Ряды циклопентана и циклогексана

Рис. 53. Количество углеводородов ряда циклопентана и циклогексана в равновесных смесях различного молекулярного веса

Цикланы (нафтеновые углеводороды). Первые представители рядов циклопентана и циклогексана обладают хорошей ДС особенно это относится к циклопентану. Их приемистость к ТЭС также достаточно высока. Эти углеводороды являются ценными составными частями бензинов. Наличие боковых цепей нормального строения в молекулах как циклопентановых, так и циклогексановых углеводородов приводит к снижению их октанового числа. [c.87]

Углеводороды ряда циклопентана и циклогексана являются потенциальными источниками для получения ароматических углеводородов. [c.174]

Эта реакция, открытая еще в начале XX века Н. Д. Зелинским, заключается в том, что углеводороды ряда циклопентана и циклогексана и их гомологи в присутствии некоторых катализаторов при повышенной температуре превращаются в ароматические углеводороды, причем в случае производных циклопентана происходит расширение цикла (из пятичленного в шестичленный) [c.258]

Таблица 50 Свойства нафтенов. Ряды циклопентана и циклогексана

В заключение надо отметить, что сами по себе циклические углеводороды с геминальными заместителями являются кинетически устойчивыми соединениями, так как обратная реакция — разрушение группировки четвертичного атома углерода — протекает весьма медленно. Ниже приведены значения относительных констант скоростей структурной изомеризации геж-замещенных углеводородов ряда циклопентана и циклогексана [c.190]

Простейшие нафтены, обнаруженные в различных нефтях, принадлежат лишь к рядам циклопентана и циклогексана. [c.12]

Цикланы (нафтеновые углеводороды). Первые представители рядов циклопентана и циклогексана обладают хорошей ДС особенно это относится к циклопентану. Их приемистость к ТЭС также достаточно высока. Эти углеводороды являются ценными составными частями бензинов. Наличие боковых цепей нормального строения в молекулах как циклопентановых, так и циклогексановых углеводородов, приводит к снижению их октанового числа. При этом, чем длиннее цепь, тем ниже октановые числа. Разветвление боковых цепей и увеличение их количества повышает ДС цикланов. [c.96]

НАФТЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ, монокарбоновые к-ты ряда циклопентана и циклогексана, содержащиеся в вефти (11,5-3,0%). Вя.экие жидк. с неприятным. запахом iпл [c.367]

Молекула парафина при окислении разрывается в разных местах и потому получается смесь кислот, которые разделяются на фракции. При производстве мыла используют две фракции Сю— ie и С17—С20. В хозяйственное мыло синтетические кислоты вводят в количестве 35—40 %. Для производства мыла также применяют нафтеновые кислоты, выделяемые при очистке нефтепродуктов (бензина, керосина и др.). С этой целью нефтепродукты обрабатывают раствором гидроксида натрия и получают водный раствор натриевых солей нафтеновых кислот (монокарбоновые кислоты ряда циклопентана и циклогексана). Этот раствор упаривают и обрабатывают поваренной солью, в результате чего на поверхность раствора всплывает мазеобразная масса темного цвета — мылонафт. Для очистки мылонафт обрабатывают серной кислотой, т. е. вытесняют из солей сами нафтеновые кислоты. Этот нерастворимый в воде продукт называют асидолом или асидол-мылонафтом. Непосредственно из асидола можно изготавливать только жидкое или, в крайнем случае, мягкое мыло. Оно имеет нефтяной запах, но зато обладает бактерицидными свойствами. [c.96]

ПЯТИ- и ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ЦИКЛЫ РЯДЫ ЦИКЛОПЕНТАНА И ЦИКЛОГЕКСАНА [c.543]

Производные ряда циклопентана и циклогексана могут быт получены сухой перегонкой солей двухосновных кис лот, а также внутримолекулярной сложноэфирно и ацилоиновой конденсацией эфиров, соответствую щих двухосновных кислот (см разд 6 2 1) [c.12]

К концу прошлого столетия можно было считать установленным, что главными составными частями нефтей являются углеводороды трёх основных классов — парафиновые, нафтеновые (алициклические) и ароматические и что в кавказской нефти нафтены представлены углеводородами ряда циклопентана и циклогексана. Если бы оказалось возможным разделить углеводороды нефти по к.пассам, то задача исследования была бы значительно упрощена. Ароматические углеводороды нацело удаляются крепкой серной кислотой, для разделения же нафтенов и парафинов Николай Дмитриевич в 1898 г. наметил новый путь — превращение в кетоны алициклических углеводородов ряда циклогексана и циклопентана при действии на них заранее приготовленным комплексом хлористого ацетила с безводным хлористым алюминием [192] [c.84]

Нафтеновые кислоты — монокарбоновые кислоты ряда циклопентана и циклогексана, представляют собой вязкие жидкости с неприятным запахом. Содержатся в некоторых сортах нефти (0,5—3,0%). Их соли — нафтенаты щелочные нафтенаты применяют как мыла, нафтенаты тяжелых металлов, растворимые в жидких углеводородах, служат сиккативами для масляных красок (соли Со, Мп, РЬ). [c.513]

Таким образом, в бензине жирновской нефти содержатся нафтеновые углеводороды ряда циклопентана и циклогексана лишь с двумя и большим числом метильных групп и других заместителей. [c.274]

Углеводороды ряда циклопентана и циклогексана в присутствии катализаторов при повышенной температуре превращаются в ароматические углеводороды (реакция Зелинского). Написать схемы превращений следующих соединений а) этилциклопентана [c.106]

Кроме общего содержания нафтенов, большой интерес для характеристики состава нефтей представляет полученный путем каталитической дегидрогенизации материал по содержанию отдельных нафтеновых рядов, циклопентана и циклогексана, в бензинах СССР, Благодаря этому материалу представляется возможным охарактеризовать низшие ногоны важнейших наших нефтей с точки зрения количественного содержания в них [c.209]

В табл. 67 приведен список простейших нафтеновых кислот рядов циклопентана и циклогексана с указанием их констант и температур плавления их амидов. [c.216]

Как было показано в 1ч., нафтены, встречающиеся в нефти, принадлежат к рядам циклопентана и циклогексана. Высшие нафтены также являются либо гомологами циклопентана и циклогексана, либо представляют собой соответствующие конденсированные системы. Крекинг этих углеводородов изучен до сих пор совершенно недостаточно. [c.457]

Интересно отметить, что, как правило, отношения объемов удерживания аналогичных производных в рядах циклопентана и циклогексана близки (табл. 5). [c.39]

Часто эта реакция сопровождается циклизацией с образованием фенолов, кетокислот ряда циклопентена и циклогексена, а также циклических лактонов, количество которых зависит от условий процесса и от строения исходных соединений [663, 665]. Ниже приведены результаты взаимодействия хлористого аллила и фенилацетилена с СО при 20° С и давлении 1 атм в водном ацетоне [664]. [c.331]

ПЯТИ- и ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ЦИКЛЫ РЯДЫ ЦИКЛОПЕНТАНА И ЦИКЛОГЕКСАНА Методы синтеза [c.509]

Поэтому очевидно, что в равновесной смеси циклопентанов состава ij будут присутствовать в основном те же структуры, что и в равновесной смеси углеводородов Сд, только заместитёли в них будут иметь большее число атомов углерода. Таким образом, равновесная смесь циклопентановых углеводородов состава С о будет являться как бы гомологом равновесной смеси циклопентанов состава Сд. В то же время роль новых — пента-замещенных структур будет весьма незначительна. (Дальше мы попытаемся показать, что примерно такая же картина будет иметь место и среди циклогексановых углеводородов при переходе от равновесной смеси С о к равновесной смеси Сц-) Общая же концентрация циклопентановых углеводородов С должна быть заметно меньшей, так как относительная устойчивость циклогексановых углеводородов, образующих новые типы структур, заметно возросла. Сравнивая концентрации ряда наиболее устойчивых изомеров углеводородов ряда циклопентана и циклогексана как состава Сд, так и состава С можно приближенно оценить уменьшение концентрации циклопентановых углеводородов в равновесных смесях при переходе от цикланов Сд к цикланам Сю в 2,5—3 раза. Поскольку в равновесии среди цикланов Сд при 600° К содержалось 33% углеводородов ряда циклопентана, то суммарную концентрацию углеводородов ряда циклопентана состава С в условиях равновесия можно оценить величиной порядка 10—15 [c.117]

В заключение подведем некоторые итоги этой главы. Насыщенные циклические углеводороды нефтей (нафтены) по своему строению являются сложными и своеобразными органическими соединениями. Моноциклические углеводороды представлены главным образом полиалкилзамещенными структурами ряда циклопентана и циклогексана. Для бициклических углеводородов характерно близкое расположение циклов в молекуле. Углеводороды этого типа принадлежат к алкилнропзводным бицикло(3,3,0)октана, би-цикло(3,2,1)октана, бицикло(4,3,0)нонана и бицикло(4,4,0)-декана. Трициклические углеводороды нефтей представлены метилзамещенными гомологами адамантана, а также, вероятно, другими трициклическими углеводородами, имеющими мостиковое строение. Нафтены, находящиеся в высококинящих нефтяных фракциях, далеко не одинаковы по степени своей цикличности. [c.381]

Как видно из данных табл. 7.2, несмотря на то, что рассмотренные нефти различны по содержанию легких компонентов гг групповому составу, закономерности и распределении изомеров циклоалканов ряда циклопентана и циклогексана во всех нефтях достаточно близки. В настоящее время имеются данные о распределении циклоалканов С —Сд во многих нефтях как различных месторождений СССР, так и зарубежн з Х. Во всех исследованных нефтях распределение циклических углеводородов сохраняется примерно таким же, как в приведенных зыше примерах, [c.125]

В нефти присутствуют нафтеновые углеводороды, относяш иеся главным образом к рядам циклопентана и циклогексана. Встречаются преимущественно алкилировапные нафтены, т. е. циклопентан и циклогексан с парафиновыми боковыми цепями. [c.270]

НАФТЕНЫ, содержащиеся в нефти насыщ. алициклич. углеводороды ряда циклопентана и циклогексана, а также более сложные би- и полициклич. углеводороды, имеющие от 2 до [c.193]

Циклоалканы - нафтеновые углеводороды (нафтены) с общей формулой С Н2п, насыщенные циклические углеводороды ряда циклопентана и циклогексана, а также более сложные полициклические соединения (до 5 циклов в молекуле). Атомы водорода могут быть заменены алкильными группами СНз, С2Н5 и т. д. Нафтены входят в состав всех типов нефтей во всех нефтяных фракциях в бензиновых и керосиновых фракциях обнаружено более 80 индивидуальных нафтенов С5-С12. В наибольших количествах присутствуют метилциклогек-сан, циклогексан, метилциклопентан, по массе их приходится 30-50%. [c.12]

Несмотря на то, что рассмотренные нефти различны по содержанию легких компонентов и групповому составу (см. табл. 7.2), закономерности в распределении изомеров цнклоал-канов ряда циклопентана и циклогексана во всех нефтях достаточно близки. Имеются данные о распределении циклоалканов С7—Сд во многих нефтях различных месторождений, как отечественных, так и зарубежных. Во всех исследованных нефтях распределение циклических углеводородов примерно такое же, что и в приведенных выше примерах. [c.193]

Ранее считалось, что с помощью ацилоиновой конденсации, так же как и с помощью альдольно-кротоновой или сложноэфирной, можно получать лишь соединения ряда циклопентана и циклогексана. В качестве примера приведем синтез ацилоина из диметило-вого эфира адипиновой кислоты [c.203]

Внутримолекулярное ацилирование-циклиза-ция. Внутримолекулярная конденсация дикарбонильных соединений — дикетонов и эфиров дикарбоновых кислот — легко осуществляется в том случае, когда она приводит к соединениям ряда циклопентана и циклогексана. Сказанное относится также и к эфирам кетонокислот. Следовательно, внутримолекулярное ацилирование должны претерпевать эфиры б, е и -кетонокислот. [c.221]

Как видно из вышеизложенного, простейшие нафтеиы, обнаруженные в различных нефтях, принадлежат лишь к двум рядам, циклопентана и циклогексана. Известно, что эти алициклические системы выделяются среди других простейших моноциклических нафтенов наибольшей устойчивостью, и уже одно это обстоятельство служит достаточным объяснением столь широкого распространения их в природе. [c.203]

Значительно меньше отражается изомерия на критической температуре растворения различных углеводородов ряда циклопентана и циклогексана в анилине и некоторых других растворителях. Ввиду этого описанный в гл. IV, стр. 102, в применении к определению ароматики метод анилиновых точек приложим также и к определению нафтенов в смеси их с парафинами. Определение ведется здесь также на отдельных, более или менее узких фракциях нефтепродукта, обыкновенно на тех же, которые применяются для определения ароматичес1шх углеводородов. [c.205]

Нафтеновые кислоты различных нефтей представляют собой монокарбоновые кислоты ряда циклопентана и циклогексана. Преобладают кислоты ряда циклопентана. Наряду с моноцик-лическими нафтеновыми кислотами в нефтях содержатся би- и [c.101]

В нефти, находящейся в земной коре под давлением, растворены газообразные углеводороды от метана СН4 до бутана С4Н10 включительно. При извлечении нефти на поверхность Земли, т. е. при понижении давления, из нее выделяется значительное количество растворенных в ней газов. Выделившиеся нефтяные газы, состоящие преимущественно из метана, называются сухими, а богатые пропаном СзНз и бутаном С4Н10 называются жирными. В природе имеются месторождения горючих газов, по своему составу близких к нефтяному газу, например саратовский газ содержит 94% метана. Помимо парафиновых углеводородов (жидких и растворенных в них газообразных и твердых), в нефти содержатся нафтеновые углеводороды — моноциклические (рядов циклопентана и циклогексана) и полициклические с двумя, тремя и более циклами. Нафтенамн богаты бакинские нефти. Пермская нефть характеризуется высоким содержанием ароматических углеводородов — бензола, толуола, ксилола и др. Они содержатся также в грозненской и майкопской нефти, в бакинской их мало. Непредельные углеводороды (с двойной связью [c.172]

Итак, в бензинах и частично в керосинах присутствуют в основном моноциклические нафтены С Й2ге) рядов циклопентана и циклогексана с короткими боковыми цепями. [c.34]

В ряду циклопентана и циклогексана было показано (обзор и анализ ряда работ см. [211] см., однако, [1208]), что сольволиз тозилатов, содержащих рядом с реакционным центром фениль-ную или п-анизильную группу в транс-положении, никаким ан-химерным ускорением за счет участия этих групп не сопровождается. Это можно объяснить тем, что образование мостикового циклопентильного катиона 7.51 невыгодно из-за сильного углового напряжения, а образование мостикового циклогексиль-ного требует аксиальной ориентации арильного заместителя в молекуле 7.52, что энергетически невыгодно. Здесь возможны и другие интерпретации. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология