Адсорбенты объем

Из уравнения (1.18) видно, что высота единичной ступени массообмена уменьшается с уменьшением размера частицы адсорбента и возрастает с увеличением расхода газа. Это объясняет, почему (для абсорбера данных размеров) максимальное извлечение адсорбируемого компонента и максимальная адсорбционная емкость слоя достигаются при относительно ма.лом размере зерен адсорбента и низкой скорости газа. Следует, однако, иметь в виду, что величина Н увеличивается пропорционально расходу (скорости) газа только в степени 0,51. Если увеличение расхода газа сопровождается соответствующим увеличением высоты слоя адсорбента (для сохранения примерно неизменной продолжительности цикла), то суммарным эффектом будет увеличение числа ступеней массообмена. Поэтому применение слоя адсорбента большой высоты и высокой скорости газа более эффективно, чем слоя адсорбента малой высоты при соответственно меньшей скорости газа. В практических условиях скорость газа ограничивают вследствие возможности истирания и пневматического транспорта адсорбента объем слоя устанавливают, исходя из заданной продолжительности цикла и ожидаемо емкости адсорбента. Найденный основной расчетный объем слоя адсорбента можно далее скорректировать с учетом гидравлического сопротивления слоя. Данные по адсорбционной емкости и гидравлическому сопротивлению различных адсорбентов приводятся в гл. двенадцатой. [c.18]

С другой стороны, удерживаемый адсорбентом объем связан с объемной скоростью газа-носителя Га зависимостью [22] [c.102]

Объем твердого материала представляет собой объем, занятый в колонке твердым инертным носителем или активным материалом (адсорбентом). Объем жидкости Уь это объем, занятый жидкой фазой в колонке ]/ь = где Шь — вес [c.541]

Удерживаемый единицей поверхности адсорбента объем для нулевой пробы адсорбата выражается через суммы по состояниям молекулы адсор-бата в газе в отсутствие адсорбента, 2 , и в присутствии адсорбента, формулой [12] [c.36]

Здесь К — общий объем равновесной гетерогенной системы У и — объемы раствора и адсорбента, считающихся однородными вплоть до границы раздела фаз. Для однозначного определения величин У и У необходимо каким-либо образом выбрать систему сравнения, относительно которой отсчитываются избыточные величины. Основная неопределенность в величине избытков объема связана с определением объема адсорбента. Часто используют величину У , найденную калибровкой системы гелием, считая, что избыточная адсорбция гелия равна нулю. Однако в ряде работ, например [1], показано, что при температуре ниже 400 К адсорбция гелия весьма значительна и объем адсорбента, определенный по гелию, часто далек от действительного объема высокодисперсного твердого тела. Для кристаллических адсорбентов объем твердого тела может быть вычислен из данных рентгеноструктурного анализа, однако возникает неопределенность в значении атомных радиусов для поверхностных атомов. В некоторых задачах термодинамики адсорбции растворов можно пользоваться относительным избыточным объемом К , в котором объем адсорбента определяется в чистом растворителе [2]. [c.72]

Как следует из уравнения (16), состав адсорбционного слоя зависит только от одного параметра — объема адсорбционной фазы. Для непористых и широкопористых адсорбентов объем адсорбционной фазы является, вообще говоря, функцией состава объемного раствора и определяется флуктуациями концентрации в объемном растворе [10]. Тем не менее можно формализовать выбор модели адсорбционного слоя, используя дополнительные уравнения, связывающие параметры адсорбционного слоя с величинами, определенными только из экспериментальных данных. В качестве такого дополнительного условия можно выбрать предложенное Ларионовым [9] условие равенства свободных энергий смачивания поверхности раздела твердое тело—раствор, определенных экспериментально из избытков адсорбции и вычисленных из модельных параметров адсорбционного слоя, [c.75]

Пористая структура адсорбента в значительной мере определяет его удельный расход при адсорбции растворенных веществ и, следовательно, влияет на экономичность адсорбционной технологии. Очевидно, что микропоры, размеры которых меньше молекул растворенных веществ, не участвуют в процессе адсорбции и поэтому при адсорбции сложных молекул органических веществ (например, при адсорбции ПАВ, красителей или полимеров) являются бесполезной частью пористой структуры, тогда как при адсорбции относительно небольших молекул объем микропор составляет основную часть адсорбционного объема пор адсорбента. Объем слишком широких пор также не используется полностью для избирательной адсорбции из водных растворов, так как избирательная адсорбция осуществляется только в мономолекулярном слое раствора на их поверхности, а удельная поверхность пор быстро уменьшается с увеличением их диаметра. Оценка размеров молекул веществ, содержащихся наиболее часто в водных растворах, прежде всего в промышленных сточных водах, направляемых на адсорбционную очистку, позволяет определить рациональные границы размеров пор адсорбентов, [c.41]

Объем твердого материала представляет собой объем, занятый в колонке твердым инертным носителем или активным материалом (адсорбентом). Объем жидкости Уь это объем, занятый жидкой фазой в колонке Уь = г ь/рь, где — вес жидкости, рл. — ее плотность при температуре колонки. [c.541]

Высота потенциального энергетического барьера М -Т или Объем адсорбированного газа, отнесенный к еди-нице массы адсорбента Объем таблетки катализатора Объем адсорбированного газа Скорости прямого и обратного процессов Объем газа, адсорбированного в монослое, отнесенный к единице массы адсорбента Объем пор [c.11]

На рис. XVI, 13 изображена схема установки с вакуумной микробюреткой 2, из которой пар жидкого адсорбата подводится к ампуле с адсорбентом /. Количество адсорбируемого вещества измеряется по убыли этого вещества в микробюретке за вычетом количества вещества, оставшегося в газовом пространстве над адсорбентом. Объем этого пространства предварительно изме- [c.432]

Адсорбент Объем пасла, прошедшего Кислотное число, мг КОН/г Цвет (по ФЭКН-57) [c.160]

К вопросам, касающимся вторичной структуры контактов, относится также распределение, размеры и характер пор и трещин, разделяю-щих отдельные фрагменты образца катализатора. Поры и трещины увеличивают активную поверхность контакта, поэтому для оценки применяемых на практике катализаторов следует знать также их пористую структуру. Имеется много методов, позволяющих определять объем пор, их форму и размеры, а также функцию распределения пор по размерам в катализаторах и адсорбентах. Объем пор контакта (например, в пересчете на единицу массы) можно определить, заполняя их жидкостью, обладающей известной плотностью и обеспечивающей хорошую смачиваемость. Для этого чаще всего применяют воду и ртуть, можно применять также различные органические жидкости. Для определения диаметров пор и функции их распределения ис- [c.125]

Затем проводят определение рабочих объемов, входящих в расчеты адсорбции. Это две величины объем гребенки с манометром Мак-Леода и мертвый (не занятый адсорбентом) объем ампулы, т. е. объем, запираемый краном 1 или 11. [c.202]

Кроме этого, источником ошибок может быть неправильное измерение объема ртути. Вдавленный в адсорбент объем ртути (на поромере низкого давления) складывается из объема ртути, проникающей между частицами пористого тела и между частицами и стенками ампулы, и из объема ртути, проникающей в поры частиц. В связи с этим для получения собственно объема пор необходимо проводить дополнительные опыты на модельных веществах с такой же внешней поверхностью, с таким же размером и формой зерен, что и исследуемое вещество, но не пористых. Данные, полученные при вдавливании ртути между зернами таких модельных непористых веществ, следует вычитать из полученного суммарного объема пор. Это особенно относится к макропористым телам, поры которых соизмеримы с зазорами между зернами. Если же объем зазоров между частицами составляет менее 2—5 /о объема пор, то этой поправкой можно пренебречь. При очень тонком измельчении порошка испытуемого материала поправка на объем в зазорах между частицами возрастает. [c.236]

Причинами различного характера изотерм являются природа адсорбционных сил, величина удельной поверхности адсорбента, химический характер и строение поверхности, пористая структура адсорбента (объем пор, их распределение по размерам, характер связи пор друг с другом), химические и физические свойства адсорбируемых молекул. [c.7]

Кол и чес1 в о а д сор б и р ов а нн о го пара измеряют по убыли жидкости в микробюретке за вычетом того количества, которое остается в газовом пространстве над адсорбентом. Объем этого пространсгва предварительно устанавливают при помощи [c.113]

Перед наполнением колонки приготовляют взвесь адсорбента в наиболее индифферентом растворителе и выливают ее в трубку, снабженную снизу фильтром, или в трубку, укрепленную на пробке в маленькой воронке с фильтрующим дном, и очень медленно отсасывают. В наполненную таким способом колонку, в которой сверху оставляют свободный от адсорбента объем, вливают раствор разделяемых веществ в том же индифферентном растворителе и дают ему профильтроваться через колонку. Вещества адсорбируются частично в одной и той же зоне, частично происходит разделение, причем менее адсорбирующееся вещество спускается несколько ниже по адсорбенту в колонке. После этого начинается промывка (элюирование) тем же или одним из следующих по силе растворителей, причем хроматографическая колонка работает в общем подобно ректификационной, с распределением разделяемых веществ между твердой фазой адсорбента и жидкой фазой растворителя. Оба вещества разделяются постепенно по длине колонки, опускаясь вниз с разной скоростью. При этом зона поглощения каждого из веществ занимает цилиндрический слой с максимумом концентрации по. среднему сечению этого слоя. За продвижением окрашенных веществ (откуда и слово хроматография) можно следить глазом. Разделение бесцветных, но люминесцирующих веществ наблюдают в свете ртутной лампы. При исследовании всех других веществ производят перемещение вниз (вплоть до вымывания в раствор) сначала нижней зоны адсорбции с менее адсорбируемым, а затем второй зоны адсорбции с более адсорбируемым веществом (элюирование). За элюированием можно следить, отбирая капли вытекающего раствора на часовое стекло и выпаривая их. Сначала идет чистый растворитель, затем появляется первое вещество, потом снова чистый растворитель, затем второе вещество. Можно автоматически собирать в разные сосуды =порции элюата и следить за содержанием в них вымытого вещества по [c.39]

При этом скачкообразный процесс капиллярной конденсации вследствие образования на поверхности шаров адсорбционной пленки, уменьшающей радиус окружности, вписанной в горло поры, будет наблюдаться при меньшем значении р/ра, чем при отсутствии адсорбции. Следовательно, чем выше капиллярная конденсируемость адсорбата при данном р/р , тем левее смещается положение гистерезисной петли изотермы и существенно изменяется ее размер и форма [73]. Для тонкопористых адсорбентов, объем пор которых мал по сравнению с величиной адсорбции к, капиллярно-конденса-ционный гистерезис может исчезнуть [74] и, наоборот, появиться снова [75, 76], если уменьшить толщину адсорбционной пленки путем применения трудно конденсируемого адсорбата или путем химического модифицирования поверхности твердого тела [77]. [c.54]

Так как во всем объеме микропор создается адсорбционное поле, то адсорбция пара в микропорах приводит к их объемному заполцению при достаточно низком относительном давлении, что делает формальным понятие об удельной (физической) поверхности микропористых адсорбентов. Объем микропор активных углей составляет 0,2—0,6 см /г при формальной удельной поверхности 1000—1500 м /г. По форме микропоры близки к клиновидным и плоскопараллельным щелям эффективный радиус микропор составляет 5—7 А. Характеристики некоторых активных углей, выпускаемых отечественной промышленностью, приведены в табл. 1. [c.23]

Геометрическую структуру адсорбентов исследуют следующими методами 1) адсорбционным, который позволяет определить величину удельной поверхности, объем и размер пор 2) определенпем кажущейся и истинной плотности. Кажущаяся плотность адсорбента — это плотность его гранул. Истинная плотность — плотность твердого остова адсорбента. Разность между кажущейся плотностью и истинной плотностью равна общему объему пор адсорбента. Для активных адсорбентов объем пор составляет от 0,2 мл г до 2 мл г 3) методом вдавливания ртути внутрь пор находят распределение крупных пор по их размерам. Давление, под которым ртуть входит в несмачиваемые ею капилляры, обратно пропорционально радиусу капилляров 4) электронномикроскопическим методом, который дает представление о размерах и форме частпц, образующих твердый остов адсорбента 5) методом рассеивания рентгеновских лучей под малым углом, им тоже можно получить представление о размерах и форме частиц 6) методом про-сасывания газа через спрессованные порошки, что дает возможность определить каналы между крупными частицами. [c.57]

Зональный метод количественной аффинной хроматографии [1, 2, 5] в настоящее время пользуется большей популярностью, чем фронтальный, главным образом из-за применения в последнем методе слишком большого количества растворенного вещества. Однако различия в требуемом количестве растворенного вещества не так велики, как может показаться на первый взгляд. Хотя в случае фронтального эксперимента объем вводимого раствора гораздо больше, концентрация может быть значительно ниже ввиду отсутствия далее в работе какого бы то ни было разбавления. Это положение становится совершенно очевидным из рис. 1, на котором представлены восходящие профили элюирования при различных концентрациях NADH при фронтальной аффинной хроматографии лактатдегидрогеназы печени крысы на колонке объемом 0,1 мл (0,08x5,0 см) с 10-карбокси-дециламино-сефарозой в сравнении с соответствующими профилями, полученными при зональной хроматографии на колонке с тем же аффинным адсорбентом, объем которой в 10 раз больше (0,50X1,28 см) [20]. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология