Титрование компенсационное

Существуют два метода потенциометрического титрования компенсационный и некомпенсационный. [c.494]

Цель работы. Потенциометрическое титрование компенсационным методом. [c.244]

Потенциометрическое титрование можно проводить по компенсационному и некомпенсационному методам. [c.239]

Рис. 5.3. Схемы установок для измерения э. д. с. и проведения компенсационного (л) и некомпенсационного ((Г) титрований

Потенциометрическое определение уксусной кислоты проводят титрованием 0,1 н. раствором сильного основания, проследив компенсационным методом за изменением э.д. с. гальванического элемента, составленного из хингидронного индикаторного электрода (НгХ) и насыщенного каломельного электрода сравнения. [c.62]

Для установления оптимальных условий титрования при ф О применяют все виды поляризации электродов и полученные результаты сопоставляют с данными классического метода титрования в отсутствие тока. Во всех случаях применяют компенсационный метод измерения э.д.с. В качестве примера осуществляют титрование ионов железа (И) в сернокислом растворе стандартным раствором бихромата калия. [c.186]

Титрование проводят стандартным раствором нитрата серебра, измеряя э.д.с. цепи, состоящей из серебряного индикаторного электрода и э.с. классическим компенсационным методом. Ввиду того, что э.с. д титровании ионов J [c.175]

Изучают электрохимическое поведение вольфрамового и платинового электродов. Для этой цели проводят ориентировочные титрования (по 1 мл) с парами электродов W - э.с. к Pt - э.с., измеряя э.д.с. ячейки компенсационным методом. [c.180]

Оба электрода, погружают р испытуемый раствор, который контактирует с э.с. с помощью электролитического ключа. Проводят ориентировочное титрование, измеряя э.д.с. цепи классическим компенсационным методом (при / = О). Титрование прекращают лишь после прибавления еще 2-3 мл раствора титранта сверх необходимого количества для достижения максимального значения АЕ в к.т.т. [c.189]

Ниже рассмотрим лишь принципиальные схемы установок для компенсационного и некомпенсационного титрования. [c.242]

Схема установки для измерения э. д. с., а также выполнения компенсационного титрования приведена на рис. 5.3, а. [c.242]

Потенциометрическая установка для компенсационного титрования. Платиновый электрод. [c.245]

Пояснить схему установки для компенсационного и некомпенсационного титрования. Как проводят титрование [c.185]

Последовательность выполнения работы. Окислительно-восстановительные системы приготовить из 0,1 М растворов сульфатов, хлоридов железа разной степени окисления (II и III), Титрованием определить концентрации исходных растворов. Если концентрация растворов одинакова, то соотношение активности ионов Fe + и Fe2+ можно заменить соотношением их объемов. Составить смеси с различным соотношением окисленной и восстановленной форм ионов железа 9 1 8 2 7 3 6 4 5 5 4 6 3 7 2 8 1 9. В сосуд для измерения налить 10 мл приготовленной смеси, погрузить платиновый электрод и с помощью каломелевого электрода измерить ре-докс-потенциал. В качестве компенсационной установки использовать потенциометр. Перед заполнением сосуда последующей смесью необходимо ополоснуть дистиллированной водой сосуд, платиновый электрод, солевой мостик. Измерения э.д.с. повторять до тех пор, пока расхождения не будут превышать 1—2 мВ. [c.305]

Определение железа (III) основано на предварительном его восстановлении до степени окисления +11 небольшим избытком раствора хлорида олова (II) и последующем титровании стандартным раствором бихромата калия смеси ионов железа (II) и олова (II). Дифференцированное определение Sn++ и Fe++ в растворе при совместном их присутствии проводят титрованием 0,05 н. раствором бихромата калия с компенсационным методом измерения э. д. с. элемента, состоящего из индикаторного Pt-электрода, опущенного в испытуемый раствор, и Няс.КЭ сравнения. [c.65]

Определение сурьмы (III) по методу окисления проводят титрованием 0,05 и. стандартным раствором КВгОз. Разность потенциалов АЕ двух поляризованных Pt-электродов, опущенных в испытуемый раствор, измеряют компенсационным методом. [c.70]

Рис. 88. Конструкции четырехэлектродных ячеек для измерений компенсационным методом переменного тока а — погружная система для измерения хорошо проводящих растворов в — проточная система а — погружная система для титрования

На практике при потенциометрическом титровании измеряют компенсационным методом э. д. с. гальванического элемента, у которого один электрод каломельный, а [c.103]

Компенсационное титрование кислоты [c.168]

Метод дифференциального титрования проще обычного компенсационного. Точность этого метода достигает 0,002%. [c.171]

Третий вариант. Не компенсационное титрование [c.171]

Метод титрования до нуля может проводиться с обычным каломельным электродом сравнения без подбора специального компенсационного электрода сравнения, В этом случае с помощ,ью потенциометра навстречу э.д.с. исследуемой ячейки подается разность потенциалов, численно равная э. д. с. ячейки в эквивалентной точке. Титрование ведут до тех пор, пока при кратковременном замыкании цепи гальванометр не покажет отсутствие тока в цепи либо стрелка его начнет отклоняться в другую сторону (рис. 74, б). [c.172]

В качестве вариантов может быть осуществлено не-компенсационное титрование кислот, определение ионов С1-, Вг-, 1-, N5- [c.173]

В чем сущность методов некомпенсационного и компенсационного титрования [c.106]

С таким же успехом можно осуществить титрованне компенсационным методом, это даст возможность вычертить кривые Д /АУ — V. [c.68]

Существуют два лгетода потенциометрического титрования компенсационный и не компенсационный. [c.23]

Методы потенциометрического титрования. Потенциометрическое титрование-—один из объективных электрохимических способов объемного анализа — служит для определения концентрации раствора и константы электролитической диссоциации слабой кислоты и слабого основания. Его применяют при исследовании растворов, окращенных и мутных многокомпонентных с малой концентрацией слабых электролитов и других, визуальное титрование которых затруднено. Виды потенциометрического титрования аци-днметрическое, алкалиметрическое, иодометрическое и другие основаны на реакциях осаждения, окисления, восстановления, комп-лексообразования и т. п. в водных и неводных растворах. Потенциометрическое титрование проводят компенсационным и некомпенсационным методами. [c.167]

По компенсационному методу во время титрования определяют э. д. с. потенциометрической ячейки, а по неком-п е н с а ц и о н н о м у — силу тока, протекающего в цепи ячейки, которая практически пропорциональна э. д. с. ячейки. [c.239]

Титрование выполняют по классическому компенсационному методу измерения э.д. с. цепи с примененпем индикаторного хингидронного электрода. Испытуемый раствор титруют стандартным раствором щелочи. Стандартный потенциал хингидронного электрода н /с,н.(он), = 0,72 В. Поэтому при титровании кислот хингидронный электрод в цепи является положительным полюсом ( к,э.с.—0,25 В). В процессе титрования с ростом pH раствора потенциал хингидронного электрода уменьшается, а при достижении pH—8 становится меньше к.э.с.. Вследствие этого приходится переключать полюса хингидронного электрода и электрода сравнения. [c.125]

Последовательнссть выполнения работы. В стакан для титрования налить 10 мл сильной или слабой кислоты определенной концентрации, добавить 10—15 мл дистиллированной воды и тщательно перемешать раствор, затем внести такое количество кристаллического хингидрона, чтобы часть его не растворилась. Опустить в стакан гладкий платиновый электрод и выдержать раствор 5—8 мин. При помощи солевого мостика хингидронный электрод соединить с каломельным электродом. Собранный гальванический элемент включить в потенциометрическую схему и провести потенциометрическое титрование. Сначала реагент добавить по 0,5 мл, тщательно перемешивая раствор мешалкой. После каждой порции прилитого реагента измерять э. д. с. гальванической цепи компенсационным методом. Когда изменение э. д. с. от каждой порции добавленного реагента становится значительным, то количество прибавленного реагента уменьшить до 0,1 мл. После точки эквивалентности добавление реагента вести по 0,5 мл до постоянного значения потенциала. По полученным данным вычертить потенциометрическую кривую. По количеству израсходованного реагента на титрование (точка эквивалентности на кривой) вычислить концентрацию исследуемого раствора и определить графически буферную емкость. [c.314]

Некомпенсационный метод измерения э. д. с. Значения э. д. с. гальванического элемента устанавливают непосредственно на чувствительных измерительных приборах промышленного изготовления цифровом вольтметре постоянного тока П1, 1312 с сопротивлением от 10 до 10 Ом и отсчетом до 1 мВ гальванометрах ЛИФП с чувствительностью 10" А типа М2012, типа 195 с чувствительностью 10 А и др. Шкалы приборов отградуированы в милливольтах или единицах pH. При измерениях надо учитывать, что проходящий через элемент ток более 10 А вызывает концентрационную и химическую поляризацию, и установленная э. д. с. меньше ра[зповесного значения. Несмотря на это, метод используют для не-компенсационного потенциометрического титрования с двумя металлическими электродами. [c.142]

При компенсационном методе потенциометрического титрования составляют гальванический элемент так, чтобы один полуэлемент являлся титрационной ячейкой и был индикаторным электродом, соответствующим составу титруемого раствора, а другой — электродом сравнения. Для реакции нейтрализации-алкалиметрии и ацилиметрии — применяют водородный, хингидронный, сурьмяный или стек.пянный злектроды, а в экспресс-методах — вольфрамовый, графитовый, карборундовый или др. Для [c.167]

Выпускаемые рН-метры со стеклянными электродами с достаточно толстой стенкой шариков ( -0,1 мм) позволяют измерять с большой точностью [Н+] до pH 13, но при умеренных концентрациях ионов щелочных металлов. Эти рН-метры снабжены усилителями с большим коэффициентом усиления тока, что дает возможность непосредственно измерять pH раствора, не прибегая к компенсационному методу измерения с применением очень чувствительных индикаторов тока. Поэтому стеклянные индикаторные электроды широко используются в практике киглотно-основного титрования и в других областях потенциометрических измерений, а кроме того, и при неводном титровании. Далее, поскольку они химически инертны, могут быть непосредственно помещены в титруемый раствор при использовании их в качестве электрода сравнения. При этом увеличивается компактность гальванического элемента (исключается электролитический ключ). [c.61]

Дифференцированное определение I" и С1" в их смеси проводят титрованием 0,05 н. стандартным раствором нитрата серебра с серебряным индикаторным электродом и Нас.КЭ сравнения. Э. д. с. потенциометрической ячейки измеряют компенсационным методом. Поскольку ПРлд <С ПРддсь В первую очврвдь титруется иодид с большим скачком потенциала в конечной точке, но меньшим, чем при отсутствии хлорида. Теоретически скачок наступает несколько раньше точки эквивалентности, но практически точка эквивалентности и конечная точка титрования совпадают. Кривая титрования из-за присутствия хлорида не симметрична. [c.68]

Определение железа (III) по методу комплексообразования проводят титрованием 0,05 М стандартным раствором комплексона III с индикаторным Pt-электродом и Нас. КЭ сравнения, Э. д. с. потенциометрической ячейки изд еряют компенсационным методом. [c.69]

Метод основан на восстановленпн солями хрома (II) перрената до четырехвалентного рения. Титрованне проводят при 60—70° С в среде 4 н. серной кислоты в присутствии небольших количеств иодида калия как катализатора. Точку эквивалентности устанавливают с помощью компенсационного потенциометра, применяя в качестве индикаторного электрода платиновую пластинку, а в качестве электрода сравнения — насыщенный каломельный полуэлемент. Определение возможно в присутствии небольших количеств молибдена (Re Mo= 1 1), а также-железа, титана, хрома, ванадия, никеля, кобальта, ниобия и меди. Последние легко отделяются в виде гидроокисей путем осаждения аммиаком или щелочью перед титрованием. [c.389]

Компенсационный метод с двухэлектродной ячейкой получил достаточно широкое распространение. Он может достаточно успешно применяться для измерения элeктpoпpq-водности разведенных растворов сильных электролитов, неводных растворов, различных растворителей, тонких органических пленок, пластических масс, а также для кондуктометрического титрования. Принципиальная схема изображена на рис. 73. Цепь с источником 1, кроме переменного сопротивления Яи служащего для регулирования тока в цепи, и миллиамперметра М , содержит постоянное сопротивление Яв и двухэлектродную ячейку. При изменениях падения напряжения на электродах ячейки из- [c.123]

Метод Пинкгофа — Тредвелла. Пинкгофв 1919 г. заменил каломельный электрод компенсационным, потенциал которого точно равен потенциалу индикаторного электрода в конечной точке титрования. Эту [c.508]

Схема установки для компенсационного и некомпен-сационного потенциометрического титрования представлена на рис. 71. [c.169]

Определение с фторидом. Потенциометрическое определение алюминия основано главным образом на титровании фторидом. Имеется несколько вариантов этого метода. В первоначальном варианте компенсационного потенциометрического титрования, предложенном Тредвеллом и Бернаскони [1232], анализируемый раствор титруют раствором фторида натрия в атмосфере СО2 в присутствии нескольких капель смеси Ре (III) и Ре (II), используя платиновый и каломельный электроды. Ре (III) с фторидом образует аналогичный криолиту, но менее прочный комплекс МадРеРб. При титровании сначала реагирует А1, затем Ре (III) из-за связывания Ре (III) в комплекс резко изменяется величина окислительно-восстановительного потенциала системы Ре ,-Ре ". Этот скачок потенциала соответствует эквивалентной точке. Для лучшего сдвига равновесия авторы предлагают использовать смесь воды и этанола (1 1), насыщенную хлоридом натрия. Титруемый раствор должен иметь pH не ниже 2,1. В растворах с меньшим pH фторидный комплекс разрушается и невозможно установить конец титрования. Вариант Тредвелла и Бернаскони оказался все же не очень удобным для практического применения. Скачок потенциала был не очень резким и одно титрование требовало 40— 50 мин. В дальнейшем другие авторы усовершенствовали его. Показано, что для более резкого изменения потенциала в эквивалентной точке Ре (III) надо вводить в небольших количествах [407]. Согласно Талипову и Теодоровичу [392], резкий скачок наблюдается при введении смеси Ре " и Ре " в соотношении 3,5 1. По мнению Поляк [340] и других [441], можно улучшить метод и сократить продолжительность титрования, если в момент, когда первоначальный потенциал начнет падать, добавить еще немного разбавленной кислоты. При этом потенциал системы возвращается до первоначального значения и остается постоянным до эквивалентной точки. [c.86]

Предварительно готовят раствор соли двухвалентного хрома по методу Бусева [70] и концентрацию его проверяют титрованием стандартным раствором USO4 и НС1 (1 1). Титр раствора USO4 он])Сделяют электролизом. Титрование раствором USO4 проводят в термостатированной ячейке [J80] в атмосфере очищенного азота. Потенциалы измеряют компенсационным методом на потенциометре. В качестве индикаторного электрода служит платиновая пластинка размером 0,2 х 1 см, впаянная в стеклянную трубку, а электродом сравнения — нас. к. э. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология