Экспериментальная кинетика растворения

Экспериментальная кинетика растворения [c.94]

Экспериментальная кинетика растворения интегрально учтет все возможные отклонения реального процесса от его схематизированных моделей. При получении экспериментальных кинетических данных по растворению масса исходного полидисперсного материала должна быть представительной по фракционному составу. [c.94]

Экспериментальная кинетика растворения. Польза теоретических методов анализа задач растворения частиц правильной [c.106]

Экспериментальная кинетика растворения 482 [c.6]

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ КИНЕТИКА РАСТВОРЕНИЯ [c.482]

Использование экспериментальной кинетики растворения в безразмерной форме (8.21) оказывается весьма удобным при расчете многоступенчатых аппаратов полного перемешивания, часто используемых для растворения медленно растворяющихся веществ. [c.484]

В чем преимущества анализа процессов массового растворения на основе экспериментальной кинетики растворения [c.507]

Другой подход базируется на экспериментальной кинетике растворения представительной по всем параметрам (свойства, размеры, форма частиц) пробы материала, который будет использоваться в промышленных установках. Он интегрально учитывает практически все особенности реального процесса, однако не позволяет прогнозировать его протекание, если гидродинамическая обстановка в промышленном аппарате и поведение отдельных фракций частиц будут отличаться от экспериментальных условий. [c.444]

Полученные данные по кинетике растворения и роста затравочных кристаллов в системе N1—Мп — графит при различных величинах и направлениях температурного перепада позволили провести экспериментальные исследования по оценке влияния природы источника углерода и состава металла-растворителя на процесс роста алмаза на затравку. [c.388]

Положительное влияние низких температур на степень растворения ксаитогената и качество получаемых вискоз ие следует смешивать с кинетикой растворения. Уменьшение скорости растворения с понижением температуры было неоднократно подтверждено экспериментально. Так, например, по данным [9], понижение температуры растворения с 20 до 15, 10 и 0°С сопровождается снижением скорости растворения, характеризуемой по количеству ксан-тогената, перешедшего в раствор за единицу времени, соответственно в 2,1 4,2 и 5,8 раза. На рис. 5.8 показана зависимость количества растворенного ксаитогената от продолжительности растворения для температур 10, 20, 30, 40 и 54 °С 5]. Как видно из рисунка, с повышением температуры скорость растворения возрастает. Однако, как уже отмечалось выше, проводить растворение при повышенных температурах нежелательно вследствие ухудшения фильтруемости получаемых вискоз. Кроме того, с повышением температуры возрастает скорость разложения ксаитогената и облегчается образование побочных продуктов за счет отщепляющихся ксантогенатных групп и [c.114]

Для нахождения интегралов необходимо знать зависимость коэффициента турбулентного обмена А от расстояния до поверхности у. Вид этой зависимости получается из анализа экспериментальных данных, причем для малых значений у основой являются именно данные о кинетике растворения в диффузионной области. [c.228]

Рис. 20. Обработка экспериментальных данных по кинетике растворения

В течение ряда лет усилия теоретиков и экспериментаторов концентрировались на определении коэффициента скорости растворения для тела сферической формы, что обусловлено необходимостью идентификации теоретических и экспериментальных данных по кинетике растворения с тем, чтобы исключить форму тела как действующий фактор. Кроме того, результаты, установленные для сферических тел, с определенным поправочным коэффициентом, близким к единице, пригодны для тел других форм, размеры которых в трех взаимно перпендикулярных направлениях близки один другому. [c.18]

Для объяснения экспериментальных данных по кинетике растворения горизонтальной пластины фосфорита в растворе серной кислоты с образованием плохо растворимого сернокислого кальция использована простейшая кривая равновесия [121 [c.34]

На рис. 1.19 представлены экспериментальные- результаты по кинетике растворения в области пузырькового режима для ряда [c.38]

Найденная для условий некоторой экспериментальной процедуры функция у (х) остается справедливой и для промышленных условий. Кинетическую функцию широко применяют для анализа и расчета кинетики растворения. Соответствуюш,ие примеры приведены в работах [.51, 162]. [c.78]

Перечисленные здесь и некоторые другие отклонения условий реальных процессов растворения от упрощенных модельных представлений не позволяют рассчитывать процессы растворения на базе теоретических моделей. В связи с этим наиболее надежны непосредственные экспериментальные данные. Кинетика растворения, определяемая экспериментально, суммарно учитывает все отклонения реального процесса растворения конкретного материала от упрощенных представлений о процессе. При получении экспериментальных кинетических данных растворяемый полидисперсный материал должен быть представительным по всем размерам частиц и по всем другим его исходным параметрам. [c.483]

Суть экспериментального метода изучения кинетики растворения состоит в том, что при постоянных в процессе каждого опыта значениях концентрации (С ) компонента в растворителе и температуры t) и при неизмененных внешних гидродинамических параметрах (Г) процесса (скорости движения растворителя относительно поверхности растворения или интенсивности перемешивания суспензии в аппаратах с механической мешалкой) непрерывно или через некоторые промежутки времени тем или иным методом измеряется количество растворившегося вещества. В конце процесса измеряется время полного растворения всей пробы вещества. Эксперименты проводят при различных значениях С/, и Г. По полученным данным определяется аппроксимационная зависимость вида [c.483]

Основные направления научных исследований — химическая термодинамика и экспериментальная термохимия. Проанализировал условия фазового равновесия по Гиббсу и вывел уравнение равновесия и кинетики растворения твердых тел (1896—1897). Предложил (1900) метод химических потенциалов для решения вопросов о соотношении неопределенных и определенных [c.587]

Метод расчета, основанный на экспериментальных данных по кинетике растворения представительных проб полидисперсного материала (применение инвариантных кинетических функций) [c.451]

Для разработки более рациональной технологии процесса нами проведено исследование растворимости кристаллической соли БП в водно-бутанольных растворах. Современные представления [1—5] о растворимости характеризуют последнюю как сложную функцию температуры и размера растворяющихся частиц. Теория растворения не дает возможности полностью описать кинетику растворения отдельной частицы и тем более совокупности частиц, различных по размеру и форме. Поэтому кинетические характеристики процесса растворения и кристаллизации в реальных случаях определяются экспериментально. К кинетическим характеристикам относится так называемая кинетическая функция растворения [6], инвариантная длй большинства процессов относительно концентрации растворяющегося вещества и температуры. [c.51]

Для количественной характеристики кинетики растворения солей проводилось немало экспериментальных исследований, и на их основе был создан ряд теоретических расчетов растворимости при различных параметрах в определенных литологической и гидрогеологической обстановках. Необходимость подобных исследований диктовалась, кроме того, большим практическим значением вымывания солей из грунтов, являющихся основанием для различных строительных сооружений, особенно гидротехнического характера. [c.14]

ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ КИНЕТИКИ РАСТВОРЕНИЯ [c.6]

К центру дна описанного выше реакционного сосуда приклеивают эбонитовую чашечку заданного внутреннего диаметра, заливают в нее жидкое растворяемое вещество, а на конец, вала (см. рис. 1) надевают импеллер-ную мешалку, ось которой совпадает с осью неподвижного диска. При вращении мешалки на образец направляется поток растворителя, гидродинамически эквивалентный тому, который создается при вращении прямого диска . Для экспериментального подтверждения этого в чашечке закрепляют диск из твердого вещества, кинетика растворения которого подробно изучена ранее [c.22]

Кинетика растворения сплавов и чистого золота в диффузионной области (для золота до 150 об/мин) также имеет некоторые различия. При растворении сплава экспериментальная энергия активации для области, контролируемой диффузией кислорода, равна 6,2 ккал/моль, тогда как при растворении чистого золота она меньше, 3,67 ккал/моль (с учетом изменения растворимости кислорода с температурой). Для выяснения причин этого различия была поставлена серия опытов с переменной концентрацией цианида при 35° С 0,21 ат 640 об/мин и [КОН] = 10-3 моль/л (рис. 40). [c.128]

Общая черта кинетики растворения этих трех минералов— линейная зависимость скорости растворения от концентрации цианида. Общими для аргентита и ковеллина являются независимость скорости растворения от интенсивности перемешивания и более высокое значение экспериментальной энергии активации (соответственно [c.178]

Изложенные соображения хорошо подтверждаются экспериментальными данными по кинетике растворения металлов в кислотах в присутствии окислителей, полученными Плетеневым [241 и Кингом [15] с сотрудниками. Наблюдавшаяся при этом зависимость скорости растворения от концентрации окислителя (деполяризатора) изображена на рис. 16. При малых концентрациях окислителя скорость растворения пропорциональна концентрации окислителя и не зависит от концентрации кислоты. [c.80]

Как видно из рис. 20, при принятом нами методе обработки различие в гидродинамической обстановке процесса (даже и столь радикальное, как переход от внешней к внутренней задаче) лишь довольно слабо влияет на результаты, — примерно в пределах разброса данных, полученных в одинаковых экспериментальных условиях. Дайслер [8] обработал большое число данных как по кинетике растворения и электродных реакций, так и по теплопередаче, которые представлены на рис. 21. Предельный закон Дайслера совпадает с формулой Ландау и Левича, причем для универсальной постоянной получено значение п = 0,124. [c.239]

Изучение гидродинамических явлений вблизи поверхности растворения существенно изменило представление о диффузионной кинетике растворения. Оказалось, что предположение о неподвижности диффузионного слоя является несостоятельным. Прямыми экспериментальными данными зарегистрировано движение жидкости на расстоянии порядка 0,1 мкм от твердой поверхндсти [1221. С увеличением расстояния от поверхности у тангенциальная скорость движения жидкости возрастала в пределах некоторого скоростного пограничного слоя толщиной б о от нуля до максимального значения W. Оценивая величину Vx, получаем [c.15]

Рис. 11.24. Кривые кинетики растворения монодисперсной смеси Na l—КС1 по варианту 1 [сплошные линии соответствуют расчетным данным по уравнению (11.56), точки — экспериментальным] из — Na l 2,4 — K i.

Рис. 11.26. Кривые кинетики растворения монодисперсной смеси Na l—КС по варианту 3 [сплошные линии соответствуют расчету по уравнениям (11.58)1 точки — экспериментальным данным]

Рис. 11.28. Кривые кинетики растворения смеси Na l—КС1—NH4 I (сплошные лшии — расчетные данные, точки соответствуют экспериментальным данным)

Рис. 11.31. Кривые кинетики растворения полвдисперсной смеси хлористого натрия 1 и хлористого калия 2 (сплошные линии соответствуют расчетным данным точки — экспериментальным).

Схема экспериментальной установки представлена на рис. П.33. В растворителе 1 крыльчаткой 4, которая приводится во вращение электродвигателем с вариатором 5, создается восходящий поток жидкости. Частица 2 витает в потоке жидкости,произвольно меняя ориентацию своих граней. В результате такого движения все грани частицы омываются равномерно, а форма часпщы не меняется. Установка такого рода может служить для изучения кинетики растворения простых или двойных солей. Растворение частицы происходит при практически постоянных концентрациях раствора, так как масса раствора значительно превосходит массу двойной соли, которая переходит в раствор. [c.89]

Кинетика растворения при наложении ультразвуковых полей в до-кавитационном режиме описывается зависимостями (И 1.13) и (1И.14). Кавитация сопровождается диспергированием твердой фазы, поэтому кинетика растворения ослоншяется. Пока еш,е не представляется возможным рекомендовать какие-либо зависимости, описывающие кинетику растворения под воздействием интенсивных ультразвуковых колебаний, сопровождающихся кавитацией. Однако имеющиеся экспериментальные данные свидетельствуют о существенной интенсификации процессов растворения в ультразвуковом поле. [c.145]

Кинетика растворения вертикальных поверхностей чистой каменной соли описывается критериальным уравнением, полученным одним из нас созместко с В. А. Басиен и Т. Г. Бабахановой на основе обобщения экспериментальных данных по растворению плоских моделей каменной соли затопленной струей воды [c.172]

Кинетика растворения, определяемая экспериментально, интегрально учтет отклонения реального процесса растворения конкретного материала от упрощенных моделей. При получении экспериментальных кинетических данных исследуемый полидис-лерсный материал должен быть представительным по всем. основным его параметрам. [c.107]

Рис. 5.21. Сравнение расчетных (кривые) и экспериментальных (точки) данных по кинетике растворения I — растворение aSO -lH O в аппарате смешивающего типа 2 — растворение КС1 в аппарате проточного типа 3 — растворение в аппарате с мешалками

Изучение скоростей гетерогенных процессов в жидкостях началось с изучения простейшей диффузиошюй кинетики растворения твердых тел в жидкостях. Анализ значительного экспериментального материала привел А. Н. Щукарева [1] к установлению экспериментального закона растворения, записанного так [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология