Спектральное определение бронзе

Определение в бронзах. В оловянистых бронзах спектральное определение алюминия можно проводить последующей методике [48а]. [c.154]

В связи с анализом ультрачистых веществ п биологических объектов большое внимание уделяется и анализу растворов, полученных после соответствующей химической обработки анализируемых проб. Спектральный анализ растворов исключает ошибки, связанные с влиянием структуры, тепловой истории образца и с неравномерным распределением в нем элементов. Устраняется также фракционирование элементов, уменьшается влияние матрицы и третьих элементов на результаты анализа. Например, основа не влияет на точность спектрального определения Мп, Сг, N1 в стандартных образцах стали, бронзы и шлака (растворы шлака анализировали без кремневой кислоты) [440]. Сравнительно просто решается вопрос о приготовлении стандартов. Из существующих методов спектрального анализа растворов наибольшей абсолютной чувствительностью обладает метод сухого остатка с применением импрегнированных угольных электродов [48, 182]. [c.75]

Спектральное определение бериллия в сплавах и металлах широко распространено и обеспечивает высокую точность (5—-6%), особенно при анализе легких сплавов (на основе магния и алюминия) и бронз. [c.93]

В другом методе спектрального определения бериллия в бронзах (при содержании 0,3—5% Ве) использована техника пористого графитового электрода и дуга постоянного тока в качестве источника возбуждения [470]. Анализируемый раствор приготовляют растворением сплава в соляной (или азотной) кислоте. Медь служит стандартом для бериллия. Аналитическая пара линий Си 3274—Ве 3321 А. [c.98]

В. В. Спектральный анализ бронз и олова и сортировка черных и цветных сплавов. [Определение Зп, и РЬ в оловянистых бронзах. Анализ олова на Си и Ре. Доклад и изложение прений на Всес. конференции по спектроскопии. Ленинград. Декабрь 1946 г.]. Изв. АН СССР. Серия физ., [c.133]

Для определения 0,001—0,1 % алюминия в бронзах, содержащих не меньше 80% Си и не больше 20% Зп, 2п и РЬ, предложен метод спектрального анализа из растворов [917]. [c.155]

Для определения ЗЬ в меди, ее соединениях и сплавах наиболее часто используются спектральные методы (табл. 12). Экстракционно-фотометрическими методами с применением кристаллического фиолетового ЗЬ определяют в черновой меди [649], медных концентратах [190], медно-цинковых сплавах [685], оловянных бронзах [94], медно-никелевых сплавах [686] с применением метилового фиолетового — в конверторной меди [359], безоловянных бронзах [93] и с применением родамина С — в медных сплавах [1580]. Эти методы позволяют определять ЗЬ при ее содержании до [c.137]

Бериллий входит в состав многих сплавов в качестве легирующей добавки. Для приготовления специальных сплавов используется основная часть бериллиевой продукции. Важнейшими сплавами бериллия являются сплавы на основе меди (бериллиевые бронзы). Содержание бериллия в бронзах может изменяться от долей процента до 2,5%, а в лигатурах —до 8%. Очень распространены алюминиевые и магниевые сплавы с присадками бериллия от 0,005 до 0,5%. Бериллий является также компонентом в сплавах с Fe, Ni, Со, Ti и входит в состав легированных сталей, например хромоникелевых и хромомолибденовых. Содержание бериллия в этих сплавах колеблется в широких пределах — от 0,001 % до нескольких процентов. Определение бериллия в сплавах производится, в зависимости от содержания, весовыми и колориметрическими методами после отделения основы и мешающих элементов или с введением маскирующих средств. Широко применяются спектральные методы анализа сплавов [442—473. [c.173]

Бронзы безоловянные. Метод спектрального анализа по стандартным металлическим образцам с фотоэлектрической регистрацией спектра Лигатура медно-бериллиевая. Спектральный метод определения магния, железа, алюминия, кремния и свинца [c.821]

Бронзы безоловянные. Метод спектрального анализа по окисным стандартным образцам с фотографической регистрацией спектра Бронзы безоловянные. Метод рентгеноспектрального флуоресцентного определения алюминия Бронзы жаропрочные. Метод определения меди Бронзы жаропрочные. Методы определения кремния Бронзы жаропрочные. Методы определения хрома Бронзы жаропрочные. Метод определения фосфора Бронзы жаропрочные. Методы определения железа Бронзы жаропрочные. Метод определения никеля Бронзы жаропрочные. Метод определения свинца Бронзы жаропрочные. Методы определения циркония Бронзы жаропрочные. Метод определения кобальта Бронзы жаропрочные. Методы определения титана Бронзы жаропрочные. Определение хрома, никеля, кобальта, железа, цинка, магния и титана методом атомно-абсорбционной спектрометрии [c.576]

Меры предосторожности. При определении железа в бронзе беречь эталоны и образцы от загрязнения их железом при подготовке к спектральному анализу. [c.72]

Состав продукции, производящейся на металлургических заводах, контролируется до слива расплавленного металла путем анализа отобранных от него проб. Современная экономика металлургического завода диктует необходимость в течение металлургического цикла контролировать изменения в составе плавок и результаты легирования экспрессными спектрометрическими методами. Расплавленный металл с помощью покрытого шлаком ковша заливают в литейную форму для пробы. В практике спектрального анализа предложено и используется много типов форм для проб. Эти формы делают из хорошо проводящих тепло меди и бронзы или из более дешевого литейного железа. Основное требование к литейным формам для проб состоит в том, чтобы жидкий металл в них быстро затвердевал Это способствует образованию однородного литья тонкой структуры, свободного от обогащений, включений и пустот. Кроме того, в практическом отношении важно, чтобы конструкция формы была простой и удобной в обращении, легко чистилась и быстро разбиралась. Поступающие на анализ необработанные пробы должны четко маркироваться определенным способом. Для этого обычно в форму помещают металлическую ленту, на которой предварительно вырезают номер партии (печи и т, д,). Форма и размер литейной формы и соответственно пробы зависят от свойств анализируемого металла. [c.20]

Для точного количественного анализа необходимо выбирать и подгонять размер частиц порошковых веществ просеиванием через сито определенного размера. Для спектрального анализа имеется набор вибрационных сит. Целесообразно делать сетки этих сит из пластика, так как при использовании металлических сит (например, из бронзы) необходимо учитывать возможность загрязнения проб металлом сетки. [c.42]

Влияние этих компонентов многообразно. Они могут изменить теплопроводность и кристаллическую структуру строения пробы, температуру разряда и режим поступления веществ в зону разряда. С определяемым элементом они могут образовать легколетучие или, наоборот, труднолетучие соединения, регулируя этим скорость поступления элемента в зону возбуждения спектральных линий. Все это существенно влияет па интенсивность аналитической линии и обычно ведет к параллельному переносу и реже — к изменению угла наклона градуировочного графика. Эти влияния особенно существенны при анализе бронз, латуней, силуминов, при определении магния в алюминиевых сплавах, если в них изменяется содержание цинка. Устранить полностью влияние третьих компонентов не удается. Их можно только ослабить, поддерживая температуру разряда достаточно высокой и стабильной (увеличение емкости и индуктивности в цепи искры, применение мощного импульсного разряда и пр.), т. е. подбором условий анализа. Это необходимо учитывать при разработке методик не только для анализа монолитных и порошкообразных проб, ио и жидких. [c.168]

При исследовании влияния основы спектральному анализу подвергались растворы стандартных образцов стали, бронзы и шлака (раствор шлака анализировался без кремнекислоты). В эти растворы вводили одинаковые количества примесей марганца, хрома и никеля. В полученных спектрограммах измеряли почернения аналитических линий. Из табл. 3 видно, что величины почернений линий марганца, хрома и никеля в стали и бронзе очень близки, т. е. не наблюдается влияния различной основы (железо, медь). Несколько заниженные величины почернений получены при спектральном анализе растворов мартеновского шлака. Однако при применении внутреннего стандарта можно ожидать, что градуировочные графики, построенные по относительным почернениям в координатах —1д С для определения перечисленных элементов, будут едины для проб, имеющих разные основы. [c.35]

Особенно широкое распространение получил такой визуальный анализ для определения марки стали, алюминиевых сплавов, латуни, бронзы и др. Сравнение спектральных линий производится в стилоскопе, причем определение марки отнимает около одной минуты. [c.508]

Захария Н. Ф. Методика количественного спектрального определения алюминия в оловянистых бронзах. Изв. АН СССР. Серия физ., 1945, 9, № 6, с. 629—632. Резюме на англ. яз. 3937 Захария Н. Ф. Количественный спектральный анализ некоторых цветных сплавов на спектрографе со стеклянной оптикой. [Определение А1 в оловянистых бронзовых сплавах, Mg и Мп в алюминиевых сплавах]. Зав. лаб., 1947, 13, № 2, с. 226—227. 3938 Захаров Е. Л. Колориметрический способ определения кремнекислоты. Описание изобретения к авт. свидетельству. № 66340 (1946). Свод изобретений Союза ССР. 1946 г. М., Госпланиздат, 1948, вып. 5. [c.158]

При массовых фотоколориметрических анализах не сравнивают каждый раз светопоглощение испытуемого раствора со светопогло-щением эталонного раствора. Определение концентрации анализируемого раствора производится с помощью так называемой калибровочной кривой, которая выражает зависимость оптической плотности раствора исследуемого вещества от концентрации. Для построения калибровочной кривой готовят серию эталонных растворов, имеющих различные известные концентрации определяемого вещества. Эталонные растворы можно готовить из соответствующих химических соединений марки х. ч. или из стандартных образцов соответствующих материалов (например, солей, чугунов, сталей, бронз, руД и т. д.). В качестве стандартных образцов для приготовления эталонных растворов используют специальные стандартные образцы для химического и спектрального анализа, выпускаемые Уральским институтом металлов. [c.288]

Работа 12. Определение марганца, кремния, цинка, железа, никеля и олова в бронзе кремнемарганцовой марки Бр. КМЦ 3-1 Работа 13. Спектральный анализ алюминиевого сплава. Работа 14. Анализ сплавов методом фотометрического интер [c.135]

Количественное определение вольфрама в стали спектральным методом. 2. Прибор для определения количества остаточного аустенита в стали. В сб. Новые методы контроля и анализа в металлургическом производстве. Под ред. К. И. Гостева. М., Оборонгиз, 1951, С.19—33. 2824, 2825 Аврунина А. М. Определение цинка в бронзах с помощью дитизона. Зав. лаб., 1952, 18, № 2, с. 164—166. Библ. 7 назв. 2826 Агапов А. И. и Бреслер С. Е. Микрометод определения влажности почв и грунтов. Сборник работ по агрономической физике (Всес. академия с.-х. наук им. Ленина), [c.120]

Анализы сплавов обычно должны установить как соотношение концентраций основных компонентов, так и содержание в исследуемом сплаве посторонних примесей, в первую очередь тех, которые неблагоприятно сказываются на его эксплуатационных свойствах. Компоненты сплавов содержатся в довольно больших концентрациях, чаще всего не менее 0,1 — 1%, а в некоторых сплавах, как, например, латуни, бронзе или нихроме, в сравнимых количествах. Поэтому для определения основных компонентов сплавов чувствительность большинства методов спектрального анализа оказывается достаточно . В то же время современная металлургия часто требует, чтобы составы сплавов выдерживались с большой точностью. Это предъявляет повышенные требования к точности анализов. На ранних стадиях своего развития спектральный анализ не давал необходимой точпост]г, и это тормозило его применение в металлургии. В настоящее время точность анализа достаточна почти для всех задач металлургии, за исключением некоторых задач анализа сплавов со сравнимым содержанием компоиептов. Здесь точность химических методов часто оказывается значительно выше и более соответствует технологическим требованиям. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология