Ароматические углеводороды без боковых цепей

Структура углеводородов является основным фактором, определяющим процесс их самоокисления [124]. Наиболее устойчивы к окислению ароматические углеводороды без боковых цепей. Боковые цепи снижают нх стабильность. Менее стойки нафтеновые углеводороды и еще более подвержены самоокислению парафиновые углеводороды. [c.68]

Так, ароматические углеводороды без боковых цепей, добавленные к нафтенам, снижают окисляемость последних, однако сами окисляются быстрее, чем нафтеновые углеводороды. Ароматические углеводороды с боковыми цепями нормального парафинового строения в малых концентрациях практически не понижают окисляемость нафтенов, а в некоторых случаях даже увеличивают ее. При повышенных концентрациях (20—30%) они полностью тормозят процесс окисления нафтеновых углеводородов. [c.68]

Моноциклические ароматические углеводороды с длинными боковыми изопарафиновыми цепями придают смазочным маслам хорошие вязкостно-температурные свойства. Весьма нежелательны в этом отношении ароматические углеводороды без боковых цепе и полициклические. Однако для повышения химической стабильности смазочных масел необходимо оставлять в них последние в небольшом количестве. [c.27]

Склонность к окислению ароматических углеводородов в значительной мере зависит от их строения. Ароматические углеводороды без боковых цепей, особенно моноциклические, очень устойчивы к действию кислорода и в рассматриваемых условиях вообще не окисляются. Алкилароматические углеводороды, так же как и поли-циклические, в которых циклы соединены алифатическим мостиком, при низких температурах окисляются сравнительно легко. Кислород легче всего присоединяется по С—Н-связи, находящейся в -положении к ароматическому кольцу. При этом разница в окисляемости первичной, вторичной и третичной С—Н-связей боковой цепи хотя и сохраняется, но проявляется менее четко [191. [c.224]

Удельная дисперсия ароматических углеводородов без боковых цепей или с короткими цепями, особенно полициклических, в 2—3 раза с лишним выше, чем нафтеновых и парафиновых углеводородов. Нафталин и метил-нафталин имеют удельную дисперсию по приведенной выше формуле соответственно 496 и 481, дифенил 447, бензол 307, против 153 для циклогексана, 152 для декалина, 156 для гексадекана, 156 для пентана. [c.539]

Из соображений удобства расположения материала мы разбиваем все ароматические углеводороды на три группы 1) ароматические углеводороды без боковых цепей, 2) алкилбензолы и 3) алкилированные полициклические ароматические углеводороды. Кинетику и химизм крекинга каждой из названных групп углеводородов мы рассмотрим в отдельности. [c.163]

Предлагаемый механизм крекинга бензола (а также других ароматических углеводородов без боковых цепей, как нафталин, фенантрен и т. д.) наилучшим образом объясняет все имеющиеся экспериментальные данные, хотя и противоречит твердо установившемуся представлению о необычайной прочности ароматического ядра. [c.165]

Переходим к рассмотрению крекинга полициклических ароматических углеводородов без боковых цепей. [c.165]

Таким образом мы пришли к весьма важному выводу, что крекинг-ароматических углеводородов без боковых цепей существенным образом отличается от крекинга метилированных ароматических углеводородов. В первом случае происходит конденсация двух молекул за счет выделения водорода из ароматического ядра, например [c.169]

Наконец, медленнее всего образуются карбоиды при крекинге ароматических углеводородов без боковых цепей, все шестичленные кольца которых содержат по 3 двойных связи (дифенил, фенантрен, нафталин и т. д.). [c.211]

Химизм образования карбоидов является наиболее простым для ароматических углеводородов без боковых цепей (бензол, нафталин, фенантрен и т. д.). В этом случае молекулы ароматических углеводородов конденсируются друг с другом с выделением водорода, образуя ароматические углеводороды постепенно увеличивающегося молекулярного веса и уменьшающегося содержания водорода. Указанный процесс приводит в конце концов к образованию карбоидов через промежуточную стадию асфальтенов. [c.211]

Ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями легко отщепляют боковые цепи в виде алкенов, алканов. Ароматические углеводороды без боковых цепей образуют продукты уплотнения и газообразные углеводороды. [c.13]

Ароматические углеводороды без боковых цепей являются термически довольно прочными соединениями. Например, бензол при нагревании только выше 600° образует небольшое количество дифенила. [c.28]

Содержание в газах крекинга алканов может быть объяснено только разрушением ароматического ядра с образованием осколков в виде СН= и — СН = СН—, которые гидрируются водородом. Результаты подсчета показывают, что при крекинге нафталина разрушается только 4—9%, а при крекинге фенантрена 2% общего количества превращенного углеводорода. Таким образом, основной реакцией при крекинге ароматических углеводородов без боковых цепей являемся реакция конденсации. [c.29]

Из Приведенных данных видно, что нафтено-ароматические углеводороды при окислении образуют значительное количество как нерастворимых, так и растворимых продуктов окисления. Можно ожидать, что нафтено-ароматические углеводороды по своей стабильности будут занимать промежуточное положение между ароматическими углеводородами без боковых цепей и нафтенами, причем надо отметить, что ароматическая часть обусловливает образование нерастворимых продуктов, а нафтеновая часть — растворимых продуктов окисления. [c.77]

Установлено, что чистые ароматические углеводороды (без боковых цепей) поглощают при гидрировании 7,8% ) (по весу) водорода, или 1% водорода соответствует 12,8% (по весу) ароматических колец, и что каждый градус повышения анилиновой точки в ре- [c.38]

Ароматические углеводороды. Простейшие ароматические углеводороды без боковых цепей (бензол, нафталин, дифенил) в присутствии катализаторов крекинга не расщепляются. Ароматические углеводороды с боковыми цепями (алкилароматические), особенно с длинными, распадаются по месту боковой цепи в любом месте ее углеродного скелета. Способность к распаду возрастает с увеличением длины и разветвленности цепи. Например, при 500 °С глубина крекинга толуола достигает 1 вес. %, пропилбензола — 43 вес. %, а изопропилбензола — 83,5 вес. %. При этом образуются бензол и алкен. [c.13]

Высокомолекулярные ароматические углеводороды без боковых цепей, стойкие к действию кислорода, в смеси с нафтенами интенсивно окисляются, снижая окисляемость нафтенов. [c.147]

Предложенный механизм крекинга бензола (а также других ароматических углеводородов без боковых цепей, как нафталин, фенантрен и т. д.) наилучшим образом объясняет все имеющиеся экспериментальные данные, хотя и противоречит твердо установившемуся представлению о необычайной прочности ароматического ядра. Аналогично бензолу полициклические ароматические углеводороды типа нафталина, антрацена, фенантрена образуют продукты конденсации с ничтожным (2—6%) количеством продуктов распада. Дифенил, помимо продуктов конденсации, образует при крекинге около 30% бензола (при 550°). Алкилбензолы ведут себя [c.181]

Окисление ароматических углеводородов в отличие от нафтеновых протекает почти без разрыва колец. Ароматические углеводороды без боковых цепей обладают большой устойчивостью к воздействию кислорода. [c.91]

При работе происходит окисление углеводородов до карбоновых кислот или оксикислот, которое катализируется продуктами износа металлов. Наиболее устойчивы против окисления ароматические углеводороды без боковых цепей. Для замедления окисления в масло вводят специальные присадки, например, дитиофосфаты цинка. [c.447]

Таким образом при крекинге диф енила образуются не только продукты конденсации, но и значительные количества бензола. Поэтому в отношении механизма крекинга ароматические углеводороды без боковых цепей следует разбить на две подгруппы. К первой относятся углеводороды типа нафталина, фенантрена и т. д., которые образуют при крекинге исключительно вышекипящие продукты конденсации. К второй подгруппе следует отнести углеводороды формулы Аг Аг (например, дифенил, динафтил и т. д.), которые, наряду с вышекипя-щими продуктами конденсации, образуют значительные количества нижекипящего простейшего ароматического углеводорода (бензол, нафталин и т. д.). [c.168]

Ко второй по скорости образования карбоидов группе углеводородов следует отнести ароматические углеводороды, имеюш ие связь Садией Оалиф, например аценафтен, дибензил, алкилированные (начиная с этила и выше) гомологи ароматических углеводородов. Сюда же следует отнести те ароматические углеводороды без боковых цепей, одно или несколько шестичленных колец которых содержат не три двойные связи, как обычно, а две или одну. Таковы углеводороды антрацен, пирен, бензантрацен и т. д. [c.211]

По Тиличееву механизм распада ароматических углеводородов без боковых цепей (как пример взят бензол) яредстав-ится следующей схемой [c.106]

Теорию цепных реакций для ароматических углеводородов разработал Тиличеев Так как энергия связи Сар — Сар = = 97 ккал, а связи Сар — Н = 101,7 ккал, то первичной реакцией при крекинге ароматических углеводородов без боковых цепей будет разрыв кольца с образованием радикалов СН = п —СН = = СН —. Последние реагируют с ароматическими ух леводородами по схеме R -f НАр RH + Ар — (где Ар — фенил, нафтил и т. д.). Дальше Ар -f НАр АрАр + Н —. Заметим, что при крекинге алканов идет реакция R + НАлк RH -f Алк и не идет (велика энергия активации) реакция R + НАлк НАлк -f 4- Н —. Таким образом, цепной механизм распада ароматических углеводородов без боковых цепей (бензол, нафталин, фепантрен и др.) приводит к образованию продуктов конденсации кроме газов, образуются лишь вышекипящие продукты уплотнения. При крекинге углеводородов типа дифенил, динафтил и др., кроме продуктов конденсации, образуются значительные количества простейшего, пижекипящего ароматического углеводорода. [c.20]

Ароматические углеводороды без боковых цепей, так называемые голоядерные, под воздействием высоких температур склон- [c.11]

Ароматические углеводороды. Так же, как при термическом крекинге, голоядерные ароматические углеводороды с короткой боковой цепью более устойчивы и трудно подвергаются каталитическому крекингу. Алкилароматические углеводороды при каталитическом крекинге подвергаются деалкилирова-нию с образованием соответствуюш его ароматического углеводорода и олефина. Например, из пропилбензола образуется бензол и пропилен, в то время как при термическом крекинге происходит образование толуола и этилена. То есть при термическом крекинге реакция идет с разрывом боковой цепи, а при каталитическом крекинге образуется ароматический углеводород без боковой цепи. [c.43]

В одноядерном ароматическом углеводороде без боковых цепей — бензоле СеНе — содержится 7,7% водорода, в аналогичном двухядерном углеводороде—нафталине СюНд — 6,3% водорода, в трехядерном углеводороде — антрацене С14Н10 — 5,6% водорода. В тринадцатиядерном углеводороде, строение которого для наглядности уиропд,енно изображено на фи1 116, содержится всего лишь [c.218]

У циклано-ароматических углеводородов без боковых цепей присоединение происходит к углероду цикланового кольца в а положении [c.183]

Стабильность к 01гислепию в жидко фазе у углеводородов понижается в следующем рядз ароматические углеводороды без боковых цепей циклановые и алкановые углеводороды нормального строения углеводороды, содержащие в своей молекуле циклановые 1 ароматические кольца ароматические углеводороды с боковыми цепями ненасыщенные углеводороды с одной двойной связью ненасыщенные углеводороды с двумя двойными связями. Указанный ряд справедлив для углеводородов приблизительно одинакового молекулярного веса. При большом различии в молекулярном весе, в силу того что с повышением его стабильность к окислению у всех групп углеводородов снижается, указанный выше порядок может быть нарушен. [c.184]

Ароматические углеводороды, лишенные боковых цепей, весьма стойки против окисления. Ароматические углеводороды с боковыми цепями значительно менее стойки, в особенности при наличии третичных атомов, которые легко присоединяют с образованием гидроперекисей. Способность ароматических углеводородов к окислению возрастает с увеличением числа и длины боковых цепей. Нафте-но-ароматические углеводороды, например, тетралин, активно реагируют с кислородом с образованием гидроперекисей, превращающихся далее в продукты окислительной полимеризации -смолы. При окисле1Ши ароматических углеводородов без боковых цепей или с короткими боковыми цепями образуются главным образом различные продукты уплотнения — смолы. [c.65]

Ароматические углеводороды без боковых цепей, особенно простей-щие (бензол, нафталин), чрезвычайно устойчивы к кислороду даже при повышенных темнературах и давлении (150°, 15 ат). Менее стойют в аналогичных условиях более сложные конденсированные системы антрацена и фенантрена, особенно при более высокой температуре (250°) получается сложная смесь продуктов аутоксидации, среди которых можно обнаружить вещества фенольного и кислотного характера, а также смолы и, повидимому, асфальтены. [c.700]

Ароматические углеводороды, содержащиеся в нефтях, имеют длинные боковые цепи, преимущественно изостроения [6]. В процессе термического и каталитического крекинга боковые цепи отщепляются, и основная масса ароматических углеводородов имеет короткие цепи (обычно не более шести атомов углерода). Во фракциях каменноугольной смолы преобладают ароматические углеводороды без боковых цепей (нафталин, февднтрен, антрацен, хризен) или с очень короткими боковыми цепями (до трех атомов углерода). Вследствие этого моноцикличеекие ароматические углеводороды попадают в низкокипящие фракции, и поэтому в высококипящих газойлевых фракциях термического и каталитического крекинга, коксования и пиролиза они присутст- [c.6]

Ароматические углеводороды. Из литературных данных известно что ароматические углеводороды без боковых цепей весьма устойчивы против 01 ислительн0-го действия кислорода и что на их склонность к окислению значительно влиает структура молекулы. Данные, полученные при окислении ароматических углеводородов, выделенных из масла, подтвердили закономерности, вскрытые при окислении сйнтезированных углеводородов. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология