Кислота карбоновая щавелевая

Если при этом синтезе в качестве эфира жирной кислоты взять щавелевый эфир, то получается хромон-2-карбоновая кис/ота, распадающаяся при перегонке на хромон и углекислоту. [c.679]

Нахождение в природе. Карбоновые кислоты (бензойная, щавелевая, лимонная, салициловая, яблочная и др.) содержатся в растениях. Остатки кислот входят в состав молекул жиров. Муравьиная кислота содержится в муравьях, крапиве, уксусная — в скисшем вине (винный уксус). [c.290]

Основные свойства алкалоидов. Гетероциклы, входящие в состав алкалоидов, обладают свойствами оснований и, следовательно, придают эти свойства самим алкалоидам. В растениях алкалоиды присутствуют главным образом в виде водорастворимых солей карбоновых кислот (лимонной, щавелевой). Например, в листьях табака никотин содержится в виде соли лимонной кислоты. [c.385]

Водородные связи в карбоновой кислоте. 1. Щавелевая кислота. [c.293]

Карбоксильные группы в виде радикалов могут быть генерированы на поверхности анода в результате окисления низших карбоновых кислот, например щавелевой [c.27]

Если в молекуле карбоновой кислоты содержатся две карбоксильные группы, такая кислота двухосновна, так как в ней имеются два атома водорода, способные замещаться на металл. Простейшей двухосновной карбоновой кислотой является щавелевая кислота, строение которой выражается формулой [c.47]

Простейшим представителем дикарбоновых (двухосновных карбоновых) кислот является щавелевая кислота [c.91]

В работе исследуют влияние концентрации растворенного вещества на величину адсорбции при постоянных температуре и количестве адсорбента, одном и том же растворителе (НгО). Для исследования используют водные растворы карбоновых кислот, например щавелевой, янтарной, малеиновой, глутаровой и др. Величина адсорбции при достижении адсорбционного равновесия устанавливается методом измерения электрической проводимости растворов по времени. [c.436]

Кроме того, в этом случае протекают в значительной степени нежелательные реакции окисления, которые приводят к образованию карбоновых кислот, например уксусной, щавелевой, янтарной и других кислот, а также нитрокарбоновых кислот. [c.302]

Муравьиная кислота является первым членом ряда насыщенных карбоновых кислот. Она отличается от остальных членов гомологического ряда тем, что обладает восстановительными свойствами, более заметно выраженными кислотными свойствами и меньшей стабильностью. В промышленности муравьиную кислоту применяют главным образом для коагуляции латекса натурального каучука и как полупродукт в производстве щавелевой кислоты и органических формиатов. [c.333]

Реакционная способность карбоновых кислот изменяется симбатно их силе. Поэтому более реакционноспособны в реакции этерификации кислоты, у которых К содержит электроноакцепторные группы. Кислотность щавелевой и муравьиной кислот (рКа соответственно 1,92 и 3,77) настолько велика, что при получении их эфиров не требуется присутствия минеральных кислот. [c.169]

В ряду ОДНООСНОВНЫХ карбоновых кислот наиболее сильной является муравьиная кислота (рА =3,75), в ряду двухосновных — щавелевая кислота [рК а(п = 1,23]. [c.97]

Важнейшими представителями других гомологических рядов карбоновых кислот являются (приводятся тривиальные названия) щавелевая кислота НООС—ОООН, акриловая кислота СНа=СН—СООН, бензойная кислота [c.218]

Декарбонилирование сложных эфиров и карбоновых кислот— довольно специфическая реакция. Таким образом можно декарбонилировать только некоторые кислоты муравьиную, щавелевую, триарилуксусную, а-гидрокси- и а-кетокислоты. Больщинство, но не все а-кетоэфиры можно декарбонилировать простым нагреванием. О механизмах этих реакций известно немного (см., например, [469]). Эти реакции включены в настоящую главу, так как, по крайней мере в некоторых случаях, был продемонстрирован механизм нуклеофильного замещения [470]. [c.119]

С5Н11СООН — капроновая кислота (гексановая). Первым представителем двухосновных карбоновых кислот является щавелевая кислота НООС-СООН. [c.49]

Муравьиная кислота, 8 уксусная кислота, 96 щавелевая кислота, 502 ма-лононая кислота, 566 янтарная кислота, 601 фу-маровая кислота, 737. Три-, тстра-, н др. поли-карбоновые кнслоты Эфиры кислот [c.381]

Довольно подробно разработана хроматография органических кислот карбоновых, ноликарбоновых кислот, оксикислот, кето-кислот, фенолокислот, глицеридов и других эфиров органических кислот. При этом методом круговой хроматографии можно разделить до девяти кислот щавелевую, винную, лимонную, яблочную, малеиновую, малоновую, янтарную, фумаровую и адини-новую, используя индикатор бромкрезоловый зеленый. Применяя и другие детекционные реагенты (нитрат серебра, желтую и красную кровяные соли, индол), можно обнаружить до 60 органических кислот. [c.201]

Фишер и Нигеманн [б4] подвергали озонированию брикетированный каменный уголь, получая, наряду с другими карбоновыми кислотами, и щавелевую кислоту. [c.29]

Кислотные свойства у многоосновных карбоновых кислот выражены сильнее, чем у одноосновных, причем кислотность тем больше, чем короче углеродная цепь, связывающая карбоксильные группы. Например, самой сильной дикарбоновой кислотой является щавелевая. [c.91]

Эфиры изо- и терефталевой кислот Смолы фталевой кислоты, модифицированные маслами или жирными кислотами (алкидные масла) Алкидные смолы, модифицированные стиролом Насыщенные полиэфиры многоосновных карбоновых кислот (от щавелевой до себациновой кислоты, винная кислота, лимонная кислота) и спиртов и фенолов Ненасыщенные полиэфирные смолы Смолы малеиновои кислоты [c.56]

Основность карбоновых кислот определяется количеством карбоксильных групп в их молекулах. Среди многоосновных кислот наибольшее значение, а потому и наибольший интерес, имеют двухосновные кислоты. Простейшей двухосновной кислотой является щавелевая НО—СО—СО—ОН, представляющая собой два соединенных вместе карбоксила. В гомологах щавелевой кислоты карбоксильные группы разделены одной или несколькими метиленными группами, например [c.288]

Эти катионы появляются в растворе ЭА в результате химических реакций Ре с кислотными веществами. Так, при действии на сталь СОг, Н2О и температуры образуется сначала растворимая Ре(НСОз)г, а затем нерастворимый РеСОз. Катионы Ре карбоната железа способны давать растворимые хелатные комплексы с Ы-(гидроксиэтил)-этилен-диамином, Ы-(гидроксиэтил)-имидазоли-доном и т.п. побочными продуктами превращений ЭА, с помощью которых заметно ускоряется коррозия стали [17, 44]. Аналогичные комплексы образуются из нерастворимого Ре8 — продукта реакции Ре° с НтВ в присутствии воды, что уменьшает защитное действие пассивирующей пленки Ре5 на стали [24]. На сталь также воздействуют карбоновые кислоты (муравьиная, щавелевая и др.), получающиеся при окислении ЭА [40. 52]. Некоторые из этих кислот, например щавелевая, образуют водорастворимые хелатные комплексы с Ре" [62]. [c.25]

Щавелевая кислота НООС—СООН — простейшая двухоснов иая карбоновая кислота. Кристаллическое вещество (безводная — темп, плавл. 189 С дигидрат С2Н204-2Н20—темп, плавл. 101,5 С) растворяется в воде ядовита. В виде кислой калиевой солн содержится во многих растениях. Применяется при крашении тканей. [c.488]

Простейшая двухосновная карбоновая кислота—щавелевая М2С2О4 она состоит из двух карбоксильных групп (С0 >Н)2, является кислотой средней силы и обладает восстановительными свойствами. Из ароматических двухосновных кислот следует указать фталевую СбН/(С02Н)2, которая существует в виде трех изомеров — орто-, мета- и пара-. [c.152]

Кислоты и их производные. В случае ациклических моно- и днкарбоновых кислот атом углерода карбоксильной группы, обозначаемой окончанием -овая к-та, включается в главную цепь и получает номер 1. Все поликарбоновые, а также циклические моно- и дикарбоновые кислоты (карбоксильная группа связана непосредственно с кольцом) в названии имеют окончание -карбоновая к-та, причем атом, несущий кислотную функцию, получает минимальный номер. Сохранены следующие тривиальные названия Муравьиная к-та, Уксусная к-та. Щавелевая к-та, Мале новая к-та. Бензойная к-та. Угольная к-та. Все прочие карбоновые кислоты (в том числе окси- и аминокислоты) фигурируют под систематическими названиями. В названия соединений-основ ортокислот, сернистых аналогов карбоновых кислот входят приставки, соответственно, орто-, тио-, дитио-. Ациклические кислоты типа RaN OOH рассматриваются как замещенные карбаминовые кислоты. [c.9]

Карбоновые кислоты алкилируются олефинами тем легче, чем более электроотрицательным является радикал, связанный с кар- боксильной группой. В ряду жирных одноосновных кислот наи- более легко алкилируются олефинами муравьиная и уксусная-кислоты, затем следует иропионовая, масляная и изовалериапо-вая кислоты (рис. 2). Следовательно, способность карбоновых кислот присоединяться но месту двойной связи олефинов понижается с увеличением углеводородного остатка, связанного с карбоксильной группой. Двухосновные насыщенные жирные кислоты химически менее активны и труднее алкилируются, чем соответствующие им одноосновные кислоты, причем алкилирование их протекает тем труднее, чем большее число углеродных атомов разделяет две карбоксильные группы активность в их ряду понижается от щавелевой к янтарной кислоте. [c.16]

Глиоксиловая кислота обладает свойствами и карбоновой кислоты и альдегида восстановление ею аммиачного раствора нитрата серебра и образование гидразонов обусловлены наличием альдегидной группы. При кипячении со щелочью глиоксиловая кислота превращается в гликолевую и щавелевую кислоты [c.327]

Соли органических кислот. Скандий, как и РЗЭ, образует соединения с органическими кислотами (щавелевой, уксусной, винной, лимонной и др.). Эти соединения приобрели большое значение в технологии 8с, V и РЗЭ. Карбоновые и оксикарбоновые кислоты были первыми комплексообразователями, применяемыми для разделения 5с, , РЗЭ. В последнее время применяются полиуксусные кислоты нитрилтриуксусная, этилендиаминтетрауксусная и др. Более подробно см. гл. II. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология