Алкены и циклоалкены

В парафино-нафтеновых нефтях и их фракциях преобладают алканы и циклоалканы, содержание аренов и смолисто —асфальте — новых веществ мало. К ним относится большинство из нефтей рало-Поволжья и Западной Сибири. [c.88]

Полученные углеводороды разделяли термодиффузией на алканы и циклоалканы и далее анализировали на капиллярной колонке с апиезоном Ь. Проведена идентификация. пиков нормальных алканов и углеводородов изопреноидного строения. [c.125]

Алканы и циклоалканы являются насыщенными углеводородами, нерастворимыми в воде. Они легко вступают в радикальные реакции (поскольку их молекулы практически неполярны), например с кислородом или хлором, но инертны по отношению к ионным реагентам (кислотам, гидроксидам, окислителям, например перманганату). Исключение составляют низшие цикло- [c.118]

Известно, что свойством поглощать свет в ультрафиолетовой области обладают двойные связи, ароматические и гетероароматические кольца. Насыщенные алканы и циклоалканы прозрачны как для видимых, так и для ультрафиолетовых лучей, и потому эти вещества можно использовать в качестве растворителей при снятии электронных спектров. Электронная спектроскопия — удобный метод для обнаружения и количественного определения ароматических углеводородов в нефтяных фракциях. [c.132]

Анали з углеводородного состава бензиновых фракций pa i-личных нефтей показал определенные отличия в распределении углеводородов в бензине в зависимости от тина нефти (табл.5). Как правило, в состав бензиновых фракций входят алканы и циклоалканы — от С5 до С ,. [c.22]

Хорошими вязкостно-температурными свойствами обладают алканы и циклоалкано-алканы. С увеличением числа циклов в молекуле вязкость и крутизна вязкостно-температурной кривой повышаются [61]. Увеличение числа боковых цепей в молекулах ухудшает вязкостно-температурные свойства углеводородов. [c.21]

Для получения бензола в промышленности используют алканы и циклоалканы, например [c.211]

Ацетилен взаимодействует с 2 молями ароматического соединения, давая 1,1-диарилэтаны, а другие алкины, если и реагируют, то плохо. Спирты более реакционноспособны, чем алкилгалогениды, хотя при катализе реакции кислотами Льюиса требуется большее количество катализатора, так как он расходуется на комплексообразование с группой ОН. Для катализа реакций с участием спиртов часто применяют протонные кислоты, особенно серную. При использовании в качестве реагентов сложных эфиров реакция осложняется конкуренцией между алкилированием и ацилированием (реакция 11-15). И хотя в этой конкуренции обычно преобладает алкилирование и вообще ею можно управлять правильным подбором катализатора, сложные эфиры карбоновых кислот редко используются в реакциях Фриделя — Крафтса. Среди других алкилирующих агентов — тиолы, сульфаты, сульфонаты, алкилнитросоединения [199] и даже алканы и циклоалканы в условиях, когда их можно превратить в карбокатионы. Здесь следует отметить и этиленоксид, с помощью которого можно ввести в кольцо группу СН2СН2ОН, и циклопропан. Для реагентов всех типов реакционная способность соответствует следующему ряду аллильный и бензиль-ный тип>третичный>вторичный> первичный. [c.349]

Арены имеют значительно более высокую плотность и показатель преломления, чем алканы и циклоалканы. Силовые поля молекул аренов, характеризуемые обычно отношением теплот испарения или свободных энергий взаимодействия к объему или площади поверхности молекул, значительно выше, чем у насыщенных углеводородов. Арены лучше адсорбируются полярными адсорбентами и избирательно растворяются в полярных растворителях. [c.66]

При изомеризации бутана побочные продукты отсутствуют. При изомеризации пентана и алканов с большим числом углеродных атомов получают алканы легче и тяжелее исходного углеводорода, а также алкены и циклоалкены. [c.124]

Реакции серной кислоты с углеводородами. Алканы и циклоалканы при нормальной температуре Н( взаимодействуют с серной кислотой. Дымящая серная кислота ири длительном контакте и тщательном перемешивании поглощает небольшие количества алканов, причем количество иоглощгемых углеводородов возрастает пропорционально времени контакта, температуре, коицеит-рацни кислоты и степени разветвлеиности углеводорода. [c.314]

Алканы и циклоалканы при нормальной температуре не взаимодействуют с дымящей серной кислотой. При длительном контакте и перемешивании реагируют небольшие количества алканов. [c.143]

ТЕРМОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2.1.6.1. Горение. Алканы и циклоалканы как топливо [c.95]

По теплотворной способности алканы и циклоалканы превосходят кислород- и азотсодержащие топлива и несколько превосходят ненасыщенные углеводороды. Совершенно очевидно, что водород является лучшим топливом, чем алканы, однако он взрывоопасен, что затрудняет его перевозку и хранение. Водород легко доступен, поскольку образуется при электролизе воды, и не является источником загрязнения окружающей среды при сгорании. Использование водорода как дополнительного топлива имеет значительное преимущество перед атомными силовыми станциями [52]. Спирты, такие как метанол и этанол, более пригодны для использования в двигателях внутреннего сгорания, чем алканы. [c.96]

При высокой температуре в присутствии кислорода алканы и циклоалканы сгорают до СО2 и H2O, т. е. являются газообразным и жидким топливом (бытовой газ, бензин, керосин, мазут и т. д.). [c.344]

Как и все химические соединения, алканы и циклоалканы имеют предел устойчивости и при высокой температуре подвергаются термическому разложению (пиролизу). Окончательными продуктами реакции являются углерод в его различных модификациях (сажа, графит, алмаз) и водород. Сажа представляет собой смесь большого числа структурных образований из атомов углерода, в том числе устойчивые ассоциаты сферической структуры — фуллерены С70 и др. [c.346]

Ароматические углеводороды — арены с эмпирической форму/ой (где Ка — число ареновых колец) — содержатся в нефтях, как правило, в меньшем количестве (15 — 50 % масс.), чем алканы и циклоалканы,и представлены гомологами бензола в бен — зиьовых фракциях и производными полициклических аренов с числом Ка до 4 и более в средних топливных и масляных фракциях. [c.65]

V — водородсодержащий газ (сброс) VI — алканы i —Се VII алканы и циклоалканы бензол, толуол VIII — стабилизированный продукт изомеризации IX — поток, поступающий на выделение п-ксилола X — ароматические углеводороды Сд о-ксилол XII — л-ксилол XIII — циркулирующий водородсодержащий газ. [c.93]

Методом термодиффузии были разделены также цис- и транс-декалин, получены чистые разветвленные алканы и циклоалканы пз смеси. С помощью этого метода можно отделить моноциклические циклоалканы от би- и трицикл ячески.х — последние концентрируются в нижней части колонны. Недостаток процесса — большая его длительность ( л 100 ч). [c.79]

Изменение свободной энергии образования некоторых углеводородов в зависимости от температуры приведено на рис. 11.1. Как следует из этого рисунка, термо,динамическая стабильность .всех углеводородов, за исключением адетилеиа, понижается с по-"вышением температуры. В одном гомологическом ряду стабильность падает с повышением молекулярной массы. При высокой температуре алкены, алкадиены и apetbi значительно более устойчивы, чем алканы и циклоалканы. Отсюда можно сделать вывод, что для переработки алканов в алкены достаточно простого [c.223]

Ароматические углеводороды Непредельные соединения Сернистые соединения Алканы и циклоалканы Бензол,толуол,ксилолы, этилбензол, триметилбензол Стирол, циклопентен, цикло-гексен, инден, кумарон Сероводород, сероуглерод, тиофен, метилтиофен, диме-тилтиофен Циклопентан, метилциклопен-тан, циклогексан,гексан, гептан 80-95 5—15 0,2-2,0 0,3-2,0 [c.179]

Алканы и циклоалканы как с низкой, так и с высокой молекулярной массой можно полностью продейтерировать, обрабатывая их газообразным Ог в присутствии таких катализаторов, как КН, Р1 или Р(1 [47]. [c.423]

Алканы и циклоалканы получают из природного газа и нефти, поэтому не удивительно, что огромное значение этих соединений как источника энергии, высво бождающейся при их сгорании, и как чрезвычайно ценного химического сырья (разд. 8.2) поставило проблемы природного газа и нефти в центр внимания мировой политики, [c.119]

Легкость протекания этой реакции существенно зависит от природы субстрата. В ряду неактивированных алкил- и циклоалкил-галогенидов связь С-Р обычно устойчива к действию комплексных гидридов металлов, другие галогены по реакционной способности располагаются в следующем порядке I > Вг > С1. Алюмогидрид лития является вполне подходящим реагентом для восстановления этого класса соединений. Борогидрид натрия (в апротонных растворителях) также часто используется и имеет преимущества перед LiAlH4 - он обладет большей селективностью по отношению к другим восстанавливаемым группам в той же молекуле. Наиболее селективным, однако, является цианоборогидрид натрия, который при pH 6 восстанавливает лишь немногие функциональные группы [c.144]

Однако это не означает, что все реакции циклопропана необычны. Например, при фотохимическом (т. е. под действием света) хлорировании циклопропана получается хлорциклопропан. Это реакция, которой подвергаются также п другие алканы и циклоалканы. [c.267]

Алканы и циклоалканы обнаруживают валентные колебания С—Н связей с частотами ниже 3000 см . Вообш е валентные колебания Сцр —Н, как правило, наблюдаются ниже 3000 см" , в то время как валентные колебания С р —Н и С р—Н лежат выше 3000 см" . (Важным исключением является циклопропан, который поглош,ает примерно при 3050 см .) Валентные колебания групп —СНа— и СНд— проявляются в виде дублетов (т. е. двух принадлежаш,их одной группе поглощений с максимумами, разделенными интервалом частот) из-за наличия вкладов от симметричных и антисимметричных колебаний. К сожалению, многие дешевые ИК-спектрометры не могут разрешить (т. е. разделить) компоненты этих дублетов, и они [c.504]

Одним из первых классов ингредиентов, использованных для приготовления рези-новьк смесей были асфальты и битумы, которые вводили в натуральный каучук. В настоящее время нефтяные мягчители используют в основном для бутадиен-сти-рольных синтетических каучуков. В резиновые смеси вводят 30-35 масс. ч. мягчи-телей на 100 масс. ч. каучука. Компоненты битумов сравнительно инертны по отношению к вулканизации, но они улучшают распределение ингредиентов — серы и ускорителей и не замедляют вулканизацию. Нефтяные мягчители облегчают каландро-вание и шприцевание, улучшают поверхность каландрованной резиновой смеси. Наиболее известным нефтяным мягчителем является рубракс. Нефтяные мягчители облегчают обработку каучуков, снижают продолжительность и температуру смешения. Вулканизаты становятся более мягкими, эластичными, уменьшаются гистерезисные потери, но прочность снижается. Повышается морозостойкость, сопротивление утомлению, износостойкость, усталостная выносливость резин при многократных деформациях. Повышается производительность смесительного оборудования на 40-50 %, снижается расход энергии на изготовление резиновых смесей на 20-30 %. Состав нефтяных мягчителей влияет на пластифицирующее действие. В наибольшей степени улучшает морозостойкость резин алканы и циклоалканы, но они плохо совмещаются с полярными полимерами, замедляют вулканизацию каучуков и склонны к выпотеванию. Ароматизированные нефтяные пластификаторы хорошо совмещаются с каучуками, улучшают их обрабатываемость, повышают адгезию и [c.134]

Алканы и циклоалканы (парафины и нафтены). Общее содержание алканов и циклоалканов в нефтях равно 25-40%, в некоторых нефтях — до 70%. Из нефтей России и стран СНГ наиболее парафинистыми являются нефти, добываемые в Казахстане на полуострове Мангышлак, грозненская и озексуатская парафинистая, С повышением средней молекулярной массы фракций нефти содержание алканов в них уменьшается. В бензиновой и средних дистиллятных фракциях содержатся жидкие алканы, в тяжелых фракциях и остатке — твердые парафины с числом углеродных атомов 16 и выше. В составе алканов нефти наиболее широко представлены соединения нормального строения и монометилзамещен-ные с различным положением метильной группы в цепи. [c.42]

Арены (ароматические углеводороды) содержатся в нефтях, как правило, в меньшем количестве, чем алканы и циклоалканы. Суммарное содержание аренов в нефтях равно 5-25%, в ряде ароматизированных нефтей это количество может составлять 25-35%. В бензиновой фракции арены представлены гомологическим рядом бензола керосиновые фракции содержат, наряду с гомологами бензола, производные нафталина. В тяжелых фракциях арепы находятся в виде гомологов нафталина и антрацена. [c.42]

В условиях процесса гидрсючистки алканы и циклоалканы не реагируют. Алкены, алкадиены и частично полициклические арены подвергаются гидрированию. В присутствии катализаторов гидроочистки алкадиены гидрируются до алканов при температуре 300-350°С под давлением водорода [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология