Определение активности стронция

Определение активности стронция-90 в воде концентрированием с помощью ионного обмена [2347]. [c.339]

Сущность метода. Находится распределение ионов стронция между обменником и двумя растворами, один из которых содержит определенное количество комплексного аниона. Константу диссоциации можно вычислить, зная количество активного стронция, адсорбированного смолой, и концентрацию лимонной кислоты. Целесообразно работать с очень разбавленными растворами, в которых примерно одинаковые концентрации ионов, чтобы избежать ошибки, связанной с изменением объема при смешении. При данных условиях опыта винная и лимонная кислоты диссоциируют полностью [29] и константы диссоциации выражаются следующими уравнениями [281 [c.253]

Сущность метода заключается в определении активности изотопов стронция счетчиком Гейгера после их концентрирования. [c.472]

Эти процессы приводят к образованию рацемических смесей. Однако считается, что при спонтанной кристаллизации происходило разделение смесн. Наиболее вероятно, что разделение проходило случайным образом. Видимо, определяющую роль в разделении оптически активных соединений путем селективного комплексоебразования одного определенного стереоизомера играли минералы, как, например, природные асимметричные кристаллы кварца, и ионы металлов. В конце К01Щ0В, стереоселективная полимеризация олефинов на поверхности металлов (катализаторы Циглера — Натта) представляет собой хорощо изученный промышленный процесс для получения изотактических полимеров. Известно также, что связывание ионов металлов весьма важно для многих биохимических превращений. Такое связывание существенно для поддержания нативной структуры нуклеиновых кислот и многих белков и ферментов. Процесс отбора оптических изомеров мог происходить вследствие других физических явлений, например взаимодействие с радиоактивными элементами, радиация или космические лучи. Недавно проведенные эксперименты с стронцием-90 показывают, что D-ти-роэин быстрее разрушается, чем природный L-изомер. Весьма заманчиво привлечь эти факторы для объяснения происхождения диссимметричности в процессах жизнедеятельности. [c.186]

Поскольку коэффициенты разделения велики, то удовлетворительные разделения можно получать и при еше большей загрузке колонки (т. е. при некоторой ее перегрузке). Затруднения в данном случае возникают главным образом уже вследствие других причин, именно — ограниченной емкости смолы и изменения сродства ионов к смоле, в результате чего зона макрокомпонента быстрее вымывается из колонки. Эти данные получены для ацетата аммония, но, по-видимому, справедливы также и для лактата аммония (применяющегося в таких же концентрациях), который был успешно применен для определения активности стронция в молоке и отделения его от больших количеств кальция. [c.411]

Для определения степени покрытия поверхности материала битумной пленкой изучена адсорбция стронция из водного раствора стабильного 8г в виде Зг(КЮз)2, к которому добавлялось небольшое колпчество активного изотопа [c.125]

ПК 12889 Качество воды. Определение активной концентрации стронция-89 и стронция-90 с применением азотной кислоты [c.15]

Стронций — активный металл. Это препятствует его широкому применению в технике. Но, с другой стороны, высокая химическая активность стронция позволяет использовать его в определенных областях народного хозяйства. В частности, его применяют при выплавке меди и бронз — стронций связывает серу, фосфор, углерод и повышает текучесть шлака. Таким образом, стронций способствует очистке металла от многочисленных примесей. Кроме того, добавка стронция повышает твердость меди, почти не снижая ее электропроводности. В электровакуумные трубки стронций вводят, чтобы поглотить остатки кислорода и азота, сделать вакуум более глубоким. Многократно очищенный стронций используют в качестве восстановителя при получении урана. [c.181]

Результаты послойного определения Зг в почвах Московской области [365] показали, что в верхнем слое грунта толщиной 8 см сосредоточено 95% активного стронция (рис. 57). Из рис. 57 видно, что основное количество Зг " содержится в верхних 2— 3 см почвы и уже на глубине 4—5 см содержание его незначительно. Поэтому определение Зг в верхних слоях грунта с некоторым приближением характеризует его общее содержание в почве. [c.217]

Образцы почвы надлежит брать преимущественно на ровной поверхности, не подвергающейся затоплению или эрозии. Почва должна быть не песчаной, покрыта небольшой растительностью и не должна культивироваться. Поскольку известно, что почти вся активность стронция удерживается первыми 15 см почвы, а 70—80 /о активности находится в первых 5 см, пробы для данных определений берут на глубине до 15 см. Объем пробы для этих определений составляет около 5 кг, что вполне достаточно для двойного анализа. [c.31]

Для большинства приведенных ниже методов радиохимического анализа, а именно для определения радиоактивных стронция, бария, цезия, рутения, фосфора, редких земель, урана подготовка воды с активностью порядка 10 —10 . кюри л состоит в концентрировании активности путем уменьшения больших объемов воды до предельно малых (до выпадения осадков) путем выпаривания в кислой среде. С этой целью в химические стаканы соответствующей емкости отмеряются определенные объемы воды, подкисляются азотной кислотой до кислой реакции по метилоранжу и упариваются при слабом кипении на песчаной бане или на асбестовой сетке. [c.53]

Для определения активности применяется пропорциональный счетчик с геометрией 43%, что составляет меньше одного имп/мин-мл. На рис. 4 показано, что после пропускания 534 мл/см нальцита H R-Na в выводном растворе содержание стронция-90 превышало допустимое в исходном растворе было 8 X 10 5 1 Си/мл стронция-90 и 85 мг/л жесткости, пересчитанной на карбонат кальция. [c.480]

Пассивирующие грунтовки чаще всего содержат хроматные пигменты — соли хромовой кислоты хроматы стронция, бария, кальция, цинка, свинца. Хроматы являются самыми распространенными пассиваторами. Даже при незначительных концентрациях хроматов в электролите металлы переходят из активного в пассивное состояние. Это можно проиллюстрировать на примере пассивации стали (рис. 8.1). Даже в агрессивном электролите (0,1 н. N82804) можно полностью подавить коррозионный процесс, если ввести в него хромат определенной концентрации, получившей название защитной. Потенциал стали при этом сильно смещается в сторону положительных значений (на 0,5—0,6 В), что может служить косвенным доказательством сильных пассивирующих свойств хроматов. [c.126]

Учет опытов производился, как уже отмечалось, через четверо суток. Определение активности производилось в листьях и в корнях. Так как интенсивность поступления стронция в листья растений зависит от возраста листьев (относительно старые листья поглощают больше стронция), то для анализа брались экземпляры одинакового возраста и одинаковой по возможности формы (и толщины). Определение активности проводилось в пластинках, вырезанных из листьев анализируемых растений при помощи торцового счетчика. Относящиеся сюда данные приводятся в табл. 2. [c.120]

Если необходима дополнительная очистка от определенного изотопа или химического компонента, то одновременно с коагулянтом добавляют другие химические реагенты для очистки от стронция — соли фосфорной кислоты от цезия — ферроцианиды тяжелых металлов для удаления поверхностно-активных веществ—активированный уголь. [c.484]

По химическим свойствам рассматриваемые гидриды близки гидридам щелочных металлов, но менее активны. Это вызвано, помимо всего прочего, тем, что на поверхности гидрида отлагаются продукты реакции, зачастую нерастворимые в реагенте (например, НгО), препятствующие контакту гидрида с реагентом. Наиболее подробно изучен гидрид кальция гидриды стронция и бария исследованы меньше, так что трудно сделать определенный вывод о том, имеются ли существенные различия-между ними и гидридом кальция. Возможно, гидрид бария несколько более активен, чем гидриды кальция и стронция. [c.98]

Приготовление раствора стронция-90. Перед каждым опытом активный иттрий-90 нужно отделять от стронция-90. Для этого около 5 мккюри 5 9о/у о помещают в маленький стаканчик для центрифугирования. После добавления 0,5 мг хлористого иттрия и 0,5 мг хлористого стронция в качестве носителя объем раствора доводят до 0,5—1 мл. При добавлении капли разбавленной серной кислоты осаждается сернокислый стронций, раствор перемешивают в течение 15 мин, осадок центрифугируют и дважды промывают холодной водой. После обработки осадка в течение 10 мин 0,25 мл горячего (90°) 10%-ного раствора соды и промывки горячей водой осадок растворяют в 2—3 каплях горячей разбавленной уксусной кислоты. Этот раствор уксуснокислого стронция используют для определения поверхности (заметить время разделения). [c.370]

Определение кальция, стронция, бария и иттрия. Оптически активным титрантом служит раствор 0,25 М по 1,2-пропилендиаминотетрауксусной кислоте [c.38]

Для этого в каждый из пяти цилиндров помещают по 0,1 г сульфата стронция или свинца и 20 мл насыщенного активного раствора соответствующей соли. Цилиндры встряхивают и через определенные промежутки времени, например через 1, 3, 5, 10 и 20 мин., отбирают пробы по 2 мл раствора из каждого цилиндра. [c.373]

Строят график в координатах активность насыщенного раствора — время и определяют время, достаточное для достижения равновесия между поверхностью и раствором. По равновесному значению активности вычисляют удельную поверхность сульфата стронция. Учитывают, что растворимость сульфата стронция составляет 1,1-10 г/мл, плотность равна 3,96 см , а величина, занимаемая одной молекулой,— 1,8 >10 см . Оценивают ошибку определения. [c.619]

Кальций-селективные электроды реагируют на активность ионов кальция в диапазоне от 10 до 10 моль/л. При меньшем содержании кальция в анализируемом растворе потенциал электрода не зависит от активности ионов кальция в водной фазе вследствие растворимости кальциевых солей фосфорных эфиров в воде. Определению Са"" мешают ионы стронция (A a/sr = 0,014), магния и бария, для которых коэффициенты селективности имеют несколько меньшую величину. Коэффициенты селективности А садаа и Ксъш равны З Ю" . При pH < 5,5 ионы водорода обмениваются с ионами кальция и потенциал электрода зависит от pH. [c.203]

В среде концентрированной или умеренно концентрированной соляной кислоты бериллий, магний, кальций, стронций и барий поглощаются анионитами слабо или вовсе не поглощаются. Поэтому щелочноземельные металлы могут быть отделены от металлов, хорошо поглощающихся анионитами. Практически применяется ряд методов. Ю. В. Морачевский, М. Н. Зверева и Р. Рабинович [47 ] предложили отделять свииец от бария в 0,ЪМ HGL Известно также определение кальция и магния (и других элементов) в пирротите [86] и в вулканизированной резине [23], а также радиохимическое определение активности бериллия в присутствии урана и различных продуктов деления [8]. Следует упомянуть о микроопределении бериллия в фильтровальной бумаге. Медь, цинк, железо и уран, мешающие фторометрическому определению бериллия с морином в качестве индикатора, элюируются 9М соляной кислотой [21]. [c.316]

Поскольку вышеупомянутые реагенты образуют с трехвалентными ионами комплексы более устойчивые, чем с двухвалентными, их применяют для разделения ионов разного заряда. Например, при аналитическом определении следов стронция-90 его сорбируют на колонке с катионитом, оставляют на один или два дня для накопления некоторого количества иттрия-90, обладающего Р-излучением, и затем вымывают иттрий, оставляя на колонке стронций. Последний определяют измерением активности 7-лу-чей. Элюирование можно проводить цитратом, лактатом или раствором EDTA [191. [c.199]

Выход стронция ио носителю (с учетом его естественного содержания в морской воде) составляет 70—80%. Определение активности Зг нровод11тся по дочернему У" , выделение которого из полученного препарата Зг ", а также очистка, не отличаются от описанных в гл. IV, 1. [c.63]

Была проведена работа [87] по удалению стронция-90 из водо-шроводной воды с жесткостью 85 мг/л в пересчете на карбонат кальция при различном pH использовался индикатор стронций, а также смешанные продукты деления. Эти результаты даны в табл. 4. Действительно, чем выше начальная концентрация элемента одного или в сочетании с другими ионами, тем меньший объем водопроводной воды удастся обработать 1 см ионита, чтобы удержать активность ниже допуска. Эти данные также подтверждают, что катионообмен более эффективен при рН=2,5, чем при рН = 7,0. Во всех вышеуказанных опытах стронций отделялся в виде карбоната [98] и считался непосредственно после отделения, так что увеличение количества иттрия не учитывалось. Для определения количества стронция-89 был применен алюминиевый адсорбер. Было найдено стронция-89 менее одного про-цента. Во всех опытах использовался ионит нальцит H R-N а (дауэкс 50). [c.480]

Осмотические коэффициенты и коэффициенты активности хлоридов марганца, кобальта, никеля, меди, магния, кальция, стронция и бария, а также бромида и иодида магния были определены Робинзоном [9] путем изопиестических измерений упругости пара для концентраций растворов от 0,1 до 1,6, а в некоторых опытах— до2Д/. Стандартным раствором для всех этих изопиестических измерений служил раствор хлористого натрия (см. стр. 276 и 354). Значения при 25° приведены в табл. 151. Для хлористых бария и стронция, как видно из данных, нриведенных в табл. 90, результаты изопиестических измерений совпадают с результатами, полученными путем измерений электродвижущих сил. Кроме того, значения, определенные нри помощи кальциевого амальгамного элемента, сильно отличаются от соответствующих значений, полученных путем измерений упругости пара. [c.390]

При радиометрическом определении растворимости SrS04, меченного радиоактивным стронцием, указанные ниже навески взбалтывали в течение 10 ч со 100 мл воды и затем измеряли активность раствора [c.211]

Готовят 0,05 М раствор соли стронция известной концентрации, меченный sSr, так, чтобы его удельная активность составляла 500 имп мин мл). Смешивают 10 мл полученного меченого раствора с известным объемом ( 10 мл) исследуемого раствора, содержащего смесь солей бария и стронция (или в более сложном варианте смесь солей бария, стронция и кальция). Из полученной смеси выделяют некоторую часть соли стронция, полностью очищенную от бария (и кальция) любым из методов, указанных в литературе по качественному и количественному анализу. Для определения удельных активностей в стандартном растворе и в растворе после смешения его с исследуемым раствором стронций осаждают в виде SrS04 или в любой другой весовой форме, осадок фильтруют через беззольный фильтр и прокаливают до постоянной массы. [c.553]

В качестве примера использования этого метода рассмотрим определение давления пара окиси стронция с применением [378]. Для получения 4)адиоактивной окиси стронция смесь карбО ната стронция, содержащего 5г , и раствора нитрата целлюлозы в амилацетате наносилась на платиновую проволоку, через которую пропускался ток. Платиновая проволока с образовавщейся на ней радиоактивной окисью стронция помещалась в стеклянный цилиндр, где нагревалась до определенной температуры при этом пары окиси стронция конденсировались на холодной поверхности сосуда. Определение количества сконденсировавщейся окиси стронция производилось после смывания ее со стенок цилиндра соляной кислотой и сравнения активности раствора с активностью исходного препарата. [c.202]

Для определения стронция-90 о моче можно иопользовать описанный в разд. 2.6.3 метод определения общей р-активности, однако этот метод практически неселективен. Поэтому в 1969 г. был разработан метод определения стронция-90 в моче [35], основанный на извлечении в статических условиях дочернего иттрия-90 с помощью Д2ЭГФК, нанесенной на микротен. Действительно, этот [c.382]

Поправки при определениях. В ходе определения образуется известное количество активного иттрия-90, и в результаты измерений должны вноситься поправки в зависимости от времени, прошедшего после разделения иттри я-90 и стронция-90. Для этого от стронция-90 с активностью 1 мккюри [c.370]

Рассчитывают необходимую для определения растворимости удельную активность 5тв меченого сульфата стронция, положив La IO" моль1л и приняв, что проба 0,2 мл насыщенного раствора должна давать скорость счета 500 имп/мин. Рассчитывают по паспорту радиоактивного изотопа удельную активность /о исходного раствора Sr b, необходимую для приготовления меченого соединения, и кратность разбавления для ее определения так, чтобы [c.600]