Хлорное железо коагулянт

Основными коагулянтами, применяемыми при обработке воды, являются хлорное железо (хлорид железа (III)), железный купорос (сульфат железа (II)), сернокислое окисное железо (сульфат железа (III)). [c.616]

Л. А. Кульский рекомендует удалять железо, марганец и кремниевую кислоту смешанным коагулянтом, состоящим из алюмината натрия и хлорного железа (оптимальное молярное соотношение NaA102 и Fe la 1 1). Концентрация остающегося в воде железа не превышает 0,3 мг/л. Этим методом можно коагулировать железо, входящее в состав как органических, так и неорганических соединений. [c.204]

Кондуктометрический концентратомер типа КК-3 (см. рис. 43) пригоден для измерения концентрации рабочих растворов коагулянтов сернокислого глинозема 1—15 вес. % и хлорного железа 1—7 вес.% в расчете на товарный продукт. Принцип действия его основан на измерении электропроводности жидкостей (10 —Ю сим-см ) с помощью погружной (глубина погружения до 2 м) или проточной четырехэлектродной ячейки. Вторичным прибором является электронный мост типа ЭМД. [c.196]

Основные минеральные коагулянты, используемые при реагентной обработке осадков,— это соли железа, алюминия и известь. Указанные реагенты вводят в обрабатываемый осадок в виде 10 % растворов. Наиболее эффективным является хлорное железо, которое обычно применяют в сочетании с известью. Дозы внесения составляют соответственно 5—8 % и 15—20 % (на сухое вещество обрабатываемого осадка). [c.280]

Коагуляция—один из наиболее доступных и д нJeвыx методов очистки буровых сточных вод. Цель коагуляции — освобождение воды от нефти, мути, взвешенных веществ, физико-химические свойства которых ие позволяют или делают нерациональным удаление их отстаиванием. В качестве коагулянтов опробованы строительная известь, хлорное железо, сернокислое закисное железо, сернокислый алюминий и др. Прн использо-вапни железного купороса сточную воду перед введением коагулянта подщелачивали известью до рН Ю, при использовании хлорного железа проводили нейтрализацию воды. Высокая эффективность очистки сточных вод достигнута прн использовании сернокислого алюминия. В зависимости от степени загрязнения сточных вод 10%-ный раствор коагулянта вводят в количестве 300—800 мг/л (табл. 20). [c.199]

Для реагентной обработки обычно применяют коагулянты и флокулянты минерального и органического происхождения. Из минеральных коагулянтов чаще всего применяют соли железа, алюминия и др. Используют также сочетание коагулянтов и реагентов, например хлорного железа с известью. Вместо кристаллического хлорного железа можно применять его раствор, являющийся отходом химических производств [c.260]

Из железных коагулянтов известный интерес представляет хлорное железо, получаемое непосредственно на очистных станциях действием на железные стружки хлорной водой. При этом возможны следующие процессы [c.150]

Основным показателем, определяющим характеристику сточных вод и выбор типа и размеров сооружения для их осветления, является дисперсный состав частиц, содержащихся во взвеси. Если частицы достаточно крупные или легко укрупняются при добавке коагулянтов, осветление воды осуществляется в радиальных отстойниках или специальных прудах. Седиментационное осаждение без добавки коагулянтов обычно применимо к ,>.стицам, размер которых превышает 1 мкм В качестве коагулянтов могут быть использованы растворы хлорного железа, сернокислого железа, сернокислого алюминия, полиакриламида. [c.149]

Доза коагулянтов чистого хлорного железа - 4-6 %, активной извести -12-20 % массы сухого вещества осадка. [c.257]

При очистке сточных вод широко применяют компрессионную (напорную) флотацию. Для повышения эффективности флотационной очистки тонкодиспергированные примеси удаляют из воды с помощью различных коагулянтов (водные растворы глинозема, хлорного железа и др.). Продолжительность нахож-леиня сточной воды во флотаторах 10—20 мин. Содержание нефтепродуктов после флотации не должно превышать 20— 50 мг/л, а после флотации с коагуляцией—15—20 мг/л. Для очистки сильно эмульгированных стоков с содержанием нефтепродуктов до 100—150 тыс. мг/л применяют электрофлотаторы — радиальные отстойники с встроенной внутри подвесной электрофлота[шонной камерой. В центре камеры проходит вал для привода вращающегося водораспределителя и донных скребков. В нижней части камеры расположены два электрода из листового алюминия, к которым подведен постоянный электрический ток. В результате электролиза сточной воды под действием постоянного электрического тока очищаемая вода насыщается микропузырьками. [c.205]

В качестве коагулянтов применяют различные минеральные и органические соединения. И. С. Туровский предложил вводить хлорное железо в обрабатываемый осадок на стадии уплотнения, а затем перед механическим обезвоживанием. При этом уплотнение существенно интенсифицируется. Фильтрат, образующийся при вакуум-фильтровании, можно направлять в илоуплотнитель, что улучшает уплотнение и уменьшает вынос взвешенных веществ. Для улучшения уплотнения некоторых видов осадков производственных сточных вод, содержащих плохо оседающие мелкодисперсные частицы, к осадку добавляют активный ил. За рубежом применяется совместное уплотнение сырого осадка из первичных отстойников и активного ила. Через 7—8 ч уплотнения влажность уплотненной смеси составляет 92 %. [c.254]

В связи с этим возникает задача глубокой очистки очищенных сточных вод от взвешенных веществ. Во вторичных отстойниках после аэротенков осаждается до 80% взвешенных веществ при 1,5-часовом отстаивании. Для более глубокой очистки от взвешенных веществ используются различные коагулянты, в частности, хлорное и сернокислое железо, оксихлорид и сульфат алюминия. С учетом эффективности осветления, влияния на жизнедеятельность микроорганизмов и коррозионную активность воды рекомендуется в качестве коагулянтов применять хлорное железо и оксихлорид алюминия, которые обеспечивают 90—93 %-ную степень очистки воды от взвешенных веществ при дозах соответственно 70—80 и 20—25 мг/л. [c.319]

При разработке концентратомера для растворов коагулянта целесообразно использовать метод определения концентрации по изменению электропроводности. Такой метод количественного химического анализа, основанный на измерении электропроводности растворов, называют кондуктометрическим. Как видно из данных табл. 19 и 20, содержание взвешенных веществ в растворах неочищенного сернокислого глинозема и технического хлорного железа оказывает очень незначительное влияние на электропроводность данных растворов в интервалах концентраций 1-10%. [c.102]

Сульфат железа (III) Ре2(30 )з применяется в качестве коагулянта при очистке воды, для травления алюминия, меди и других металлов, как аналитический реагент РеС1з — хлорид железа или хлорное железо — сильно гигроскопичные коричневато-желтые кристаллы, хорошо растворимые в воде. В растворах подвергаются гидролизу [c.156]

Виды и состав коагулянтов на основе солей железа приведены в табл. П1.2. Наиболее распространено хлорное железо, которое получают обычно обработкой хлором железного лома, иногда непосредственно па водоочистных станциях [38—40]. Используются также методы анодного растворения железа в растворах поваренной соли или серной кислоты [2, 41—43]. [c.74]

Коагулянты. В качестве коагулянтов чаще всего используются сернокислый алюминий АЬ(804)3 и хлорное железо РеС1з. К недо" статкам сернокислого алюминия относится его чувствительность к температуре очищаемой воды. При низких температурах гидроокись алюминия образует сильно гидратированный и потому очень устойчивый золь. Повышение устойчивости золя отражается на скорости х.яопьеобразования. Это вызывает большой перерасход коагулянта в зимнее время. [c.150]

В. Наилучшее обесцвечивание достигается в узкой области оптимальных значений pH, которая определяется видом коагулянта, щелочностью воды, концентрацией и свойствами окрашивающих веществ. Оптимальные значения pH для сернокислого алюминия составляют 4,5—6,2 [13, 23, 39, 82, 94, 96—99], для хлорного железа — 3,5—5 [23, 39, 82, 83, 100]. Они совпадают с наилучшими условиями формирования высокозаряженных гидроксокомплексов. [c.165]

Из коагулянтов наиболее широкое применение находит сернокислый алюминий. Реже используют хлорное железо [103—107], железный купорос [108—110], оксихлорид алюминия [111]. Дозы коагулянтов колеблются в пределах от 35 до 600 мг/л [112, ИЗ], составляя в среднем 80—200 мг/л. Для корректировки значений pH почти исключительно используется известь [103, 107, [c.332]

Замораживание дает ощутимые и устойчивые результаты в отношении осадков коагулированной взвеси, образуюш,ейся при очистке природных вод. В осадках сточных вод в больших количествах присутствуют органические вещества, которые могут препятствовать процессу коагуляции при замораживании, точнее — его необратимости. Такие осадки перед замораживанием или осуществлением какого-либо другого способа обезвоживания (на вакуум-фильтрах, пресс-фильтрах и т. д.) обрабатывают коагулянтами, известью, флокулянтами, хлором. Предпочтение отдают хлорному железу [178, 194—200], хлорированному или нехлорирован-ному железному купоросу [196, 201, 202], сернокислому окисному железу [178, 203]. Из алюминийсодержащих коагулянтов чаще всего используют Al2(S04)a. [c.336]

Известь (оксид кальция), сода (карбонат натрия) коагулянты — хлорное железо (хлорид железа (1П)), железный купорос (сульфат железа (II)) катиониты [c.607]

Коагулянты сернокислый глинозем, хлорное железо и др. флокулян-ты полиакриламид, активная кремниевая кислота и др. [c.549]

При удалении из воды мышьяка наиболее эффективны железосодержащие коагулянты. Если исходная концентрация Аз не превышает 3 мг1л, достаточна доза коагулянта 40 мг/л (по ЕегОд), чтобы снизить ее до норм качества питьевой воды [154]. Доливо-Добро-вольским наилучшие результаты достигнуты при использовании Ре2(304)з и извести с поддержанием значений pH обрабатываемой воды в пределах 7,0—9,5 [155]. Из других солей железа для удаления мышьяка рекомендованы хлорное железо [156] и хлорированный железный купорос [157]. Практически полная очистка воды с исходной концентрацией Аз до 2 мг/л достигается при дозе ЕеС1з 32 мг/л [158]. [c.229]

Трилонометрический жегой основан на осаждении сульфат-ионов раствором хлорида бария, отделении образовавшегося осадка сульфата бария и последующем титровании избытка ионов бария раствором трилона Б в присутствии индикатора ЭХЧТ (стр. 186). Реакция ионов бария с трилоном Б аналогична реакции с ионами кальция и магния. Для более резкого перехода окраски в конце титрования к титруемой жидкости прибавляют 10 мл раствора магниевой соли (концентрация Mg2+ 10 мг/л). При расчете содержания сульфатов вносят поправку на содержание кальция и магния, найденное прямым титрованием анализируемой пробы раствором трилона Б, и на прибавленное количество магния. Для образования хорошо отфильтровываемого осадка сульфата бария к пробе добавляют 1 мл 5%-ного раствора хлорного железа (коагулянт) . [c.193]

Железные коагулянты (в отличие от алюминиевых) не чувствительны к изменениям температуры и pH, поэтому их можно применять с водами самого различного состава. Кроме того, из-за большей плотности хлоньев Ре(0Н)з по сравнению с плотностью хлопьев А1(0Нз) (й Рс(он)з = 3,6 л1(0Ы)з = 2,4) процесс осаждения с железными коагулянтами протекает быстрее. Однако основная масса крупных хлопьев оседает очень быстро, а мелкие остаются в растворе длительное время, том самым ухудшая качество воды, поэтому для коагулирования используют смешанные коагулянты, состоящие из сернокислого алюминия и хлорного железа в весовом соотношении 1 1. В процессе коагуляции происходит адсорбция коллоидной гидроокиси алюминия на гидроокиси железа, их совместное хлопьеобразование и осаждение. Смешанный коагулянт имеет все положительные качества железного коагулянта, вместе с тем хлопья осаждаются равномернее, и в отстойниках достигается более полное осветление. Применение смешанного коагу- [c.150]

При реагентной обработке осадка происходит коагуляция - процесс агрегации тонкодисперсных и коллоидных частиц. Образование при этом крупных хлопьев с разрывом сольвентных оболочек и изменением форм связи воды способствует изменению структуры осадка и улучшению его водоотдающих свойств. В качестве коагулянтов используют соли железа, алюминия [(Ре304. Ре2804)з, РеСЬ, А12(304)з] и известь. Эти соли вводят в осадок в виде 10 %-ных растворов. Могут быть также использованы отходы, содержащие РеС1з, А12(804)з и др. Наиболее эффективным является применение хлорного железа совместно с известью. Доза хлорного железа составляет 5-8%, извести 15-30% (от массы сухого вещества осадка). Недостатком реагентной обработки является высокая стоимость, повышенная коррозия материалов, сложность транспортирования, хранения и дозирования реагентов. [c.128]

В качестве коагулянтов применяют обычные реагенты, например хлорное железо, сульфат закиси железа в сочетании с хлором или сульфат алюминия. Кроме того, для регулирования pH применяют известь или едкий натр. Хорошие результаты дает применение шлама врдрпбдготовки, особенно если он содержит карбонат кальция. [c.279]

При подготовке пресных вод для заводнения нефтяных пластов наибольшее распространение получили следующие коагулянты сернокислый алюминий АЬ(504)з18Н20, хлорное железо РеС1з, железный купорос Ре504. [c.225]

Из солей железа в качестве коагулянтов используют сульфаты железа Ре2(804)з 2Н,0, Ре(804)з ЗН20 и Ре804 7Н20, а также хлорное железо РеСЬ-Наибольшее осветление происходит при использовании солей трехвалентного железа. Хлорное железо применяют в сухом виде или в виде 10-15%-ных растворов. Сульфаты используют в виде порошков. Доза коагулянта зависит от pH сточных вод. Для Ре "" pH равен 6-9, а для Ре " pH 9,5 и выше. Для [c.73]

В качестве коагулянтов, образующих микрохлопья, всплывающие с захваченными ими частицами загрязнений в виде пены, используют соли алюминия и железа (лучше хлорное железо или хлористый алюминий, которые не увеличивают содержание сульфат-ионов в оборотной воде). Эффект очистки повышается до 80%, в то время как эффективность безреагентной флотации всего 11-23%. [c.254]

Добавки хлорного железа широко используются в установках водоочистки, но редко применяются при очистке рассола, так как вследствие значительного содержания загрязняющих примесей в рассоле расход Fe Ig как коагулянта сильно возрастает по сравнению с процессом водоочистки. При очистке рассола для электролиза с ртутным катодом возможно загрязнение рассола амальгамными ядами, вносимыми с хлорным железом. [c.209]

Неорганические коагулянты сернокислый глинозем, железный купорос, хлорное железо и др.) гидролизуются в воде с образованием хлопьев гидроокисей, которые сорбируют тонкодисперсные загрязнения, включая коллоидные. Флокуляторы (полиакриламид, активированная кремниевая кислота) способствуют образованию более крупных и прочных хлопьев либо интенсифицируют процесс самокоагуляции частиц, загрязняющих сточные воды. [c.19]

При коагуляции осадков обычно используют два или несколько реагентов. При этом можно наблюдать три случая взаимодействия элек-ния и хлорного железа) антагонизм электролитов, когда они как бы независимо друг от друга (например, коагулянты сернокислого алюминия и хлорного железа) антагонизм электролитов, когда они как бы противодействуют друг другу и для коагуляции осадка их нужно добавить в большем количестве, чем это требуется по правилу аддитивности синергизм электролитов, когда они как бы способствуют друг другу, а для коагуляции их требуется меньшее количество, чем нужно по правилу аддитивности. При реагентном кондиционировании осадков производственных сточных вод по экономическим соображениям целесообразно подбирать реагенты, проявляющие синергические свойства. [c.260]

Концентратомер для растворов коагулянта (индекс ЛОВ-3), работает на принципе измерения электропроводности раствора по мостовой схеме (см. рис. 43). В качестве вторичного прибора используется показывающий электроизмерительный прибор (МРЩПр или ЭВМ). Первичный датчик представляет собой поплавок с укрепленными на нем электродами и температурным компенсатором. Он размещается непосредственно в баке, где происходит растворение коагулянта или находится рабочий раствор. Габариты датчика диаметр 200, высота 200 мм. Шкала вторичного прибора обеспечивает измерение концентрации раствора сернокислого глинозема от 2 до 15% и хлорного железа от 1 до 7%. [c.192]

По данным Пискунова [11], в России приоритет в очистке воды коагулянтами принадлежит И. О. Плятсу. В 1886 г. Зеы-бицкий [12] предложил использовать для подготовки питьевой воды хлорное железо, а первые исследования эффективности этого коагулянта провел в конце века Бунге [13]. К этому времени полностью или частично 29 городских водопроводов работали на воде поверхностных источников, а на семи из них (города Гельсингфорс, Тифлис, Нижний Новгород, Двинск, Новочеркасск, Нахичевань, Владимир) применяли коагулирование [14]. [c.8]

Размер хлопьев определяется соотношением между молекулярными силами, удерживающими частицы вместе, и гидродинамическими силами отрыва, стремящимися разрушить агрегаты. При оптимальной дозе коагулянта размер хлопьев обычно максимален. Уменьшение размера нри недостатке или избытке коагулянта объясняется, по-видимому, отклонением числа связей между частицами от оптимального. По данным Хэма и Кристмэна [А ], увеличение длительности перемешивания воды с раствором хлорного железа вызывает смещение pH образования наиболее крупных хлоньев в сторону больших значений. [c.186]

Эффективность обеззараживания воды коагулянтами зависит от полноты протекания процессов хлопьеобразования и последующего отделения хлопьев. Больше всего сведений накоплено по обеззараживанию от кишечной палочки В. oli), содержание которой в воде уже долгое время считается показателем биологической загрязненности воды. Из этих сведений видно, что коагулирование воды с последующим отстаиванием (без добавления окислителей) способно очистить воду от В. СоИ на 80—95%. Примерно такой же процент обеззараживания (70—90%) достигается по общему числу бактерий в воде. Концентрация микроорганизмов в осадке канализационных станций уменьшается после обработки его хлорным железом в 10 —10 раз [179]. [c.232]

Один грамм растворенного алюминия эквивалентен 6,35 г безводного сернокислого алюминия, а один грамм железа —1,93 г безводного хлорного железа однако фактическая потребность в электролитически приготовленных коагулянтах и коагулянтах-солях можем сильно отличаться от рассчитанной, если исходить из условий эквивалентности. Кроме того, необходимо иметь в виду, что железо растворяется в двухвалентной форме, и скорость осаждения продуктов гидролиза железа сильно зависит от степени его окисления. Поскольку при pH воды ниже 7,0 катионы Fe + окисляются медленно, приходится прибегать к нодщелачиванию воды или обработке ее хлором [c.247]

Если преследуется цель создания в воде дополнительного щелочного резерва и улучшения коагулирования за счет механических добавок, подщелачивающие реагенты вводят перед коагулянтом. Например, на Новосибирском водопроводе (р. Обь) наилучшая коагуляция имела место при добавлении к воде сначала известкового молока, затем (через 2 мин) — хлорного железа и, спустя 10—15 сек — сернокислого алюминия [14]. По сведениям Хэма и Кристмана [15], корректировка значений pH до того, как к воде добавлен коагулянт, дает лучшие результаты в отношении размера и прочности образующихся хлопьев. Имеются, однако, примеры успешного применения обратного порядка ввода реагентов при обработке воды р. Иртыш лучшие результаты достигнуты в случае, когда добавление известкового молока производилось через 0,5—2 мин после ввода коагулянта [16]. [c.258]

Указывается [56, 61], что метод коагуляции вполне конкурентноспособен в сравнении с методами биологической очистки сточных вод, а при использовании в качестве коагулянтов отходов производства стоимость его может оказаться ниже. На станции очистки сточных вод округа Маттабассетт (США) отказались от биохимического метода в пользу обработки вод хлорным железом и известью иЗ За сильного изменения величины pH в результате биохимической очистки [58]. На другой станции [59] обработку воды коагулянтами считают целесообразной зимой и в период паводков, когда биологическая очистка ухудшается вследствие недостаточного количества субстрата. [c.330]

Имеются сведения о высокой технодогической эффективности гидролизующихся коагулянтов при очистке сточных вод от мазута [92, 93] и масел [77, 94—99]. Применение флотации с добавкой сернокислого алюминия и серной кислоты дало возможность снизить концентрацию масел на одном из заводов компании Джене-рал Моторе на 99% [99]. Электрофлотация в присутствии хлорного железа и сернокислого алюминия обеспечила при затратах электроэнергии 1,06 квт-час1м уменьшение содержания масла с 200—1200 до 5—15 мг/л [95]. В качестве оптимальных рекомендованы значения pH -< 7 [90, 99]. [c.332]

По данным Теннея и др. [207], оптимальные значения pH среды при обработке осадков сточных вод перед вакуум-фильтрами составляют для солей железа 6—7, для солей алюминия 4,5— 5,5. При совместном применении хлорного железа и извести рекомендуется сначала добавлять коагулянт, затем — известь, а смешение осадка с реагентами осуществлять в ершовых смесителях, поддерживая pH среды выше 9 [195, 196, 201]. Оценка фильтрационной способности активного ила (после биохимической очистки стоков производства древесно-волокнистых плит), обработанного FeSO , СаО, А12(304)з, Fe lg и золой, показала, что наиболее обезвоженный осадок получается при использовании Fe lj и СаО [200]. [c.337]

Коагулянты — сернокислый алюминий (сульфат алюминия), хлорное железо (хлорид железа (П1)) и др. флокулянты — полиакриламид1 активная кремнекислота [c.606]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология