохроме и хроме [393], цинке [769], его сплавах с галлием [661], цинковых злектролитах [757]. [c.48]

Таким образом, количественное определение ЧАС в ряде препаратов проводят методом гетерофазного (экстракционного) титрования в двухфазной среде (вода/хлороформ) в присутствии водно-спиртового раствора диметилового желтого. Так, в аликвотной части испытуемого раствора анализируемого препарата создают необходимую кислотность среды, добавляют экстрагент, индикатор и титруют раствором лаурилсульфата натрия до изменения окраски органической фазы при интенсивном перемешивании. [c.541]

Известны методы определения серебра в почвах, растениях, природных и сточных водах, в рудах, минералах, силикатах и горных породах, в чистых металлах и неметаллах, в сплавах, полупроводниковых материалах, в гальванических ваннах, в реактивах и фармацевтических препаратах, в фотографических материалах, в смазочных маслах и других объектах. За небольшими исключениями, особенность этих материалов состоит в том, что содержание серебра в них обычно невелико, поэтому главное значение имеют методы определения микроколичеств серебра. Из физических методов наибольшее распространение имеет спектральный анализ. В последние годы публикуется много работ в области радиоактивационного определения серебра и атомноабсорбционных методов. В химических методах чаш,е всего применяется экстракционно-фотометрическое определение серебра в виде дитизоната, реже используется и-диметиламинобензилиденроданин и некоторые другие органические реагенты. [c.172]

Следует отметить два важных направления в развитии этих методов последовательное экстракционно-фотометрическое определение нескольких компонентов 1187] и косвенное фотометрическое определение, основанное на использовании сильно окрашенных красителей [189]. Последовательное экстракционно-фотометрическое определение позволяет анализировать одну навеску пробы сразу на несколько элементов и тем самым значительно сокращает время анализа. Кроме того, при анализе веществ особой чистоты уменьшается расход сравнительно дорогостоящих препаратов. [c.142]

Последовательное экстракционно-фотометрическое определение следов меди, никеля, железа и марганца в препаратах КО и КВг [164] [c.132]

Экстракция относится к наиболее эффективным методам разделения веществ. Экстракщюнные методы используют при извлечении различных компонентов из растительного и минерального сырья, для выделения газов из металлов и сплавов при высоких температурах, для отделения одних компонентов раствора от других и т. д. Описаны случаи экстракции расплавами солей или металлов из расплавов. Экстракционные методы на практике использовались издавна. Так, еще несколько столетий назад некоторые препараты, парфюмерные вещества, красители готовили по методикам, в которых применялась экстракция. В 1825 г. была описана экстракция брома бензолом, в 1842 г. — экстракция урана из растворов азотной кислоты, в 1867 г. — предложено использование различий в экстрагируемости кобальта, железа, платиновых металлов из тиоцианатных растворов для их разделения. В 1892 г. описана экстракция хлорида железа(1П), в 1924 г. — хлорида галлия(1П). В 20-е годы показана возможность использования органических хелатообразующих реагентов (в частности, дитизона) для экстракционного извлечения металлов в виде комплексных соединений. [c.240]

Каротиноидный препарат. Сырой жом II направляют в барабанную сушилку 7 и далее в сепаратор 8 для отделения семян. Сухой жом подают в непрерывно-действующий экстракционный аппарат колонного типа 13. Экстракцию ведут дихлорэтаном, либо хлористым метиленом. После отгонки растворителя в вакуум-аппарате 16 получают каротиноидный пигмент в виде пасты. Если экстракцию пигмента ведут маслом, то получают масляный препарат — каротолин [23]. [c.364]

Н. И. Гусевым написаны Изотопы и их свойства , Поведение ионов плутония в водных растворах , Токсические свойства плутопия и приемы работы , Хроматографическое отделение плутония , Анализ препаратов плутония и сплавов И. Г. Сен-тюриным — Валентные состояния, электронная конфигурация и положение в периодической системе , Электрохимические методы , Титриметрические методы И. С. Скляренко — Металлический плутоний, его получение и свойства , Соединения плутония , Весовые методы , Отделение осаждением неорганическими и органическими реагентами М. С. Милюковой написаны Качественное определение плутония , Радиометрический метод , Колориметрические и спектрофотометрические методы и Экстракционное отделение плутония и проведена в основном библиографическая обработка материала. [c.5]

Глубоко очищенные препараты представляют собой органопрепараты экстракционного типа, в которых первичный экстракт — сырец — глубоко очищен от балластных и сопутствующих веществ и является совокупностью действуюпщх веществ. Характерное отличие этих препаратов от перечисленных выше — возможность их инъекционного введения. [c.390]

Лекарственное растительное сырье является ценнейшим источником огромного числа высокоэффективных лекарств, поэтому вопросам его изучения, сбора, сушки, хранения и переработки уделяется в нашей стране большое внимание. Наиболее крупные исследования в этом направлении проводятся в Пятигорском фармацевтическом институте, ВИЛР, Институте фармакохимии АН Грузинской ССР п других учреждений. К экстракционным фитопрепаратам из высушенного сырья относятся настойки, экстракты и максимально очищенные препараты. [c.397]

Их появление в конце XIX века в Германии (первым препаратом этой группы, получившим признание терапевтов, был дигапурат, предложенный Готлибом), а затем во Франции было обусловлено широко распространенной в то время тенденцией перейти от обычных экстракционных лекарств к индивидуализированным действующим веществам лекарственных растений. Особенно горячими поборниками этого направления были проф. Бухгейм и его школа в Германии, достигшие в то время значительных успехов в области изыскания чистых индивидуальных действующих веществ из растительного сырья. Однако вскоре клиническая практика показала, что чистые вещества далеко не равноценны экстракционным лекарствам и в ряде случаев не могут их заменить. Диапазон терапевтического действия чистых действующих веществ оказался более узким, чем экстракционных фитопрепаратов (называвшихся в то время галеновыми), а токсичность — более высокой. [c.408]

Для очистки продукта его растирают в порошок, помещают в круглодонную колбу (емкостью 1 л на 100 г продукта) и заливают горячен водой, взятой в двойном количестве по массе. В течение 1 ч через смесь пропускают сильную струю водяного пара, так что вся масса подвергается сильному перемешиванию. По охлаждении жидкость ио возможности полно отделяют от сульфида при помощи декантации. P4S3 растворяют в делительной воронке в сероуглероде, взятом в полуторном по массе количестве в расчете на неочищенный сульфид. Раствор, легко отделяемый от водного слоя и нерастворимых примесей, встря.хивают 12 ч с P Oi . После этого раствор выпаривают сначала на водяной бане до начала образования кристаллов, а потом в вакууме водоструйного насоса, досуха. Высушивать досуха на паровой бане не следует, так как сульфид при высокой температуре частично разлагается. Из 100 г неочищенного сульфида получается 98 г препарата с 169—171,5 °С, содержащего еще немного S2. Очистку от последнего производят путем перекристаллизации из бензола по следующей методике. К круглодоиной колбе емкостью 750 мл на широком шлифе (диаметр 5 ом) присоединен обратный холодильник, в нижней части которого подвешена на проволоке экстракционная гильза. Последняя представляет собой стеклянную трубку шириной [c.588]

Сгюсоб 2. Красный фосфор, серу и растворители следует очищать, как указано выше (см. получение P4S3). Тщательно смешивают 100 г красного-фосфора с 173 г серы. Эту смесь порциями по 40—50 г нагрев ют до начала интенсивной перегонки. Охлажденный продукт измельчают в тонкий порошок н перекристаллизовывают из сероуглерода в экстракционном аппарате описанном выше (см. там же). В гильзу экстрактора помещают 40—50 г неочищенного сульфида, а в колбу наливают около 300 мл сероуглерода, который нагревают до сильного кипения. Вследствие малой растворимости P4S7 экстрагирование требует около 48 ч. Выпадающий в виде блестящих кристалликов сульфид перекристаллизовывают повторно в тех же условиях. Кристаллы отсасывают, причем веществр при этом не должно сильно охлаждаться и поглощать влагу из воздуха. Препарат высушивают в токе водорода при 100 °С. [c.589]

Среди многочисленных способов выделения и разделения рзэ экстракционное фракционирование для определения индивидуальных элементов в сумме не нашло применения в анализе, хотя оно и начинает развиваться в технологии получения редкоземельных препаратов. Зато отделение рзэ от щелочных, щелочноземельных и некоторых трансурановых и редких металлов производится чрезвычайно эффективно и в технологии руд и материалов, и в препаративной и аналитической практике. Здесь будут кратко рассмотрены возможности разделения группы рзэ и более подробно — аналитические проблемы выделения церия и отделения редкоземельных металлов от посторонних элементов. [c.123]

На основе этих предварительных исследований была разработана общая схема экстракционно-хроматографического выделения, пригодная с незначительными модификациями практически для любой нефти. Она опробована на нескольких десятках нефтей и во всех случаях позволила достаточно полно выделить содержащиеся в них ванадилпорфириновые структуры и получить препараты, количественно и качественно удовлетворяющие требованиям современных аналитических методов [60]. [c.330]

ТОФО представляет собой воскообразное вещество с низкой температурой плавления. Продажный препарат достаточно очищен. Согласно литературным данным, температура плавления составляет 51 — 53 °С. Все описанные в литературе данные по экстракционной хромато1ррафии получены на продаж ных препаратах без дополнительной 01чистки. Работы же, посвященные жидкостной экстракции, напротив, обычно включают предварительную перекристаллизацию ТОФО из цикло гаксана [75]. [c.145]

После отделения элементы обычно определяются тем или иным методом (аналитическая химия) или применяются в качестве радиоактивных препаратов и т. д. (радиохимия, препаративная неорганическая химия). Дальнейшая судьба элемента имеет существенное значение — хотя бы потому, что многие свойства находящегося в экстрактах внутрикомплексного соединения могут быть непосредственно использованы для определения э.лемента. Наиболее часто аналитические методы основаны на определении величины светопоглощения (экстракционно-фотометрические методы), но можно измерять и другие свойства. Имеются работы по экстракционно-пламеннофотометрическому определению элементов (распыляют в пламени экстракт), появились работы, где неносредст-вепко полярографируют экстракты, и т. п. [c.8]

Приведем еще один иример. Экстракционное титрование дитизоном иснользовали для определения золота в рудах, терапевтических препаратах и в цианидных растворах после выщелачивания руд [236]. Аликвотную часть анализируемого раствора помещали в делительную воронку и добавляли 0,01%-ный раствор дитизона в СНСЛз порциями по 5 мл, встряхивая каждых раз 30 сек. и отделяя экстракт. Титровали до тех пор, пока экстракт не переставал окрашиваться в желто-коричневыг цвет (оставался зеленым). Установив приблизительно требуемый объем экстрагента, повторяли титрование, приливая сразу почти весь нужный объем титранта, а затем добавляя последний по 1 мл. После этого титрование проводили еще раз с конечными порциями экстрагента в 0,1 мл. Ошжб-х а определения золота составляла 1 % [c.202]

Смотреть страницы где упоминается термин Экстракционные препараты: [c.389] [c.81] [c.102] [c.208] [c.266] [c.136] [c.619] [c.1490] [c.243] [c.543] [c.137] [c.137] [c.289] [c.648] [c.619] [c.45] [c.177] [c.402] [c.400] [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология