Метод кондуктометрии

Точно так же применяют методы кондуктометрии. Кроме кондукто-метрического титрования, применяют метод непосредственного измерения электропроводности раствора. По измерению электропроводности (без титрования) можно судить о содержании того или другого электролита, о содержании воды в концентрированных кислотах и т. п. [c.435]

Прямая кондуктометрия позволяет решать многие практические задачи и осуществлять непрерывный контроль производства. Широко применяется определение концентрации солевых растворов с помощью специальных солемеров. Кондуктометрию используют для контроля процесса очистки воды и, в частности, для контроля качества дистиллированной воды, оценки загрязненности сточных вод, при определении общего содержания солей в минеральной, морской и речной воде. Методом кондуктометрии осуществляют контроль операций промывки осадков и регенерации ионитов. Используя экстракцию дистиллированной водой, определяют чистоту малорастворимых осадков или органических препаратов. [c.76]

КЛАССИФИКАЦИЯ МЕТОДОВ КОНДУКТОМЕТРИИ [c.90]

Все методы кондуктометрии по типу выходного сигнала делятся па две группы аналоговые и частотные (дискретные). [c.91]

Аналоговые методы — самые распространенные и широко разработанные методы кондуктометрии. [c.91]

Рпс. 57. Классификация методов кондуктометрии [c.92]

В заключение отметим, что значение кондуктометрических измерений и кондуктометрического титрования как методов электрохимического анализа постоянно снижается, так как величина электропроводности является неселективной характеристикой состава раствора, объединяющей электропроводящие свойства всех присутствующих в растворе ионов. В основном методы кондуктометрии применяются для непрерывного контроля за химическими процессами, а также при проведении определений в окрашенных и мутных растворах, в присутствии окислителей и восстановителей и в других случаях, когда применение более селективных методов невозможно или экономически нецелесообразно. [c.168]

Метод кондуктометрии используется для титрования сильноразбавленных растворов кислот и щелочей, а также для определения электропроводности растворов и регенерированных растворителей. Применение метода ограничено, если в растворе присутствует большое количество примесей, при этом относительное изменение электропроводности становится незначительным. [c.304]

Те же авторы [8] методами кондуктометрии и потенциометрии исследовали кинетику растворения активированного (время активации 1 10 30 60 мин и ускорении мельницы соответственно 20 40 60 ) и неактивированного кварца в деионизированной воде (pH 7,35 х=12-10 Ом -см ) при 70 °С. Кварц растворяли в течение 28 ч. [c.52]

Кондуктометрия. Метод кондуктометрии состоит в измерении электропроводности раствора с помощью двух одинаковых инертных электродов, обычно с применением моста переменного тока. При этом стремятся устранить специфическое влияние каждого электрода. [c.144]

Кондуктометрическое титрование. Метод кондуктометрии может применяться в процессе титрования при условии значительной разницы в удельной проводимости мел<ду исходным раствором и реагентом или продуктами реакции. Единственной дополнительной аппаратурой, требуемой для этого, является бюретка. На рис. 13.5 показан типичный прибор для титрования. Знание постоянной прибора в данном случае не требуется, поскольку для определения конечной точки титрования вполне достаточно относительных величин. Однако необходимо, чтобы расстояние между электродами в процессе титрования не менялось. [c.203]

Реакции осаждения. Метод кондуктометрии хорошо приспособлен для определения конечных точек титрования в реакциях осаждения. На [c.205]

Высокочастотное титрование. Методы кондуктометрии, рассмотренные выше, основываются на движении ионов в электрическом поле, Использование переменного тока, исключающее электрохимическое разложение раствора, все же позволяет ио ам проходить между полу-периодами короткие расстояния. Очевидно, что при повышении частоты, приложенного напряжения будет достигнута таская точка, за которой ионы не будут иметь времени, чтобы набрать полную скорость. При таких частотах приобретает значение явление, известное под названием молекулярной поляризации. Если любую молекулу подвергнуть воздействию внешнего электрического поля, то электро ны внутри нее будут притягиваться в сторону положительного электрода, а ядра — в сторону отрицательного, В результате возникнет движение двух типов частиц относительно друг друга, приводящее к деформации молекулы. Это явление имеет временный характер и пропадает по удалении поля. [c.207]

Один из методов кондуктометрии представляет собой высокочастотное титрование применение тока высокой частоты позволяет пользоваться системой без погружаемых в раствор электродов. [c.11]

Рассмотренные методы кондуктометрии основаны на движении ионов в электрическом поле. Для измерения проводимости электроды погружают в анализируемый раствор. В случае применения высокочастотных методов ячейку с анализируемым раствором помещают между металлическими пластинками (рис. 6.7, а) или внутрь индукционной катушки (рис. 6.7, б). [c.98]

В основу кондуктометрического метода положено измерение общей электропроводности жидкости. Описанию метода кондуктометрии и его применению, в частности для контроля и регулирования состава сточных вод, посвящено много специальных работ [11, 16—19]. [c.31]

Полярографический метод оказался настолько многообещающим и интересным, что он опередил в своем развитии более старые электрохимические методы кондуктометрию, потенциометрию и электроанализ. [c.329]

Методом кондуктометрии нельзя, однако, воспользоваться при определении какого-либо одного сорта ионов на фоне других электролитов. Обладая собственной электропроводностью, они будут маскировать изменение проводимости, отвечающее изменению концентрации определяемого сорта ионов в ходе кондуктометрического титрования, что, естественно, должно снижать точность метода и ограничивать область его применения. [c.107]

Методом кондуктометрии нельзя, отако, воспользоваться при определении какого-либо одного вида иоиов на фоне других электролитов. Обладая собствен-иой электропроводностью, они будут маски )овать изменение проводимости, отвечающее изменению концентрацни определяемого сорта ионов в ходе кондукто- [c.117]

Значительно шире применяются методы кондуктометрии без титрования. В некоторых случаях непосредственно по измерению электропроводности раствора можно определить концентрацию электролита (в случае отсутствия других электролитов). Подобным же способом можно определить, например, содержание серной или уксусной кислот в их концентрированных растворах. Безводная H SO (а также СН3СООН) почти не проводит тока электропроводность сильно увеличивается в зависимости от содержания воды. Применяются также методы, связанные частично с химической реакцией. Так, например, для непрерывного определения содержания СО2 в печных газах эти газы пропускают через раствор, содержащий [c.438]

Аналогичные реакции протекают также и в системах с растворителем SO2. Так, например, после внесения соединений тионила SOX2 или сульфитов M2SO3 в жидкий SO2 полученные растворы имеют очень высокую электропроводность. Можно предположить, что в результате их взаимодействия с растворителем появляются катионы S0 + и анионы 80з -. При смешении этих растворов тионил-катиоиы реагируют с анионами SOa с образованием недиссоциированного SO2. За ходом реакции можно проследить, воспользовавшись методами кондуктометрии. Точка эквивалентности реакции [c.390]

Аналоговые и частотные методы кондуктометрии по роду контакта исследуемого ионного проводника в ондуктометриче-ской ячейке в свою очередь делятся каждый на две группы контактные и неконтактные (или безконтактные) методы. [c.91]

Изучение электропроводности электролитов открывает возмож-/Ность определять подвижность ионов в растворах и число ионов,, на которое распадается электролит, строение комплексных соединений и др. На изучении электропроводности основан метод кондуктометри-ческого анализа и т. д., что рассматривается в курсах электрохимии и физической химии [см., например, 121. [c.157]

Бёрча - Хюккеля реакция 1/542 Бескислородные соединения защитные газы 2/326 неорганические кислоты 2/777-784 Бесконтактные методы кондуктометрия 2/895-897 контроль проводящих сред 2/48 термометрия 4/1077 Беспропеллентные аэрозольные упаковки 4/196 Бессемеровское производство 3/95 Бессточные производства 1/466 Бесстружковый анализ 1/542, 543 3/431 [c.559]

Кондуктометрическое титрование. Описан метод кондуктометри-ческого титрования, пригодный для определения натрия и калия при совместном присутствии, основанный на переведении их хлоридов в гидроксиды с помощью AgaO и последующем титровании спиртовым раствором H IO4 [1027]. [c.94]

Для обнаружения органических попов в растворе используются методы кондуктометрии и спектроскопии. Первый из них позволяет установить наличие свободных ионов, второй в равной мере чувствителен к ионным парам и свободным ионам. Оба метода дополняют друг друга, и комбинирование их дает возможность раздельно определить константы и Таким путем недавно были установлены значения этих констант для трифенилхлорме-тана в жидком ЗОа (при 0° они соответственно равны 0.013 и 0.003 [1]) [c.291]

В книге изложены основы следующих методов кондуктометрии, потен-ииометрии, полярографии, амперометрии, кулоиометрии. Описанию каждого метода предпослана теоретическая часть, где в сжатой форме даны положения электрохимии, относящиеся к данному разделу (электропроводность растворов электролитов, электродные потенциалы, поляризация и электролиз растворов). [c.2]

Наиболее полная информация об агрегативной устойчивости систем такого типа получена при электрофоретических исследованиях. Были измерены электрокинетические потенциалы суспензий твердых углеводородов, полученных при обезмасливании тех же петролатумов и содержащих те же поверхностно-активные вещества, которые использованы автором при исследованиях методами кондуктометрии и диэлькомет-рии. Содержание ПАВ в системах изменялось от 0,1 до 1,0%, т.е. начиная с критической концентрации мицеллообразования. Электрокинетические потенциалы суспензий петролатумов (см. рис. 3.13), не содержащих присадок, малы и имеют отрицательное значение, равное примерно — 10 мВ. Это обусловлено адсорбцией смол, содержащих атомы кислорода и серы, на кристаллах твердых углеводородов с ориентацией полярной части молекул в дисперсионную среду. Введение присадок приводит вначале к компенсации отрицательного заряда, а затем при увеличении концентрации - к изменению знака электрокине-тического потенциала на положительный за счет ориентации полярной части молекул ПАВ в дисперсную фазу. [c.126]

Для исследования образования ионных пар применялись потенциометрические, полярографические и спектрофотометрические методы мы опишем здесь только метод кондуктометрии. Первое требование, предъявляемое к теории электролитической диссоциации, состоит в том, чтобы ее уравнения были справедливы за пределами интервала концентраций, которым удовлетворяет уравнение (3.70). Дэвис [15] добивается этого путем введения множителя (1 X 1//)" —О.ЗОУТ в уравнение (3.71) [c.67]

Методом кондуктометрии было показано, что скорость появления ионов примерно пропорциональна концентрации растворенного вещества, т. е. реакция мономолекулярна. В продуктах реакции изобутилен полностью отсутствует (в пределах точности, которую допускают перегонки), с количественным выходом o6j)a3yeT n метил-третп-бутиловый эфир. Реакция идет до конца. Таким образом, реакция отщепления 2 не имеет места, и, следовательно, ионы могут образоваться или по реакции 1, или по реакции 4. Опыты с метилгалогенидами в чистом метаноле показывают, что реакция 4 идет примерно в 1000 раз медленнее, чем растет электропроводность растворов т/рет-бутилгалогенидов в том же растворителе при той же температуре. Поэтому можно считат,, что реакция не дает существенного вклада в лимитирующую стадию процесса. Таким образом, химическое изменение состоит просто в метанолизе по реакции 1. Поскольку эквивалентная электропроводность электролита зависит от его концентрации, следует заранее установить соотношение между этими двумя величинами, а затем определить по электропроводности концентрацию и найти интересующую нас скорость реакции. Обозначая истинную мономолекулярную константу скорости а кажущуюся мономолекулярную константу к х, имеем следующее общее соотношение [c.360]

Кондуктометрическое титрование имеет большое значение при анализе окрашенных и мутных растворов, когда определение точки эквивалентности с помощью индикаторов затруднено. Обязательным условием применимости метода кондуктометри-ческого титрования является заметное изменение электропроводности раствора в момент достижения точки эквивалентности. Изменение электропроводности титруемых растворов связано с изменением подвижности ионов. [c.267]

Метод кондуктометрии, основанный на зависимости удельной электрической проводимости раствора электролита от концентрации определяемого компонента, поглощенного раствором из газовой фазы, был первым электрохимическим методом, использованным для обнаружения вред-ньпс газов в воздухе. Популярность его обусловлена прежде всего простотой и дешевизной. Кроме того, зависимость удельной электрической проводимости разбавленных растворов сильных электролитов от концентрации растворенного вещества носит линейный характер. Тем не менее метод имеет ряд существенных недостатков низкую избирательную способность, погрешности, обусловленные влиянием температуры и поляризационными явлениями. [c.705]

Кондуктометрически можно титровать хлорид-ионы такнчВ раствором Hg(NOз)21268, 392]. Методом кондуктометрии хлорид-ионы определяют в природных водах [268], полимерах [266], сахаре [606], биологических объектах [484, 919], органических соединениях [200]. [c.119]

О протекании тех или иных химических реакций судят обычно по изменению окраски веществ и растворов, по выделению газов, по выпа-цению осадков. Существует также много методов, позволяющих установить образование новых химических соединений в растворах (определение оптической плотности, потенциометрическое и кондуктомет-рическое титрование, полярография и т. д.). Однако все эти методы непригодны для случая образования химических соединений в металлических сплавах. При сплавлении нескольких металлов не наблюдается выделение газов, изменение окраски, выпадение осадков и т. д. Здесь неприменимы также методы кондуктометрии, потенциометрии, полярографии и измерение оптической плотности. Поэтому для исследования металлических сплавов применяются принципиально иные методы, а именно [c.147]