Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Методы синтеза непредельных полимеров

    Методы синтеза непредельных полимеров 227 [c.227]

    МЕТОДЫ СИНТЕЗА НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ПОЛИМЕРОВ [c.227]

    Методы синтеза непредельных полимеров 229 [c.229]

    Методы синтеза непредельных полимеров 2 3 [c.233]

    Представлены методы синтеза фосфорсодержащих метакрилатов и обобщены данные об особенностях их радикальной полимеризации и сополимеризации с непредельными соединениями. Показано влияние строения и условий полимеризации данных мономеров на их реакционную способность и свойства получаемых полимеров. Представлены возможные направления использования полимеров фосфорсодержащих метакрилатов. [c.87]


    Нам представляется, что весьма интересные и полезные фосфорсодержащие полимеры можно создать на основе окисей непредельных третичных фосфинов (например тина СНз = СНР(0)К К"). Можно полагать, что полимеры таких соединений, в которых имеются только прочные связи С — Р и нет менее прочных связей С — О — Р, должны быть весьма термостойки и химически стойки. Отсюда вытекает трудная и пока не решенная задача разработка доступных методов синтеза таких мономеров и исследование их полимеризационных свойств заметим, что получение окисей непредельных третичных фосфинов по Норману с использованием винил-магнийбромида в тетрагидрофуране, видимо, может быть только препаративным методом. [c.55]

    П. р. — один из основных методов синтеза а-окисей (см. Дарзана реакция)-, ее используют при окислении масел и жирных к-т, которые широко применяют как пластификаторы ц,пп поливинилхлорида и других хлорированных полимеров, для количественного определения двойных связей в непредельных углеводородах. [c.164]

    В настоящее время известны четыре основных метода синтеза высокомолекулярных соединений 1) цепная полимеризация, 2) поли-конденсация, 3) ступенчатая полимеризация и 4) превращение циклов в линейные полимеры. Эти методы основаны на превращении в полимеры непредельных или циклических соединений или веществ, содержащих реакционноспособные функциональные группы. [c.67]

    Многие (хотя и не все) синтезы непредельных эфиров фосфиновых кислот (см. стр. 28—30, 35, 36) были разработаны по аналогии с синтезами соответствующих предельных соединений общего вида RP0(0R )2, где R и R — предельные алкилы или арилы. Разница в данном случае состоит в том, что в реакции вводятся насыщенные исходные вещества хлорангидриды фосфиновых кислот, спирты, галоидные алкилы и т. д. Поскольку методы синтеза этого класса соединений, равно как и сами соединения, имеющие практическое значение для приготовления фосфорорганических полимеров, хорошо известны и подробно описаны в монографии Косолапова [2], мы не излагаем этого материала. [c.127]

    Окисление органических соединений йодной кислотой с образованием формальдегида. Отсутствие точных колориметрических методов определения непредельных углеводородов, являющихся распространенными мономерами для синтеза каучукоподобных полимеров, стимулировал поиск новых цветных реакций, [c.38]


    Изучение реакций термического крекинга предельных углеводородов имеет большое научное и практическое значение. Реакции термического распада алканов —путь к получению различных классов непредельных углеводородов, составляющих основу для большого химического синтеза самых разнообразных продуктов (спиртов, альдегидов, кислот, галоидопроизводных, полимеров, пластиков и т. д.). С другой стороны, пиролиз, или крекинг-процесс, является в настоящее время основным промышленным методом химической переработки нефтяных продуктов и газов с целью получения жидкого топлива и непредельных углеводородов, а термический крекинг — одной из распространенных форм этого метода. [c.3]

    Полученные радикалы являются активными центрами в цепных реакциях полимеризации непредельных углеводородов и используются как инициаторы при радикальном методе полимеризации для синтеза полимеров (полиэтилен, полистирол и т.д.). [c.466]

    В связи с гигиеническими исследованиями процесса производства полиэтиленового волокна возникла необходимость выявить, какие летучие вещества могут загрязнять воздущную среду при прядении этого волокна. Ввиду того что возможность попадания в воздух самого полиэтилена исключается (полимер нелетуч), изучались летучие продукты деструкции полиэтилена при воздействии высоких температур. В процессе работы было установлено, что деструкция полиэтилена сопровождается выделением в воздух вредных летучих веществ альдегидов (формальдегид, ацетальдегид), непредельных углеводородов, окиси углерода, органических кислот, ацетона и спиртов. Среди других органических соединений, с которыми проводилась работа, следует отметить хлорированные толуолы (хлористые бензил и бензилиден и бензотрихлорид), которые являются исходными продуктами синтеза новых пластических материалов. В результате проведенной исследовательской работы были предложены различные методы, среди них особый интерес представляет, избирательный метод, основанный, на реак- [c.6]

    Полиэфиракрилатные полимеры. Весьма интересным направлением проблемы получения высококачественных полимерных связующих для армированных пластиков являются созданные А. А. Берлиным [185— 189] общие методы синтеза непредельных олигоэфиров с концевыми акриловыми группами. Сочетание различных олигоэфирных блоков и различных типов акриловых радикалов привело к синтезу большого числа полиэфиракрилатов и показало весьма широкие возможности варьирования свойств материалов, получаемых на их основе. [c.131]

    Для определения непредельности полимеров могут быть использованы различные физические и химические методы. ИК и ЯМР-спектроскопия не получили широкого распространения из-за недостаточной чувствительности и необходимости применения модельных соединений, синтез которых не всегда возможен. Другие физические методы радиометрический (с использованием С)и ГЖХ продуктов пиролиза малоизбирательны и требуют дополнительной проверки достоверности результатов [1]. [c.67]

    Вторым крупным достин<ением советской высокомолекулярной химии явилось решение целого ряда проблем, связанных с выяснением механизма свободнорадикальной полимеризации непредельных соединений. Это достижение непосредспвенпо не вылилось в синтез какого-нибудь конкретного полимера, как это было с синтезом каучука. Но оно имело также выдающееся значение, ибо позволяло управлять процессами полимеризации и, следовательно, вооружало химиков надежными методами синтеза самых различных полимеров. По времени оно относится к 30—40-м годам, когда были получены основные результаты исследований в этом направлении. [c.217]

    Как уже отмечалось в гл. 4, существует хорошо известный метод синтеза замещенных полисилоксанов — гидросилилирование, заключающийся в присоединении непредельных соединений типа СНг = СН—К в присутствии катализатора по связи 51—Н [45]. Однако проведение этой реакции и выделение конечного продукта требуют известного искусства, поскольку отклонение от методики часто приводит к изменению температурного интервала мезофазы и воспроизводимость температур переходов часто лежит в интервале 30 °С [46—48]. Поэтому здесь мы кратко перечислим наши собственные наблюдения [4, 49—55], для того чтобы, с одной стороны, помочь начинающим свою деятельность в данной области, а с другой — способствовать развитию исследований в области синтеза полимеров типа мепсила. [c.518]

    В основе технологии синтеза высокомолекулярных соединений лежат полимеризационный и поли-конденсационный методы получения полимеров. Эти методы различаются как по механизму основной реакции, так и по строению образующихся полимеров. Полимеризацией мономеров с непредельными связями или циклами под действием катализаторов, инициаторов или других факторов получают полимеры, звенья которых по элементному составу соответствуют мономеру. Поликондеп-сацией соединений с реакционноспособными функциональными группами получают полимеры,, звенья которых отличаются по составу от исходного мономера. Поэтому выделяют два больших класса синтетических высокомолекулярных соединений — по-лимеризационные и поликонденсационные. Естественно, что и технология их получения различна. [c.4]


    Во второй часта кратко рассмотрены новые технологаи ситеза органических продуктов (изопреноидной структуры) - для производства витаминов и душистых веществ. Представлены принципиальные схемы синтеза этих веществ, включающие реакцию этинилирования, реакцию непредельных кетонов с ацстоуксусным эфиром (реакции Кэррола), реакцию селективного гидрирования тройной связи ацетиленовых спиртов, а также реакции випилирования ацетиленом различных соединений с получением мономеров, пригодных для производства полимеров с ценными свойствами, рассмо1рены технологические методы выделения и очистки указанных соединений, [c.7]

    В зависимости от условий реакции и строения исходных мономеров получают полимеры, обладающие сопряженной системой двойных связей или содержащие бициклические звенья, с гетероатомами в кольце (азот, сера, фосфор, кремний, металлы и т. д.), В качестве сомономеров наряду с диенами можно использовать моновинильные соединения, В реакцию циклополимеризации, кроме того, вступают глицидиловые эфиры непредельных кислот, диэпоксиды и диальдегиды. Столь разнообразный выбор мономеров открывает широкие возможности для синтеза этим методом цолимеров с самыми различными свойствами и назначением [c.230]

    Описано получение полимеров, содержащих в боковой цепи гидразидные труппы, как полимеризацией непредельных соединений, содержащих гидразидные группы, так и методом полимераналогичных превращений уже готовых полимеров Так, гидразид полиметакриловой кислоты получен из полиметилметакрилата по методу Керна 2. Описана реакция гидразина с полимерами и сополимерами сложных эфиров полимеризующихся карбоновых кислот 22, с продуктами омыления полиакрилонитрила с полимерами акриловой или метакриловой кислоты с полиакролеином 2 . Описан синтез некоторых других полимеров и сополимеров, содержащих аминогруппы в боковой це- [c.708]

    Другим направлением исследований кремнийсодержащих полимеров является синтез и изучение свойств сополимеров различных непредельных кремнийорганических соединений со стиролом и метилметакрилатом [235—237]. Методами ИК-спектроскопии, масс-спектрометрии, термомеханики, дифференциально-термиче-ского анализа изучены стуктура и структурные превращения сополимеров [238]. [c.91]


Смотреть страницы где упоминается термин Методы синтеза непредельных полимеров: [c.60]    [c.232]    [c.442]    [c.315]    [c.315]    [c.326]    [c.279]    [c.289]    [c.10]   
Смотреть главы в:

Химия синтетических полимеров -> Методы синтеза непредельных полимеров




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Методы синтеза полимеров

Полимеры методом ГПХ



© 2025 chem21.info Реклама на сайте