Контролирующие кукурузы

Кукуруза. После проведения основной обработки эффективность примененных препаратов контролируют через каждые 7—14 дней до достижения кукурузой 35—40 см. При высоте 7—15 см необходимо осмотреть все поле, определить состав сорняков и в случае необходимости принять меры борьбы. Оптимальные сроки обработки против проросших из семян однодольных сорняков— фаза 2— 3 листьев, против двудольных — фаза 2—4 листьев. [c.148]

Изучая наследование качественных признаков, например окраски зерна у кукурузы или гороха, мы чаще всего не встретим затруднений в определении структуры наблюдаемой в популяции изменчивости по этим признакам она целиком будет зависеть от генотипа той или иной особи. Иначе обстоит дело с количественными признаками, то есть такими, которые контролируются большим числом генов (а именно таковыми и являются большинство признаков, от которых зависит продуктивность и которые соответственно в первую очередь лежат в сфере интересов селекционеров). [c.151]

Отложение крахмала в пыльцевых зернах кукурузы контролируется наличием одного из аллелей определенного гена. [c.191]

Результаты транспозиционных событий удалось проследить благодаря двум свойствам кукурузы. Контролирующие элементы часто внедряются вблизи генов, которые проявляют видимый (но не летальный) эффект на фенотип. И, поскольку для кукурузы характерно клональное развитие, место и время транспозиционного события можно проследить (рис. 37.10). Природа события в данном случае не имеет значения это может быть вставка, вырезание или (как показано на рисунке) хромосомный разрыв. Важно, что это событие происходит в гетерозиготе и изменяет экспрессию одного аллеля. (В следующем разделе рассматривается пример, когда разрыв приводит к утрате доминантных аллелей, что обусловливает рецессивный фенотип.) В результате потомки клетки, в которой произошло событие, определяемое присутствием элемента, приобретают новый фенотип, в то время как потомки клетки, которая не подвергалась изменениям, продолжают проявлять исходный фенотип. [c.482]

КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ. Подвижные элементы генома кукурузы, первоначально идентифицированные по их генетическим свойствам. [c.522]

Явления сцепления и перекреста хромосом хорошо изучены у кукурузы. Разберем их на примере скрещивания двух линий кукурузы, различающихся по окраске эндосперма и консистенции алейронового слоя (рис. 36). Одна линия имела в гомозиготном состоянии доминантные гены С и 5, контролирующие образование окрашенного эндосперма и гладкого алейрона, а другая — их рецессивные аллели сиз, определяющие развитие неокрашенного эндосперма и морщинистого алейрона. Гибридные растения этого скрещивания имели окрашенный эндосперм и гладкий алейрон. [c.103]

Разные гены у одного и того же организма изменяются с различной частотой. Один ген может мутировать в несколько раз чаще другого. Это положение хорошо подтверждается данными о частоте спонтанных мутаций семи разных генов, контролирующих признаки эндосперма у кукурузы. У этого растения ген окрашенного алейронового слоя мутирует с частотой около 500 мутаций, а геи морщинистого эндосперма — с частотой одна мутация на [c.188]

В. Контролирующие элементы у кукурузы [c.242]

Генетическая система. Не зная об особенностях развития кукурузы, очень трудно разобраться, как с помощью одних только классических генетических и цитогенетических методов были открыты контролирующие элементы. Каждое зерно в початке кукурузы содержит зародыш и многоклеточный эндосперм, в котором имеется большое количество питательных веществ, используемых во время прорастания (рис. 10.18). Зародыш и эндосперм образуются в результате отдельных слияний гаплоидных ядер, но обычно содержат одинаковую генетическую информацию. Эти пары мужских и женских ядер являются сестринскими и образуются в результате митотических делений гаплоидных предшественников. Следовательно, мутации в клетках зародышевой линии, которые приводят к наблюдаемым фенотипическим изменениям в эндосперме, к счастью, сохраняются в зародыше зерна, что позволяет проводить дальнейшие исследования. Каждое из нескольких сотен зерен в початке представляет собой результат отдельного скрещивания, поэтому удается выявлять редкие мутации в клетках зародышевой линии. [c.242]

Семейства контролирующих элементов кукурузы содержат как автономные, так и неавтономные элементы. [c.244]

Если транспозиции Р-алемента дрозофилы ограничены зародышевыми клетками, то перемещения Ас-элемента происходят и в соматических клетках у кукурузы. За перемещением таких элементов можно следить по распределению стенотипически нормальных и мутантных участков ткани — например, лишенных пигмента вследствие инактивации гена, определяющего пигментацию. Потомство клетки, содержащей только инактивированный ген(ы), также будет лишено пигмента. Вырезание мобильного элемента приводит к реактивации гена. Чем раньше оно произойдет в развитии мутантной непигментированной ткани, тем обширнее будет окрашенный участок, поскольку клетки наследуют активное состояние гена (рис. 120, б). Наблюдая подобные явления, Мак-Клинток сделала вывод о регуляторной функции перемещающихся элементов, назвав их контролирующими. Оказалось, что вырезание этих элементов происходит только в определенных тканях и в течение ограниченного периода развития растения. [c.232]

Соав и Саламини [158] выяснили, что накопление зеина у кукурузы контролируют регуляторные гены. На основе изучения коллекции мутантов с измененным содержанием лизина (ген опейк и 2) или с разной степенью накопления зеина они предлагают следующую схему каскадной регуляции ген Ог активирует ген Об, который соответствует структурному гену белка В32 это играет положительную роль в накоплении зеина. Такая модель каскадной регуляции основывается на концепции иерархии между регуляторными генами. [c.61]

В 1982 г. в NIH-RA поступили три заявки на проведение полевых испытаний ГМО. Две из них относились к генетически модифицированным растениям (кукурузе и табаку), а третья касалась тестирования генетически модифицированного штамма микроорганизма Pseudomonas syringae. предстояло определить, способен ли такой штамм снижать уровень повреждения растений при заморозках. Этот прецедент стал поворотным моментом в регламентировании процедур, призванных контролировать высвобождение ГМО в окружающую среду. [c.523]

Разработан новый метод производства полимолочной кислоты. По этому методу синтетический полимерный материал впервые производят из ежегодно возобновляемого растительного сырья - углеводов кукурузы. Процесс начинается с ферментативного расщепления декстрозы до молочной кислоты. Полученную кислоту очищают и конденсируют в непрерывном процессе до низкомолекулярного полимера (с молекулярной массой -5000). Этот полимер деполимеризуется в расплаве в присутствии октано-ата олова как катализатора. Полученные стереоизомерные лактиды разделяют, выделяя -лактид в качестве преобладающего компонента, и полиме-ризуют. Варьируя содержание О-лактида, контролируют физические свойства высокомолекулярного полимера (молекулярная масса от 60 ООО до 150 ООО). С учетом возврата молочной кислоты и лактида выход полимера, в целом, не ниже 90%. [c.305]

В хромосомных ДНК прокариотических и эзгкариотических клеток имеются также контролирующие или так называемые "прыгающие" подвижные гены — транспозоны (Тп), впервые открытые Б Мак-Клинток в 1940 г у кукурузы Они находятся на значительном расстоянии от других генов, на которые оказывают влияние Благодаря мутациям, названным "транспозонными взрывами", возможно массовое и в известной мере направленное перемещение генетических элементов Транспозоны способны реплицироваться и внедряться (инсерция) в виде одной из копий в новое место генома (ДНК ядра) У бактерий преобладающая часть транспозонов кодирует фермент транспозазу, катализирующую реакцию встраивания транспозона в ДНК В последнее время их отождествляют с интронами, рассмотренными выше [c.164]

Метод питательной пленки хорош тем, что можно строго контролировать условия роста и видоизменять их так, чтобы микориза развивалась успешно, без помех со стороны коллоидов почвы. Так, опыты, о которых речь шла выше, показали, что для хорошего развития проростков кукурузы и микоризы необходимо присутствие 5,6 мг/л железа в форме NaFe-ЭДТА при концентрации азота в циркулирующем растворе 11 мг/л ((95% в форме NO3" и 57о в виде NH4+) наблюдалось подавление заражения эндофитом, но если концентрация азота в растворе была 1 мг/л, то заражение протекало нормально. Таким образом, этот метод весьма перспективен как для изучения микоризных заражений, так и при крупномасштабном производстве инокутятов для полевых опытов и на продажу. [c.370]

Лимитирующим ферментом, от которого зависит, будут или пе будут прорастать семена Avena fatua, служит, по-видимому, мальтаза [69]. Появление мальтазы в семенах контролируется гибберелловой кислотой. Неизвестно, образуется ли мальтаза в эндосперме или в щитке. В прорастающих семенах кукурузы (Zea mays) почти вся а-амилаза образуется в щитке, откуда она секретируется в эндосперм. [c.479]

Еше одно перспективное направление генной инженерии сельскохозяйственньгх растений — введение в их геном аллелей, контролирующих устойчивость к гербицидам. Если поля, засеянные такими культурами, обработать гербицидом, погибнут только сорняки. Между тем даже в развитых странах, где используются современные методы агротехники, сорняки снижают урожай сельскохозяйственных культур почти на 10%. Подсчитано, что применение устойчивых к гербицидам сортов в некоторых районах Африки, где имеются серьезные проблемы с сорняками, а люди страдают от недостатка пиши, повысит урожайность кукурузы, пшеницы, сорго, подсолнечника и бобовьгх в 2—4 раза. В развитых [c.233]

Чувствительность растений к далапону частично контролируется генетически это не удивительно, если учесть, что далапон проявляет рострегулирующую активность в меристеме растений. Скотт сообщил о большом разбросе результатов гаметоцидного действия в опытах с различными сортами хлопчатника. Фандерберк и Девис [147] показали, что гибридные сорта кукурузы обладают различной чувствительностью к далапону. Фой [148] и Беренс [149] также отметили значительное различие в чувствительности инбредных линий кукурузы к далапону. Вероятно, хлорированные жирные кислоты оказывают ряд взаимодействий на растительный организм и скорее всего ингибируют не один путь метаболизма. Существующие данные свидетельствуют о том, что ингибируются различные направления метаболизма в растительном организме и что гербициды проявляют свою активность в различных системах растения. [c.238]

Из работ Бортсвика, Гейндрикса, Паркера, Батлера, Ланга и других следует, что эти реакции контролируются уже упоминавшимся нами ранее специфическим пигментом, получившим название фитохрома. Пигмент этот был обнаружен и выделен из этиолированных проростков овса, кукурузы, капусты. Затем он был изолирован и из листьев зеленых растений. Очищенный пигмент обладает свойствами относительно устойчивого хромофорного белка. Фитохром может существовать в двух спектрально различных формах красной с максимумом 650 нл и дальней красной — 730 нм. Обе формы пигмента взаимопревращаемы [c.602]

Одним из главных участников полемики, разгоревшейся вокруг теории Вейсмана, был Гуго де Фриз. Он отверг некоторые аспекты этой теории, но дополнил ее важным представлением, что каждая из постулируемых этой теорией наследственных единиц контролирует отдельный признак и что эти единицы могут перераспр деляться в потомстве, образуя различные сочетания. Чтобы проверить это предположение, он получил Первое и второе дочерние поколения от скрещиваний между сортами цветковых растений, различающимися по одному или двум признакам. В результате он вторично открыл, что среди второго дочернего поколения гибридов рецессивные признаки распределяются в отношении 3 1. Он опубликовал эти результаты в марте 1900 г. и мимоходом отметил, что те же самые результаты и теоретические выводы были уже опубликованы Менделем в 1865 г. Однако за два месяца до появления статьи де Фриза (в январе 1900 г.) была уже опубликована статья Карла Корренса об аналогичных опытах с межлинейными гибридами кукурузы. Корренс также ссылался на работу Менделя. В мае 1900 г., после юго как он увидел сообщение де Фриза, Корренс опубликовал другую статью, в которой сообщал, что подтвердил результаты опытов Менделя на горохе. [c.23]

Контролирующие элементы кукурузы способны транспозироваться [c.481]

Генетические исследования кукурузы, начатые в 1940 г., показали, что во время деления соматических клеток в геноме происходят определенные изменения. Эти изменения стимулируются контролирующими элементами, которые были обнаружены благодаря их способности перемещаться из одного сайта в другой. Внедрение контролирующего элемента в определенный сайт влияет и на активность смежных генов. Частота и синхронность событий, связанных с контролирующими элементами, регулируются в процессе развития действия контролирующих элементов могут проявлять тканеспецифичность. [c.481]

В настоящее время можно рассматривать контролирующие элементы как транспозоны. Их внедрение способно вызывать нестабильность аллеля в этом локусе. Такие аллели раньше называли изменчивыми (mutable) эта терминология еще сохранилась в виде символа т, используемого при описании таких аллелей. Утрата самого контролирующего элемента или его способности к транспозиции превращает изменчивый аллель в стабильный. В сайтах, где присутствуют контролирующие элементы, могут происходить делеции, дупликации, инверсии и транслокации, а также разрывы хромосом. Геном кукурузы содержит несколько семейств контролирующих элементов. Разные линии отличаются по количеству, типу элементов и сайтам их присутствия. Члены каждого семейства могут быть подразделены на два класса. Автономные элементы способны вырезаться и транспозироваться их внедрение ведет к появлению нестабильных (т) аллелей. Неавтономные элементы теряют свою стабильность только в том случае, если в какой-то области генома присутствует автономный член того же семейства. Неавтономный элемент может комплементироваться в транс-положении автономным и осуществлять свойственные ему функции. Весьма вероятно, что неавтономные элементы произошли от автономных в результате утраты последними способности к транспозиции. [c.481]

Интересно, что впервые подвижные генетические элементы были описаны Барбарой Мак-Клинток еще в 1951 году на кукурузе. Она назвала их контролирующими элементами, поскольку они встраивались по соседству с некоторыми генами, в частности, генами, определяющими пигментацию зерен, и оказывали влияние на этот признак растения. Мак-Клинток описала также способность контролирующих элементов [c.245]

Первый подвижный (мобильный, транспозирующийся) генетический элемент (сначала его назвали контролирующим) был описан Мак-Клин-ток на кукурузе. Множество совместно функционирующих генов обеспечивает синтез красного пигмента антоцианина, обусловливающего окраску зерен. Инактивация любого из этих генов приводит к исчезновению окраски. Контролирующие элементы представляют собой класс мутаций, вызывающих обесцвечивание зерен (рис. 21.22). Эти мутации были названы контролирующими элементами, поскольку казалось, что они контролируют активность гена, ответственного за синтез пигмента, в данной клетке зерна. Они иногда ревертируют к дикому типу, и бывает, что реверсия к дикому типу одного мутантного гена сопровождается возникновением такой же мутации в другом гене. Можно было предположить, что контролирующий элемент перепрыгивает из одного антоцианинового локуса в другой. [c.54]

Мобильные элементы и транспозоны. Известно, что початки кукурузы могут иметь мозаичную окраску (рис. 2.93). Генетика этого явления была изучена Барбарой Мак-Клинток [433]. Она пришла к выводу, что в геноме кукурузы существуют некие контролирующие элементы , которые могут перемещаться с одного гена на другой, увеличивая их нестабильность. Мозаичная окраска початков у кукурузы обусловлена соматическими мутациями, связанными с присутствием контролирующих элементов. Их характерные особенности были проанализированы в большой серии изящных экспериментов. В течение длительного времени контролирующие элементы у кукурузы казались уникальным исключением. Так продолжалось до 1963 г., когда Тэйлор [524] описал индуцированные фагом мутации у Е. соИ . Этот фаг теперь называется Ми (от [c.140]

В настоящее время выделены и проклонированы несколько десятков генов высших растений, в том числе гены, контролирующие запасные белки сои, ячменя, гороха, кукурузы, а также некоторые гены, контролирующие активность ферментов алкогольде-гидрогеназы и каталазы кукурузы, а-амилазы ячменя некоторые гены хлоропласта пшеницы, шпината и др. [c.281]

В ходе дальнейшего развития гаплоидное ядро пыльцевого зерна перемещается ближе к оболочке и B -i ynaeT в первый митоз, завершающийся образованием двух гаплоидных клеток вегетативной (крупной, вакуолизированной) и генеративной (небольшой, с плотным ядром). Интервал между временем, когда микроспоры еще собраны в тетрады, и первым митозом составляет несколько дней (у кукурузы пять дней). Ядро вегетативной клетки контролирует функционирование пыльцевого зерна и пыльцевой трубки. У многих растений пыльцевые зерна содержат только вегетативную (богатую запасными веществами) и генеративную клетки, а спермии образуются после второго митоза генеративного ядра в пыльцевой трубке, т. е. после прорастания пыльцевого зерна на рыльце пестика. [c.205]

Мобильные генетические элементы впервые были обнаружены при генетических исследованиях кукурузы и получили название контролирующих элементов. Идентифицировано по меньшей мере три семейства контролирующих элементов, а последние данные позволяют предположить, что на самом деле их более двенадцати. Аналогичные элементы встречаются и у других видов растений. Члены каждого семейства могут быть подразделены на два класса автономные элементы наследуются нестабильно и способны к независимому вырезанию и транспозиции неавтономные элементы сами по себе стабильны и способны к транспозиции только в том случае, когда в какой-либо области генома присутствует автономный член того же семейства. Поскольку автономные элементы кукурузы детерминируют активности, необходимые для транспозиции, и обладают характерными структурными особенностями, мы объединим их в одну группу с транспозирующимися элементами прокариот и Р-элементом Drosophila. На самом деле функциональные различия автономных и неавтономных контролирующих элементов носят такой же характер, что и различия между полноразмерными и укороченными Р-элементами. Тем не менее между этими двумя системами есть важные различия. Например, Р-элементы функционируют только в клетках зародышевой линии, что проявляется при гибридном дисгенезе, а контролирующие элементы опосредуют [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология