Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Электролиз в стакане

    В. Во время электролиза стакан должен быть накрыт двумя половинками часового стекла с полукруглыми выемками. [c.91]

    Электролизер простейшего типа состоит из стального котла, вставленного в печь, обогреваемую электрическим током или газом. В котел помещается стальной стакан, в котором и происходит процесс электролиза (стакан при этом служит катодом). Котел герметически закрывается крышкой, в центре которой находится графитовый анод. В крышке имеются также патрубки для отвода хлора, подачи аргона под давлением и слива электролита под давлением. Электролит по мере обеднения пополняют солью металла. По окончании цикла электролит сливают, Электролизер разбирают, стакан вытаскивают, осадок промывают горячей водой (или слабой кислотой) и снимают со стенок. Процесс в таком электролизере периодический. [c.292]


    I — сосуд с крышкой для электролиза (стакан из фторпласта-4 ИЛИ стеклянный высота 8—8,5 см, внутренний диаметр 4—5 см)] 2 —катод платиновая проволока диаметром 1мм, длиной 25—26 в виде спирали) 3 — анод (алюминиевая проволока — не ниже 99,7% А1— диаметром 2—3 мм, длиной 45—46 см в виде спирали) — прибор для измерения силы тока (милливольт-миллиамперметр типа М-82) Примечание. Расстояние между анодом и като дом около 10 мм. [c.135]

Рис. 77. Схема установки для электролиза /—стакан для раствора 2 —катод 3—анод 4 — источник тока 5—вольтметр в —амперметр 7— ключ 8—реостат. Рис. 77. <a href="/info/13990">Схема установки</a> для электролиза /—стакан для раствора 2 —катод 3—анод 4 — <a href="/info/2473">источник тока</a> 5—вольтметр в —амперметр 7— ключ 8—реостат.
    После проверки присоединения электродов подставляют стакан с анализируемым раствором и погружают электроды в раствор так, чтобы верхний край катода был выше уровня раствора на 5—7 мм. Стакан ставят на сетку, под которую подставляют электроплитку. Затем включают ток э. д. с. устанавливают равной 2 в, силу тока—равной 1,5 а. Включают обогрев, устанавливают температуру 50—60° (не выше) и поддерживают ее во все время электролиза. Стакан накрывают двумя стеклянными пластинками для предохранения от разбрызгивания. Через 30 мин. стекла снимают, обмывают их и стенки стакана и продолжают электролиз [c.328]

    Самую простую ячейку можно сконструировать из лабораторного стакана. Она состоит из анода, катода, диафрагмы, стандартного электрода сравнения (если электролиз ведется при контролируемом потенциале) и мешалки. Для поддержания необходимой температуры электролиза стакан помещается в охлаждающую рубашку. Такая ячейка изображена на рис. 9. [c.45]

    Навеску минерала или руды 5—10 мг помещают в стакан или тигель емкостью 10—15 мл, смачивают несколькими каплями дистиллированной воды и прибавляют 1 мл концентрированной азотной кислоты. Стакан покрывают часовым стеклом и нагревают при температуре кипения до разложения образца. Затем снимают часовое стекло, обмывают его дистиллированной водой и раствор упаривают почти досуха. К остатку приливают 2 мл дистиллированной воды, кипятят до удаления окислов азота и отфильтровывают кремневую кислоту и неразложившуюся часть образца, состоящую из силикатных минералов, при помощи фильтровальной трубочки (см. рис. 34, 2, стр. 49). Фильтрат собирают в другой стакан или непосредственно в пробирку для электролиза. Стакан и трубочку промывают 2—3 мл горячей дистиллированной воды. [c.233]


    Более эффективное перемешивание достигается применением различных автоматических мешалок, приводимых в движение при помощи электромоторов. Часто роль мешалки играет один из электродов. Так, Н. Клобуков применял при электролизе вращающийся анод, имевший форму волнисто изогнутого диска. Часто применяют также вращающийся катод, обычно имеющий форму цилиндра из платиновой сетки, натянутой на каркас из толстой платиновой проволоки. Электролиз проводят в стакане, причем анодом служит такой же платиновый цилиндр, но большего диаметра, который концентрически окружает катод. [c.438]

    Через 15—30 мин после обесцвечивания раствора каплю его испытывают раствором Кз[Ре(СМ)б] на присутствие Ре2+-ионов. Если окраска раствора получается не синей (или зеленой), а бледно-желтой, электролиз заканчивают. Далее, не прерывая ИИ на минуту ток, сливают через кран почти всю ртуть в предназначенный для этого сосуд, сифоном переливают раствор в большой стакан через фильтр (для отделения капелек амальгамы). Тщательно следя, чтобы ток не прерывался, промывают сосуд для электролиза 2—3 раза водой. Общий объем раствора вместе с промывными водами должен составлять около 300 мл. [c.448]

    Подготовка электродов к работе. Прежде чем приступить к электролизу, необходимо тщательно очистить электроды. Для растворения слоя металла от предыдущего определения электрод погружают в стакан с кислотой. Обычно применяют азотную кислоту, хотя можно пользоваться также соляной или серной кислотами, -если металл растворяется в них. Можно также поместить электрод на некоторое время в качестве анода в раствор кислоты и пропустить ток в качестве катода берут медную или [c.204]

    Для ускорения электролиза в стакан можно поместить стеклянную мешалку, приводимую в движение электромотором. [c.208]

    В процессе электролиза все время поддерживают температуру раствора около 80°. Через 40 мин. электроды вынимают и промывают их, погружая в стакан с дистиллированной водой. Затем платиновую сетку с осадком меди вынимают из муфты, промывают спиртом, высушивают 5—10 мин. в сушильном шкафу при 105—110° и после охлаждения в эксикаторе взвешивают. [c.210]

    Чтобы устранить потери веществ, прежде чем начинать электролиз, нужно покрыть стакан двумя половинками часового стекла с вырезами для электродов или предметными стеклами. Электроды должны быть погружены в раствор не полностью. [c.243]

    Перемешивание раствора. Как указывалось в 50, перемешивание раствора значительно ускоряет электролиз. Существуют различные способы перемешивания. Если электролиз можно вести при нагревании, перемешивание раствора происходит вследствие тепловой конвекции. Иногда При-меняют вращающийся катод или анод. Другой способ перемешивания заключается в том, что приводят во вращательное движение стакан с раствором, в то время как электроды остаются неподвижными. Иногда для перемешивания пропускают через раствор воздух, двуокись углерода или другой инертный газ. Чаще всего пользуются стеклянной мешалкой. Для этой цели применяют небольшой электромотор, укрепленный на штативе (рис. 41). Вращающийся вал мотора снабжен металлической муфтой, в которой закреплена стеклянная мешалка. Последнюю делают в виде стеклянной спирали, диска, двух лопастей и т. п. [c.247]

    Подготовленный к электролизу сухой образец взвешивают на аналитических весах (масса А, г). После оксидирования и промывания холодной водой образец высушивают и взвешивают (масса Б, г). Затем определяют объемную пористость путем измерения массы масла, поглощенного пленкой. Для этого образец погружают на 30—40 мин в фарфоровый стакан с веретенным маслом или с полиэтилсилоксановой жидкостью, нагретыми до 100— 110°С. Потом образец выгружают, дают жидкости стечь, остаток удаляют, осторожно протирая фильтровальной бумагой, и взвешивают (масса В, г). Образец тщательно обезжиривают ацетоном и помещают в раствор для удаления пленки. [c.89]

    В противном случае в стакан добавляют еще дистиллированной воды и продолжают электролиз до тех пор, пока проба на полноту осаждения меди не даст отрицательного результата. [c.66]

    После выпаривания практически досуха содержимое чашки охлаждают, осторожно растворяют в 25-40 мл дистиллированной воды и нагревают до полного растворения всех солей. Раствор переносят в стакан для электролиза, ополаскивают чашку 2-3 раза 10-ю мл воды, которую собирают в тот же стакан. [c.66]

    Электролизер, применяемый в данной работе, представляет собой стеклянный стакан с пластмассовой крышкой, в которой закреплены электроды. Можно использовать стакан без крышки и электроды закрепить в лапках штатива, изолировав электроды от поверхности лапок. Катодом служит полированная пластинка из нержавеющей стали, анод — угольный. Перед началом работы катод обезжиривают, протирая его ватой, смоченной этиловым спиртом или этилацетатом. Осадок полученного электролизом металла легко отделяется бритвой или ножом бт катода. [c.222]

    Выполнение работы. В стакан наливают соответствующий электролит, устанавливают электроды и ведут электролиз в течение 1 ч при катодной плотности тока 2 А/дм (при получении Со) и 1 А/дм (Ni). После выключения источника тока вынимают электроды из [c.222]


    При действии на хлорную воду раствором гидроксида натрия образуется раствор хлорноватистокислого натрия, так называемая жавелевая вода, обладающая практически теми же окислительными свойствами, что и хлорная вода. Получить жавелевую воду электролизом еще проще—достаточно угольные электроды опустить в разбавленный раствор хлорида натрия, налитый в обычный стакан. При электролизе без разделения электродных пространств образующийся хлор сразу [c.269]

    Изучение электролиза раствора хлорида натрия. Влияние концентрации соли. Налейте в электролизер или обычный стакан разбавленный раствор хлорида натрия. Опустите в раствор графитовые электроды и в течение нескольких минут пропускайте постоянный электрический ток (6—24 В). Опишите все, что наблюдали. Раствор сохраните. [c.366]

    Если электролиз проводится в химическом стакане или другом подобном сосуде, растворы щелочи и кислоты смешиваются и электролиз сводится к образованию водорода и кислорода за счет разложения воды. Если же анодное и катодное пространства разделить перегородкой (диафрагмой), пропускающей ионы-переносчики тока, но препятствующей смешению приэлектродных растворов, то можно в качестве продуктов электролиза получить растворы кислоты и щелочи. [c.367]

    Определение отношений объемов водорода и кислорода, образующихся при электролизе, в простейшем случае можно осуществить, воспользовавшись двумя маленькими (на 10 мл) мерными цилиндрами / (или даже пробирками), которые, будучи заполненными раствором электролита, опускаются вверх дном в электрический сосуд (стакан) так, чтобы электроды — неизолированные 2 куски электрического провода 3 — входили внутрь (рис. 94). [c.374]

    В стакан налейте электролит. Проверьте готовность к работе включаемого последовательно прибора для получения электролизом водорода и кислорода, отметьте положения уровня воды в сосудах для сбора газов. Включите ток. [c.375]

    Электролиз производить недолго После образования 3—4 искр опыт прекратить Стакан наполнить водой и вместе с электродами унести с демонстрационного стола. [c.131]

    Используют электролит, содержащий сульфат меди в количестве 5—10 г/л в расчете на медь и 130—150 г/л серной кислоты. Температура электролита 30—60 °С. Анодом является медная пластинка, катодом — листовая медь. Их площадь в лабораторных условиях небольшая— 10—20 см2. Электролиз проводят, как описано в главе HI ( 1). Плотность тока 14—18 А/дм . Напряжение на электродах составляет 5—10 В и зависит от расстояния между электродами. Выход по току составляет 91 — 93%. Для удаления порошка меди отключают электрический ток, катод осторожно вынимают из ванны, помещают в стакан с дистиллированной водой еще раз промывают, соскабливают порошок меди с катода и высушивают его. Для предупреждения незначительного окисления порошок следует промыть спиртом и эфиром. [c.132]

    В стеклянную ванну или стакан наливают охлажденную серную кислоту, разбавленную в отношении 1 1. В эту же ванну помещают керамический (глиняный) стакан с насыщенным раствором сульфата аммония. В качестве анода используют платиновую проволоку, изогнутую в виде спирали. Катодом служит свинцовая трубка, папример оболочка электрического кабеля, которой несколько раз обвивают керамический стакан. Через трубку для охлаждения электролита пропускают холодную воду. Электролиз ведут при силе тока 2,5— 3 А/см2. Напряжение зависит от сопротивления ванны. Оно обычно составляет 10—20 В. На аноде выделяется некоторое количество кислорода и озона. [c.201]

    Очищенный и взвешенный катод в виде сетки из платиновой проволоки и анод из платиновой проволоки погружают в сернокислый раствор сульфатов меди и кадмия. Анод помещают в центр проволочного цилиндра, верхний край которою должен подниматься над урмнем раствора на 1 ом. Об окончании выделения меди судят по отклонению силы тока до минимального остаточного значения (почему ). Окончание выделения можно также контролировать, добавив небольшое количество дистиллированной воды. Тогда оставшийся еще гладким край платинового цилиндра покрывается растворам. Если на нем через некоторое время не образуется красного налета (Си), то сосуд для электролиза (стакан) можно осторожно удалить, опустив его вниз. Затем электроды промывают, подставляя стакан с дистиллированной водой, чтобы полностью погрузить электроды в воду. Через несколько минут его можно удалить. Только теперь можно отключить яапряжеиие (почему ). [c.265]

    По окончании электролиза стакан с электролитом постепенно опускают вниз,промывая электроды водой из промывалки, и отставляют в сторону. Электроды быстро промывают погружением их поочередно в стаканы с разбавленной серной кислотой (0,5 100) и дестиллированной водо1 1. Затем выключают ток. Катод промывают спиртом, просушивают в течение 2—3 мин. в сушильном шкафу при температуре 100°, охлаждают в эксикаторе, взвешивают и вычисляют процентное содержание меди. [c.151]

    Электролиз продолжают до полного обесцвечивания раствора (на что требуется около 1 ч), после чего делают пробу на полноту осаждения меди. Для этого добавляют в стакан столько дистиллированной воды (ополоснув ею часовые стекла), чтобы уровень жидкости поднялся на 2—3 мм, и снова приблизительно 10 мин продолжают электролиз. Если при этом на вновь погруженной части электрода не появляется золотистый налет меди, берут каплю исследуемого раствора на капельную пластинку (или на часовое стекло) и, добавив к ней 2—3 капли раствора ацетата натрия, действуют каплей раствора К4[Ре(СЫ)б]. Если красноватобурая муть u2[Fe( N)e] не появляется, осаждение меди можно считать практически полным. Наоборот, если образовался налет меди на вновь погруженной части катода, добавляют еще воды и продолжают электролиз до тех пор, пока проба на полноту осаждения меди не даст отрицательного результата, после чего повторяют описанную выше реакцию на Сц2+ с K4[Fe( N)e] в присутствии Ha OONa. [c.443]

    Такой метод, называемый внутренним электролизом, можно иллюстрировать следующим примером. Поместим в стакан с раствором USO4 электроды из платиновой сетки и цинковой пластинки [c.448]

    По окончании электролиза, не выключая ток, извлекают электроды из раствора, поднимая осторожно электрододержа-тель, и промывают электроды струей дистиллированной воды над стаканом с исследуемым раствором. Промывание электродов под током необходимо во избежание химического растворения выделенной меди. Выключают ток, ополаскивают катод этиловым спиртом, высушивают в сушильном шкафу при 110°С охлаждают в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах. Содержание меди в исследуемом рАстворе определяют по разности между массой катода с осадком и массой чистого катода. [c.182]

    Ячейка для проведения электролиза (рис. 22.1) представляет собой сннтеркорундовый тигель 5, пставлснный в предохранительный стакан 2 из нержавеющей стали, который помещен в электрическую печь 1. На дне тигля находится расплавленный свинец 7 в количестве примерно 100 г. Угольный анод 4 подвешивают на стальном токоподводе. Анод перед проведением электролиза взвешивают. Подвод тока к катоду осуществляется проволокой 8 из нержавеющей стали в синтерко-рундовой защитной трубке 9. В расилав в защитном колпачке помещают термопару 3. Масса электролита 6 —около 130 г. [c.143]

    Тщательно очищенный и взвешенный катод опускают в электролит под потенциалом, так как в противном случае стальной катод растворяется. После этого устанавливают необходимый ток. Термопара должна быть опущена в кварцевый стакан в начале опыта. В начале и в конце электролиза измеряют обратную ЭДС, по значению которой можно судить о нормальном ходе электролиза. Б течение опыта через каждые 15 мин замеряют напряжение и значения постоянного и переменного тока. За 10—15 мин до конца элергтролиза в электролит вводят фторид натрия в количестве 0,5 % (по массе). [c.147]

    Конец электролиза определяют, отобрав несколько капель раствора для проведения пробы на (1 + действием ионов Если при этом не образуется желтый осадок, сосуд для электролиза (какие продукты находятся в нем после окончания электролиза ) можно заменить на стакан с налитой в него уже использованной дистиллнрованиой водой (почему не со свежей порцией ). Через 15 мин можно промыть анод ацетоном, высушить н взвесить. [c.265]

    Выполнение работы. I. Подготовка прибора и пред-электролиз фонового раствора. Собирают установку в соответствии с рис. 23.4. Электроды промывают дистиллированной водой из промывалки, подставив под них стакан. В рабочую ячейку 1 наливают из бюретки 2 20 мл раствора К2504 и добавляют примерно 50 мл воды. Опускают электроды таким образом, чтобы они полностью были погружены в фоновый раствор. В анодной камере 6 укрепляют вспомогательный платиновый электрод и приливают фоновый раствор К2 04 до полного погружения электрода. Мостик 4, заполненный раствором К2804, погружают одним концом в раствор в рабочей ячейке 7, другим - в раствор, находящийся в анодной камере 6. Переключатель генерационной цепи 9 ставят в положение калибровка и поворотом рукояток 10 и 12 устанавливают величину тока в пределах 3-10 мА. Включают мешалку 13. Измеряют значение pH фонового раствора сначала на широком, а затем на соответствуюшем узком диапазоне рН-метра. Записы- [c.290]


Смотреть страницы где упоминается термин Электролиз в стакане: [c.169]    [c.279]    [c.66]    [c.222]    [c.181]   
Смотреть главы в:

Опыты без взрывов -> Электролиз в стакане

Опыты без взрывов -> Электролиз в стакане




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте