Водород из бинарных смесей

Чтобы исключить всякие сомнения в принципиальной возможности применения этого метода для анализа и исследования названных нефтепродуктов, была проведена серия опытов по гидрогенолизу индивидуальных сераорганических соединений в растворах нефтяных фракций. В качестве растворителя была взята нефтяная фракция (трансформаторное масло из бакинских нефтей), не содержащая серы. Гидрированию в растворе этой фракции подвергались две смеси сераорганических соединений бинарная смесь, состоящая из дифенилсульфида и дибензтиофена, и тройная смесь, состоящая из дифенилсульфида, бензтиофена и дибензтиофена. Гидрирование проводилось в тех же условиях, но при давлении водорода 50 ат. Результаты, полученные при гидрировании этих смесей (табл. 94 и рис. 62), вполне согласуются с данными, полученными при гидрировании бинарных и многокомпонентных смесей сераорганических [c.407]

МГОХОШ, 1985) Дана смесь двух бинарных соединений алюминия и кальция с одним и тем же элементом. При растворении навески смеси в соляной кислоте выделились 3,3 л (н.у.) газов с плотностью по водороду 11,4. Определите состав (количественный и качественный) исходной навески. [c.121]

Бинарная смесь углеводородов из газометра 17 подается в установку с помощью крана 15. Точный расход смеси устанавливается по пенному расходомеру 13 и контролируется но реометру 14. Расход азота, моделирующего неадсорбирующиеся компоненты смеси (метан, водород и т. п.), измеряется и поддерживается постоянным с помощью реометров 12. Колонка 7 вспомогательная, она предназначена для установления заданных расходов обоих потоков. Нитрометр 1 предназначен для сбора поглощенных газов, десорбция которых происходит при одновременном воздействии тепла и потока двуокиси углерода. Нитрометр заполнен 40%-ным раствором едкого кали, который поглощает десорбирующий агент — двуокись углерода. Анализ исходного газа и десорбата производится с помощью хроматографа. [c.154]

В качестве примера возьмем бинарную смесь, состоящую из бензола и циклогексана, и рассмотрим зависимость радиационно-хи-мического выхода водорода С(Нг) от электронной доли с.Не бензола в смеси (рис. 57). В данном случае циклогексан является более радиационно-чувствительным, а бензол менее радиационно-чувствительным компонентом бинарной смеси. [c.191]

Учитывая, что экстраполяция накрокинетических данных затруднена, эксперимент проводился в широком диапазоне соотношений реагирующих компонентов. Температура парогазовой смеси на входе в слой катализатора в различных экспериментах составляла от 623 до 683 К давление 2,2 - 2,25 ЫПа объемная скорость по сжиженному газу 3 - 3,5 ч" объемное соотношение пар водород сырье 6 - 12 1,6 - 3,0 1. Состав сжиженного газа колебался в следующих пределах (в 06.58) С2Н - О 4 1,6 СзН -От 1,5 С Н д - 65 90 С5Н12 - 9,1 32,0. Суммарная концентрация атана и пропана не превышала 2,0%, что позволяло при обработке экспериментальных данных рассматривать используемое сырье как бинарную смесь бутана и пентана. [c.47]

Газовые смеси лучше дозировать ие шприцем, а краном-дозатором. Потоком газа-носителн проба вводится в хроматографическую колонку. За счет различной адсорбируемости (н ГАХ) или различной растворимости (в ГЖХ) происходит разделение компонентов разделяемой смеси. В случае полного разделения из колонки последовательно выходит бинарная смесь газа-носителя с каждым из компонентой. Эта смесь попадает в детектор, который регистрирует разделенные компоненты. Органические вешества, попадающие в детектор, ионизируются в пламени водорода. Необходимые для поддержания пламени газы водород и воздух подаются от панели подготовки газов. Возникающий в электрическом поле детектора ионный ток пропорционален количеству поступающего в горелку ре- [c.243]

При газожидкостной хроматографии разделение исходной газовой смеси на компоненты происходит путем растворения их в адсорбирующей жидкости, которая распределяется тонкой пленкой на поверхности твердого носителя. На рис. 3-24 представлена схема хроматографического разделения газовой смеси. Проба газа, состоящего условно из трех компонентов (I, П, 1П), перемещается с помощью инертного газа-носителя (азот, гелий, водород) через слой сорбента, находящегося в кольцевой хроматографической колонке. Сорбент находится в измельченном состоянии. Замедление движения компонентов анализируемого газа обусловлено их различной сорбируемостью. Различие в скоростях движения компонентов через некоторое время приводит к их полному разделению. Наименее сорбирующийся компонент, например П1, будет следовать первым. Из хроматографической колонки выходят последовательно газ-носитель и бинарная смесь [c.162]

В производстве кино- и фотоматериалов получается водная смесь растворителей (ацетон, толуол, бутилацетат). С целью разработки метода регенерации этих растворителей необ.чодимо располагать данными по 4 1 ()вому равновесию жидкость — жидкость — пар. В настоящей работе представлены результаты экспериментального исследования фазового равновесия жидкость — пар для тройных подсистем ацетон — толуол — бутилацетат (I) и ацетон — вода — бутилацетат (II) и жид-кость — жидкость для системы (II), а также математического моделирования во всех бинарных и тройных подсистемах. Фазовое равновесие жидкость — жидкость — пар исследовали при атмосферном давлении на приборе, описанном в литературе [1]. Составы равновесных фаз определяли на хроматографе ЛХМ-8МД с катарометром. Колонка дли-лой 3 м и внутренним диаметром 3 мм заполнялась порапаком р5, анализ проводился при 200° с использованием водорода и качестве газа-носителя (100 мл/мин). [c.77]

Для того чтобы сравнить реакционную способность бензола и фенола при алкилировании их изобутиленом в присутствии фтористого водорода, исходным продуктом была взята бинарная смесь бензола и фенола. Опыты проводили при 20° С в течение 15 мин при молярных соотношениях исходных компонентов — бензол фенол СС14 изобутилен НР = 1,0 1,0 1,83 (0,6 -1,0) 6. [c.46]

При добавках в бинарную смесь (H2O + H3 N) перхлоратов натрия и лития в спектре появляются две новые полосы поглощения, дискретно смещенные в сторону низких частот и увеличивающие свою интенсивность но мере роста концентрации соли, при одновременном у меньшении иптенсивности полос 3631 и 3542 см . Растворение же этих солей в смеси (HДO + Hз N) приводит к появлению в спектре только одиночных полос поглощения как в области колебаний ОН-, так и ОД-грунп. При концентрациях солей, равных 1М, в спектрах остаются только эти новые полосы поглощения (на рис. 1 для растворов НДО даны только полосы ее ОД-колебаний). Учитывая, что все соли содержат один и тот же анион и различные катионы, а такл<е характер изменения спектра молекул воды при образовании комплексов состава 1 1 и 1 2 по атому водорода [5] и состава 1 1 по атому кислорода [4], новые полосы поглощения, возникающие при добавлении к водным раст- [c.84]

Выходящий из промывной колонны газ представляет собой бинарную смесь водорода и азота, содержащую в зависимости от температуры 83—85% водорода и 15—17Чь азота. Путем специальной дозировки содержание азота в смеси уже после колонны доводится до стехиометрического, т. е. до 25%. [c.68]

Для выделения ли,гнина из рисовой соломы нами использована бинарная смесь, состоящая из этанола-ректификата и бензола в объемном соотношении 1 1, которая содержала в своем составе 1% катализатора — хлористого водорода [1, стр. 131]. Процесс выделения осуществлялся в токе углекислого газа. [c.14]

На рис. 2.5 представлена диаграмма состояния бинарной системы иРб — НР. Как видно из диаграммы, в системе имеется область несмеши-вающихся растворов, начинающаяся с 61,2° в диапазоне концентрации от 10+5 до 80 3 мол.% гексафторида урана. В области низких температур отмечается эвтектика с точкой плавления —85°, содержащая гексафторид урана в количестве менее 0,5 мол.%. В системе нет химических соединений НР и иРе. Гексафторид урана образует с фтористым водородом азеотропную смесь, состав которой в существенной степени зависит [c.37]

Винилалкиловые эфиры, как и другие простые эфиры, принадлежат к акцепторным жидкостям, образующим водородные связи с веществами, имеющими подвижный атом водорода. Бинарные смеси простых эфиров со спиртами, сильно ассоциированными за счет водородных связей, характеризуются, однако, положительными отступлениями от закона Рауля. Последнее, вероятно, объясняется большим числом рвущихся водородных связей по сравнению с числом и энергией вновь образующихся связей [11]. Поэтому при достаточной близости температур кипения компонентов наблюдается образованхге гомогенных минимальных азеотропных смесей при перегонке эфирноспиртовых смесей. Согласно Войтсу [12], и.пропиловый спирт (т. кип. 97,19°) и дипропиловый эфир (т. кип. 91°) дают азео-тропную смесь с т. кип. 85,8° и содержанием 32,2 вес. % спирта, а н. бутиловый спирт (т. кип. 117,5°)и дибутиловый эфир (т. кип. 141,9°) дают смесь с т. кии. 117,25° и содержанием 88 вес. % спирта. Этиловый спирт и диэтиловый эфир (разница температур кипения 43,8°) не образуют постоянно кипящей смеси. Отступления от закона Рауля, таким образом, недостаточно для образования экстремума на кривой плотность пара — состав в случае компонентов, значительно отличающихся по температурам кипения. [c.43]

Для определения высоты пленочной или насадочной колонны надо знать высоту, эквивалентную единице переноса (ВЕП). или высоту, эквивалентную теоретической тарелке (ВЭТТ). Для определения высоты тарельчатой колонны необходимо знать расстояние между тарелками. число тарелок, приходящихся на единицу переноса, или к. п. д. тарелки. Указанные величины зависят от конструкции колонны, элементов тарелки или насадки, от скорости пара, физических свойств смеси и практически определяются экспериментально. Соответствующие данные для некоторых случаев низкотемпературной ректификации приводятся в табл. 9-2. Ориентировочно для воздухоразделительных колонн можно принимать к. п. д. тарелки 0.25—0,35 (низкая величина к. п. д. учитывает влияние аргона при расчете числа тарелок в предположении, что воздух представляет собой бинарную смесь О2—N2). и расстояние между тарелками 90- 120 мм. При разделении воздуха в колоннах с кольцами Рашига размером 10Х 10X0,3 мм значение ВЭТТ принимается равным 150—250 мм. В колоннах для разделения изотопов водорода [Н4-7] к. п. д. тарелки 0,35 -0,40 и расстояние между тарелками 65. -120 мм. В колонне с насадкой Стедмана диаметром 25 мм ВЭТТ равна 24 мм [Ж2-29]. [c.254]

При составлении хим. ф-л бинарных соед. учитывают, что злектроотрицательность неметаллов увеличивается в ряду Кп, Хе, Кг, В, 81, С, Л8, Р, Н, Те, 8е, 8, А1,1, Вг, С1, N. О, Р, напр. ВдС-карбид бора, С1гО-гемиоксид хлора, оксид хлора(1), N0-оксид азота, Ор2-дифторид кислорода, 81С14 тетрахлорид кремния. Исключение из общих правил среди галогенидов составляют НР, НС1, НВг и НГ, сохранив-пше традиц. назв.-фтористый, хлористый, бромистый и иодистый водород. Р-ры этих в-в в воде назьшают фтористо-, хлористо- (соляной), бромисто- и иодистоводородной к-тами, азеотропную смесь НР-Н20-плавиковой к-той. [c.292]

Все эти работы могут быть подразделены на следующие семь подгрупп в зависимости от компонентного состава разделяемых смесей 1) бинарные смеси, состоящие из азота и кислорода 2) смеси, состоящие из водорода, кислорода, азота, метана и окиси углерода 3) те же смеси, но содержащие двуокись углерода или другие соединения, прочно сорбирующиеся на цеолитах 4) смесь инертных газов 5) системы, состоящие из Оз—Аг 6) смеси изотопов водорода 7) смеси углеводородных газов. [c.227]

Уравнение Вильке оказалось надежным даже для бинарных смесей, состоящих из двух полярных газов, таких как бутиловый спирт с метиловым, этиловым и пропиловым спиртами [80]. Табл. VIII. 5 иллюстрирует применимость уравнения для трех газовых смесей при низком давлении. Полученные погрешности являются типичными, т. е. они обычно < 1%, но в некоторых случаях доходят до 3—4%. Метод Вильке может, однако, давать расчетные значения вязкости, более высокие, чем экспериментальные, для смесей, содержащих водород или гелий и более тяжелый газ. Примером может служить смесь Иг и N2. Для этой смеси расчетные значения могут оказаться на 50% выше значений, получаемых экспериментальным путем. [c.457]

Исследование адсорбции бинарных смесей компонентов (СО, СН4, N2) с водородом проводилось в динамических опытах па той же установке (рис. 1). Смесь из баллона нронускали при постоянном давлении через горизонтальный цилиндрический адсорбер 4. Все опыты проводили с одинаковой на выходе скоростью газа, устанавливаемой реометром 6. Состав газа контролировали газоанализатором 8, помещенным в термостат 9, по теплопроводности. В первых порциях выходящего газового потока не обнаруживалось примесей очистка была полной. Затем содержание их нарастало и, наконец, наступало равновесие, о чем свидетельствовало тождество входящего и выходящего газа. После наступления равновесия дросселированием давления с одновременным нагревом адсорбера до 300° производилась десорбция газовых компонентов остаток газа из свободного объема адсорбера отдувался водородом. Суммарное количество выделенных компонентов за вычетом их содержания в свободном объеме адсорбера в условиях опыта определяло состав адсорбированной фазы. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология