Расщепление и конденсация

Кроме термических превращений, протекающих при высокой температуре и сопровождающихся глубоким расщеплением и конденсацией, все реакции гидрирования и дегидрирования являются каталитическими. Применение катализаторов позволяет достигнуть высокой скорости процессов при сравнительно низкой температуре, когда еще пе получают значительного развития нежелательные побочные реакции. Ввиду обратимости реакций дегидрирования-гидрирования и способности любых катализаторов одинаково ускорять как прямой, так и обратный процесс, обе эти реакции в принципе катализируются одними и теми же веществами. Их можно разделить на три главные группы [c.465]

Из ЭТИХ данных следует, что тепловой эффект реакции с фтором значительно выше энергии разрыва ароматической С—С-связи, равной 58,6 ккал поэтому при фторировании происходит распад молекул. Теперь становится понятным, почему при реакции с фтором так легко разрушается ароматическое кольцо. Ароматические соединения не проявляют по отношению к фтору ароматических свойств. Фтор не только присоединяется к С— С-связям ароматического кольца, но и образует при этом продукты расщепления и конденсации. При хлорировании и бромировании тепловые эффекты реакций значительно меньше—поэтому разрыв кольца не происходит, и реакции (а) и (б) идут гладко. Трудность иодирования объясняется эндотермичностью этой реакции. [c.776]

Реакции расщепления и конденсации простых поликетидов 441 [c.9]

При термолизе нефтяных остатков в результате реакций расщепления и конденсации компонентов сырья образуются летучие продукты -газ, дистилляты и твердый остаток - нефтяной кокс. [c.41]

Расщепление и конденсация ароматических циклов [c.81]

Катализаторы. Кроме термических превращений, протекающих при высокой температуре и сопровождающихся глубоким расщеплением и конденсацией, все реакции гидрирования и дегидрирования— каталитические. Применение катализаторов позволяет достигнуть высокой скорости процессов при сравнительно низкой температуре, когда еще не получают значительного раз- [c.447]

При окислении водных растворов фенолов микроорганизмами различают два основных направления окислительных превращений гидролитическое расщепление и конденсацию. Скорость и степень протекания упомянутых реакций зависят от pH среды, интенсивности аэрации, температуры, концентрации фенольных соединений. В щелочных стоках коксохимических заводов преобладают реакции конденсации, приводящие к образованию гуминовых кислот [2—4]. [c.187]

Следовательно, под действием тепла молекула парафинового углеводорода распадается на две, с меньшим числом углеродных атомов, из которых одна является насыщенной, а другая— ненасыщенной. Скорость этой типичной мономолекулярной реакции зависит от температуры, с повышением которой она увеличивается. При постоянной температуре глубина крекинга зависит от продолжительности термической обработки. Неустойчивость парафинового углеводорода при постоянной температуре связана, в свою очередь, с величиной молекул и растет с увеличением молекулярного веса. В случае крекинга индивидуального углеводорода влияние температуры и продолжительности термической обработки па степень его превращения взаимозаменяемы в известных пределах, т. е. для достижения одинаковой степени превращения можно, повышая температуру, одновременно уменьшить время пребывания вещества в нагретой зоне и наоборот. Время, в течение которого углеводород находится в нагретой зоне, называют продолжительностью крекинга. Чем больше продолжительность крекинга нрн данной температуре, тем больше степень превращения. Данные табл. 157 дают представление о влиянии молекулярного веса индивидуальных парафиновых углеводородов и продолжительности крекинга на степень превращения (на реакции расщепления и конденсации) [31]. [c.225]

Одним из характерных свойств кремнийорганических соединений, с которым необходимо считаться при определении физических констант, является склонность к образованию стекловидных масс. Последние представляют собой продукты гидролитического расщепления и конденсации, которая в конце концов приводит к получению полимеров, отвечающих формуле (3102) (НзО) . [c.32]

Полученные при этом высокомолекулярные кремнийорганические соединения по своим свойствам приближаются к сильно дегидратированным поликремневым кислотам. Характер этих соединений зависит от степени гидролитического расщепления и конденсации исходных алкоксисиланов, а также от строения начальных продуктов реакции. [c.82]

Процесс термического разложения углеводородов, состоящий из многих элементарных реакций, которые протекают одновременно и последовательно, условно можно расчленить на две последовательные стадии. На первой стадии протекают первичные реакции термического расщепления алканов и циклоалканов с образованием олефинов,. диолефинов и алканов с меньшим, чем у исходных углеводородов или равным числом атомов углерода, а также водорода. На второй стадии образовавшиеся олефины и диолефины подвергаются реакциям дегидрирования, дальнейшего расщепления и конденсации с образованием циклических ненасыщенных (циклополиенов) и ароматических углеводородов. В дальнейшем ходе реакции [c.15]

С этими синтезами сравнимо гидролитическое расщепление и конденсация бромметилпирролов с образованием формальдегида и дипиррилметанов., Центральная метановая связь может быть образована из бромметилметенов [c.254]

Пиролиз — процесс высокотемпературного термического разложения углеводородного сырья. Термическое разложение углеводородов можно представить как ряд последовательно и параллельно протекающих химических реакций, в результате которых образуется большое число продуктов. На первой стадии идут первичные реакции расщепления алканов и циклоалканов, на второй — образовавшиеся алкены и диены подвергаются реакциям дегидрирования, дальнейшего расщепления и конденсации с образованием циклических ненасыщенных и ароматических углеводородов. При этом первичные реакции термического разложения исходных веществ можно рассматривать как реакции первого порядка. В условиях пиролиза реакции разложения углеводородов осуществляЕотся в газовой фазе через образование свободных радикалов по моно- и бимолекулярному механизмам. С участием радикалов имеют место реакции замещения, присоединения, раснада, изомеризации, рекомбинации и диспропорционирования. [c.802]

Кох [76] исследовал ароматизацию гептеновой фракции. В качестве катализаторов были использованы окислы ванадия и хрома на окиси алюминия, применялись температуры от 440 до 530° С и время от 8 до 40 сек. Самый высокий выход ароматики, главным образом толуола (37%), был получен при 510° С и 40 сек. в присутствии пяти-окиси ванадия. Одновременно с ароматизацией протекают реакции расщепления и конденсации, что отравляет катализатор. [c.55]

Олефииовые углеводороды в присутствии окисных катализаторов при 500° также циклизуются с хорошими выходами ароматических углеводородов. Эта реакция получила название ц и к л о-дегидрогенизации, в соответствии с последовательностью происходящих процессов. Скорость ароматизации олефинов вначале больше, чем скорость дегидроциклизации предельных углеводородов, однако одновременно протекающие реакции расщепления и конденсации приводят к отравлению катализатора, активность которого падает быстрее, чем при переработке насыщенных углеводородов. Метилциклопентан и его производные в этих условиях изомеризуются с расширением цикла, давая углеводороды ряда циклогексана и, в конечном счете, ароматические углеводороды [c.268]

Тепловой эффект реакции взаимодействия фтора значительно выше энергии расщепления связи С—С (58,6 ккал). Это обстоятельство делает понятным, почему при реакции с фтором так легко разрушаются органические соединения. Ароматические соединения не обнаруживают по отнощению к фтору ароматических свойств, а реагируют как циклотриеновые производные. Фтор не только присоединяется к двойным связям бензольного ядра, но и образует при этом продукты расщепления и конденсации (см. выше, стр. 207). [c.211]

Некоторые примеси оказываются весьма вредными в процессе хранения. кремнийО рганических продуктов. Например, НгО, НС1 и др. вызывают гидролитическое расщепление и конденсацию мономеров. [c.108]

Они вместе с другими, так называемыми пиридоксалевыми ферментами, играют основную роль в процессах азотистого обмена, участвуя в реакциях переаминирования между амино- и кето-кислотами, декарбоксилирования и рацемизации аминокислот, расщепления и конденсации ряда аминокислот и др. [c.67]

Пиридоксин и его производные пиридоксаль и пиридоксалин принадлежат к группе витаминов Ве. Пиридоксаль-5-фосфат принимает участие в ферментативных реакциях переаминирования между амино- и а-кетокислотами, декарбоксилирования и рацемизации а-аминокислот, в реакциях расщепления и конденсации Р- и у-заме-щенных а-аминокислот. Реакция переаминирования была открыта советскими биохимиками Браунштейном и Крицман. Шемякин и Браунштейн, а затем Метцлер, Икава и Снел показали, что в процессах переаминирования участвуют шиффовы основания, которые образуются при реакции пиридоксальфосфата и аминокислоты. [c.307]

Эти углеводороды нагревали в автоклаве до 425° в течение 1 и 3 час. Вещества, кипящие ни>ке, чем исходное сырье, были отнесены к продуктам расщепления вещества, кипящие при более высокой температуре, — к продуктам конденсации, остальное состояло пз непрореагировавшего исходного углеводорода или из продуктов превращепия, кипящих в диапазоне температур кипения этого углеводорода. За 1 час к-декап превращался в продукты расщепления и конденсации на 27,5%, н-гексадекан — на 52,1% и дотрма-коптан — на 84,5%. Следовательно, энергия активации реакций крекинга падает с ростом длины цепи молекулы углеводорода. Если при той же температуре увеличить продолжительность крекинга к-гексадекана до трех часов, то он реагирует полностью, т. е. на 100% переходит в продукты расщепления и конденсации [32]. [c.226]

При реакции конденсации образуются вещества не только высокого удельного веса, кипящие выше, чем исходное сырье, по и смеси углеводородов, которые кипят в тех же температурных пределах. Таким образом, при неполном крекинге какой-нибудь фракции нефти из продуктов расщепления и конденсации можно выделить смесь углеводородов, кипящую в том же интервале, что и исходная фракция, причем температуры кипения — это единственное, что есть у них общего. Можно было бы считать, что эта смесь является пепро-реагировавшим исходным углеводородом, однако ее более высокий удельный вес показывает, что, несмотря на тот /ке температурный интервал кипения, она по составу своему отличается от исходного продукта. Если эту новую фракцию вновь подвергнуть крекингу в тех же условиях, то после отделения низкокипящих продуктов расщепления и высококинящих продуктов конденсации вновь получат фракцию, кипящую в том же температурном интервале, но еще более измененного состава, как показывает дальнейшее повышение ее плотности. Если неоднократно повторять такую процедуру, каждый раз отделяя низкокипящие продукты расщепления и высококипящие продукты конденсации, то в конце концов получают фракцию, которая хотя и перегоняется в интервале температур кипения исходного продукта, но обладает чрезвычайно высокой плотностью и нри данных условиях крекинга практически больше не подвергается превращениям, т. е. представляет смесь термически очень устойчивых углеводородов. [c.229]

Физические и физико-химические методы анализа основаны на использовании физических и физико-химических свойств анализируемых веществ. Например, для определения элементарного состава и установления строения некоторых кремнийорганических соединений, получаемых путем гидролитического расщепления и конденсации алкил- и арилгалоген-, амино- и алкоксисиланов, обычные методы анализа оказываются непригодными, а применение физико-химических методов дает удовлетворительные результаты. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология