Плотность углеводородов в зависимости от температуры

ГРАФИК ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕПЛОЕМКОСТИ НЕКОТОРЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ПЛОТНОСТИ УГЛЕВОДОРОДА И ТЕМПЕРАТУРЫ. ЦИФРЫ НА КРИВЫХ - ПЛОТНОСТЬ [c.228]

Фиг. 4, Зависимость плотности углеводородов от температуры и давления.

Температура кипения, °С Рис. 55. Зависимость плотности углеводородов от температуры кипения" [c.104]

Рис. 17. Зависимость ЭМР от плотности углеводородов при различных температурах и атмосферном давлении [5]

ПЛОТНОСТЬ УГЛЕВОДОРОДОВ в жидком состоянии в ЗАВИСИМОСТИ от ТЕМПЕРАТУРЫ [c.3]

Зависимость молекулярной массы индивидуальных углеводородов от температуры кипения и плотности [c.58]

Рнс. 1-40. Зависимость теплоемкости паров углеводородов от температуры и их плотности по отношению к воздуху (/) и от плотности жидких углеводородов по отношению [c.66]

На рис. 1-2 приведены кривые зависимости плотности насыщенной жидкой и паровой фаз основных компонентов сжиженных газов от температуры. Черной точкой на каждой кривой указана критическая плотность. Это точка перегиба кривой плотности соответствует критической температуре, при которой плотность паровой фазы равна плотности жидкой. Ветвь кривой, расположенная вьпне критической точки, дает плотность насыщенной жидкой фазы, а ниже — насыщенных паров. Критические точки предельных углеводородов соединены сплошной, а непредельных — штриховой линией. Плотность можно также определить по диаграммам состояния. В общем виде зависимость плотности от температуры выражается рядом [c.12]

Плотность углеводородов в жидком состоянии в зависимости от температуры [c.85]

Плотность углеводородов в зависимости от температуры [c.87]

ТАБЛИЦА IV. плотность УГЛЕВОДОРОДОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ 91 [c.91]

ТАБЛИЦА IV. ПЛОТНОСТЬ УГЛЕВОДОРОДОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ д5 [c.95]

Первоначально образовавшиеся нефти в рассеянном состоянии или в виде залежей могут иметь различный состав и различную плотность в зависимости от условий образования. Это могут быть легкие нефти с повышенным содержанием низкокипящих фракций, тяжелые нефти со значительным содержанием высококипящих углеводородов и смолистых веществ или же средние по плотности нефти, в составе которых более или менее равномерно распределены различные компоненты. Эти особенности первоначально образовавшейся нефти зависят от состава исходного органического вещества, которое неодинаково в разных геологических условиях, в разных климатических зонах, а также от геохимических условий, от температуры, давления и каталитических свойств пород. Первоначально образовавшаяся нефть подвергается затем различным изменениям (метаморфизму). Характер и направленность происходящих изменений состава нефти определяется изменениями геохимических условий, связанных с историей геологического развития данной толщи осадочных пород, изменениями глубины погружения толщ пород, температуры и давления, миграцией и дифференциацией нефти и газа. По-видимому, повышение давления при погружении осадочных пород способствует образованию нефтяных углеводородов из органического вещества, а также изменению состава нефти. [c.180]

В общем плотность углеводородов в зависимости от температуры их кипения можно представить в виде графика (рис. 17). Плотность алканов и алкенов в пределах температур кипения от 60 до 300° возрастает от 0,68 до 0,80, у моноциклических нафтенов от 0,74 до 0,88 и у ароматических углеводородов возрастает от 0,86 до 0,90. Бициклические ароматические углеводороды имеют самую высокую плотность от 0,95 до 1,04. [c.47]

Зависимость плотности жидкого пропана, бутана и изобутана от температуры отображена на рис. 4.2. Плотность углеводородов в 2,5 раза ниже плотности фреонов и в [c.77]

Вып. 6 (1957 г.). Главы 17. Плотность углеводородов в жидком состоянии в зависимости от температуры. 18. Вязкость углеводородов в жидком состоянии в зависимости от температуры. 19. Теплоты испарения углеводородов Сд—С о. 20. Поверхностное натяжение и парахор углеводородов. 21. Электрические и магнитные свойства углеводородов. 22. Ультраакустические свойства индивидуальных углеводородов. 23. Инфракрасные спектры поглощения некоторых углеводородов и характеристические полосы структурных групп углеводородов. Дополнение к главе 15. [c.98]

Зная зависимость плотности каждого из исследуемых сжиженных углеводородов от температуры, можно определить расчетным путем при любых температурах плотность, которую будет иметь жидкая смесь этих углеводородов при условии, если известен ее состав. Предполагается, что эта смесь создана без изменения объема. Состав смеси можно легко определить, анализируя газ, полученный в результате полного испарения жидкого образца рассматриваемой смеси. [c.46]

Рис. 6.13. Зависимость плотности углеводородов парафинового и олефинового рядов в сжиженном виде от температуры 1 — нормальный пентан 2 - изопентан 3 — нормальный бутилен и изобутилен

В общем плотность углеводородов в зависимости от температуры их кипения можно представить в виде графика (рис. 55). Плотность алканов и алкенов в пределах температур кипения от 60 до 300° возрастает от 0,68 до [c.105]

Таким образом, полученные данные подтверждают, что материал отложений представляет собой сложную смесь углеводородов преимущественно парафинового ряда. Важным методом исследования сложных углеводородных смесей является их разгонка дистилляция или ректификация) с получением зависимости температура кипения - выход продукта. В нашем случае мы подвергли образец отложений простой перегонке при атмосферном давлении с отбором фракций через каждые 50 С. Для каждой фракции определяли плотность, коэффициент преломления и температуру застывания. Результаты фракционной разгонки образца отложений и некоторые свойства полученных фракций приведены в таблице. Из них следует, что материал отложений нельзя рассматривать как отходы производства. Это ценное сырье, при перегонке которого в простейших условиях можно получить до 60 % светлого углеводородного продукта с низким содержанием ароматических соединений, соответствующего по температурным показателям дизельной фракции. [c.72]

В этом уравнении Р — абсолютное давление Т — абсолютная температура д. — мольная плотность К — универсальная газовая постоянная. Восемь параметров — Ад, С , Ь, а, с, п п у являются числовыми козффищ1ентамп для индивидуальных веществ и функциями состава для смесей. В соответствии с современным состоянием знаний о термодинамических свойствах смесей углеводородов, зависимость этих параметров от мольных долей Х1 может быть выражена уравнениями [c.5]

График позволяет определять точку росы исходного газа и вычислять количество воды, конденсирующейся по мере падения температуры. Прп дальнейшем охлаждении насып1,енного жидкой водой газа образуется объемистый кристаллический осадок гидратов—комплексных соединений молекул углеводорода п воды, а также кристаллов льда. Чем выше давление газа и больше его молекулярный вес (или плотность), тем выше температура выпадения гидратов. На рис. IV.4 приведены кривые температур и давлений, при которых образуются гидраты метана и более тяжелых углеводородных газов различной плотности [2, 15]. Из сопоставления температуры входящего в трубопровод или аппарат газа (рис. IV.3) и температуры образования гидратов (рис. IV.4) можно определить понижение точки росы при осушке, необходимое для предотвращения забивания аппаратуры. Для транспорта природного газа давлением выше 15 ат это понижение изменяется в зависимости от наинизшей рабочей температуры в трубопроводе, но обычно не превышает 30—25° [10]. При разделении легких нефтезаводских газов с искусственным охлаждением достигаются значительно более низкие температуры и, следовательно, требуется более глубокое обезвоживание. В зависимости от прилхепяемого способа разделения газ обычно осушают до точки росы —25 --70°, что соответствует депрессии 60—100°. [c.153]

Т и л и ч е е в М. Д. и И о г а н с е н А. В. Плотность углеводородов в жидком состоянии в зависимости от температуры. Там же, вып. VI, глава XVII, 1957. [c.74]

Плотность (и удельный вес) большинства нефтей колеблется в пределах 0,850—0,900 в зависимости от фракционного и химического состава. Сравнивая плотности одинаковых по температуре выкипания фракций, можно косвенно судить об их групповом химическом составе. Плотность смолистых и асфальтовых веществ близка к единице, нефтяных углеводородов — значительно ниже единпцы. Естественно, что нефти с большим содержанием смолистых н асфальтовых веществ относятся к тяжелым нефтям. Для определення плотности нефтепродуктов служат ареометры (нефтеденсиметры), гидростатические весы системы Вестфаля и пикнометры. [c.19]

Болтон и Буяльский [210] подробно исследовали крекинг гексана на катализаторе, приготовленном дезаммонированием цеолита NH4Y. Особенность метода исследования в этой работе заключалась в том, что образец цеолита через небольшие промежутки времени протекания реакции вакуумировали и после удаления газообразных продуктов и реагентов проводили съемку спектров. В результате были получены интересные данные, хотя такой метод и не позволил составить представление о поведении катализатора в реальных условиях каталитической реакции, ИК-спектроскопические измерения выполняли следующим образом. Образец цеолита прогревали при 550° С вначале на воздухе, а затем в токе азота, далее цеолит охлаждали до комнатной температуры и снимали его спектр. После этого образец вновь нагревали до 450° Сив течение определенного промежутка времени через кювету пропускали пары гексана в токе азота. Образец охлаждали до 200° С и путем вакуумирования удаляли избыток углеводородов, затем температуру образца вновь снижали до комнатной и проводили повторную съемку спектров. Вслед за этим ячейку опять нагревали до 450° С и всю операцию повторяли еще раз, но уже при другой длительности реакции и т. д. Типичные спектры, полученные при различной длительности реакции (от 1 до 14,5 ч), представлены на рис. 3-92, а на рис. 3-93 показано, как меняется во времени оптическая плотность полос поглощения гидроксильных групп. Здесь же показана зависимость состава газообразных продуктов от длительности реакции. [c.331]

И температурные коэффициенты объем- в зависимости от плотности. Плот-делах температур кипения от 60 д,о 0 у моноциклических згафтенов — от пафтепов — от 0,85 до 0,99 у моно-одородов плотность возрастает от 0,86 юские углеводородь] имеют самую вы- )иблии епно плотность топлив в зависи-, вычислена по форм ме [c.175]

Бударов [11] вывел закономерности, устанавливающие температурную зависимость между давлением и плотностью насыщенных паров углеводородов, входящих в состав топлив. На этом основании составлена номограмма, изображенная на рис. 16. Зная плотность насыщенных паров углеводородов или их смесей при одной температуре, можно рассчитать их плотность при другой температуре. Данные номограммы справедливы для температурных пределов от —50 до 150°С. [c.59]

Для увеличения объемной теплоты сгорания возможности менее ограничены, поскольку плотность углеводородов изменяется в довольно широких пределах в зависимости от количества и компактности расположения боковых углеводородных цепей. Пределы увеличения объемной теплоты сгорания для углеводородов оптимальных с этой точки зрения структур можно оценить в ЗОО-ТОО ккал л, т. е. в 3—4 раза больше, чем для весовой теплоты сгорания. В этом отношении преимуш ество на стороне циклановых / и моноциклических ароматических углеводородов. Это обстоя- тельство заставляет несколько внимательнее отнестись к оценке, свойств циклических углеводородов. До сих пор присутствие аро- матических углеводородов, независимо от их строения, в топливе ограничивалось.. Известно, что ароматические углеводороды ухуд- шают огневые свойства топлива они характеризуются также не- сколько повышенной гигроскопичностыо. Моноциклические арома- тические углеводороды топливных фракций промышленного производства характеризуются наличием большого количества углеродных атомов в боковых алифатических цепях, что улучшает их огневые свойства и увеличивает весовую теплоту сгорания. Углеводороды такого строения весьма стабильны и имеют низкую температуру кристаллизации. Свойства, ресурсы и современные методы промышленного извлечения моноциклических ароматических углеводородов из углеводородной смеси (методы хроматографии, селективной экстракции и др.) указывают на необходимость уделить использованию моноциклических ароматических углеводородов в составе реактивного топлива большее внимание, чем это имело место до сих пор. Хорошими свойствами обладают также циклановые углеводороды с короткими разветвленными боковыми цепями. [c.71]

Состав газа, который сжимается компрессором. Если сжимается не воздух и не химически чистый газ, то необходимо указать состав газа в объемных или массовых процентах. Если нельзя сообщить точный состав газа, то необходимо указать его плотность, удельную теплоемкость Ср при постоянном давлении и показатель адиабаты. Если газ содержит загрязнения, примеси в твердом или каплевидном состоянии, то следует указать содержание примесей в г/м и их свойства (особенно коррозионные). Если газ меняет свои свойства при сжатии в результате повышения температуры и давления, то необходимо об этом информировать изготовителя. Так, например, некоторые смеси углеводородов при превышении определенной температуры полимеризуются, и в проточной части отлагаются паносы. При повышении давления и последующем охлаждении смесей газов может происходить конденсация некоторых составляющих смеси. Поэтому необходимо при запросе сообщить температуру полимеризации и зависимость температуры конденсации от давления. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология