Сорбенты для ситовой хроматографии

СОРБЕНТЫ ДЛЯ ситовой ХРОМАТОГРАФИИ [c.227]

Таблица 111.2. Основные сорбенты для ситовой хроматографии

Объясните, почему эксклюзионная (ситовая) хроматография вирусных суспензий в промышленном масштабе наиболее просто осуществима на сорбентах на основе силохромов или макропористых стекол, а не на полимерных сорбентах. [c.527]

Разнообразные варианты хроматографии [1—4] укладываются в относительно простую схему классификации в зависимости от используемой подвижней фазы и характера межмолекулярных взаимодействий. Поскольку характер взаимодействий может быть очень различным от чисто ситового эффекта к физической сорбции и далее к хемосорбции (ионный обмен, аффинная хроматография), то почти не существует объектов, для разделения которых не удавалось бы найти подходящего сорбента и систем растворителей. Области применения основных вариантов хроматографии в зависимости от молекулярной массы исследуемых соединений показаны на рис. 1.1. [c.17]

Тонкослойная хроматография является вариантом жидкостной хроматографии, протекающей в тонком слое сорбента, причем толщина слоя существенно меньше его ширины (не менее чем в 5 раз). В тонкослойной хроматографии используются те же варианты, что и в колоночной жидкостной хроматографии. По составу фаз, участвующих в процессе хроматографического разделения, можно выделить следующие основные виды тонкослойной хроматографии [2] жидкость—[твердое тело], жидкость — [жидкость — твердое тело] и жидкость—[гель]. Разделение может быть реализовано при использовании различных принципов удерживания, поэтому тонкослойная хроматография бывает адсорбционной, распределительной, ионообменной, молекулярно-ситовой и аффинной. [c.5]

Для разделения простых неорганических ионов существует несколько методов, выбор которых определяется природой вещества, сорбента (ионита) и элюента. Например, в случае большой разницы в размерах разделяемых ионов целесообразно использовать гель-хроматографию или неорганические иониты, используя ситовый эффект. Для ионов с различной плотностью зарядов имеет смысл применять ионообменную или адсорбционную хроматографию. Однако в случаях небольшого различия между ионами прибегают к более сложным приемам, например используют сочетание нескольких хроматографических методов, основанных на различных механизмах протекающих процессов [c.321]

Учитывая сложность математического описания течения газа-носителя в пористой среде вследствие отсутствия строгой функциональной взаимозависимости ряда параметров, при решении этой задачи использовали феноменологический подход. Применяя законы подобия, была выбрана расчетная модель, эквивалентная по гидравлическим параметрам хроматографической колонке. Были проведены многочисленные эксперименты, цель которых — установление связи перепада давления АР от расхода газа-носителя AP=f W) в зависимости от длины колонки, насыпного и удельного веса сорбента, неидентичности заполнения колонки. При исследовании использовали колонку хроматографа ХЛ-4, состоящую из звеньев, длиной 1 м. Внутренний диаметр трубки колонки составлял 4 мм. Ситовый состав сорбента— 250—500 мк, обычно применяемый на практике, в качестве сорбента—алюмогель, носитель ИНЗ-500, модифицированный адсорбент — ТЗК. В качестве газа-носителя применили воздух. Давление перед колонкой измеряли ртутным манометром, а расход на выходе из колонки мыльным расходомером. [c.5]

В эксклюзионной хроматографии молекулы веществ разделяются по размеру (устаревшее название метода — ситовая, или молекулярная хроматография гель-хроматография) за счет их различной способности проникать в поры неподвижной фазы. При том первыми выходят из колонки наиболее крупные молекулы (с большой молекулярной массой), последними — вещества с малыми размерами молекул, свободно проникающие в поры сорбента. Разделение анализируемых веществ происходит за счет перераспределения молекул между растворителем, находящимся [c.13]

За открытие распределительного варианта хроматографии Мартин и Синг в 1952 г. получили Нобелевскую премию. В 1952—53 гг. Мартин и Джеймс осуществили вариант газовой распределительной хроматографии, разделив смеси на смешанном сорбенте из силикона ДС-550 и стеариновой кислоты. С этого времени наиболее интенсивное развитие получил метод газовой хроматографии Метод привлекал внимание своей экспрессностью и простотой и быстро завоевал признание исследователей. После этого развитием хроматографических методов разделения и анализа занялась большая группа талантливых ученых и инженеров, которые развили теорию метода, создали постепенно усложнявшиеся приборы, нашли оригинальные и часто остроумные приемы и комбинации хроматографических вариантов, колонок, детекторов, систем включения и переключения колонок и детекторов. Стали регулярно проводиться хроматографические конференции и симпозиумы, первый из которых состоялся в 1956 г. в Лондоне. Хроматография стала не только интересным полем реализадИи творческих замыслов, но и весьма полезным аналитическим мето-дом. Часть блестящих ученых занимались развитием самого метода, другие — его применением. Например, Сиборг осуществил разделение нескольких десятков атймов трансурановых элементов. Исключительное значение имело создание в 1956 г. Голеем капиллярного варианта хроматографии, а в 1962 г. Порат и Фло-дин создали вариант ситовой хроматографии и применили его для разделения высокомолекулярных соединений. С середины 70-х годов начинается период интенсивного развития жидкостной хроматографии, с середины 80-х годов практическое использование флюидной хроматографии и полная компьютеризация всего хроматографического процесса. [c.15]

ДИМЫ сорбционные материалы с большим разнообразием структурных характеристик. Традиционно первыми сорбентами для таких разделений были полистирольные гели, В настояшее время для ситовой хроматографии используют сорбенты трех групп полужесткие гели, преимушественно на основе сополимеров СТ и ДВБ, силикагели и пористые стекла. В некоторых случаях поверхность силикагелей обработана хлорсиланами. Перечень основных материалов для ситовой хроматографии при- [c.228]

Начиная с 70-х годов в ГПХ стали использовать жесткие макропористые сорбенты пористые стекла, силикагели и сфе-роны, обладающие хорошо развито11 пористой структурой. При этом термин ГПХ остался, хотя в ряде работ появилось другое название метода, в известном смысле отражающее его сущность и применимое ко всем используемым в нем сорбентам — молекулярно-ситовая хроматография [3]. Однако от этого названия, как и от других ранее бытовавших названий метода, таких как гель-фильтрация [1, 4], гель-хроматография [5, 6], гелевая хроматография [7], эксклюзионная хроматография [8], рекомендовалось отказаться в пользу термина гель-проникающая хроматография, предложенного в основополагающей работе Мура в 1964 г. [2]. Эта рекомендация, первоначально исходившая от авторов, интенсивно работающих в данной области [9]. была принята в качестве стандартного термина во всех международных [c.81]

Метод ситовой (эксклюзионной) хроматографии представляет собой один из вариантов жидкостной распределительной хроматофафии. Он основан на использовании в качестве НФ пористых веществ — так называемых молекулярных сит, размеры пор которых могут б)лть больше или меньше размеров частиц разделяемых компонентов. Частицы с размерами, меньшими размеров пор сорбента, проникают вместе с растворителем ПФ в эти поры и могут удерживаться в них, тогда как более крупные частицы не могут проникнуть в поры из-за своих размеров и уносятся с ПФ. Происходит разделение мелких и крупных частиц. Крупные частицы элюируются, таким образом, первыми. Б(Рлее мелкие частицы, попавшие в поры НФ, элюируются после крупных частиц. [c.283]

Тонкослойная гель-проникающая хроматография [ТСГПХ), в основе которой лежит молекулярно-ситовой эффект. Здесь адсорбция полимера подавлена, а поровое пространство сорбента предварительно заполнено растворителем либо за счет капиллярной конденсации при экспонировании хроматографической пластинки в парах растворителя [3, 7], либо с помощью так называемой преэлюции [12] — пропускания растворителя по хроматографическому слою перед нанесением анализируемой пробы. [c.280]

Жидкостный хроматограф AL -100 представляет собой прибор универсального назначения, предназначенный для решения задач методами распределнтелыюй, адсорбционной и. молекулярно-ситовой хро.матографии. За счет высокого давления в системе и использования специально разработанных сорбентов удается осуществлять npoiie bi разделения с высокой скоростью. [c.354]

Молекулярные сита используются также в качестве неподвижной фазы в газоадсорбционной хроматографии. В этой роли они действуют просто как сорбенты, но не сорбируют проходящие газы по ситовому эффекту. [c.299]

Метод гельнроникающей хроматографии, в основе которого лежит молекулярно-ситовой эффект, использовался в ряде работ для исследования пористой структуры различных сорбентов [90, 91]. Существенное преимущество этого метода, как и метода МУРР, заключается в том, что процесс исследования структуры сорбента в сольватироваппом состоянии проводится в мягких условиях, при которых пе происходит изменения набухания образца образец не подвергается ни низкотемпературным, ни другим воздействиям, которые могут изменять его морфологию, что весьма существенно для гетеропористых материалов. [c.32]

Ситовая (гель-фильтрационная) хроматография связана в основном с различием в скоростях диффузии молекул и макромолекул компонентов смеси в поры соответствующих сорбентов, в частности набухающих органических пористых полимеров — сефадексов, биогелей, а также ненабухающих макропористых силикагелей или силохромов и макропористых стекол. В этом случае вещества с большими молекулярными весами, образующие наиболее крупные частицы, практически не диффундируют в поры и поэтому элюируют первыми. Удерживаемые объемы таких веществ на подходящих по размерам пор ситах увеличиваются с уменьшением их молекулярных весов или объемов. Это позволяет разделять олигомеры и смеси полимеров по молекулярным весам и в благоприятных случаях определять их размеры или молекулярновесовое распределение, а также производить препаративное фракционирование полимеров, очистку вирусов и бактерии [8]. [c.414]

Для разделения низкомолекулярных фенолов в качестве сорбентов предложены сефадексы 0-25 и ЬН-20, Разделение на этих сорбентах происходит не только по механизму молекулярно-ситового распределения, но и по механизму адсорбции. С помощью колоночной хроматографии на сефадексах можно разделить от 5 до 250 мг простых по своему составу смесей фенольных соединений. С сефадекса 0-25 фенолы элюируют водой или 0,1 М уксусной кислотой [99], а изофлавоны — 0,1 М ЫН40Н [100]. Флавоноиды довольно прочно сорбируются на сефадексе, поэтому их лучше хроматографировать в виде молиб-датных комплексов. Смеси обычных флавон- и флавонолглико- [c.265]