Определение количественное аргентометрическое

Количественное определение производят аргентометрически в присутствии индикатора бромфенолового синего до зеленовато-синего окрашивания мл 0, и. раствора нитрата серебра соответствует 0,03843 г безводного скополамина гидробромида, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 98,5%, или титрованием 0,1 н. раствором хлорной кислоты в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии индикато а к исталличе- [c.431]

Количественное определение производят аргентометрически по хлор-иону в присутствии индикатора хромата калия [c.78]

Рис. 43. Прибор для количественного определения мышьяка аргентометрическим методом.

Количественное определение. Количество гексахлорана определяют аргентометрическим способом (индикатор — железо-ам-монийные квасцы) по количеству хлорид-иона, образовавшегося при нагревании гексахлорана на кипящей водяной бане в течение 2 часов с 0,3 н. раствором едкого натра. [c.257]

Количественное определение производят аргентометрически по Фольгарду после предварительного гидролиза препарата спиртовым раствором едкого кали [c.119]

Количественное определение препарата производят аргентометрически, после предварительной нейтрализации водного раствора 0,1 н. раствором едкого натра до голубовато-зеленого окрашивания в присутствии индикатора бромтимолового синего. Из количества миллилитров 0,1 н. раствора нитрата серебра, израсходованного при последнем титровании, вычитают 0,1 мл 0,1 н. раствора аммония роданида и количество миллилитров 0,1 н. раствора едкого натра, израсходованное на первое титрование. Полученную разность рассчитывают на тиаминбромид. [c.670]

Методы осаждения основаны на образовании осадков малорастворимых веществ при ионных реакциях обмена. Эти методы довольно широко применяются при количественном анализе фармацевтических препаратов. В фармацевтическом анализе применяются определения хлорид- и бромид-ионов в их солях по аргенто-метрическому методу Мора аргентометрическое определение бромидов, иодидов и роданидов по методу Фаянса с адсорбционным индикатором флуоресцеином аргентометрическое определение бромидов и иодидов по методу Фольгарда (обратное титрование) определение серебра в его растворимых солях по методу Мора или Фольгарда определение цианистоводородной кислоты и цианида калия по методу Мора или Фольгарда. Методы осаждения применяются также при анализе альбаргина, миндальной воды, коллоидного серебра, нитрата серебра, протаргола, пирола, бромурала. Методы осаждения применяются также для анализа меркурисали-циловой кислоты и серой ртутной мази. Методы осаждения, как и весовой анализ, основаны на теории осаждения. [c.539]

Аргентометрическим методом пользуются главным образом для количественного определения галоген-ионов и ионов серебра. [c.242]

При определении анионной емкости поглощения в качестве насыщающего иона берется ион С1 , применяемый в виде 0,1 н. раствора КС1. Опыт ведется так же, как и при определении катионной емкости поглощения. Количественное содержание иона С1 в фильтрате определяется аргентометрическим методом. По данным опыта находят Sm и строят выходную кривую (рис. 119). [c.329]

Для каждого опыта сводился материальный баланс по сере на основании данных о непосредственно измерявшихся весовых количествах подававшегося сырья, образовавшегося катализата и результатах анализа. Определение общей серы в жидком катализате проводилось ламповым методом, меркаптанов — аргентометрическим титрованием, сероводород улавливался хлористым кадмием и определялся иодометрически. Количественное определение дибензотиофена в катализате и бифенила в углеводородной части катализата проводились по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. [c.231]

Определение хлоридных ионов 1 по аргентометрическому методу основывается на малой растворимости хлористого серебра, количественно выпадающего из раствора при прибавлении азотнокислого серебра к воде, содержащей ионы С1 , [c.118]

Количественное определение гексахлорана производится аргентометрическим способом (индикатор — железоаммонийные квасцы) по количеству хлор иоиа, образовавшегося при нагревании гексахлорана на кипящей водяной бане в течений 2 часов с 0,2 н. раствором едкой щелочи. [c.202]

Количественное определение производят аргентометрическ предварительно йод связывают Цинком в присутствии едкого натра при нагревании с обратным холодильником. По охлаждении холодильник промывают водой, X раствору прибавляют уксусную кислоту и фильтрат в присутствии 0,5%-ного раствора эозината натрия тнтруют 0,1 н. раствором нитрата серебра до изменения желтого цвета осадка в малиновый. 1мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0.01929 г натриевой соли трийот-раста. [c.255]

Количественное определение производят аргентометрически в присутствии индикатора бромфенолового синего титрование производят до фиолетовой окраски раствора и осадка. 1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,02017 г эфедрина гидрохлорида, которого к препарате должно быть не менее 9Э о. [c.241]

Количественное определение производят аргентометрически по Фольгарду. 1 мл 0,1 II. раствора ннтрата серебра соответствует 0,01827 г карбахо-лина, которого в препарате должно быть не менее 99%. [c.250]

Количественное определение производят аргентометрически по Фольгарду. 1 жу 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,02297 г безводного сальсолина гидрохлорида, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 98,5%. Сальсолин может быть также определен колориметрически по цветной реакции его с нитритом натрия нли с диазотиро-ванной сульфаниловой кислотой, либо сульфацилом. [c.451]

Количественное определение производят аргентометрически по Фольгарду. 1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,02437 г безводного сальсолидина гидрохлорида, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99%. Хранят с предосторожностью (список Б), в хорошо закупоренных банках, в сухом, защищенном от света месте. [c.452]

Количественное определение производят аргентометрически реакция основана на взаимодействии теофиллина с нитратом серебра и оттитровывании по Фольгарду избытка последнего роданидом аммония в присутствии железоаммониевых квасцов [c.518]

Количественное определение тиолов можно проводить аргентометрически. Хорошей воспроизводимостью и точностью обладает прямое потенциометрическое титрование тиолов раствором нитрата серебра [c.824]

Количественное определение препарата пронзводят аргентометрически. Сайодин обрабатывают спиртовым раствором едкого кали при нагревании до удаления запаха спнрта и образовавшийся калия йодид тшруют в азотнокислом растворе после прибавления избытка 0,1 н. раствора ннтрата се- [c.156]

Выделившаяся 5-изоамил-5-этилбарбитуровая кислота мало растворима в воде, но хорошо растворима в органических растворителях. Чтобы избежать ее влияния на метиловый оранжевый, титрование ведут в присутствии эфира, растворяющего эту кислоту и извлекающего ее из водной среды. На титрование 1 моля бар-бамила расходуется 1 моль соляной кислоты, т. е. эквивалент кислоты, поэтому грамм-эквивалент барбамила равен его граглм-мо-лекуле. (Количественное определение солевых форм производных барбитуровой кислоты аргентометрическим методом и титрование в неводных средах см. соответствующие разделы.) [c.121]

Чистоту препарата определяют по отсутствию хлоридов, тяжелых металлов, йода (хлороформ не должен окрашиваться при встряхивании с вод-но-спиртоным раствором препарата). Количественное определение производят по ГФ1Х аргентометрически или йодометрически. В первом случае реакция основана на вышеприведенном уравнении после кипячения пре- [c.170]

Применявшаяся методика определения коэффициентов распределения отличалась от принятой в литературе [2, 3] лишь в деталях. Иониты тщательно отмывали от ионов железа перегнанной соляной кислотой. Опыты проводили в термостатируемых запаянных ампулах в течение времени, установленного при помощи предварительно поставленных кинетических опытов, с катионитами в водородной форме и анионитами в соответствующих солевых формах. По окончании опытов ампулы вскрывали и равновесные растворы количественно переносили в мерные колбы. Ионы ОН определяли ацидиметрическим титрованием. Концентрации С1 -, Вг - и J -HOHOB определяли аргентометрическим титрованием по Мору. Концентрации Р -иона определяли колориметрически [4]. Магний определяли трилонометрически, а остальные катионы —путем определения связанного с ними хлорида по Мору. [c.324]

Для количественного определения меркаптанов в топливах существует несколько методов медноаммиачный (ГОСТ 6975—57), аргентометрический (принят в качестве стандартного в США, В1219—61 [12]) и аргентометрический с потенциометрическим (ГОСТ 9558—60) или амперометрическим титрованием [12, 13]. [c.236]

Методы количественного определения меркаптанов можно разбить на три группы а) окислительные методы б) методы, основанные на замещении водорода сульфгидрильной группы металлом (аргентометрические методы) и в) колориметряче-ские методы. [c.45]

Другой специфический для диацетилена метод количественного определения его в смесях основан на реакции его с водно-аммиачным раствором цианида двухвалентного никеля [3881 и заключается в осаждении и взвешивании комплексной соли диацетилена. Среди прочих методов следует упомянуть аргентометрическо титрование, а также колориметрическое определение диацетилена при содержании его в смесях в количествах менее 2% [387]. [c.59]

Титровать следует в водной среде. Если при этом мешает выпадающий осадок основания, то следует титровать в присутствии эфира при встряхивании. Если же пользоваться индикатором Пуарье-блау (иначе алкалиблау 6В), как советуют авторы этой статьи, то, действительно, нужно титровать в спиртовой среде, потому что этот индикатор дает правильный переход окраски только в крепком (выше 90°/q) спирте. При количественном определении хлористоводородных и бромистоводородных солей алкалоидов галоид можно титровать и аргентометрически по Volhard y. При этом осадок хлористого или бромистого серебра лучше отфильтровать раньше, чем титровать обратно роданистым аммонием. [c.414]

Характерным анализом для данных соединений является количественное определение в них органически связанного хлора. При проведении этого анализа хлор переводят вначале в ионное состояние либо за счет полного разрушения молекулы анализируемого вешества (метод Принсгейма, Кариуса и др.), либо за счет отщепления хлора с помощью щелочных агентов в водной и спиртовой средах. Образовавшийся хлор-ион определяют затем аргентометрическим, меркурометрическим титрованием или другими методами. [c.128]

Количественное определение. Соли галогеноводородных кислот в большинстве случаев определяются по аниону, аргентометрически. [c.313]

Количественное определение пиридина удается также осаждением его в виде соединения с сульфатом меди и роданидом, причем можно применять избыток как титрованного раствора сульфата меди, так и титрованного раствора роданида избыток этих растворов определяется после осаждения в первом случае иодометрически, во втором— аргентометрически. Ниже описывается аргентометрический способ определения пиридина. [c.161]

Эта реакция использована для количественного определения муравьиной кислоты. Муравьиную кислоту окисляют бромной водой и ионы брома оттитровывают аргентометрически по Фольгарду. Содержание муравьиной кислоты вычисляют на основании результатов аргентометрического титрования. Метод обладает рядом отрицательных моментов избыток брома приходится удалять нри кипячении сама бромная вода в результате гидролиза содерл<ит небольшое количество ионов брома, которое должно быть определено в соответствующем контрольном опыте [33]. [c.231]

Одинаково хорошие результаты количественного определения хлора в метил-, этил-, метокси- и этоксихлорсиланах получаются при разложении анализируемого соединения водными и спиртовыми растворами КбН, а также при окислении перекисью натрия в бомбе и последующем аргентометрическом определении хлор-ионов 27. При определении хлора и фтора в метил-, этил-, пропилхлорсиланах и продуктах их фторирования быстрый и полный гидролиз вещества достигается только при большом избытке щелочи (15 г NaOH на 1 г анализируемого вещества) и при [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология