Соединения марганца фосфаты

Двадцать из первых тридцати элементов периодической системы, а также четыре более тяжелых элемента необходимы для жизни. Водород, углерод, азот и кислород присутствуют в организме в виде многих соединений. Натрий, калий, магний, кальций и хлор присутствуют в виде ионов в крови и межклеточных жидкостях. Фосфор в виде фосфат-иона обнаружен в крови эфиры фосфорной кислоты содержатся в фосфолипидах и других соединениях гидроксиапатит содержится в тканях костей и зубов. Сера — важная составная часть инсулина и других белков. Фтор, содержащийся в виде фторид-иона в питьевой воде, необходим для образования прочных зубов и костей он необходим также для нормального роста крыс. Кремний, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, медь, цинк, селен, молибден, олово и иод в небольших количествах необходимы для жизни (микроэлементы). Сведения о некоторых из этих элементов были получены только в опытах с животными (особенно с крысами), однако весьма вероятно, что полученные данные относятся также и к человеку. [c.418]

Отложения с наружной стороны низкотемпературных поверхностей нагрева мазутных парогенераторов, например с пластин регенеративных воздухоподогревателей, с трубок водяных экономайзеров, содержат сернокислые соли железа, никеля, ванадия, меди и свободную серную кислоту. Коррозионные образования в трубках пароперегревателей кроме окислов железа содержат хром, марганец, молибден и другие вещества. Эти материалы отличаются исключительной стойкостью, и обычно их удается перевести в раствор лишь нагреванием в смеси серной и фосфорной кислот. Сплавление с содой, едкими щелочами, пирофосфатом или гексаметафосфатом натрня практически не приводит к разложению этого материала. Отложения из парогенераторов высокого давления содержат в различных соотношениях окислы железа и алюминия, кремниевую кислоту, фосфаты железа, алюминия и кальция, металлическую медь, а иногда соединения цинка и магния. В качестве менее существенных примесей, а иногда и следов в накипи присутствуют марганец, хром, олово, свинец, никель, молибден, титан, вольфрам, стронций, барий, сурьма, бор, ванадий и некоторые другие элементы. При обычном анализе ограничиваются определением фосфатов, кремниевой кислоты, железа, меди, алюминия, натрия, кальция, магния и сульфатов. [c.411]

Если только марганец присутствует в большом количестве, он может быть осажден в виде сульфида в соединенных фильтратах после двойного осаждения аммиаком и затем определен висмутатным методом, описанным на стр. 160 (или весовым в виде фосфата, см. стр. 161). [c.157]

В природе марганец редко встречается в свободном состоянии, но очень распространен в виде соединений (окислы, карбонаты, фосфаты, силикаты, сульфаты, сульфиды, вольфраматы, бораты) в различных минералах. В малых количествах некоторые соединения марганца находятся в организме человека (в печени, сердце, железах и т. п.), в организмах животных, насекомых, бактерий и в растениях. [c.391]

В настоящее время известно около 150 собственно марганцевых минералов. Кроме того, марганец (чаще всего в форме двухвалентного иона) входит также в виде примесей в состав сотен других соединений — силикатов, карбонатов и особенно фосфатов. В табл. 80 представлены (по А. Е. Ферсману) марганцевые минералы, распространенные в природе. [c.138]

В условиях определения алюминия Ре (III), 2г, Н/, Оа, Тп, Рс1, ТЬ и Т образуют окрашенные соединения с арсеназо и, следовательно, мешают определению алюминия. Влияние железа устраняют аскорбиновой кислотой. Медь (до 10-кратного избытка) можносвязать вбесцветный комплекс с тиомочевиной [214]. 25-кратный избыток цинканемешает [214]. Бериллий сильно мешает (0,7 мкг его эквивалентны 1 ж/сг алюминия) [656]. Не мешают до 10 мкг хрома [656], 40 мкг вольфрама [503]. Не мешают значительные количества щелочных и щелочноземельных металлов, магний и марганец. Фториды, фосфаты, оксикислоты и другие вещества, связывающие алюминий в комплекс, мешают. Сульфаты оказывают слабое влияние. [c.127]

Имеются сведения, что кислородсодержащие сое-динения получаются -при пропускании смеси метана с водяным паром вместе с углекислотой, в-одо-родом или кислородом над металлическими катализато-рам-и при 200—500° при давлениях 500 аг и -выше з . Получаемые таким образом -продукты окисления, которые м-ожно варьировать соответственно п-рим-еняемой газовой смеси, предста-вляют собой спирты, альдегиды, кетоны и кислоты. Среди катализаторов, которые могут быть использованы, находятся цинк, магний, кальций, алюминий, хром, марганец, ванадий, молибден, титан, железо, кобальт, никель и элементы редких земель или соединения этих металлов, -например их сульфиды, арсениды, фосфаты, силикаты или бораты. Катализатор может также содержать различные хроматы, вольфраматы- или молибдаты. Аппаратура может быть ме-дная или п-окрыта медью или -построена -из стали, содер-жащей ванадий, марга1не-ц, никель или кобальт. [c.903]

Борная кислота, бертолетова соль, свинец, сурьма, фосфор, хром Калий, борная, кислота, марганец, медь, мышьяк, нитриты, сульфиды, фториды, олово, селен, литий, сероводород Соединения аммония, олово, свинец, фтор, хлср, хлориды, щелочи, калий, медь, цинк, барий, хром Калий, аммиак, нитраты, сероводород, фосфаты [c.7]

Определение с этилксангогенатом калия. Этилксантогенат калия KS2OO 2H5 образует с молибденом (VI) в кислом растворе красно-фиолетовое соединение, экстрагируемое смесью петролей-ного эфира (35%) и этилового эфира (65%) или хлороформом. Рекомендуется проводить определение при pH 1,8—1,9. Можно определять 0,01 мг и меньшие количества молибдена. Хром, никель, марганец и ванадий не мешают определению. Фосфат-ионы мешают. Для определения молибдена в сталях метод оказался непригодным. [c.897]

Хиназарин [28, 60, 61, 87] в слабощелочных средах образует с бериллием соединение, люминесцирующее желтым светом. Полоса люминесценции занимает спектральную область от 570 до 640 ммк. Прямая пропорциональность между интенсивностью люминесценции и концентрацией бериллия в растворе сохраняется в пределах 0,1—1,0 и 2—8 мкг мл. Большое влияние на интенсивность люминесценции оказывает концентрация реагента. Следует избегать избытка щелочи, так как она ослабляет люминесценцию. Интенсивность люминесценции раствора постоянна в течение 4 ч после прибавления реагента. Определение бериллия возможно в присутствии больших количеств алюминия (отношение равно 1 1-10 ), при условии связывания его в комплексонат, и фторидов, сульфатов и фосфатов. Мешают выполнению определения железо, марганец, кальций, магний и кремневая кислота. Кремневую кислоту рекомендуется удалять выпариванием с плавиковой кислотой, а железо, марганец и магний — осаждением едкой щелочью и перекисью натрия. [c.217]

ОГЛЕЕНИЕ. Процесс почвообразования, протекающий в анаэробных условиях с образованием закисных форм минеральных соединений (железо, марганец и др.). Признак О.—образование глее-вого горизонта сизо-зеленоватой окраски и наличие ржавых пятен. О. обусловливается переувлажнением плохо дренированных почв или их оторфованностью и заболачиванием. Процесс О. обычно связан с образованием глинных минералов, содержащих закис-ное железо. О. повышает подвижность почвенных фосфатов, а также вызывает образование ряда восстановленных соединений азота, серы, железа и др. [c.206]

Поэтому заслуживает внимания фосфатный метод разделения катионов, при котором анион Р0 не является веществом, осложняющим разделение катионов и подлежащим удалению, л наоборот, фосфаты прибавляют к анализируемому раствору в качестве группового реактива. Метод основан на том, что алюминий, хром, марганец, железо, барий, стронций, кальций и нагний осаждаются ионами Р0 " из аммиачного раствора в виде фосфатов или двойных аммонийно-фосфатных солей. При этом другая группа катионов — цинк, никель и кобальт — образует растворимые аммиачные комплексные соли. В результате применения фосфатного метода вместо группы сульфида аммония. (А1, Сг, Мп, Ре, 2п, Со и N1) получают фосфатную группу (А1, Сг, Мп, Ре, Ва, 8г, Са и Mg). Комплексные соединения можно разрушить, и цинк, никель и кобальт выделить в осадок. В фильтрате останутся только щелочные металлы. Число и объем аналитических групп остаются почти без изменения. [c.37]

Стоун [45] исследовал фосфаты металлов с точки зрения возможности исиользоваиия их как в качестве ингибиторов коррозии, так и в качестве защиты от образования накипи, и нашел, что прн применении этих соединений химическое регулирование кислотности водных систем может быть значительно менее строгим. Им были приготовлены и испытаны фосфаты ряда металлов, включая стронций, кальций, барий, свинец, кадмий, магний, медь, сурьму, марганец, молибден, ванадий, кремний, железо и алюминий. [c.121]

С другой стороны, манипулировать с осадком сернистого марганца нелегко в случае больших количеств, остающихся с кальцием и магнием, отфильтровать большой осадок сернистого марганца трудно, хотя иногда это неизбежно. Пожалуй, самым лучшим методом, если марганец присутствует в значительных количествах, является его осаждение в виде двуокиси хлоратом калия в азотной кислоте. Разделение (приведенное на ст1р. 160—162) несовершенно но осажденная двуокись марганца может быть растворена и загрязняющие ее железо и алюминий осаждены из этого раствора аммиаком (или уротропином ) без увлечения значительных количеств марганца, и наоборот, если фильтраты, полученные после главного осаждения двуокиси марганца, обработать обычным путем, оставленный в них марганец легко извлекается. Эта схема может показаться немного сложной, но на практике она вполне оправдывается для анализа минералов, богатых марганцем. Из соединенных марганцевых осадков после повторного растворения марганец лучше всего осаждать в виде фосфата и взвешивать как МпгРгО . [c.157]

Ранкама применил при исследовании остатка от кремнекислоты спектрографический анализ (проводившийся всегда в однообразных условиях с применением реактивов, испытанных спектрографически). Исследуя 16 анализированных изверженных горных пород с содержанием кремнекислоты от 41 до 75%, он обнаружил определенную тенденцию к обогащению остатка германием, оловом, свинцом и галлием. Тенденция к обогащению существует, но менее отчетлива у цинка, бериллия, никеля и, возможно, хрома. Тенденция к обеднению была установлена для ванадия, вольфрама и кобальта. Во всех остатках присутствовали редкие земли, алюминий, барий, кальций, железо, калий, натрий, магний, марганец, стронций, титан и цирконий, а также платина как загрязнение от платиновой посуды. Автор приходит к выводу, что загрязнения объясняются а) попаданием соединений, самих по себе нерастворимых, например фосфата титана, а в случае недостаточного промывания — и сульфата кальция б) адсорбцией малорастворимых веществ, получающихся во время гидролиза, например при превращении хлорного железа в окись и хлорокись в) поглощением ионов, при котором, повидимому, вносится ряд более редких элементов. [c.210]

В природе марганец очень редко встречается в свободном состоянии, но часто в виде соединений (окислы, карбонаты, фосфаты, силпкаты, сульфаты, сульфиды, вольфраматы, бораты и т. п.) в различных минералах. Рений находится в природе и в свободном состоянии, и в виде соединений в некоторых минералах молибдена, ниобия, тантала, железа, меди, иттрия и платины. [c.387]

Известно, что все три элемента образуют труднорастворимые однотипные соединения карбонаты, фториды, фосфата и овсалаты. Однаво наличие аммиака в растворе позволяет до определенной концентрации осадителя удерживать марганец в растворе, в то время как примеси могут быть осаждены. Для устранения дополнительной стадии фильтрации осадитель вводили в раствор, поступалций на выщелачивание. Как следует из рис. 2, при концентрации Со " 10 г/л (это соответствует 130 на сумму кальция и магния в руде) вицелачивается 75-80 марганца, а извлечение кальция снижается до 2,5-5 . Для магния получены очень нестабильные данные, в большинстве случаев извлечение его остается в пределах 30-50 , что можно объяснить большей растворимостью карбоната магния в сравнении с СаСО . Дальнейшее увеличение концентрации Со приводит н осаждению значи- [c.24]

Марганец. Химический элемент VH группы периодической системы Менделеева, порядковый номер 25, атомная масса 54,938. Состоит из одного устойчивого изотопа Мп. Искусственно получены радиоактивные изотопы, из которых наиболее известны и Мп. В природе в свободном виде не встречается. Входит в состав многих минералов, среди которых.наиболее распространены пиролюзит, псило-мелан, манганит и др. В настоящее время известно около 150 собственно марганцевых минералов. Кроме того, марганец (чаще всего в форме 2-валентного иона) входит в виде примесей в состав сотен других соединений — сульфидов, окислов, карбонатов,- силикатов, боратов, сульфатов и особенно фосфатов. Существует группа очень богатых марганцем живых организмов, (некоторые водные растения, грибы, лишайники и др.), довольно широко распространенных в природе. Содержание марганца в них может достигать 1% живой массы. Однако существуют еще более богатые марганцем организмы. Так, например, некоторые бактерии могут содержать до 6...7% марганца. Эти организмы играют важную роль в образовании марганцевых отложений. Соединения 2-валентного марганца хорошо растворимы в воде, а более высоких валентностей почти не растворимы и поэтому малоподвижны в биосфере. [c.50]

Марганец вследствие высокой величины окислительно-восста-новительного потенциала для пары Мп +/Мп2+ способен вызывать окисление большей части Fe2+ в клетке до Ре +. Железо двухвалентное, как полагают, является активной формой в образовании хлорофилла. Трехвалентная форма железа, напротив, может находиться в клетке в виде органического комплекса с фосфатом и вероятнее всего в сочетании с фосфопротеинами хлоропластов. Белковые соединения, содержащие фосфор, подобно ферритину могут удерживать большие количества железа. Эта возможность согласуется с данными ДеКока о иммобилизации фосфатов во многих случаях железной недостаточности. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология