Свойства гомологов нафталина

Свойства гомологов нафталина [c.669]

При добавке к высоковязким сернистым мазутам присадки ВНИИ НП-102 (или ее модификации — присадки ВНИИ НП-103) значительно снижается коррозия котлов, уменьшаются нагарообразование и отложения сажи на поверхностях нагрева в котлах [311]. Присадка ВНИИ НП-102 используется для топлив, предназначенных для двигателей морских судов, а также для тяжелых дизельных топлив. Присадка ВНИИ НП-102 состоит в основном из фракции дизамещенных гомологов нафталина присадка ВНИИ НП-103 помимо гомологов нафталина содержит 0,26% бария (в виде алкилфенолята или диалкилдитиофосфата), 0,42 % меди (в виде нафтената) и 0,12 % фосфора. Соединения бария и фосфора служат для усиления моюще-диспергирующих и противокоррозионных свойств присадки, соединения меди добавляются для улучшения сгорания топлива. [c.277]

ВНИИ НП-102 (ГОСТ 10659—63) Присадку получают при пиролизе нефтепродуктов как фракцию гомологов нафталина Улучшает противо-нагарные и противокоррозионные свойства мазутов Добавляется к мазутам [c.68]

Как видно из приведенного краткого обзора свойств углеводородов, наиболее активны производные нафталина и дифенил-метана, производные бензола менее активны. Значительное действие на растения высококипящих нефтяных масел объясняют присутствием в них гомологов нафталина [52]. [c.60]

Спирты — гидроксильные производные углеводородов различных типов. Для гидроксильных производных бензола и его гомологов, содержащих ОН-группу непосредственно у бензольного ядра, употребляют название фенолы, аналогичные производные нафталина называются нафтолами. Таким образом, спирты, фенолы и нафтолы имеют одну и ту же функциональную группу, соединенную, однако, с различными углеводородными радикалами. Наличие общей функциональной группы обусловливает далеко идущее сходство всех гидроксильных производных, но в то же время спирты явно отличаются от фенолов по некоторым свойствам. В этом проявляется влияние углеводородного радикала на гидроксильную функцию. [c.151]

Исследования показали, что сильные токсические свойства КМ объясняются наличием в их групповом углеводородном составе большого количества би- и полициклических ароматических углеводородов, а также их гетеросоединений, гомологов ряда нафталина, бензола и бензпирена. [c.91]

В ряду галогенпроизводных ароматических углеводородов изучены пестицидные свойства очень большого числа соединений, в том числе фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводных бензола, толуола, ксилолов, изопропилбензола, цимола и их гомологов, фтор-, хлор- и бромпроизводных нафталина, аценафтена, дифенила, дифенилметана, дифенилэтана, трифенилметана, их гомологов и аналогов, флуорена, антрацена, фенантрена, пирена и др. [c.78]

Методом ультрафиолетовой спектроскопии исследовались три-и полизамещенные гомологи бензола, полученные реакцией алкилирования ксилолов и мезитилена алифатическими и полиметиленовыми олефинами в присутствии хлористого алюминия, а также некоторые гомологи нафталина [56, 59]. Подробно изучено влияние числа и положения заместителей в бензольном кольце (на примере трех- и четырехзамещенных бензола С в—С д) на ультрафиолетовые спек- тры [60]. Свойства исследованных синтетических углеводоро- дов и ультрафиолетовые спектры приведены в табл. 51 и на рис. 44-48. [c.276]

Вибо с сотрудниками [77] установили, что хинолин и его гомологи соединяют свойства пиридина и нафталина. Озон сначала действует на карбоциклическое кольцо, после чего медленно подвергается действию озона пиридиновое кольцо. [c.83]

В зависимости от свойств ароматических соединений требуются различные условия гидрирования, причем наиболее жесткие — для бензола и значительно б олее мягкие — для его производных и гомологов. Для многокольчатых ароматических углево дородов — нафталина, антрацена, фенантрена и их гомологов — условия гидрирования должны быть менее жестки, чем для бензола. [c.224]

Химические свойства. К. М. содержит 14—20% нафталина и его гомологов, пиридиновые основания, хииолины и др. углеводороды неизвестного строения. К. состоит преимущественно из фенолов — гваякола, крезола, метакрезола. [c.120]

Как следует из приведенных данных, наивысшими цетановыми числами обладают алканы нормальюго строения у разветвленных алканов цетановое число ниже, причем оно снижается с увеличением количества боковых цепей. Уменьшается цетановое число и при наличии в молекуле двойной связн. Наихудшие воспламенительные свойства имеют бициклические углеводороды — гомологи нафталина у гомологов бензола цетановые числа несколько выше. Циклоалканы и бициклоалканы по воспламенительным свойствам занимают промежуточное положение между алканами и аренами. [c.346]

К органическим антидетонационпым добавкам относятся некоторые азотистые соединения (в частности, ароматические амины), некоторые эфиры антидетонационные свойства обнаружены и у органических соединений других классов (например, у гомологов нафталина и др. [8, 9]). [c.347]

Присадка ВНИИ НП -102, ГОСТ 10659—63, эффективно улучшает противо-пагарные и противокоррозионные свойства мазутов и является хорошим стаби-лизатором-диспергентом. Эту присадку получают при пиролизе нефтепродуктов как фракцию гомологов нафталина, в основном двузамещенных нафталинов. [c.70]

Присадка ВНИИ НП-102, ГОСТ 10659—63. Эффективно улучшает противонагарные и антикоррозионные свойства мазутов и является хорошим стабилизатором-диспергентом. Присадку получают при пиролизе нефтепродуктов как фракцию гомологов нафталина, в основном двузамещенных. [c.88]

Была сделана попытка разобраться в составе катализата путем получения пикрата. Таковой действительно удалось получить, правда, в очень незначительном количестве. После перекристаллизации из эфира пикрат начинал спекаться при 96° С и плавился при 116—118° С. Температура плавления и внешний вид веш,ества соответствуют свойствам пикратов Р-метилнафталина (желтооранжевые иглы с т. пл. 116—117° С) или одного из диметилнафта-линов (т. нл. 118—119° С, оранжевые призмы) [9]. Возможно, что указанное повышенное содержание углерода и пониженное водорода в катализате после выделения из него нафталина зависит от присутствия в нем примеси одного из этих гомологов нафталина. [c.208]

Чтобы уменьшить отложения кокса в печи и снизить вязкость крекинг-остатка, висбрекинг гудрона рекомендуется проводить в присутствии присадок. В качестве присадок, добавляемых к сырью, используются высокоароматизированные продукты, содержащие большое количество гомологов нафталина, например, смола пиролиза керосина. Расход присадки составляет 0,5—1,0% на сырье. Гомологи нафталина являются поверхностно-активными веществами и помогают удерживать асфальтены в диспергированном состоянии. При обычных температурах функции ПАВ выполняют смолы, однако при температурах крекинга смолы распадаются и теряют свои поверхностно-активные свойства. Тем самым создаются условия для коагуляции асфальтенов. Агрегаты молекул асфальтенов, прилипая к горячей поверхности труб печного змеевика, превращаются в кокс. В присутствии гомологов нафталина, устойчивых при температурах, крекинга, асфальтены удерживаются в диспергированном состоянии и лишь частично превращаются в карбоиды. [c.201]

Ароматические углеводороды. Самые низкие цетановые числа характерны для гомологов нафталина, т. е. для бициклических конденсированных углеводородов. Так как у моноалкилбензолов значительно более высокие Цетановые числа, чем у соответствующих моноалкилнафталинов, то можно сделать вывод, что увеличение числа ароматических колец понижает воспламенительные свойства. Удлинение боковых цепей у ароматических углеводородов повышает их цетановые числа, так как в таких структурах уменьшается влияние ароматического кольца на воспламенительные свойства. [c.103]

Нафталин и его моно- и нолиметилзамещепные гомологи образуют стабильные кристаллические я-комплексы с пикриновой кислотой и могут быть выделены из нефтяных фракций благодаря этому свойству. Некоторые полиметилзамещенные гомологи бензола (мезитилен, тетра-, пента- и гексаметилбензол) также образуют комплексы с пикриновой кислотой, ио они значительно менее стабильны. [c.154]

Принимая во внимание большое сходство строения и свойств бензтиофена и нафталина, можно предполагать, что как бензольное, так и тиофеновое кольца его должны легко алкилироваться. В настоящее время почти ничего не известно о реакциях прямого алкилирования бенз- и дибензтиофенов, однако несомненно, что в будущем гомологи этих серусодержащих,аналогов ароматических углеводородов станут получать нри помощи разнообразных методов каталитического алкилирования ядра, как это широко применяется к ароматическим ядрам (бензольное, нафталяновос и др.). В литературе [c.355]

Большое число исследований уделено полимерам на основе нафталина и его гомологов (продуктам конденсации нафталина и его гомологов с формальдегидом) и винилнафталинов [59, 106]. Но сколько-нибудь крупных производств организовано не было, хотя по свойствам они и продукты, модифицированные ими, отвечали существующим, выпускаемым промышленностью материалам. [c.99]

Исследования показали, что сильные токсические свойства каменноугольных масел объясняются наличием в их групповом углеводородном составе большого количества би- и полициклических ароматических углеводородов, а также их гетеросоединений, гомологов ряда нафталина, бензола и бензпирена. Однако, следует отметить, что из-за большой концентрации этих соединений каменноугольное масло по отношению к человеку и окружающей живой природе (2-й класс высокоопасности ) является высокоопасным. [c.113]

Физические свойства и природа связей. Нафталин и его гомологи (табл. 19) представляют собой бесцветные вещества со свое-об зазным неприятным запахом. [c.202]

Окисление. Арены (кроме бензола, нафталина и других голоядерных гомологов) легко вступают в реакции окисления. В ряду алкилпроизводных аренов устойчивость к окислению падает с увеличением длины и степени разветвления боковой цепи. При этом образуются кислые соединения. Эти. свойства аренов широко используются в промышленности для получения кислородсодержащих производных [c.51]

Молекулярные комплексы ароматических нитросоединений. Пикриновая кислота обладает свойством образовывать кристаллические молекулярные комплексы со многими слабоосновными или даже нейтральными веществами, например с многоядерными ароматическими углеводородами — нафталином, антраценом, фенантреном и с их гомологами и производными. Бензол тоже дает легко диссоциирующее соединение с пикриновой кислото11 предельные углеводороды и их производные не образуют комплексов с пикриновой кислотой. Эти молекулярные комплексы часто применяются в лаборатории для выделения, идентификации и очистки веществ. Их можно перекри-сталлизовывать, и они легко разлагаются при обработке аммиаком или едким натром, причем регенерируется исходное соединение. [c.20]

В отличие от бензиновых и отчасти керосиновых ногонов, химическая природа которых мо кет быть охарактеризована в первую очередь принадлежностью к тому или иному ряду углеводородов (парафины, нафтены, ароматика), для компонентов более тяжелых погонов такая характеристика нередко явно недостаточна. Так, например, гомологи бензола или нафталина с длинной боковой цепью либо соответствующие им нафтены с длинной боковой цепью и подобные им сложные углеводороды отражают в своих свойствах принадлежность по крайней мере к двум различным типам углеводородов, а именно, с одной стороны, к углеводородам кольчатого строения (ароматика, нафтены), с другой — к углеводородам с открытой грунпировкот атомов углерода (парафины). Начальной характеристикой такого рода сложных систем может служить относительная значимость числа углеродных атомов, образующих в них ко.пьцевые группировки и по разности до 100 открытые цепи. Выраженная в нронентах к общему числу углеродных атомов данной системы первая из этих ве.пичин может быть названа кольцевой характеристикою) системы, а нахождение такого рода характеристик в применении к отде.льным углеводородам или к их смесям называется (кольцевым анализом [41]. [c.648]

Метод газовой хроматографии значительно упростил определение ароматических углеводородов ряда нафталина, которые являются постоянными компонентами нефтяных ногонов. Производные нафталина имеют близкие физико-химические свойства, поэтому разделение их смеси представляет сложную задачу. В более ранних работах разделение нафталина и его гомологов проводилось с использованием газо-жидкостной хроматографии на насадочных колонках [30, 192]. Однако в большинстве опубликованных методик получено неполное разделение изомеров этил-и диметилнафталинов. Так, смесь, содержащая десять изомеров диметилнафталина, дает шесть частично разделенных пиков. [c.113]

Общие физические свойства згглеводородов. Закон четных паев и понятие о пределе и гомологи. Болотный газ. Светильный газ. Превращение болотного газа в его гомологи. Нефть, керосин. Характеристика спиртов как углеводородных гидратов. Понятие о строении углеродных соединений. Непредельные углеводороды. Этилен, или маслородный газ. Полимерия. Ацетилен. Терпентинное масло. Бензин. Фенол. Нафталин. Выводы. [c.54]

Однако диазосоединепие из анилина, самого распространенного первичного амина того времени, в сочетании с -нафтолом доставило (1883) азопигмент — оранжевый жировой, которым пользовались для подкраски масел и спиртовых лаков, но который не годился для окраски волокон по его непрочности он легко улетучивался с ткани даже при глажении утюгом. Подобные нежелательные свойства азонигментов, полученных из анилина, отвлекли химиков-красочников в сторону замещенных анилина и его гомологов преимущественно к ряду нафталина. [c.115]

Случаи изомерии в ряду хинолина более многочисленны, чем в ряду нафталина, вследствие того, что одно из ядер является гетероциклическим. Хинолин бесцветен так же, как пиридин и акридин, но при введении аминогрупп появляется окраска. Моноамино-замещенные хинолина дают соли желтого цвета. Однако красящие свойства возникают только у двуаминозамещенных. У высших гомологов хинолина и моноаминозамещенные представляют уже красящие вещества. Примером может служить 2-п-аминофенил-4-ме-тил-хинолин, известный под названием флаванилина он представляет собой желтый краситель. [c.454]

В работах А. Н. Вышнеградского весьма примечательны факты окислительного превращения гомологов пиридина в никотиновую кислоту и окисления хинолина хромовой смесью в двухосновную кислоту. Указанные факты А. Н. Вышнеградский совершенно правильно трактует как подтверждение аналогии между бензолом и пиридином, с одной стороны, и хинолином и нафталином — с другой При действии на хинолин 50%-го раствора СгОз и серной кислоты, я выделил хорошо кристаллизующуюся кислоту, которая по своим свойствам, так и по отношению к сухой перегонке,— при которой образуется пиридин, — едва ли может оставлять сомнение в том, что она тождественна с двукарбопиридиновой кислотой... Так как хинолин есть нафталин, в кото] ом одна группа СН замещена N, то образование при его окислении двукарбопиридиновой кислоты вполне согласуется с образованием фталевой из нафталина, и переход к пиридину служит первым подтверждением того, что эта щелочь есть бензол, в котором группа СН замещена N [179] (стр. 186). В этих опытах, выводах и высказываниях А. Н. Вышнеградского нельзя не видеть дальнейшего развития идеи определения строения сложных органических веществ методом окислительной деструкции (работы А. М. Бутлерова, А. Н. Попова, Е. Е. Вагнера), а также распространения структурно-химических представлений на гетероциклические системы и алкалоиды. [c.245]