Уголь состав

Уголь Состав шихты, % [c.251]

Н (в) + Н (к) Я (эл) Я (в) н Я (к) — тепловые эквиваленты израсходованных в процессе электроэнергии, воды и кислорода. Ч Без учета уноса пылевидного горючего из газогенератора. С учетом использования уноса . Общий состав газа зависит от состава угля, его влажности отношение На/СО зависит от состава дутья по пару и О .. Состав газа зависит от соотношения кислород — уголь, пар — уголь. Состав газа практически не зависит от состава горючего, но зависит от соотношения кислород — уголь, пар — уголь. [c.328]

Уголь Состав, % Теплотворная способность ккал/кг [c.147]

Для современных теорий в треугольнике на стр. 345 угол состав не имеет особого значения состав входит в понятие строения. [c.351]

Классическим примером азеотропной смеси углеводородов с минимальной температурой кипения являются циклогексан и бензол [14]. Эти вещества, кипящие соответственно при 80,8 и 80,1°, образуют азеотропную смесь, кипящую при 77,7°. Кривая давления пара этой смеси подобна кривой показанной на рис. 13. На рис. 14 показана х — г/-диаграмма для этой смеси. Состав азеотропной смеси соответствует точке пересечения кривой у = х) и прямой, образующей с осями координат угол в 45° (у = х). Если производить фракционную перегонку смеси бензола с циклогексаном, содержащей 20%о мол. циклогексана, то первым погоном будет [c.120]

Приведенные выше уравнения показывают, как по изотермам кажущейся адсорбции можно вычислить истинную адсорбцию, состав адсорбированной фазы и коэффициент разделения, если известна величина норового объема. Другим способом получения этих величин является метод адсорбции непосредственно из паровой фазы, В этом методе адсорбент помещается в паровую фазу над бинарным раствором известного состава, а затем по разностям количеств и концентрации исходного и полученного растворов определяется общая адсорбция каждого компонента. Поскольку все три фазы — жидкая, паровая и адсорбированная — находятся. в равновесии, состав адсорбированной фазы должен быть тем же, что и при непосредственном контакте с жидкостью. Впервые этот метод был применен в 1913 г. Вильямсом к системе уксусная кислота — вода — древесный уголь [49], однако до настоящего времени он мало использовался. Вильямс вывел также уравнение для расчета изотермы истинной адсорбции, которое хотя и отличается по форме, но все же эквивалентно уравнению (6). [c.140]

Состав газа, получающего в результате воздействия водяного пара на уголь [c.244]

Состав смога зависит от типа промышленных предприятий и электростанций, расположенных в районе, от климата и от географии. Над крупными городами, в которых много заводов, сжигающих нефть и уголь, электростанций и домов, главными составляющими смога являются диоксид серы и дым. [c.414]

Эти положения хорошо объясняют влияние на возникновение детонационного сгорания таких показателей, как степень сжатия двигателя, форма камеры сгорания, диаметр цилиндра, материал поршней и головки блока цилиндров, наличие отложений нагара, угол опережения зажигания, число оборотов коленчатого вала, температура и влажность окружающего воздуха, состав смеси, температура охлаждающей жидкости и т. д. [31—35]. [c.71]

Основными параметрами являются размер твердых частиц или их гранулометрический состав, диаметр отверстия для ввода газа, поперечные размеры аппарата и угол его конусности, расход газа и высота слоя. Все эти факторы взаимосвязаны. Например, слой частиц песка размером 0,6 мм в аппарате диаметром 152 мм при диаметре отверстия для входа газа 16 мм будет переходить из неподвижного состояния в псевдоожиженное, не образуя фонтанирующего слоя, — независимо от высоты неподвижного слоя и скорости газа. В то же время, при диаметре отверстия [c.622]

Пример 2. Уголь обрабатывают смесью Н2О О2 в соотношении 1 0,2 при 0,1 МПа и 700 °С. Определить состав равновесной смеси, учитывая одновременное протекание реакций окисления и конверсии (последние реакции охарактеризованы в табл. 89 и на с. 459—463). [c.321]

Применение. Каменный уголь, нефть, природный газ используют как топливо. Их добыча в СССР (суммарная) превышает миллиард тонн в год. Кроме того, на продуктах их переработки в значительно мере базируется технология органических и неорганических веществ. Миллионы тонн кокса ежегодно требует металлургия. Углерод входит в состав многих металлических сплавов, важнейшим из которых является сталь. [c.366]

Теплота сгорания веществ, состав которых непостоянен (нефть, каменный уголь, древесина и др.), может определяться по данным элементного состава, для чего можно использовать эм лирическую формулу Д. И. Менделеева. [c.122]

На шихтах, приведенных в табл. 29, можно легко проверять результаты, полученные на основе лабораторных опытов. Так же как лабораторные опыты позволяют расположить изучаемый уголь в перечне известных углей, так и намеченный состав шихты можно сравнить с каталогом составов шихт, которые были проверены в исследованиях. [c.251]

Опыты проводились на 400-кг печах при температуре в вертикалах 1050° С. Использовали коксовый жирный уголь от низкого до среднего качества (состав шихты Д). [c.257]

Простое дробление. Во Франции большинство коксохимических заводов применяет простое дробление, в результате которого достигают измельчения 65—90% зерен <2 мм (часто 80% <2 мм). Группа из четырех одинаковых дробилок, работаюш их параллельно, была подвергнута контролю в течение шести недель. Каждая дробилка перерабатывала 80 т/ч шихты влажностью 8%. В состав шихт входили 22% коксового жирного угля и 78% углей с выходом летучих веществ 35—38%. Угли были относительно твердыми (с точки зрения дробимости). Гранулометрический состав исходного угля чаще всего находился в пределах 20—50% зерен размером <2 мм. После дробления уголь содержал в среднем 90,3% зерен <2 мм. Этот показатель колебался в пределах 5% для данных, условий дробления, причем колебания были меньшими при работе на четырехкомпонентной шихте. Для достижения этого результата, который рассматривается как рациональный предел практических возможностей, требуется очень тщательный надзор за состоянием молотков, занимающих последовательно четыре различных положения (поворот на 180° и два расстояния от оси молотка до колосниковой решетки). Молотки в каждом положении остаются 20—40 сут и изнашиваются через 3 мес. [c.307]

Методическое дробление имеет также то преимущество, что достигается почти постоянный гранулометрический состав дробленой шихты, независимо от износа дробилок и гранулометрического состава исходного угля. Это происходит в результате того, что дробление контролируется грохотом, который должен в конце концов пропустить весь уголь, однако это выполнимо лишь. при условии, что грохот имеет достаточно большую поверхность просеивания и способен принять дополнительную циркулирующую нагрузку. [c.307]

Наилучший кокс получают при мелком дроблении коксового жирного угля и грубом дроблении жирного пламенного угля. Точка Gf соответствует раздельному дроблению пламенного угля до 60% <2 мм и присадочного угля до 95% <2 мм. Так как последний уголь является относительно непрочным, то такой гранулометрический состав может быть получен в промышленных условиях. Таким образом, может быть выработан кокс, характеризуемый следующими показателями качества М40 == 71,5, МЮ 8,8. [c.324]

В мелочи находят лишь сростки и практически почти не находят породы. Эти сростки имеют гранулометрический состав такого же порядка, что и уголь (и даже несколько более мелкий), и легко дробятся так, что они остаются почти всегда, по крайней мере, такими же мелкими, как и уголь, даже при довольно интенсивном дроблении. [c.332]

Уголь был подвергнут простому дроблению, т. е. без рассева. Меняли гранулометрический состав дробленого угля, варьируя нагрузку на дробилку. Эти изменения гранулометрического состава углей, характеризуемые выходом класса размером меньше 2 мм, приведены в табл. 72. Из рис. 168 видно, что плотность шихты равномерно уменьшается при увеличении тонкости дробления. [c.417]

Твердые отходы нефтехимических предприятий включают в свой состав разнообразные вещества органического и неорганического происхождения, и по этой причине изучение их свойств и состава связано с большими трудностями. К твердым отходам предприятий нефтехимического синтеза относятся ветошь, пропитанная органическими веществами, активный уголь, иониты и другие адсорбенты. смолы, тяжелые металлы, их соли и окислы, сульфиды, сульфаты, твердая часть нефтяных шламов, избыточный активный ил биологических очистных сооружений и осадки сточных вод. [c.355]

Если принять выход а с угля в вертикальной непрерывнодеиствующеи регорте 25 % от а с д т е в данном случае >5140 0 25/1000=1 285 т/ч та среднегодовой расход тепла на сушку древесины в пересчете на уголь соста вит 0,5(13 2+10 5)/1,285 = 9 2 ГДж/т По практическим данным эта вели чина равна 8 8 ГДж/т, т е приведенный расчет сделан с небольшим запасом [c.71]

При действии серной кислоты на так называемые углеводы-вещества, содержащие в своем составе водород и кислород в том же соотношении, что и вода, как сахар, клетчатка (бумага, дерево),—они обугливаются, серная кислота их разрушает, поглощая воду, а углерод освобождается и образует простое вещество—уголь (состав сахара С12Н32ОП клетчатки, образующей главную массу бумаги и дерева,—СбНюОо). [c.121]

В этих условиях наряду с дивинилом- в результате побочных реакций образуются СН4, С2Н4, С Нб, СзНе, sHg, СО2, СО, небольшое количество тяжелых углеводородов, а на катализаторе отлагается уголь . Состав продуктов реакции по данным укрупненной опытной установки характеризуется следующими цифрами (в % на единицу массы прореагировавшего бутилена) [c.105]

В этих условиях наряду с бутадиеном в результате побочных реакций образуется СН4, С2Н4, СзН , СзН , СзНд, Og и небольшое количество тяжелых углеводородов, а на катализаторе отлагается уголь . Состав продуктов реакции, по данным укрупненной опыт- [c.106]

Как указывалось (см. рис. 50), молекула воды имеет угловую форму, что согласно теории валентных связен соответствует sp -гибридному состо шию атома кислорода. В молекуле HjO две sp -гибридные орбитали атома кислорода участвуют в образовании двух связей О — Н. На диух других 5/5 -гибридных орбиталях расположены две несвязывающие электронные пары (см. рис. 50). Валентный угол в молекуле воды НОН составляет 104,5°. [c.311]

Пример У-12. В многополочную печь Герресгофа (рис. У-6) поступает руда, содержащая 81% РеЗа, 6% С, 1% летучих частей (каменный уголь), 3% воды и 9% примесей. Рассчитать приближенно состав газов, которые могут быть получены после обжига исходного вещества (избыток воздуха по отношению к Теоретически необходимому составляет 30%). [c.123]

Первая одноцилиндровая установка с переменной степеньк сжатия была создана Г. Рикардо в начале 20-х годов, и на этой установке была разработана первая методика оценки детонационной стойкости топлив по так называемой критической или наивысшей полезной степени сжатия, при которой начинается слышимая детонация [1 ]. Таким образом, уже в первом методе оценки детонационной стойкости бензинов детонация вызывалась за счет увеличения степени сжатия. В дальнейшем для инициирования детонации применялись фактически все параметры режима работы двигателя (дросселирование, наддув, число оборотов, состав смеси, угол опережения зажигания, температурный режим и т. д.), однако до сего времени изменение степени сжатия является основным фактором для создания условий детонационного сгорания в лабораторных методах оценки антидетонационных свойств бензинов. [c.91]

Валовая продукция включает стоимость товарной иродукции н изменение остатков полуфабрикатов собственного производства и незавершенного производства (по металлообрабатывающим и ремонтным подразделениям) при условии, что цикл изготовления превышает 2 месяца. По химическим подразделениям предприятия, где длительность цикла обычно неве.пика, изменение остатков незавершенного производства в ватовую продукцию не включается. В порядке исключения, в химической промышлепиости в состав валовой продукции вклю"аются некоторые виды продукции внутризаводского потребления химические руды (фосфориты, карналлиты, сильвиниты и др.), заготовленная и вывезенная дре-вес . па, попутно добываемое топливо (уголь, торф и др.). [c.179]

Следует напомнить здесь, что уголь, как было выше указано, состоит из различных групп мацералов. Эти группы мацералов — витринит, экзинит, инертинит. Находят эти мацералы во всех стадиях эволюции углей. Их свойства и элементарный состав различны [c.65]

Эта работа проводилась только с очень небольшим количеством проб, имеющих ограниченное значение. Тем не менее выявлены некоторые тенденции. Зольность изменяется обычно мало, кроме очень мелкой фракции, где она всегда значительно повышается. В измельченных углях иногда отмечается увеличение зольности на 1—2 единицы в самом крупном классе. Это объясняется присутствием здесь случайно попавшей породы или породы, включенной в состав сростков и изолированной при дроблении. Это объяснение тем более вероятно, что такое явление чаще наблюдается, когда поставляемый уголь поступает в классифицированном виде, а не в виде мелочи. В большинстве случаев практики такое увеличение зольности проявляется только в классе, который по массе составляет всего 5—10%, так что относительное увеличение зольности шихты не превысит значения 0,1%. Но даже в таком малом соотношении не исключено, что зерна породы могут оказывать определенное воздействие на качество кокса. Отош,ающие добавки могут действительно сыграть определенную роль при очень малом долевом участии. [c.328]

Этот состав оказался оптимальным во время испытаний, выполненных на экспериментальной станции в Мариено. Шихта указанного состава загружалась в печи в течение месяца и за этот период пять раз подвергалась контролю. Затем в течение 10 дней работы продолжали при постоянной проверке результатов увеличивать содержание в шихте пламенного угля и довели его до 60%, При этом составе шихты контроль был произведен трижды, В дальнейшем пришли к шихте следующего состава 70% жирного пламенного и 30% добавки, И при этом составе еще получался хороший результат, Нигде ранее не удавалось столь широко применять жирный пламенный уголь, не ухудшая при этом качество получаемого кокса. [c.458]

Трудности, с которыми встретились при работе с обычным кипящим слоем, могут быть объяснены, если учесть, что когда горячие дымовые газы встречают на своем пути слой твердого вещества, в котором большинство зерен уже подогрелось до требуемой температуры, то в нижней части слоя, где дымовые газы еще очень сильно нагреты, обязательно происходит перегрев части уже сухих горячих зерен, несмотря на быстроту теплообмена и взаимоперемещение зерен. В результате наблюдается некоторое ухудшение коксующих свойств шихты и налипание размягчившихся зерен на решетку, отмеченное в предыдущем параграфе. Следовательно, температура дымовых газов не должна превышать допустимого верхнего предела, выдерживать который очень трудно при имеющихся габаритах установок. Если сильно нагретые газы встречают сначала не подогретые, а влажные зерна, то это ухудшение свойств угля может не произойти, а уровень предельной температуры повысится. Указанные соображения привели к варианту, в котором начало операции нагрева осуществляют в уносимом потоком газов слое. Но ввиду того, что необходимо иметь возможность тщательно контролировать температуру подогрева, важно завершить эту операцию Б кипящем слое. С учетом всех этих требований была сконструирована установка, схематически представленная на рис. 179. Эта установка имеет нижнюю зону, в которую подают влажный уголь и нагнетают горячие дымовые газы, и верхнюю зону, в которой образуется кипящий слой. Нижняя зона может быть относительно небольших размеров, так как теплообмен завершается в верхнем кипящем слое. Особенность этой установки состоит в том, что в ней же производится измельчение. Во время проведенных ранее исследований по использованию псевдоожижения некоторые проблемы измельчения были решены в результате применения установки, состоящей из корзины дезинтегратора Карра , вращающейся в кипящем слое. Такое устройство позволяет измельчать уголь в хороших условиях и, в частности, экономично выполнить методическое измельчение действительно, достаточно выпускать из установки только мелкие зерна, увлекаемые газовым потоком. Что касается самых крупных зерен, то они не могут покинуть кипящего слоя до тех пор, пока не будут измельчены. Конечный ситовый состав можно регулировать воздействием на различные параметры (скорость потока газов, высота подъема уносимых зерен, размеры и скорость вращения корзины). В данной модели измельченный уголь увлекается потоком газов в верхнюю часть установки, соединенную с всасывающей ветвью дымососа. [c.460]

Части растений проявляют различное отношение к химическим реагентам и действию микроорганизмов. Поэтому, в естественных условиях всегда происходило и происходит их изменение в различных направлениях. Чтобы понять процессы углеобразования, необходимо хорошо знать химический состав отдельных частей растений. Сведения об этом позволяют установить, какие соединения и в какой степени принимали участие в образовании угля, являясь действительными углеобразователями, и какие вещества не принимали большого участия в трансформации растительных остатков в уголь, так как разложились до газообразных и водорастворимых продуктов. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология