Дифференциальные перегонка

Понятие о перегонке с постепенным и однократным испарением. Возможны два отличных друг от друга способа перегонки 1) с постепенным или иначе многократным испарением (дифференциальная перегонка) и 2) с однократным испарением. [c.35]

Простая перегонка может служить также средством частичного разделения жидкостей, обладающих достаточно большой разницей в температурах кипения или в летучестях. Простую перегонку называют иногда дифференциальной перегонкой, потому что составы как пара, так и оставшейся жидкой части в процессе работы непрерывно изменяются на бесконечно малые величины. При однократной, или равновесной перегонке, разновидности простой перегонки, известная часть жидкости превращается в пар, который сохраняется в контакте с оставшейся жидкостью до тех пор, пока не будет достигнуто равновесие. [c.6]

Наиболее типичные методы определения равновесия пар—жидкость 1) метод дифференциальной перегонки [12] 2) статический метод [13] 3) метод рециркуляции сконденсированного пара [14] 4) метод рециркуляции паровой фазы [15] 5) метод осуществления одновременной рециркуляции как жидкой фазы, так и сконденсированного пара [16]. [c.11]

Дифференциальная перегонка и тем более перегонка в равновесии не могут дать полного разделения смеси. Правда, в первом случае можно получить почти чистый компонент, однако количество его будет [c.308]

При расчете процессов перегонки и ректификации нефти и нефтяных фракций используют дифференциальные и интегральные методы представления состава непрерывных смесей. [c.32]

Дифференциальный метод представления состава непрерывных смесей используют при расчете процессов перегонки п ректификации нефти и нефтяных фракций с получением продуктов широкого фракционного состава, так как в этом случае сложный характер нефтяных смесей не проявляется и можно считать, что непрерывная смесь представляет собой практически идеальный раствор. Последующее уточнение характеристик смеси — учет влияния углеводородного или группового состава и наличия азеотропных смесей, очевидно, потребуется при дальнейшем повышении четкости перегонки и ректификации, повышении глубины отбора продуктов, а также при выделении индивидуальных компонентов или группы компонентов из узких нефтяных фракций, [c.33]

Расчетные уравнения равновесного процесса однократной перегонки при дифференциальном методе представления состава нефтяных смесей имеют следующий вид [c.63]

На комбинированной установке атмосферной перегонки нефти отмечались перебои в работе дифференциального указателя уровня колонны. Для внесения изменений в конструкцию указателя уровня возникла необходимость в сварочных работах на колонне, не предусмотренных дефектной ведомостью на ремонт установки. Сварочные работы проводили при разболченном фланце трубопровода, соединяющего трубчатую печь с колонной. Одновременно на верхней части колонны снимали заглушки на патрубках для установки предохранительных клапанов. В результате подсоса воздуха в колонну, которая не была подготовлена к огневым работам, в ней образовалась взрывоопасная смесь, которая воспламенилась. [c.157]

Дифференциальной или простой перегонкой постепенным испарением) называется перегонка в равновесии с жидкостью, при которой образующийся пар отводится и конденсируется. [c.294]

Давление, при котором протекает перегонка, измеряют укороченным (дифференциальным) манометром (см. стр. 86), присоединенным к системе около приемника, возможно ближе к термометру, чтобы показываемая температура кипения была правильна. Манометр, включенный близко к насосу, показывает более низкое давление, нежели имеющееся в приборе для перегонки применение длинных вакуум-проводов узкого [c.128]

Образующийся пар над адсорбентом находится в равновесии с конденсированной жидкостью, имеет одинаковый состав в свободном объеме десорбера и мгновенно отводится в конденсатор. При этом скорость изменения концентрации i-ro компонента в паровой смеси определяется на основе дифференциального уравнения материального баланса простой перегонки. [c.516]

К другим методам разделения нефтяных остатков и битумов можно отнести молекулярную перегонку, термодиффузию, гель-хроматографию и жидкостную хроматографию. Использование дифференциальных методов термического анализа позволяет контролировать фазовые превращения в веществе и количественно оценивать тепловые эффекты таких переходов. Для выполнения таких исследований имеются соответствующие приборы. [c.758]

Перед началом перегонки нефть обезвоживают, отбирают газ в газометр, подключенный к аппарату АРН-2. Кубик соединяют с дифференциальным манометром, вставляют термопару. В холодильник пускают воду, в рубащки приемников помещают лед. Обогрев регулируют так, чтобы разгонка началась через 1,5-2 ч. [c.34]

Пусть переменное количество жидкой смеси в кубе обозначено G, ее состав по г-му компоненту ж,, а состав равновесного пара у . Тогда уравнение материального баланса простой перегонки по -му компоненту в дифференциальной форме будет иметь вид [c.16]

Дифференциальный вариант равновесной перегонки представляет наиболее общий метод изучения равновесия жидкость — пар, пригодный как для бинарных, так и для более сложных систем. В частности, он мон<ет быть использован для подбора разделяющих агентов для экстрактивной и азеотропной ректификации [24]. [c.23]

Во всех этих методах — эбуллиоскопии, криоскопии и изотермической перегонке — необходимо применять экстраполяцию к бесконечному разбавлению, а также чрезвычайно точно контролировать и измерять температуру. Например, 1%-ный раствор полимера с молекулярным весом 50 ООО дает изменение температуры кипения или замерзания порядка 0,001°. Последние усовершенствования прецизионной дифференциальной термометрии позволяют определять разности температур, соответствующие кажущимся молекулярным весам порядка 30 ООО [170, 175]. [c.12]

При правильном режиме перегонки не должно быть захлебываний и перегревов. Скорость нагрева регулируется по показаниям дифференциального манометра. Трубка манометра заполнена керосином вместо ртути, что придает ему большую чувствительность. Разность высот столбов жидкости в обоих его коленах указывает ла разность давлений в верхней части аппарата и в колбе (кубике). При повышенной скорости нагрева происходит усиленное парообразование и пары не успевают пройти в колонку, что вызывает захлебывание колонки и даже выброс. [c.152]

Перегонку нефти проводят со скоростью 3—4 см мин при загрузке 3 дм и 2—2,5 см /мин — при загрузке 1,9 дм . Скорость перегонки контролируют секундомером и измерением объема дистиллята в приемниках. Заданную скорость регулируют краном и электрообогревом печи и колонки при постоянном перепаде давления в дифференциальном манометре. [c.71]

В последние годы на основе такого дифференциального представления о составе и свойствах нефтяных углеводородов разработаны методы расчета процессов перегонки и ректификации нефти [3—6]. Получаемые уравнения имеют одинаковую структуру [c.36]

Ход анализа. 1. Определение акрилонитрила в водных и солевых вытяжках. В колбу Вюрца па 500 мл вводят 250 мл вытяжки (водной или 5%-ного раствора хлорида натрия), добавляют 2 мл 0,1К раствора серной кислоты, перемешивают, соединяют с прибором для перегонки и отгоняют на песчаной бане 25 мл дистиллята, собирая его в мерный цилиндр, содержащий 0,5 мл 25/о-ного расгвора йодистого тетраэтиламмония. После перемешивания содержимое цилиндра поочередно вливают в электролизер, пропускают в течение 5 мин аргон для удаления кислорода и записывают дифференциальную полярограмму от —1,6 до 2,1 В. [c.406]

Дифференциальная перегонка и тем более однократное испарение не могут дать полного разделения смеси. Правда, в первом случае можно получить почти чистый компонент, однако количество его будет ничтожным. Тонкое разделение осушествляется путем ректификации, представляющей сочетание последовательных испарений и конденсаций (рис. 103). Этот процесс проводится в ректификационных колоннах, схема действия которых показана на том же чертеже. Принцип процесса ректификации сводится к следующему. Если жидкость состава Ь и пар состава V, поступающие на данную тарелку, не находятся в равновесии, то между ними происходит тепло- и массообмен. Результатом этих процессов будет 1) смещение состава пара и состава жидкости в направлениях, указанных стрелками 2) охлаждение пара, приводящее к частичной его конденсации (точка Я ), и нагревание жидкости, вызывающее частичное ее испарение (точка Р"). Таким образом, восходящий поток пара, теряя в результате контакта с жидкостью высококипящип компонент и приобретая легкокипящий компонент, обогащается им жидкость же, стекающая по мере накопления ее на тарелках по переливным трубкам вниз, постепенно обогащается высококипящим компонентом. При достаточном количестве тарелок, число которых рассчитывается на определенную полноту разделения, можно получить пар с минимальным содержанием труднолетучего компонента. При необходимости получения смеси определенного состава пар (жидкость) отбирается на определенной высоте колонны. [c.294]

Анализ процессов адсорбции с неподвижным или движущимся адсорбентом упрощается, если течение происходит настолько медленно, что во всех точках колонны достигается равновесие. Это, нообщс говоря, невозможно в дифференциальных процессах разделения, например при экстракции в системе жидкость — жидкость, абсорбции или перегонке. Когда скорость течения очень мала, наиболее эффективными оказываются адсорбционные методы, а эти методы становятся неэффективными. Интересно, что при проведении процесса в равновесных условиях рабочая линия совпадает с кривой равновесия. [c.154]

В тридцатых — сороковых годах произошел резкий скачок в технических возможностях изучения химического состава сложных смесей. Для разделения тяжелых нефтяных фракций наряду с методами перегонки и ректификации начали использовать хроматографию на адсорбентах, комплексообразование с карбамидом, термическую диффузию. Получили широкое распространение многочисленные физические методы исследования УФ- и ИК-опектроскопия, ядерно-магнитный резонанс, масс-опектрометрия, дифференциально-термический анализ, электрофизические методы (определение диэлектрической проницаемости, удельного и объемного сопротивлений, диэлектрических потерь) и др. Большое применение нашли расчетные методы определения структурно-группового состава, позволившие в первом приближении получить представление о соста1ве масляных фракций. Новые методы разделения и анализа значительно углубили наши познания о составе и структуре тяжелых компонентов нефти и позволили более обоснованно решать технологические задачи производства масел и химмотологические проблемы рационального их использования в условиях эксплуатации. [c.8]

При термодинамическом анализе систем, не сохраняюш,их постоянного состава, в которых происходят переходы веществ из одной части в другую, особенно при определении влияния изменения состава на свойства системы, очень полезно пользоваться концепцией парциальных молярных величин. Части системы, ее фазы, при этом рассматриваются раздельно, и, поскольку при наличии межфазового, обмена масса каждой фазы и ее состав изменяются, представляет значительный интерес выяснить влияние, оказываемое этим на свойства системы. Пусть, например, нас интересует такое экстенсивное свойство термодинамической системы, как ее изобарный потенциал Ф. В качестве самой системы можно выбрать, например, раствор бензола и толуола, представляющий наиболее обычную систему при теоретическом рассмотрении процессов перегонки. Определенный раствор этих компонентов можно получить различными путями. Так, можно к определенному количеству бензола приливать толуол до получения заданного состава раствора или же поступить наоборот. Можно смешивать эти компоненты, подавая их в смеситель одновременно с различной скоростью или же это смешение проводить путем одновременной подачи компонентов в постоянном соотношении так, чтобы от первой капли и до конца раствор все время имел один и тот же желательный конечный состав. Принимая во внимание, что введение дифференциально малого количества йп, молей бензола при сохранении постоянного коли- [c.28]

Основание для расчета от тарелки к тарелке. Сорель [108] впервые показал, что не следует ожидать при частичном орошении такой же степени разделения на терелке, как и при полном орошении, если даже все прочие условия будут одинаковыми. Его метод вычисления степени разделения при любом флег-мовом числе с помощью материального и теплового балансов был подробно разработан для тарельчатых колонн непрерывного действия. Эти же самые принципы приложимы к насадочным колоннам и периодической ректификации, но при тщательном анализе следует ввести еще два дополнительных фактора. В процессе периодической разгонки имеет место непрерывное изменение концентраций в любом месте колонны по мере того, как легколетучий компонент постепенно отгоняется. Это вызывает необходимость дополнительного введения в систему расчета, выработанную для непрерывной перегонки, скорости изменения переменных факторов во времени, что может привести к заметной разнице в уравнениях, в особенности если не пренебрегать задержкой (см. стр. 53). Кроме того, в насадочных колоннах постепенно изменяются и концентрации вдоль колонн, что требует применения дифференциального анализа. Это, естественно, является более сложным, чем аналогичные расчеты тарельчатых колонн, для которых может быть разработана теория последовательного расчета от тарелки к тарелке, отвечающего ступенчатому изменению составов. [c.45]

Когда коэффициент разделения в исследуемом интервале условий не остается постоянным (бинарные системы, не подчиняющиеся закону Генри, тройные и более сложные смеси), расчет по приведенным выше интегральным формам уравнения равновесной иерегопкп не дает истинного значения коэффициента разделения. В этих случаях рекомендуется использовать видоизмененный метод равновесной перегонки [24], который получил название дифференциального, [c.22]

При четкой ректификации нефтяных смесей (установки вторичной перегонки бензинов) результат расчета в значительной степени зависит от способа разбиения смеси на псевдокомпоненты, т. е. от ширины интервала выкипания тех узких фракций, которые при расчете рассматриваются как псевдокомпоненты. Чтобы избежать ошибок, которые могут возникать при расчете по псевдокомпонентам, была разработана программа расчета ректификации в простых колоннах с учетом непрерывного состава смеси [157—1601. Эта программа отличается от других [161 —162 тем, что она основана па аналитическом ии-тргрировании уравнений фазового равновесия и материального баланса, написанных в дифференциальной форме для каждой ступени разделения. Разработанная интегральная модель основана на следующих допущениях 1) кривая НТК разделяемой смеси аппроксимирована в виде куспчнп-линейной функции 2) кривые ИТК продуктов разделения аппроксимированы в виде кусочно-параболических функций [c.260]

Изменение со временем величин р, и 7V определяется законами коагуляции или перегонки, которые, с указанной в предыдущем абзаце оговоркой, могут быть записаны в виде дифференциальных и ин-тегродифференциальных уравнений (см. ниже 4 и 7). Решение этих уравнений существенно зависит от начальных условий, т. е. от начального состояния золя, характеризуемого величинами 5(0)= р( > 0) и, соответственно, Л (0) = iVg. При различных начальных распределениях дальнейший ход кинетических кривых S(i) р( , t) и, соответственно, N t) естественно может оказаться весьма различным. [c.143]

Использование нескольких детекторов одновременно (дифференциальный рефрактометр, УФ-детектор на двух длинах волн, пламенно-ионизационный детектор) [70] позволяет значительно увеличить количество и и качество информации, рассчитать показатели, весьма ценные для качественной идентификации фракций принадлежность к той или иной нефти, загрязнеше фракции, изменение ММР продукта при переработке (перегонка, гидрообессеривание и др.). Однако проблема количественной интерпретации хроматограмм и в этом случае полностью не решается, так как значения полученных показателей будут отличаться от истинных. [c.82]

Продукты реакции, полученные при расширении цикла но Демьянову, легко отделить от непредельных углеводородов (которые кипят ниже) и от спиртовой фракции как та, так и другая, а иногда и обе фракции могут, конечно, быть желаемыми продуктами реакции. Очистка спиртовой фракции перегонкой обычно не дает положительных результатов вследствие близости температур кипения изомерных спиртов. Если реакция проводилась в растворе уксусной кислоты, то предварительно следует омылить образовавшиеся эфиры или расщепить их алюмогидридом лития. Поскольку не подвергшийся перегруппировке спирт почти всегда бывает первичным, а спирт, образовавшийся в результате реакции расширения цикла, почти всегда бывает вторичным, для разделения изомеров можно воспользоваться или окислением, или дифференциальной этерификацией спиртов [17, 51, 54]. При использовании этих способов часто можно отделить [c.186]