СУЛЬФИДЫ, СУЛЬФОНЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ

По химическому составу сернистые соединения нефти весьма разнообразны. В нефтях могут встречаться как в растворенном, так и в коллоидном состоянии элементарная сера, растворенный сероводород, меркаптаны (тиоспирты, тиолы), сульфиды (тиоэфиры) н полисульфиды, циклические сульфиды (типа тетрагидротиофена) и производные тиофена (табл. 10.6). Кроме того, существуют смешанные серу- и кислородсодержащие соединения — сульфоны, [c.192]

Получен ряд производных трициклических сульфидов сульфоны, комплексы с хлоридом ртути, хлорной кислотой. [c.179]

ТИОЛЫ, СУЛЬФИДЫ, СУЛЬФОНЫ и их ПРОИЗВОДНЫЕ [c.333]

СУЛЬФИДЫ, СУЛЬФОНЫ, СУЛЬФОКИСЛОТЫ и ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.169]

Сульфиды, сульфоны и производные сульфокислот 7 [c.90]

Материнские названия. В качестве материнских приняты названия различных соединений с нормальной цепью, простейших карбоциклических и гетероциклических соединений и т. п., названия которых в названиях сложных соединений обычно помешаются в конце. Так, в таблице, например, даны бутан и его производные, 1-пентен и его производные, 1-гексанол и его производные, карбинол и его производные, адипиновая кислота и ее производные, нафталин и его производные и т. д. В то же время в таблице не приняты в качестве материнских такие общие названия, как эфир , кетон , альдегид , кислота , сульфон . сульфид и т. п., так как они не являются названиями конкретных соединений. Исключение составляют названия кислот, начинающихся с буквенного символа, например Н-Кислота расположена на К- В ряде случаев за материнские приняты названия углеводородных (этил, бензил, фенил и т. п.) или ацильных (бензоил и т. п.) радикалов в сочетании с прилагательными — бромистый, хлористый, цианистый и т. п. [c.393]

В ближайшие годы необходимо расширение и углубление научных исследований в области получения сероорганических продуктов из нефти и использование этих соединений в народном хозяйстве (сульфиды, сульфоксиды, сульфоны, меркаптаны). Особое значение при этом приобретает получение на базе названных веществ би- и полидентатных функциональных производных с повышенной реакционной способностью и селективностью их биологического действия. [c.10]

С б являются регуляторами радикальных процессов полимеризации в производстве латексов, каучуков, пластмасс. Среди регуляторов полимеризации наибольшее значение имеют третичный до-децилмеркаптан и нормальный додецилмеркаптан. Меркаптаны применяют для синтеза флотореагентов, фотоматериалов, красителей специального назначения, в фармакологии, косметике и многих других областях. Сульфиды служат компонентами при синтезе красителей, продукты их окисления - сульфоксиды, сульфоны и сульфокислоты - используют как эффективные экстрагенты редких металлов и флотореагенты полиметаллических руд, пластификаторы и биологически активные вещества. Перспективно применение сульфидов и их производных в качестве компонентов ракетных топлив, инсектицидов, фунгицидов, гербицидов, пластификаторов, комплексообразователей и т.д. За последние годы резко возрастает применение полифениленсульфидных полимеров. Они характеризуются хорошей термической стабильностью, способностью сохранять отличные механические характеристики при высоких температурах, великолепной химической стойкостью и совместимостью с самыми различными наполнителями. Твердые покрытия из полифенилсульфида легко наносятся на металл, обеспечивая надежную защиту его от коррозии, что уже подхвачено зарубежной нефтехимической промышленностью, где наблюдается поли-фенилсульфидный бум . Важно еще подчеркнуть, что в этом полимере почти одна треть массы состоит из серы. [c.83]

На закрепленном слое силикагеля разделяли [139] сульфиды, сульфоксиды и сульфоны, на слое силикагель — гипс разделяли сульфиды, тиолактоны, тиоловые кислоты и полярные производные тиазола [140], а также дисульфиды, тиолы [141] и тиофосфорные соединения [142—143]. [c.102]

К другим методам синтеза алкенов относятся конденсация карбонильных соединений с соединениями титана низших валентностей (реакция Мак-Мурри [19а]), катализируемая никелем реакция перекрестного сочетания металлоорганических соединений с алкенильными производными (эфиры, галогениды, сульфиды, сульфоны, трифлаты, фосфаты, сульфоксимины) [196], взаимодействие винилкупратов с а,Р-ненасыщен- [c.52]

Из обширной химии органических соединений серы [1] в этой главе рассмотрено только получение сульфидов, сульфонов, сульфиновых кислот, а также их производных, необходимых для дальнейших синтезов. [c.88]

Сернистые соединения среднедистиллятных фракций сернистых и высокосернистых нефтей представлены в основном сульфидами и производными тиофена. Экстракцией сульфидов и их окислением можно получать значительные количества концентратов сульфидов, сульфоксидов и сульфонов. [c.743]

Нетрудно понять, к каким ошибкам может привести анализ результатов вычислений без исследования системы на обусловленность. Например, исследование обусловленности систем уравнений [3], полученных при определении постоянных в расчетных формулах для энтальпий образования алканов и их функциональных производных (спиртов, альдегидов, кетонов, кислот, простых и сложных эфиров, тиоспиртов, сульфидов, сульфонов, сульфоксидов, нитросоединений, нитратов и нитритов), приводит к следующим выводам [c.283]

Поскольку мы рассматриваем здесь химию алифатических питросоединений, то нас прежде всего должны интересовать в качестве доноров как сами первичные и вторичные нитроалканы, так и их производные простые и сложные эфиры, сульфиды, сульфоны, арилнитроалканы и динитроалканы. В то же время в роли акцепторов могут выступать а-нитроолефины, в которых нитрогрунна и двойная связь олефина образуют сопряженную систему. [c.103]

Тиофап (С НдЗ) или тетрагидротяофен и его производные — бесцветные жидкости с крайне неприятным запахом, перегоняющиеся без разложения они пе растворимы в воде, но легко растворяются в обычных органических растворителях и нефтепродуктах. По своим химическим свойствам напоминают сульфиды жирного ряда и подобно им при действии окислителей превращаются в соответствующие сульфоксиды и сульфоны. [c.382]

Изучению состава содержащихся в нефтях ОСС препят ст-вовала крайняя ограниченность сведений о свойствах индивидуальных соединений. За короткий срок были синтезированы меркаптаны, ал кил сульфиды, дису,льфиды, тиофены различной структуры в препаративных количествах (100 - 200 г). Всего синтезировано более 200 соединений, половина из которых не была описана в литературе. Получены производные сульфидов (сульфоксиды, сульфоны и йодаетилаты), определены диполь-ные моменты, теплоты образования и энтропия комплексов сульфидов с солями ртути. [c.196]

Применяют Н.С в орг. синтезе (менее широко, чем литий-и магнийорг. соед ), напр, в синтезе , у-ненасыщ. карбонильных соед., полиацетиленов, др. элементоорг. соед., таких, как фенилсиланы, для превращения сульфонов в сульфиды в качестве катализаторов анионной полимеризации непредельных соед. для термостабилизации полимеров jHjNa и R = Na-B синтезе циклопентадиенильных и ацетиленовых производных др. элементов. [c.179]

Сернистые аналоги простых эфиров —сульфиды, общей формулы R-S-R — можно рассматривать, как производные сероводорода, HgS Последний весьма токсичен (см. таблицу в конце книги) и даже применялся, как боевое О. В. наоборот, сульфиды почти не действуют на животный организм, значительно уступая по силе действия своим кислородным аналогам — простым эфирам. Даже введение непредельных радикалов слабо отражается на их ядовитости. Дивинил-сульфид S H Hg) и диаллилсульфид 5(СНз-СН= СНа) , обладающие сильным и неприятным запахом лука или чеснока, практически совершенно безвредны (второй из них одно время применялся в виде подкожных впрыскиваний, как средство против холеры). Продукты окисления сульфидов—сульфоксиды R-SO-R и сульфоны R-SOa-R — также мало токсичны. [c.91]

Необходимо иметь в виду, что точки плавления производных могут быть сближены между собой. Поэтому в отдельных случаях приходится окислять полученные сульфиды в сульфоны для получения более надежных данных (так, при действии 2,4-динитрохлорбензола на о- и п-тиокрезол получаются соответствующие сульфиды с т. пл. 101 и 103°, а сульфоны, полученные из сульфидов, плавятся соответственно при 155 и 190°). Джонсон, Шеннан и Рид [408] считают 2,4-динитрохлорбензол наиболее подходящим реактивом для идентификации меркаптанов. [c.45]

Кроме галоидозамещенных, описано значительное число производных жирных сульфидов с другими замещающими группами. Окси-замещенные сульфиды, содержащие группу ОН, известны лишь для этил- и пропилсульфидов и неоднократно упоминались выше. Токсичность их чрезвычайно незначительна наоборот, некоторые эфиры тиодигликоля, в особенности же — его сульфона общей формулы ЗОзССНзСНз-О-К),, весьма токсичны Они легко получаются при действии алкоголятов (а также — свободных спиртов в присутствии щелочи) на соответствующие хлор- или оксипроизводные. [c.99]

Тиофеновые производные, а также другие упоминавшиеся сульфиды, вполне укладываются в общепринятую и устоявшуюся классификацию природных соединений. Больший интерес для темы данного раздела представляют ди- и полисульфидные метаболиты, а также сульфоксиды, сульфоны и другие соединения высоковалентной серы. Следует знать, что самые простые сернистые органические соединения — сероуглерод, карбонилсуль-фид, диметилсульфид — не только производятся промышленностью, но и функционируют в живой природе. Первые два играют роль пищевых аттрактантов у крыс. А диметилсульфид синтезируется океаническим планктоном и выделяется в атмосферу в количестве большем, чем содержится серы в выбросах всех электростанций мира. [c.614]

По характеру атома-органогена (Hal, О, S, N), образующего в О. с. связь с атомом углерода, различают галоген-, кислород-, сера- и азотсодержащие производные углеводородов. К Кислородсодержащим соед. относятся спирты, альдегиды и кетоны, карбоновые к-ты, а также их производные, напр, простые и сложные эфиры, ангидриды к-т. Группу сернистых производных составляют меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, продукты окисления по атому серы, напр, сульфеновые к-ты и сульфокислоты, сульфоксиды, сульфоны (см. также Сераарганические соединения). К азотсодержащим соед. принадлежат амины, нитрилы, изонитрилы, продукты окисления по атому азота, вапр. нитрозо- и нитросоединения. К смешанным производным рассмотренных выше классов соед. относятся амиды карбоновых к-т, эфиры тиокислот и др. [c.414]

СУЛЬФУРАНЫ КК К"К 3, где К, К, К и К" - ал. кил, арил, алкокси-, арокси- и диалкиламиногруппы, галоген. Жидкости или кристаллич. а-ва. Раств. в орг. р-рителях. Алкокси-, амино- и галогензамещенные гидролизуются соотв. до сульфоксидов, производных сульфиновых к-т и солей сульфония. Полифторзамещенные, особенно спиросоединения, отличаются повыш. стабильностью. Получ. взаимод. Зр4, КЗНа1з или КзЗНаи с нуклеоф. реагентами окисл. сульфидов алкилгипохлоритами р-ция циклоприсоединения сульфоксидов к 1,3-диенам. [c.554]

По химическому составу сернистые соединения нефти весьма разнообразны. В нефтях могут встречаться как в растворенном, так и в коллоидном состоянии элементарная сера, растворенный сероводород, меркаптаны (тиолы, тиофенолы), сульфиды (тиоэфиры) и полисульфиды, циклические сульфиды (типа тетрагидратиофена) и производные тиофена. Кроме того, существуют смешанные серу- и кислородсодержащие соединения - сульфоны, сульфоксиды и сульфоновые кислоты. В смолисто-асфальтеновой части нефти наблюдаются еще более сложные соединения, содержащие одновременно атомы серы, азота и кислорода. [c.50]

Имеются данные по электрохимическим реакциям алифатических меркаптанов, сульфидов и дисульфидов, ароматических сульфидов, гетероциклических серусодержащих соединений, сульфониевых солей, сульфоксидов и сульфонов, т. е. разнообразных соединений, в молекулах которых имеется связь углерод — сера. В подходящих условиях связь С—5 может подвергаться и окислительному, и восстановительному расщеплению. При этом в некоторых случаях идут реакции, по существу, аналогичные химическому окислению и восстановлению. Ион-радикалы, получаемые из органических серусодержащих соединений, как правило, весьма неустойчивы. Тем не менее некоторые производные ароматического и гетероциклического ряда могут образовывать радикалы, достаточно устойчивые для регистрации их спектров ЭПР. [c.351]

Кроме 10Г0, Ni-Ренея (при многократном избытке по сравнению с реагирующим веществом) беа введения газообразного водорода применялся для деструкции (гидрогенолиза, согласно ци 1ируемым работам) по =N-, С—Р-, С—Hg-, С—AS-СВЯЗЯМ в производных флуорена. нафталина [1866], С—ь-связи в производных сульфонила [1973], тиокислот [1962, 1963], различных меркаптанов, сульфидов, дисульфидов (1964—1966], 1270], [1968—19721, [1866, 1974], меркапталей [1967 , тионафтенов [1876, 772], производных тиофена (773, 1975—1977] и других серусодержащих циклов 11978-—1982]. Поскольку катализатор в процессе реакции претерпевает изменения (обедняется водородом, либо в случае серусодержащих веществ может, кроме того, служить химическим реагентом, поглощаю(цим серу), и применяется в большом избытке по отношению к реагирующему веществу, то, вероятно, мы имеем здесь дело не с чистым катализом. Следует также отметить, что при этом, кроме продуктов обессеривания и т. д., образуются димеры—продукты конденсации по освободившейся С—S-, С—As- или С—Hg-связи [1866. 270, 772, 1977]. [c.873]

В данной главе рассмотрены методы хроматографического разделения сульфидов, сульфоксидов, сульфонов, сульфокислот и их производных. Все эти соединения имеют полярные функциональные группировки, содержащие атом серы в разной степени окисления, что обеспечивает селективность адсорбции на различных материалах. Для разделения соединений этого типа используют в основном силикагель, обладающий определенным преимуществом по сравнению с окисью алюминия, при хроматографии на которой происходит сильная сорбция и ряд соединений, например дисульфокислоты, десорбируется с трудом. Удобным сорбентом для разделения сульфокислот и их солей, и даже нейтральных соединений серы, являются иониты. [c.147]

Возможности широкого использования нефтяных ОСС обусловливают необходимость разработки простых и перспективных для промышленной реализации способов выделения сульфидов меркаптанов и тиофенов, а также поиск промышленно приемлемых способов их превращения в би-и полифункциональные производные с еще более интересными свойствами, чем исходные продукты. Успешное решение вопросов использования ОСС нефтяных дистиллятов выдвигает новые задачи — оценку сырьевых ресурсов ОСС, более углубленную характеристику структуры и свойств ОСС. Последнее связано с тем, что в настоящее время отсутствуют методы прямого определения структурно-группового состава производных нефтяных сераорганических соединений, например сульфоксидов, сульфонов. Поэтому их состав пока характеризуется составом исходных сульфидов. Отметим, что исследования состава ОСС нефтяных дистиллятов и методические разработки представляют значительный интерес и для углехимии. [c.4]

В безводном ацетоне натриевое производное N-хлорамида л-толуолсульфокислоты (хлорамин-Т) почти количественно реагирует с сульфидами, давая соответствующие сульфилимины [493]. В водных растворах в зависимости от кислотности среды, концентрации реагентов и других факторов хлорамин-Т действует на сульфиды как окислитель, и конечным продуктом реакции может быть сульфоксид, сульфон или смесь обоих веществ [512]. Механизм реакции окисления хлорамином до-стоверно не установлен. Предположения по этому поводу высказаны различными авторами [493, 513—517]. Б. Н. Афанасьев [513] определил нормальный окислительно-восстановитель-ный потенциал хлорамина-Т и нашел его равным + 0,90 в в нейтральной и +1,52 в — в кислой среде. Несмотря на вько-кий окислительный потенциал в кислой среде, прямое потенциометрическое титрование сульфидов этим окислителем в силу медленного протекания реакции и трудности получения обратимой электродной системы оказалось хуже потенциометрического титрования бромом [512]. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология