Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Селективность в комплексометрическом титровании

    СЕЛЕКТИВНОСТЬ В КОМПЛЕКСОМЕТРИЧЕСКОМ ТИТРОВАНИИ [c.196]

    Примечание. Для определения висмута можно теперь применять более удобное титрование с пирокатехиновым фиолетовым в качестве металлиндикатора, которое является одним из наиболее селективных из существующих комплексометрических титрований (см. стр. 329). [c.314]

    В предыдущих параграфах были приведены все до сих пор известные методы маскирования элементов, повышающие селективность отдельных комплексометрических титрований. В этой главе изложены опыты автора по применению нескольких маскирующих реактивов одновременно. В ряде случаев с их помощью можно повысить селективность титрования, доведя его до полной специфичности. Это можно показать на примере определения кальция. Кальций можно определят ь в растворе едкого натра по мурексиду в присутствии относительно небольшого количества магния. Присутствующий алюминий не мешает определению, поскольку он находится в растворе в виде алюмината. Едкий натр в этом случае ведет себя до некоторой степени как маскирующий реактив как для алюминия, так и для кальция. Если в растворе содержится также цианид калия, то определению кальция не мешает присутствие серебра, ртути, кадмия, меди, цинка, кобальта и никеля. Если [c.432]


    Принцип метода. Алюминий осаждают из раствора в виде бензоата при одновременном маскировании следов железа тиогликолевой кислотой (восстановление железа до двухвалентного). Осаждение алюминия бензоатом натрия весьма селективно. Ему мешает только присутствие титана, циркония, гафния, тория и бериллия, однако в большинстве легких сплавов указанные элементы не встречаются. Выделенный бензоат алюминия после растворения определяют обратным комплексометрическим титрованием хлоридом трехвалентного железа. [c.488]

    Для объяснения этих закономерностей предложена модель, учитывающая возможность образования Си за счет реакции на поверхности электрода. Именно присутствие Си определяет потенциал электрода, что и вызывает различие измеряемого и расчетного значений потенциала. Если хелант связывает Си+ в прочный комплекс, различие в потенциалах исчезает это было дополнительно подтверждено введением в раствор 1,10-фенантро-лина, константа комплексообразования которого с Си много выше константы образования комплекса с Си " . Выполненное авторами [98] исследование имеет принципиальное значение для повышения правильности методик потенциометрического комплексометрического титрования с Си-селективным индикаторным электродом. [c.112]

    Изыскиваются новые металл-индикаторы, обладающие селективными свойствами, что позволило бы расширить область применения комплексометрического титрования. [c.65]

    Для определения алюминия в никелевых сплавах можно рекомендовать комплексометрический метод [2531, основанный на титровании избытка комплексона III в присутствии индикатора метилтимолового синего с использованием фторида для повышения селективности. [c.218]

    Можно перечислить множество других селективных к анионам электродов, созданных на основе жидких органических мембран. Так, исследована селективность пластмассовой мембраны, импрегнированной дитизоном, к большому числу катионов и анионов, в том числе к одно-, двух- и трехвалентным ионам 1179]. Эти электроды нашли применение в разных типах потенциометрического титрования, а именно кислотно-основном, титровании с осаждением, окислительно-восстановительном и комплексометрическом. Электроды оказались полезными и при титровании в неводных средах [179, 180]. [c.252]

    Как уже упоминалось ранее, ЭДТА образует устойчивые комплексы с большинством катионов. Поэтому этот реагент не является достаточно селективным, если хотят определить один катион металла в смеси других или если хотят провести последовательное титрование нескольких катионов в одном и том же растворе. Что же следует предпринять для повышения селективности комплексометрического титрования с ЭДТА  [c.196]


    Селективность комплексометрических методов обычно невелика и зависит от того, какие именно донорные атомы являются реакционными началами титранта. Так, при титровании иодидом калия селективность достаточно высокая, потому что иодид-ионы образуют комплексы или осадки только с ионами ртути, серебра, свинца, висмута. Аммиак и полиамины также более селективны по сравнению, например, с комплексонами, так как они реагируют только с ионами Со, N1, Си, 2п, Сс1, Нд и Ад. Аммиак в качестве титранта имеет некоторые недостатки, связанные прежде всего с малой прочностью аммиакатов металлов, Применение полиаминов, например тетраэтилен-пентамина имеет преимущество как по селективности взаимодействия, так и по образованию прочных комплексных соединений. [c.270]

    Достойно внимания также поведение так называемого глицин-тимолового синего [33], полученного конденсацией тимолового синего с формальдегидом и глицином. В этом соединении присутствует известная комплексообразующая группа глицина, опять-тэки в соединении с гидроксильной группой в орто-положенш, что приводит к образованию вещества, обладающего высокой селективностью по отношению к меди. Этот индикатор можно использовать не только для весьма точного комплексометрического титрования меди в кислом растворе, но также и для колориметрического ее определения. До какой степени можно будет использовать другие комбинации комплексообразующих групп в соединении с определенными резонансными системами красителей для составления новых органических реактивов, покажет будущее. Некоторые наши опыты в этом направлении весьма многообещающи и значительно меняют наши представления о так называемых функциональных аналитических группах органических реактивов. [c.529]

    Некоторые авторы [80, 121-124], например, получили искаженные кривые потенциометрического титрования с ион-селективными электродами. Мейтес и сотр. [125-127] вывели несколько фундаментальных соотношений для определения точки перегиба в кислотно-основном, осадительном и комплексометрическом титровании. Основной вывод авторов состоит в том, что при строгом учете разбавления точка перегиба кривой и точка эквивалентности не совпадают. Уайтфилд и др. [128, 129] рассчитали кривые комплексометрического титрования кальция и магния с помощью Са " — Mg -селективного электрода. Как и следовало ожидать, были получены искаженные кривые титрования в присутствии мешающих ионов, однако ошибки титрования не были рассчитаны. [c.40]

    Карр [130, 131] также исследовал диапазон систематических ошибок осадительного и комплексометрического титрования с применением ион-селективных электродов, а Анфельт и Ягнер [132] рассчитали на ЭВМ концентрацию веществ, находящихся в растворенном виде в титруемом объеме, исходя из известных общих концентраций и констант комплексообразования. Они также рассчитали кривую титрования через коэффициент селективности, используя уравнение [c.43]

    Речниц и Кенни [144] применяли также твердый гомогенный Си -селективный электрод (Орион 94-29) для комплексометрического титрования различными лигандами (ЭДТА, этилендиамин, тетра-этилентетрамин, 5,6-диметил-1,10-фенантролин) в метаноле, ацетоне и ацетонитриле. Полученные результаты подтверждают возможность применения электрода для потенциометрического титрования в неводных растворителях. [c.48]

    Применение Са +-селективных электродов многообразно. Электрод использовали при комплексометрическом титровании растворами ЭГТА [эфир этиленгликоля и бис(2-аминоэтнл) тетрауксусной кислоты] и ДЦТА (1,2-диаминоциклогексантетрауксусная кислота) [100, 101 ] и еще в некоторых процессах, где титрантами служили 236 [c.236]

    Свинец-селективный (свинцовый) электрод. Свинец-селектив-ный электрод фирмы Орион (модель 94-82) представляет собой твердотельный электрод, предназначенный для установления концентрации ионов свинца в водных растворах и в некоторых органическнх растворителях. Применяется в сочетании с подходящим электродом сравнения. Свинцовый электрод пригоден также для титриметрического определения ЭДТА и других хелатообразующих реагентов (методом комплексометрического титрования) и сульфат-ионов (методом осадительного титрования). [c.94]

    В последние годы появились работы, посвященные применению комплексообразующих агентов для целей количественного определения элементов объемным методом. Суть комплексометрического титрования заключается, как известно, в связывании ионов определяемого элемента в прочное комплексное соединение. Точка эквивалентности определяется при этом с помощью чувствительного реактива, который дает различные окраски в свободном состоянии и в соединении с определяемым ионом. Поскольку такие реактивы в своем большинстве не являются селективными в отношении р. з. э., то и сам метод представляет собой групповой способ их определения. Среди предложенных методик известны титрования с этилендиаминтетрауксусной кислотой в присутствии арсеназо [47], ксиленолового оранжевого 48, 49, 197], ализаринрот S [50], PAN [51], бромпирогаллол красного 1203], му-рексида, при определении S 1202] и других, в качестве индикаторов конечной точки. Есть основания полагать, что комплексометрическое титрование возможно также с фитиновой кислотой 152], 4-(2-пиридилазо)-резорционо-лом 153] и диэтилентриаминпентауксусной кислотой 154]. Нахождение конечной точки титрования возможно также с помош,ью физико-химических методов, например, высокочастотной кондуктометрии 155, 56[. [c.130]


    Объектами определении бериллия могут быть как природные материалы, так и продукты нх переработки, содержащие щелочноземельные элементы [1]. Прямое комплексометрическое титрование является одним из достаточно точных и чувствительных методов массовых химических анализов [2]. Однако известные в настоящее время титранты не отличаются высокой избирательностью или образуют с бериллием малоустойчивые комплексные соединения [3]. В связи с этим, ассортимент органических реактивов на ионы Ве(П) не включает подобного рода реагенты [4]. С другой стороны — литературные данные [5] свидетельствуют о том, что аснарагинаты бериллия, в отличие от аналогичных комплексов Mg, Са, Sr и Ва, имеют прочные пяти- и шестичлен-иые циклы. Последнее обстоятельство дает возможность использовать аспарагиновую кислоту как селективный реагент по отнощению к бериллию. [c.85]

    Хотя и было предложено несколько способов комплексометрического определения алюминия, практически ими до сих пор не пользовались. Определение алюминия в щелочном растворе (обратное титрование комплексоном) требует тщательного выполнения условий работы. Присутствие некоторых других элементов (Мп, Са, Mg), для которых до сих пор не имеется хороших селективных маскирующих реактивов, мешает определению. Даже цианид калия, пригодный для маскирования многих тяжелых металлов, здесь не всегда может быть использован. Более надежным является комплексометрическое определение алюминия в кислом растворе, в котором большинство определений приходится проводить косвенным путем. Некоторые из применяемых способов, например обратное титрование нитратом тория, являются дорогостоящими для массовых определений, другие — не дают удовлетворительных результатов вследствие неотчетливого перехода окраски индикатора. Весьма точно можно определять алюминий обратным титрованием избытка комплексона хлоридом трехвалентного железа потенциометрическим методом, согласно Пршибилу и сотрудникам (стр. 387). Этот потенциометрический метод был всесторонне исследован Милнером и В /дхедсм [71] и заменен ими визуальным титрованием (с салициловой кислотой в качестве индикатора). Преимущество определения алюминия в кислом растворе основано главным образом на том, что определению не мешают приблизительно равные концентрации катионов щелочноземельных металлов. Поэтому все применяемые в практике анализа методы основаны на определении алюминия в кислом растворе после выделения его способом, зависящим от характера анализируемого материала. Ниже приводится несколько таких м етодов, разработанных различными авторами и значительно отличающихся один от другого. [c.487]

    Методы, основанные на применении ион-селективных электродов, позволяют существенно повысить точность потенциометрического титрования, как осадительного, так и комплексометрического. Точность определения конечной точки титрования повышается при использовании графика Грана [113, 114]. Поскольку при потенциометрическом титровании основное значение имеет не столько абсолютное значение э, д, с.. сколько его изменение, влияние диффузионных потенциалов и коэффициентов активности становится несущественным. Потенциометрическое титрование выгодно отличается от прямой потенциомет-рии также тем. что здесь применим ион-селективный электрод, чувствительный не к определяемому иону, а к иону-титранту. Исчерпывающий сравнительный обзор методов определения конечной точки потенциометрического титрования опубликован Анфельтом и Ягне-ром [115]. [c.37]

    Органические реагенты находят все более и более широкое применение как в качественном, так и в количественном анализе. Это объясняется тем, что они обладают высокой чувствительностью и селективностью своего действия. Они широко используются как в обычном пробирочном методе анализа, так и в капельном, фотометрическом и хроматографическом методах анализа. В гравиметрическом (весовом) анализе они применяются в качестве реагентов-осадителей, обладающих большой молекулярной массой, при относительно небольшом содержании осаждаемого иона, что значительно повышает точность гравиметрических определений в тит-риметрическом (объемном) анализе — в качестве рабочих титрованных растворов, с помощью которых быстро и точно определяется значительное число катионов. На использовании органических ре-агентов-комплексонов основана комплексометрия. Еще большее количество органических реагентов используется в качестве индикаторов (индикаторы-реагенты, адсорбционные, редоксиметрические, флуоресцентные, комплексометрические и др.). [c.219]

    В продаже имеется электрод с мембраной из монокристалла эмпирического состава Си вЗе (Чехословакия, Критур ). Константа селективности (Кс° рь) этого электрода к (0,01 М) в присутствии (0,01 М) составляет 1,1-10" при pH = 3 и 6,6-10 при pH = 5 [74]. Электрод нашел применение при комплексометрическом определении алюминия, основанном на обратном титровании раствором меди (II) [75]. [c.191]


Библиография для Селективность в комплексометрическом титровании: [c.13]   
Смотреть страницы где упоминается термин Селективность в комплексометрическом титровании: [c.384]    [c.111]    [c.217]    [c.283]    [c.454]   
Смотреть главы в:

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии -> Селективность в комплексометрическом титровании




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Комплексометрическое титрование



© 2025 chem21.info Реклама на сайте