Оксиды алкенов

Окисление алканов и алкенов. Окисление по месту двойной связи метод Вагнера, метод Прилежаева, озонирование. Оксиды олефинов. Установление строения алкенов по продуктам окислительной деструк- [c.99]

Газообразное сырьё в основном состоит из углеводородов, представленных в случае природных и попутных газов алканами С1. .. Сз нормального и изостроения, а в случае нефтезаводских газов - также алкенами, ал-кинами, алкадиенами и водородом. В состав газообразного сырья также входят сероводород, оксиды углерода и другие компоненты. Типичным примером промежуточного продукта на пути перехода от углеводородных газов к углероду, широко используемого в нефтехимпереработке, являются тяжёлые смолы пиролиза газообразного сырья на этилен и пропилен. [c.13]

Один из промышленных способов получения альдегидов — нагревание алкенов с оксидом углерода (II) и водородом при повышенном давлении в присутствии катализатора. Для такой реакции был взят пропилен объемом 140 л (нормальные условия) и избыток других веществ. Какая масса бутаналя и 2-метилпропаналя будет получена, если в результате образуется смесь этих альдегидов, массовая доля бутаналя в которой составляет 60% Ответ 270 г бутаналя и 180 г 2-меп1лпропаналя. [c.232]

Один из промышленных способов получения альдегидов — нагревание алкенов с оксидом углерода (II) и водородом при повышенном давлении в присутствии катализатора. Для такой реакции был взят пропилен объемом 140 л (нормальные условия) и избыток других веществ. Какая масса бутаналя и 2-метилпропаналя будет получена, [c.185]

Образование простых эфиров из спиртов может происходить в газовой фазе в присутствии оксида алюминия, оксида тория или обезвоженного КА1 (804)2. При проведении реакции необходимо строго соблюдать температурный режим, так как повышение температуры влечет за собой образование алкенов. [c.146]

Мономерами могут быть соединения, содержащие кратные связи (алкены и алкадиены, ацетиленовые углеводороды, производные ненасыщенных кислот и др.), легко раскрывающиеся циклы (оксиды алкенов, лактамы, лактоны и др.), соединения с разнообразными функциональными группами и подвижными атомами (дикарбоновые кислоты, аминокислоты, альдегиды, гликоли, фенолы, диамины и др.). При этом необходимым условием использования низкомолекулярных соединений в качестве мономеров является их полифункциональность. [c.318]

Алкилирование целлюлозы оксидами алкенов в щелочной среде происходит по механизму реакции присоединения. Целлюлозный анион как нуклеофил присоединяется к углеродному атому оксида. [c.612]

Метод определения низких концентраций неионогенных ПАВ, представляющих собой аддукты алкилфенолов и одноатомных алифатических спиртов с оксидами алкенов, которые могут быть десорбированы и осаждены реактивом Драгендорфа., стандартизированы ИСО 7875-2. [c.240]

При действии надкислот на непредельные соединения в безводных растворителях в большинстве случаев происходит присоединение одного атома кислорода и образуются оксиды алкенов (эпоксиды). При кипячении с водой или водным раствором едкого кали их можно перевести в дигидроксисоединения (гликоли). [c.22]

Амины получаются также аминолизом алкилхлоридов. При взаимодействии алкилхлоридов с сульфатами образуются водорастворимые сульфонаты. На основе алкилхлорида получают соединения Гриньяра, из которых при взаимодействии с оксидом углерода (IV) образуются карбоновые кислоты. При взаимодействии с безводным карбонатом натрия алкилхлориды превращаются в сложные эфиры, с сульфгидратами щелочей—в тиоспирты. В реакции Фриделя— Крафтса алкилхлориды взаимодействуют с аренами. Они дехлорируются с образованием алкенов. Алкилхлориды используют для введения в молекулы высокомолекулярных алкильных групп при производстве инсектицидов и ядохимикатов, для повышения растворимости полученных соединений в смеси углеводородов (нефтепродуктов), а также во многих других производствах. Термическим хлорированием технического пентана получают амилхлориды, которые гидролизуют затем щелочью в амиловые спирты, используемые непосредственно или в виде их амилацетатов в качестве растворителей и важного вспомогательного материала в лакокрасочной промышленности [18]. [c.325]

Эпоксиды получаются также при взаимодействии алкенов с кислородом воздуха в присутствии оксида серебра [c.39]

Аналогичным образом оксиран и его гомологи реагируют с фосфинами (например, с трифенилфосфином), которые являются еще более сильными нуклеофилами, чем аммиак и амины. Однако в данном случае вследствие большого сродства фосфора к кислороду реакция не заканчивается присоединением реагента, а идет дальше, и образуются алкен и трифенилфосфин-оксид [c.160]

I. К какому классу органических соединений относится розен-оксид а. Алкен б. Диалкиловый эфир в. Циклический простой эфир [c.115]

Одним из способов получения альдегидов является присоединение оксида углерода (II) и водорода к алкенам, что показано на примере этилена [c.378]

Кислоты, начиная с пропионовой, могут быть получены по реакции присоединения воды и оксида углерода (И) к алкенам (в присутствии катализаторов) [c.219]

Фосфорная кислота и оксид алюминия также дегидратируют спирты при нагревании. Вторичные спирты дают смесь алкенов. Например, бутан-2-ол образует бут-1-ен и бут-2-ен [c.646]

Неионогенный дезмульга-тор типа блок-сополимеров оксидов алкенов - 0,5-3 %. [c.259]

Неионогенный деэмульга- Улучшение процессов обес- А. с. тор типа блок-сополимеров соливания и обезвоживания 11772937 оксидов, алкенов - 0,7-1,5 %. нефти [c.259]

В соответствии с классическими взглядами, ароматизация алканов на оксидных и металлических катализаторах протекает по пазным механизмам. Согласно [141, 142], на оксидах катализаторах вначале происходит дегидрирование алкана в алкен, последующая циклоизомеризация алкена в циклогексан и, наконец, дегидрирование последнего в арен. На металлических, в частности платиновых, катализаторах постулировался другой механизм алканы— -циклогексаны—варены [143, 144]. Основанием для этого явилось исследование реакционной способности 2,2- и 3,3-диметилгексанов. Одним из продуктов превращения 3,3-диметилгексана в исследованных условиях явился гел1-диметилциклогек-сан. [c.237]

В качестве противокоррозионных присадок были исследованы эфиры алкенилянтарной кислоты, получаемые этерификацией -алкенилянтарного ангидрида (алкенил Сд — С15) различными спиртами в присутствии катализатора. Эфиры алкенилянтарной кислоты являются эффективными ингибиторами коррозии. Для приготовления защитных присадок предлагается также обра- батывать алкенилянтарный ангидрид (С30 —С200) борной кислотой или оксидом бора и нагревать полученный продукт с полиамином [пат. США 3322670]. [c.185]

Для каждой области температур кипения анализируемых. веществ существует оптимальная пористость адсорбента для разделения низкокипящих, наиболее слабо сорбирующихся газов нужно использовать силикагели с высокой удельной поверхностью и средним диаметром пор не более 2 нм, для анализа углеводородных газов с температурой кипения не выше 10 °С — силикагели с диаметром пор 5—20 нм и для разделения более высококипящих углеводородов — соответственно более крупнопористые силикагели [36]. Модифицирование неоднородных крупнопористых силикагелей гидроксидом калия, поташом или силикатом калия приводит к уменьшению асимметрии пиков и повышению селективности разделения углеводородов j-С4 [37]. В качестве адсорбентов с полярной поверхностью, селективных по отношению к алкенам, используются также оксид алюминия [38] и цеолиты [39—40]. Полное разделение неуглеводородных компонентов газов нефтепереработки проведено на цеолите в режиме программирования температур 50—300°С [4.3]. [c.115]

В лаборатории наиболее распространенным способом получения алкенов является дегидратация — отщепление воды от спиртов. В качестве катализаторов используют различные кислоты (серную, фосфорную), кислые соли (КН804), кислотные оксиды (РаОб), оксид алюминия, соли алюминия [c.196]

Другой промъпппенный метод получения алкенов - дегидрирование соответствующих алканов в паровой фазе на алюмохромовом катализаторе - смесь оксидов хрома и алюминия - 10 % Сг О , 90 % А1р,. [c.73]

Реакция лроводится в присутс1В1Ш кислот, чаще - оксида алюминия при тештературах ниже, чем при дегидратации до алкенов. Обязательным является более высокая концентрация спирта в реакторе и отгонка образующегося эфира [c.33]

НПАВ типа блок-сополнмеров оксидов 0,5—3,0 алкенов [c.112]

Проведите расчет термодинамических характеристик реакций термического ра ложения, термоокислительного пиролиза и конверсии нормальных углеводородов С1...С5 парами воды, газа и диоксидом углерода с образованием в результате реакций алкенов, алкинов, диенов, оксида углерода и водорода (синтез-газ). В таблицах приведите тепловые эффекты, измене1пш энергии Гиббса реакций, степени превращения веществ и равновесные составы газовой смеси в зависимости от температуры в пределах от 248 до 1500 К и давления в пределах от 1 до 100 атм. [c.26]

Оксид осмия (VIII). При смешении тетраоксида ос-Окисиение с помощью мня с алкеном в эфирном растворе образуется оса-us ),i приводи док циклического эфира, который может быть гидро-к образов иию дио.юи лизован водно-спиртовым раствором сульфита [c.590]

Альдегиды образуются при взаимодействии алкенов с оксидом углерода(II) и водородом (оксосин-тез) [c.386]

Карбонилирование алкенов. Кислоты, вачиная с пропионовой, могут быть получены путем присоединения оксида углерода(П) и воды к алкенам. Катализатором реакции служит фосфорная кислота, процесс идет при температуре 300—350°С и давлении 20— 30 МПа. Пример [c.401]

Перечисленные сопутствующие процессы действительно имеют место в полном соответствии с предложенными схемами. Так, во время восстановления 1,2-диметилциклопентена на оксиде платины из реакционной смеси может быть выделен его 2,3-диметилизомер, а при восстановлении пентена-1 на скелетном никеле - цис- и т/ <з//с-пентены-2. В зависимости от применяемого катализатора, температуры и давления водорода изомеризация алкенов протекает или быстрее, или медленнее, чем гидрирование. На никеле, являющемся активным катализатором изомеризации, при температуре 60-130 °С миграция двойной связи в бутене-1 происходит в 2 раза быстрее гидрирования, а г ис-тр<зА/с-изомеризация бутена-2 - гораздо быстрее миграции двойной связи. Наоборот, на платиновом катализаторе при температуре 20 °С и атмосферном давлении гидрирование гексена происходит в 30 раз быстрее миграции двойной связи. Обмен атома водорода алкена на атом водорода с поверхности катализатора обнаруживается при гидрировании соединений, меченных дейтерием, или при каталитическом восстановлении дейтерием. Наиболее высока скорость такого обмена в аллильных положениях. [c.28]

Аммиачный раствор оксида серебра. Ни алкены, ни алкины с неконцевой тройной связью не реагируют с аммиачным раствором оксида серебра Ag(NH3) ОН . Однако этот реагент дает осадок с алкинами, содержащими концевую тройную связь, и, следовательно, с его помощью можно отличать алкины с концевой тройной связью от алкенов или от алкинов с некопцевой тройной связью. [c.377]