Синтез тиосульфата натрия

В результате этой реакции, которой посвящен подробный обзор> [I], карбоновая кислота превращается в следующий более высокомолекулярный гомолог через диазокетон. Все три стадии этого синтеза обычно можно провести в один день общий выход составляет 50—80%, Для проведения реакции необходимо брать безводные вещества, а также соблюдать обычные меры предосторожности, требуемые для работы с диазометаном. Для разложения диазокетона. применяют такие реагенты, как окись серебра, тиосульфат натрия, раствор едкого кали в водном растворе метилового спирта, раствор-какого-нибудь третичного амина в бензиловом спирте или простое облучение [c.277]

Для сравнения методов очистки и их техноэкономических показателей рассмотрим извлечение из газов сероводорода. Для очистки от этой токсичной примеси применяются абсорбционный, адсорбционный и каталитический способы. Абсорбционный способ очистки от H2S растворами этаноламинов или мышьяково-содовым раствором применяют в производстве водорода для синтеза аммиака. Для очистки выхлопных газов от H2S применяют иногда более дешевые растворы карбонатов щелочны металлов, аммиака, суспензии гидроокиси кальция, гидроокиси железа (III) в содовом растворе (железосодовый раствор) и др. Во всех методах в жидкой фазе протекают реакции, повышающие скорость процесса и степень извлечения H2S. Отработанные поглотительные растворы необходимо регенерировать во избежание новых источников загрязнения водоемов. Все абсорбционные очистительные установки, состоящие из башен с насадкой, работают при низких температурах 20—30° С и атмосферном или повышенном давлении (до 30 ат). Хемосорбция сопровождается десорбционными стадиями регенерации поглотительных растворов (при нагреве или перегонке в вакууме с выделением более концентрированного сероводорода, идущего на производство серной кислоты). При содово-мышьяковом способе продукты регенерации — сера и тиосульфат натрия. Принципиальная схема мышьяково-содовой очистки газов от сероводорода представлена на рис. 116. [c.268]

Синтез тиосульфата натрия [c.243]

Работа № 35. Синтез тиосульфата натрия 190 [c.7]

Так как эфирный раствор н-бутиллития неустойчив при комнатной температуре, сразу же приступают к последующему синтезу. Колбу с раствором н-бутиллития охлаждают (водой со льдом) и прибавляют к нему при перемешивании по каплям в течение 30—40 мин раствор 10 г метилизопропилкетона в 50 мл абсолютного эфира. Затем, не прекращая перемешивания, охлаждение снимают, доводят реакционную массу до комнатной температуры, после чего нагревают при кипении эфира 30 мин. Реакционную смесь выливают в смесь льда и разбавленной уксусной кислоты. Эфирный раствор отделяют, водный экстрагируют эфиром. Объединенные эфирный слой и вытяжку промывают раствором соды, тиосульфата натрия и сушат сульфатом магния. После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме водоструйного насоса. [c.233]

Работа 57. Синтез тиосульфата (гипосульфита) натрия [c.233]

В литературе описано два основных метода получения этого соединения а) путем осаждения из кислых растворов перренатов сероводородом [1—4] и б) взаимодействием кислых растворов перренатов с тиосульфатом натрия [1]. В данной работе уточнены условия синтеза по второму из этих методов, который представляется более предпочтительным, так как позволяет избежать применения сероводорода, дает лучший выход и приводит к получению более чистого продукта. [c.180]

Другой метод синтеза заключается во взаимодействии цианида натрия с так называемыми солями Бунте, образующимися при реакции галогеналканов с тиосульфатом натрия [c.465]

Упомянутые видоизменения условий синтеза, по сравнению с теми, которые описаны для получения соответствующих немеченых аналогов, обеспечивают высокие выходы соединений с изотопом 5 (табл. 8-18). При этом продукты получаются совершенно чистыми. Так, выход роданида калия по активности, в расчете на элементарную радиоактивную серу, превышает 95%, дисульфида натрия — 90%, тиосульфата натрия — 95%, однохлористой серы (с учетом регенерации серы, не вошедшей в реакцию)—95 0 [c.693]

Наибольшее распространение процессы выпаривания и кристаллизации получили в производстве солей, в хлорной и пищевой промышленности. В промышленности органического синтеза они используются в основном для утилизации отходов (тиосульфат натрия 3, сульфат натрия и др.). [c.256]

КагЗОз + 5 = N328203 Проведение синтеза тиосульфата натрия кипячением сульфита натрия с меченой элементарной серой приводит к образованию Ыа25 50з, после разложения которого метка полностью остается в элементарной сере [c.413]

При синтезе фосфата хрома берут значительные избытки реагирующих веществ по отношению к теоретически необходимым количествам 20% тиосульфата натрия, 180% фосфорной кислоты, 75% серной кислоты. [c.64]

Введение в хинониминовые красители серы (осернение) с помощью тиосульфата натрия, применяемое при синтезе основных тиазиновых красителей, — не единственный способ получения красителей с тиазиновым кольцом. Гораздо большее практическое значение имеет способ, основанный на осернении [c.271]

Однако большинство натуральных желатин имеют коэффициент активности меньше единицы, поэтому, если по условиям синтеза значение То слишком велико, то для увеличения коэффициента активности, следовательно, для сокраш ения времени достижения максимальной светочувствительности, приходится прибегнуть к дополнительному введению в желатину ускорителя созревания (например, тиосульфата натрия). [c.216]

РАБОТА № 28. СИНТЕЗ ТИОСУЛЬФАТА НАТРИЯ N338203 ЗНаО [c.145]

РАБОТА № 35. СИНТЕЗ ТИОСУЛЬФАТА НАТРИЯ NajSaOj бНаО- [c.190]

Синтез тиосульфата натрия. Опыт 22. Отвешивают Юг NagSOs и растворяют соль в химическом стакане в 20 мл воды. Отвешивают 3—4 г серы, смачивают ее несколькими каплями этилового спирта, всыпают в раствор NaaSO и хорошо перемешивают. [c.211]

Старый синтез метиленового голубого по Каро был впоследствии заменен синтезом по Бернтсену, исходя из 1 мол. диметил-п,-фенилен-диампна, 1 мол. диметиланилина и тиосульфата натрия. Хиноидный продукт окисления диметил-л-фенилендиамина (I) соединяется с тиосульфатом натрия и под влиянием окислителя превращается в соединение (II), внутреннюю соль, которая может быть выделена в виде плотных кристаллов при дальнейшем окислении этой соли в присутствии диметиланилина (окислителем служит бихромат) происходит образование метиленового голубого [c.763]

Количественное определение активного хлора в хлорной извести основано на способности хлора вытеснять йод из И в прнсукмвнл соляной кислоты. Выделившийся йод оттитровывают 0.1 н. раствором тиосульфата натрия прн индикаторе крахмале, прибавляемом под коней титрования. 1 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия соответствует 0,003 546 г активного хлора. ГФ1Х допускает не меиее 32 п активного хлора в препарате. Ьелильная известь применяется как сильный окислитель для дезинфекции мест общего пользования, сточных и питьевых вод. Химическая промышленность использует хлорную известь для синтеза хлороформа, хлорпикрина, для очистки керосина н т. п. Значительным потребителем хлорной извести [c.29]

Наиболее совершенным следует считать вариант синтеза норсульфазола, исходя из карбометоксисульфанилтиомочевины, которая легко получается из карбометоксисульфаиилцианамида и тиосульфата натрия по аналогии с реакцией получения ацетилсульфанилтиомочевины [21—24]. [c.123]

В серии недавних исследований [141, 226, 261—269] предпринята разработка безмеркаптанных одностадийных способов синтеза две и алкилвинилсульфидов на базе дешевых тионовых соединений. Для этого впервые систематически изучена реакция ацетилена с такими простыми тионовыми соединениями, как сероуглерод [263], тиосульфат натрия [264], тиомочевина [141, 265, 266], эфиры различных тионовых кислот [267—269], в том числе тиофосфорных [226]. [c.100]

Некоторые другие методы синтеза, описанные в литературе, выделяются скорее благодаря своей необычности, чем важности. Бернтсен [320] получил небольшое количество соединения Т-1 при реакции дифениламина с тиосульфатом натрия или с пятисернистым мышьяком. Ким [338] синтезировал 1,2,5,6- дибензофентиазин (выход не указан) из р-нафтиламина и хлористой серы. Одновременное алкилирование и замыкание цикла описано Ульманом [339]. [c.570]

Синтез нафтоиленбензимидазола и его замещенных из ангидридов перидикарбоновых кислот и ароматических о-диа-минов обычно проводят в органических растворителях. Иногда вместо о-диаминов используют о-нитроамины [25] и ведут реакцию в присутствии восстановителей — сульфида натрия в щелочной, тиосульфата натрия в щелочной или спиртово-водной, железа — в кислой средах. Образующиеся диамины реагируют с пери-дикарбоновыми кислотами. [c.153]

Технический способ производства метиленовой сини (А. Бернтсен) отличается от приведенного выше способа тем, что сероводород заменяется тиосерной кислотой (тиосульфат натрия и сульфат алюминия). Вместо группы —8Н в молекулу вступает группа —8—80дН, от которой группа —ЗОдН отщепляется в конечной фазе синтеза в виде 112804. Окисление осуществляется при помощи бихромата. [c.517]

При синтезе кадмиевых пигментов в качестве исходных продуктов используют растворимые и нерастворимые в воде соли кадмия и различные серусодержащие соединения (сероводород, сульфид натрия или бария, тиосульфат натрия, сероуглерод, а также чистую серу). [c.309]

Эта просто выполнимая реакция обходится очень дорого из-за вы-со кой стоимости иодистоводородной кислоты. Расход ее можно уменьшить, добавляя к реакционной смеси красный фосфор, который регенерирует иодистый водород из иода, образующегося в процессе реакции. В присутствии фосфора можно применять только несколько процентов от теоретически необходимого количества иодистого водорода. Модификация этого метода заключается в применении смеси красного фосфора и иода с добавлением воды в ледяной уксусной кислоте. Молярное соотношение фосфора и восстанавливаемого соединения немного выше единицы (в среднем 10%-ный избыток фосфора) в лабораторных синтезах достаточно 5—10 г иода. По окончании восстановления фосфор отфильтровывают, а к фильтрату добавляют раствор бисульфита натрия (который можно заменить тиосульфатом натрия), что сопровождается обесцвечиванием раствора и выделением углеводорода. [c.511]

К 15 мл раствора 2 г дназометилкетона в хлороформе добавляют 4 мл 47%-ной йодистоводородной кислоты. Смесь осторожно встряхивают. В ходе реакции выделяется азот, освобождается йод и выделяется заметное количество тепла. Реакция заканчивается при встряхивании в течение нескольких минут. Затем смесь разбавляют водой, хлороформный слой отделяют, промывают водой, разбавленным водным раствором тиосульфата натрия и снова водой. Растворитель испаряют и кристаллизуют продукт. См. также синтез прогестерона-4-С (Метод II). [c.531]

Осернение.хинониминовых красителей с помош,ью тиосульфата натрия, применяемое при синтезе основных тиазиновых красителей, — не единственный способ получения красителей с тиазиновым кольцом. Гораздо большее практическое значение имеет способ, основанный на осернении хинониминовых красителей с помощью полисульфидов натрия ЫазЗ (обычно от МагЗа до МагЭ ). [c.200]

Для выяснения роли тиосульфата натрия представлялось важным сравнить его действие на кинетику химического созревания с влиянием других соединений с лабильной серой. Было изучено действие тиомочевины, тетра-тионата и тритионата натрия и роданида калия. Кроме того, в целях сопоставления были проведены опыты с сульфидом натрия и гидразинсульфатом, которые, по всей вероятности, могут образовывать на поверхности эмульсионных микрокристаллов новую твердую фазу (АдаЗ или Ag). Была выполнена также серия опытов с сульфитом натрия, который может находиться в числе примесных веществ в натуральной желатине. Условия синтеза эмульсий были такими же, как в случае серии III опытов с тиосульфатом натрия (см. табл. .13). [c.219]