Фосфат-ионы отделение

Кроме хроматографического разделения ионов одного и того же знака заряда методом ионного обмена в динамических условиях можно отделять ионы одного знака от ионов другого знака. Примером такого разделения является отделение на катионите катионов железа(1И), алюминия(П1), кальция (И) и магния (И), мешающих определению фосфат-ионов при анализе природных фосфатов. [c.322]

Отделение оксалат-ионов. Повторное обнаружение оксалат-и фосфат-ионов. К небольшой части осадка 11 стронциевых солей прибавляют 2 н. раствор соляной кислоты и 0,5 н. раствор хлорида бария. Осадок, состоящий из сульфата бария и кремниевой кислоты, отделяют центрифугированием, а центрифугат (кислый раствор) кипятят до полного удаления диоксида серы. Проверку на полноту удаления производят так, как указано выше . [c.225]

Фосфат-ионы образуют осадки с катионами третьей аналитической группы, а также с катионами магния и щелочноземельных металлов. Следовательно, присутствие фосфатов затрудняет разделение катионов второй и третьей аналитических групп и их необходимо удалить. Большие преимущества перед химическими методами отделения фосфатных ионов от катионов имеет ионный обмен на анионите (например, на смоле ЭДЭ-ЮП) в С1-форме. [c.140]

Разделение идет из кислого раствора (от 0,05 до 1 и. по НС1) и проходит хорошо при концентрации ионов Р04 в пробе до 40—50 мг (концентрации Fe +, Са +, Mg + и других катионов, 0,1 н.). Полнота отмывания колонки дистиллированной водой после операции отделения контролируется чувствительными реакциями на железо и другие катионы. Фосфат-ионы смывают с анионита 2 н. соляной кислотой при смывании кислотой происходит одновременно и регенерация анионита, который снова получается в С1-форме. [c.140]

Эти равновесия используются, например, для отделения катионов металлов от мешающих их определению фосфат-ионов. Такое определение наиболее удобно проводить в слабокислых растворах с применением анионитов в С1 -форме. [c.194]

Из 1,00 г руды получено (после отделения 3102, выделения фосфата алюминия и растворения последнего в азотной кислоте) 200 мл азотнокислого раствора, содержащего фосфат-ионы. [c.160]

Метод непосредственно не применим к рудам, содержащим фосфат-ионы. Поэтому при анализе фосфатных руд необходимо предварительное химическое отделение этих ионов. [c.138]

ОТДЕЛЕНИЕ ФОСФАТ-ИОНОВ ОТ НЕКОТОРЫХ КАТИОНОВ II И III АНАЛИТИЧЕСКИХ ГРУПП МЕТОДОМ ИОНООБМЕННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ НА АНИОНИТЕ [13J [c.102]

Цель работы. Отделение фосфат-ионов от катионов II и III аналитических групп, существенно затрудняющих определение этих катионов в их присутствии. [c.102]

В отдельной порции раствора, полученного после отделения нонов АзОГ действием сероводорода и удаления избытка НгЗ, проведите испытание на присутствие фосфат-ионов. [c.84]

Для устранения влияния тяжелых металлов (в том числе Fe, Си, Мп, Zn) часто применяют сульфид-ион [534, 722] или диэтилдитиокарбаминат [557, 559]. Отделение марганца диэтилдитио-карбаминатом более предпочтительно, чем окисление бромной водой или персульфатом аммония [557]. Фосфат-ионы отделяют осаждением солями Fe (III) при pH 4 [1388] или молибдатом аммония [1236], а также экстракцией фосфоромолибдата смесью бутанола с хлороформом [803]. [c.39]

Отделение от некоторых анионов. Для разделения кальция и фосфат-иона Существует несколько методов. К ним относятся мо- [c.165]

Аниониты используются в аналитической химии кальция сравнительно редко, в основном для отделения фосфат-иона. Для этой цели служат сильноосновные аниониты ПЭ-9 и ЭДЭ-10П. Другие аниониты применяются для отделения от кальция тяжелых металлов (Мо, Re, и, некоторых трансурановых элементов и др.). [c.173]

На анионитах ПЭ-9 и ЭДЭ-10П в СГ-форме фосфат-ион сорбируется количественно из растворов 0,25—0,1 N по H I [384[. Пригодны для отделения фосфора аниониты АВ-17 [490] и Дауэкс-1Х8 [166], а также ацетатный анионит [1033, 1302]. [c.180]

Методы отделения, основанные на осаждении мешающих элементов, очень широко применяются в аналитической химии магния. Краткая характеристика их дана в табл. 7. При использовании этих методов кальций и фосфат-ионы не отделяются от магния и остаются вместе с ним в растворе. Поэтому отделению кальция и фосфат-ионов будут посвящены специальные разделы. [c.35]

Отделение фосфат-иона от магния [c.45]

Об отделении фосфат-ионов в виде фосфоромолибдата см. в [833]. [c.45]

Отделение фосфат -ионов от магния. Фосфат-ионы, мешающие определению магния многими методами, можно отделить на катионитах и анионитах, причем па последних проще. Анализируемый раствор после установления pH 3—4 пропускают через колонку с амберлитом 1К-4В в С1 -форме со скоростью 2—3 мл/мин, промывают колонку дважды водой (по 50 мл) и в элюате определяют магний [1166]. Описано использование для этой цели анионитов дуолит А-4 [820] и церолит РР [219]. [c.56]

Алкалиметрическое определение фосфатов после отделения кальция ионным обменом [567]. [c.260]

Отделение фосфат-иона от некоторых катионов [1677]. [c.354]

Фосфат-ион мешает отделению катионов третьей группы, поэтому его нужно предварительно удалить, например, осаждая трехвалентным железом в уксуснокислой среде. [c.145]

Пирофосфат- и фосфат-ионы мешают определению урана обычными методами. Для отделения урана от фосфорной кислоты можно использовать колонку, заполненную силикагелем, обработанным ТБФ. Фосфат-ионы элюируют концентрированным раствором нитрата алюминия и затем вымывают уран водой [38]. [c.266]

Так, например, фосфат-ионы осаждают в виде MgNH4P04, осадок отделяют от раствора, растворяют в кислоте и комплексоно-метрически титруют ионы магния. Анализ можно завершить также комплексонометрическим титрованием избытка ионов магния в растворе после отделения осадка. [c.227]

Отделение фосфат-ионов в виде фосфата железа (III) при помощи РеС1з имеет ряд недостатков и сложно в выполнении. При избытке РеС1з фосфат железа (111) заметно растворяется. Этого можно избежать, если осаждение вести при кипячении в присутствии ацетата натрия. [c.463]

Известны и другие способы анализа смеси катионов первых трех аналитических групп в присутствии фосфат-ионов, причем фосфат-ионы не удаляют из смеси, а прибавляют к ней (NH jaPO для отделения ряда катионов. [c.465]

Хроматографические методы позволяют сравнительно легко отделять калий от анионов, мешающих его определению хпми-чрскнми методами Для отделения калия от сульфатов и фосфатов пропускают исследуемый раствор через колонку с анионитом в хлоридной форме При этом сульфат- и фосфат-ионы количественно обмениваются на ионы хлора, в фильтрате содержится калий в виде хлорида После промывания колонки водой в полученном растворе определяют содержание калия гравиметрическим способом в виде перхлората [1285]. Исследуемый раствор пропускают через колонку с катионнтом в Н-форме, калий (и натрий) полностью задерживается, а мешающие анализу анионы проходят в фильтрат в виде соответствующих кислот Колонку промывают затем водой, фильтрат и промывные воды отбрасывают Калий (и натрий) вытесняют из колонки промыванием соляной кислотой. В фильтрате содержится теперь калий (и натрий) в виде хлорида [2410]. Для отделения калия (и натрия) от анионов-окислителей нельзя пользо- [c.143]

Примечание. Если перед анализом третьей группы производилось удаление фосфат-иона при помощи соли циркония ( 18), то в исследуемом иа алюминий растворе может присутствовать небольшое количество циркония. Для его отделения растворите выделившийся осадок гидроокиси циркония в нескольких каплях 6 н. H I и к полученному кислому раствору прибавляйте по каплям раствор Na2HP04 до прекращения выделения осадка. После нагревания раствора с осадком центрифугируйте и отделите раствор от осадка Zr(HP04)2. К раствору прибавьте аммиак до слабощелочной реакции. В присутствии алюминия выделяется белый хлопьевидный осадок AIPO4. [c.90]

В результате изучения растворимости фосфата висмута в разбавленной азотной кислоте в отсутствии и в присутствии избытка ионов ортофосфорной кислоты П. Н. Коваленко [98] установил оптимальные условия осаждения висмута в виде-фосфата и отделения висмута от других элементов. К 25 мл раствора, содержащего около 0,5 г-мол азотной кислоты в 1 л, прибавляют 4—5 мл конц. HNOз, разбавляют до 100 мл, нагревают до кипения и осаждают висмут, добавляя по каплям, 50 мл кипящего 0,5 н. раствора Ка НРО . Двухзамещенный фосфат натрия прибавляется в таком количестве, чтобы понизить концентрацию азотной кислоты до 0,36 н. По истечении некоторого времени осадок фосфата висмута отфильтровывают, промывают сначала декантацией, а затем на фильтре теплым 0,05 н. раствором нитрата аммония с небольшим количеством азотной кислоты, высушивают при 105°, прокаливают и взвешивают. [c.89]

Осаждению магний-аммоний-фосфата не мешают некоторые элементы например кальций, алюминий, железо. Недостатком метода являются медленное осаждение и необходимость переосаждения. В целях отделения от мешающих элементов применяют также предварительное осаждение фосфат-ионов из кислой среды в виде аммониевой соли молибденофосфорной гетерополикислоты желтого цвета [c.231]

Черед процессом экстракции можно разделить торий и РЗЭ ла соответствующие концентраты. Для этого гидроокись тория осал<дают предварительно едким натром при pH = 5,8. Если исходный монацит содержал некоторое количество апатита, который -практически не вскрывается едким натром, но вскрывается азотной кислотой, то нитратные растворы непригодны для экстракции из-за наличия в них Р0 . Чтобы избавиться от апатита, перед щелочным вскрытием концентрат предварительно кипятят в азотной кислоте в течение 3 ч. При вскрытии монацита щелочью в раствор переходит примерно 99,5% тория и РЗЭ. Вскрытие монацита едким натром является перспектпв- 1ым способом. Преимуществом его перед сернокислотным методом является отделение уже на первой стадии фосфора от тория и РЗЭ с получением тринатрийфосфата. Экстракционная очистка урана, тория и РЗЭ при использовании этой схемы существенно облегчается отсутствием значительных количеств сульфат- и фосфат-ионов в осадках гидроокисей. [c.119]

В общем случае в присутствии иона РОГ фильтрат от предыдущего отделения кипятят для удаления HaS и добавляют Вгг для окисления восстановленных форм ионов. Отделение от щелочноземельных и щелочных элементов проводят осаждением элементов И1 группы в виде гидроокисей, основных ацетатов, фосфатов и ванадатов при добавлении ацетата аммония и Ее(НОз)з и, при Необходимости, аммиака. Осадок растворяют в НС1, выпаривают и в присутствии 7N НС1 экстрагируют Ре и Ga эфиром. Водную фазу далее выпаривают с HNO3 и кипятят с NaOH и NagOa-При этом в осадке остается группа циркония — Zr, In, Ti, рзэ, Со, Ni и, возможно, Zn. [c.43]

В отделении суммы рзэ и Th основное значение придается осаждению оксалатов из кислой среды [640, 653, 778, 1(И8, 1058, 1206, 1708, 2010], которая создается непосредственно разбавлением рас-тюра, получаемого при вскрытии минерала. При этом U, основная масса А1, Fe и щелочноземельных элементов остаются в растворе, так же как и фосфат-ионы. Наилучшие условия для отделения примесей обеспечиваются в методиках гомогенного осаждения при определенной кислотности (см. стр. 68). [c.222]

Наиболее успешное отделение фосфат-иона может быть осу-ш ествлено в виде ГеР04 [39, 599, 733, 830, 930, 1009, 1072, 1155, 1206]. [c.45]

Отделение фтора. мл отфильтрованной пробы мочи разбавляют дистиллированной водой (1 10) и цротускают через колонку. Затем пролу-скают 30 мл воды (для полноты контакта мочи со смолой). Для элюирования фторлиона через смолу. пропускают трижды по 30 мл 0,1 М раствора Hj OONa (каждую фракцию собирают отдельно в стаканы или конические колбы емкостью 100 мл). Затем через смолу пропускают 25—30 мл 0,3 М СНзСООХа (для удаления со смолы фосфат-иона, занесенного с пробой мочи). [c.142]

Фосфат-ион можио гомогеино генерировать в растворе в результате гидролиза триэтил- или триметилфосфата. Этот метод используется при отделении и определении циркония и некоторых других элементов. [c.232]

Для удаления мешающего влияния анионов удобно использовать аниониты, находящиеся в соответствующей форме. Например, избирательному осаждению элементов в виде гидроокисей (Ре, А1, Сг, Мп и т. д.) препятствуют фосфат-ионы, поскольку многие из этих элементов образуют нерастворимые фосфаты. Отделение мешающего компонента J oжнo провести при помощи анионита в С1--форме. Другое решение за- [c.487]

Для отделения циркония от титана, алюминия, хрома, кобальта, никеля, меди, урана, ванадия, тория и молибдена, а также от таких малых количеств кремнекислоты и вольфрама, какие могут остаться в растворе после обезвоживания выпариванием с кислотой, применяют осаждение /г-пропиларсоновой кислотой из горячего разбавленного (3 100) солянокислого раствора и последующее нагревание раствора в течение 30— 60 мин. Осадок промывают горячей водой Если присутствуют большие количества железа, как в случае анализа стали, осадок и фильтр разлагают осторожным нагреванием с 10 мл солян(ш кислоты, раствор разбавляют до 100 мл водой и цирконий осаждают "бнова. Осадок можно прокалить в фарфоровом тигле до ркиси 2тО . Олово частично осаждается, но его можно отделить обработкой прокаленного осадка иодидом аммония, как указано на стр. 342. "Если в анализируемом растворе цри-сутствуе.т достаточное для осаждения циркония количество фосфора, выделившийся осадок отфильтровывают и для отделения циркония от фосфат-ионов сплавляют с карбонатом натрия. Плав выщелачивают водой, нерастворимый остаток отфильтровывают, прокаливают, затем сплавляют с пиросульфатом и растворяют плав в воде, содержащей несколько капель серной кислоты. [c.639]

При содержании значительных количеств циркония или когда требуется высокая точность определения, поступают следующим образом. Прокаленный остаток сплавляют с карбонатом натрия и выщелачивают плав водой. Нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают сначала 1 %-ным раствбром карбоната натрия, затем водой и прокаливают. Сплавляют с пиросульфатом, плав растворяют в разбавленной серной кислоте, раствор кипятят и затем осаждают аммиаком. Отфильтрованный осадок от аммиака промывают горячим 2%-ным раствором нитрата аммония, прокаливают и взвешивают в виде В связи с трудностью количественного отделения фосфат-ионов сплавлением с карбонатом и выщелачиванием плава водой, а также удаления солей щелочных металлов однократным осаждением аммиаком обе эти операции целесообразно повторить. [c.642]

Фосфаты мешают определять наТрий в слабокислых растворах, получаемых при добавлении реактива к водному раствору смеси хлоридов. Умерецные количества фос-фат-ионов, порядка 2,5 мг, по-видимому, не влияют при осаждении из растворов разбавленной (0,2 н.)-хлорной кислоты Для отделения фосфат-ионов при анализе таких материалов, как зола от молока, поступают следующим образом 10—15 мл слабокислого (солянокислого) раствора, содержащего 2—8 мг натрия, обрабатывают избыточным количеством измельченного в порошок карбоната цинка и оставляют стоять [c.749]