Определение растворенных веществ

При анализе неорганических лекарственных веществ в большинстве случаев приходится иметь дело с водными растворами электролитов, поэтому анализ в этом случае сводится не к определению растворенного вещества в целом, а к определению отдельных ионов (катионов и анионов). [c.64]

Определение растворенных веществ [c.293]

Осадочно-хроматографический метод часто применяют для определения одного осаждающегося вещества. Вместе с тем осадочная хроматография успешно используется и для количественного определения растворенных веществ в многокомпонентных системах. [c.215]

Из формулы (226) следует, что для определенного растворенного вещества и определенного газа-носителя lg Л линейно зависит от среднего абсолютного [c.453]

Возможность быстрого количественного определения растворенных веществ. Весовое определение содержания растворенного вещества удобно осуществлять в тех случаях, когда растворитель можно быстро и количественно удалить (отгонкой и т. д.). В других случаях количественные измерения часто проводят колориметрическим методом. Определить содержание вещества на основе измерения интенсивности его поглощения в ультрафиолетовой области невозможно в тех случаях, когда сам растворитель поглощает свет в той же области (пиридин, фенол, анилин, нитробензол и т. д.). В некоторых случаях это нежелательное явление вызывается примесями в растворителе, и после соответствующей очистки такой раствор можно использовать для измерений. Требование абсолютной инертности предъявляется к растворителю и при оценке экстракта биологическими тестами. [c.391]

При изучении состава неорганических веществ химику в большинстве случаев приходится иметь дело с водными растворами электролитов. Поэтому анализ сводится не к определению растворенного вещества в целом, а к определению отдельных ионов (катионов и анионов) при помощи специально подобранных реакций. Зная, какие ионы присутствуют в растворе, можно судить о составе растворенного вещества. [c.12]

ХОДИМ более тщательный анализ. В этом случае определения растворенное вещество и растворитель больше не имеют смысла. Тем не менее уравнения, описывающие адсорбционное поведение системы, удобно отнести к одному из компонентов, произвольно обозначенному нами как компонент 2. [c.322]

Диффузия, которая происходит вследствие градиента концентраций внутри частиц данного сорбента после того, как определенное растворенное вещество (сорбтив) извлечено из несущей фазы, называется диффузией в фазе частиц, в твердой фазе, в фазе сорбента или внутренней. Этот способ переноса включает диффузию через однородную, проницаемую адсорбирующую твердую фазу (такую, как, например, ионообменная смола) или в подвижном адсорбционном слое, покрывающем поверхности внутренних пор пористого твердого материала, или в абсорбирующей жидкости, которая применяется для пропитки пористых твердых частиц. В условиях точной сферической симметрии скорость диффузии [c.541]

В насыщенном растворе [МА] 70 — постоянная для определенного растворенного вещества в растворителе при данной температуре, когда [МА] включает как МА, так и М+А-. Уравнение 7-1 можно преобразовать [c.143]

Анализируемые вещества можно исследовать либо посредством определения растворенных веществ в серии трубок, либо после элюирования веществ из трубок. Для количественной оценки эффективности селективного разделения двух веществ используют понятие разрешения. Разрешение полос или пиков есть отношение расстояния между полосами (пиками) к средней ширине полос (пиков) (см. разд. 24-6). [c.479]

В таком эксперименте в вертикальную трубку помещают твердый образец, не содержащий примеси, коэффициент распределения которой должен быть определен. Растворенное вещество (примесь) вводят в расплавленную зону через верхнюю часть трубки до уста [c.48]

Если имеется возможность, то пробы воды, отобранные для определения растворенных веществ, перед консервированием надо профильтровать через плотный бумажный фильтр или лучше через мембранный фильтр с диаметром отверстий 0,5 мк. Этим устраняется возможность растворения взвесей. Затем, чтобы избежать возможного выпадения в осадок карбонатов кальция и магния, профильтрованную воду в бутылке следует насытить двуокисью углерода, пропуская предварительно СОг через дистиллированную воду. При таком способе консервации анализ главных ионов может быть сделан спустя значительный промежуток времени (несколько месяцев) без существенных погрешностей. Если в полевых условиях это сделать невозможно, то воду насыщают СОг в лаборатории. [c.16]

Растворенные вещества отделяют от взвешенных фильтрованием или центрифугированием. Определение растворенных веществ и общего содержания примесей состоит в выпаривании воды, высушивании остатка и взвешивании, а определение нерастворенных веществ — только в высушивании остатка после фильтрования и взвешивании. [c.44]

Кинетические методы определения растворенных веществ включают интерпретацию законов скоростей реакций и явлений переноса, например электропроводности, диффузии и ультрацентрифугирования, на основании предположений о присутствии тех или иных веществ. Эти кинетические методы, так же как и термодинамические методы, осложнены необходимостью разделения суммарных свойств раствора на части, относящиеся к отдельным растворенным веществам. Например, при интерпретации наблюдаемой электропроводности раствора соли возникает затруднение при отделении комплексообразования от эффектов, обусловленных ионной атмосферой, изменениями вязкости и т. д. [c.127]

В табл, 1.1 и 1.2 приведены значения предельных коэффициентов активности некоторых растворенных веществ в одном растворителе — в воде, этиловом спирте, четыреххлористом углероде и сквалане . Табл. 1.1 и 1.2 составлены на основании данных Приложения, непосредственно по которым легко просмотреть изменение значений 7 для определенного растворенного вещества в различных растворителях в табл. же 1.1 и 1.2 общим является растворитель. Отметим, что табл. 1.1 и 1.2 являются иллюстративными и в них включены не все сведения, которые могут быть извлечены из Приложения, особенно для сквалана как растворителя. Кроме того, некоторые значения 7 округлены в сравнении с данными оригинальных работ. [c.33]

Рис. 66. Прямая амперостатическая кулонометрия. Изменение кривых г = / (Я) при определении растворенных веществ.

Принцип метода. В методе используется сохранение заданной силы тока электролиза э постоянной в течение всего процесса анализа и измерение продолжительности электролиза Тэ- Но так как в отличие от прямой амперостатической кулонометрии в данном случае метод применяется для определения растворенных веществ, в процессе электролиза невозможно одновременное сохранение и силы тока, и потенциала электрода постоянными. Поэтому, как было указано ранее, при работе с постоянной силой тока электролиза из-за изменения потенциала электрода неизбежны побочные электрохимические процессы и не обеспечивается 100%-ная эффективность тока для необходимой электродной реакции. Для предупреждения затраты электричества на побочные электрохимические реакции в испытуемый раствор вносят электроактивное вещество (вспомогательный реагент), которое с самого начала или после некоторого периода электролиза (в зависимости от условий) участвует в электрохимической реакции. При этом необходимо, чтобы продукт реакции (промежуточный реагент) был способен количественно химически взаимодействовать с определяемым веществом. [c.198]

В системах, обладающих подходящими свойствами, все эти методы Н0.3В0ЛЯЮТ производить количественное определение растворенных веществ, присутствующих в элюате. Количество растворенного вещества в данной полосе определяется площадью под кривой элюирования (выражающей зависимость концентрации элюата от его объема см. гл. 5. 6). Поэтому, если измеряемое свойство, например, светоноглощение, прямо пропорционально концентрации и если скорость протекания поддерживается постоянной, то количество растворенного вещества пропорционально площади под полученной кривой. Величина площади, заключенной между кривой и осью времени, определяется графическим интегрированием. Некоторые авторы предпочитают вырезать и взвешивать соответствующую часть диаграммы, что также дает возможность вычислить количество растворенного вещества. Если измеряемое свойство не строго пропорционально концентрации, то нужно вводить поправки или пользоваться градуировочной кривой. Для градуировки лучше всего провести отдельные опыты по элюированию известных количеств растворенного вещества из той же ко.понки. [c.200]

При добавлении консервантов необходимо учитывать, что они могут изменить химическую или физическую природу компонентов пробы воды, поэтому необходимо использовать только проверенные методики консервации (например, подкисление пробы может способствовать растворению коллоидных растворов и твердых веществ поэтому подкисление следует применять осторожно, если целью анализа является определение растворенных веществ). Если целью анализа является определение токсичности воды относительно живых организмов, то следует избегать растворения компонентов пробы, в частности, тяжелых металлов, которые токсичны в ионной форме. Для некоторых определений, в частности, для определения следоэ элементов необходимо выполнить холостой опыт. При этом следует учитывать вероятность внесения консервантами дополнительного количества определяемых элементов (например, кислоты могут вносить некоторое количество мышьяка, свинца, ртути). В этом случае лаборатория, в которой выполняется анализ, [c.72]

Центрифугирование. Берут 100 мл сточной воды, хорошо перемешивают, наливают в несколько пробирок и центрифугируют в течение 10—15 мин при частоте вращения 3000 об/мин (обычная скорость лабораторных центрифуг). При центрифугировании взвешенные вещества уплотняют на дне пробирок прозрачную жидкость над ними, используемую в дальнейшем для определения растворенных веществ, осторожно сливают. Осадок затем взмучивают, приливая дистиллированную воду, снова центрифугируют и иадосадочную жидкость сливают. Последнюю процедуру повторяют еще 2 раза, осадок смывают струей воды из промывалки в кварцевую или платиновую выпарительную чашку. [c.352]

Высокая чувствительность детектора и его универсальность являются прямым следствием использования в хроматографии в качестве подвижной фазы постоянного газа. Такие свойства позволяют измерять различие в теплопроводности, ионизационной способности органических молекул, теплоте сгорания и других аналогичных свойствах для определения растворенных веществ в элюатах колонки. Использование этих свойств едва ли возможно при применении жидкой фазы. С их помощью удалось автоматически измерять количества растворенных веществ, присутствующих в элюатах, причем в исключительно малых количествах. Термисторные детекторы обнаруживают 10 моль растворенного вещества, а ионизационные детекторы обычно реагируют на присутствие 10" моль органического соединения в подвижной фазе. Требования к чувствительности будут неизбежно повышаться с дальнейшим усовершенствованием производства, так что ни один из ионизационных детекторов, обычно используемых в настоящее время, не сможет им удовлетворить. [c.52]

Обе фракции [PtGlj lal, полученные действием гликоколя на хлороплатинат калия, мы подвергали для определения их растворимости предварительной очистке, даже и в тех случаях, когда они кристаллизовались раздельно. Для освобождения первой фракции от примеси второго, лучше растворимого, компонента мы вс].1пали ее в кипящую воду и после 15—20-минутного кипячения отсасывали нерастворившуюся часть. Для освобождения второй фракции от первого компонента производили перекристаллизацию, пользуясь довольно значительной величиной температурного коэффициента растворимости вещества второй фракции. Анализы продуктов, подвергнутых описанной выше очистке, показали, что ни при длительном кипячении, ни при перекристаллизации не происходит изменения состава веществ, т. е. не происходит в заметной степени гидролиз, которого можно было бы опасаться. Определение растворенного вещества в пробах производилось взвешиванием сухого остатка, полученного испарением проб в сушильном шкафу при 70—80° и высушенного до постоянного веса при температуре около 90°. Мы удостоверились в том, что при определении растворимости вещество, находившееся в воде даже очень продолжительное время (см. ниже), не изменяется в составе. Сухой остаток также не раз подвергали анализу, чтобы быть уверенным в том, что вещество не меняется в процессе выпаривания пробы. [c.315]

Как уже было сказано, определение взвешенных веществ в сточных водах производят фильтрованием их через беззольный фильтр. Через поры такого фильтра проходят частицы размером менее Это значит, что через беззольный фильтр проходят коллоидные вещества, так как их размеры меньше 0,1 ц. В производимых в настоящее время химических анализах сточных вод, которые называют санитарными анализами, предусмотрено определение количества взвешенных и растворенных веществ. Коллоидные же вещества не определяются. Практически они входят в количество определенных растворенных веществ. Для выяснения количества коллоидных веществ сточную жидкость, прошедшую через бумажный фильтр, т. е. содержащую фактически коллоидные и растворенные вещества, пропускают через ультрафильтр. Так, Р. А. Дашев-ская применяла для определения количества коллоидных веществ в сточных водах коллодиевый ультрафильтр, задерживавший частицы от 4 до 2,3 т (.1. Н. Ф. Федоров создал батарею таких фильтров, которую он использовал для тех же целей. Фильтрация через ультрафильтр производится под давлением инертного газа, например азота, который подается из баллона под давлением 5— [c.225]

Клеткам также необходимы транспортные белки, активно перекачивающие определенные растворенные вещества против их электрохимических градиентов ( в горку ). Этот процесс, известный под названием активного транспорта, всегда осуществляется белками-нереносчиками. Как будет рассмотрено ниже, при активном транспорте перекачивающая активность переносчиков является направленной, поскольку она тесно связана с источником метаболической энергии, таким, как гидролиз АТР или градиент ионов. Таким образом, транспорт, осуществляемый белками-нереносчиками. может быть как активным, так и пассивным, в то время как фанспорт через каналы является всегда пассивным (рис. 6-44). [c.382]

По-видимому, растворенные вещества перекачиваются через мембрану специальными механизмами в простых случаях они могут возвращаться посредством обычной диффузии через поры (работа насоса уравновещивается утечкой). Как правило, насосы высоко специфичны (хотя не обязательно абсолютно специфичны) к определенным растворенным веществам (субстратам). Нап завление работы данного насоса определяется асимметричностью мембран. [c.22]