Определение содержания воды в феноле

Определение содержани я фенолов. Из разбавленного до 250 мл отгона отбирают пипеткой 5 мл в небольшую колбу, добавляют из бюреток 3 мл раствора углекислого натрия а 2 мл раствора диазотированного паранитроанилина. Одновременно приготовляют раствор для глухого опыта, добавляя те же реактивы к Ъ мл дистиллированной воды. [c.230]

Анализатор для определения содержания летучих фенолов в воде, уходящей с установки [c.110]

Контроль производства состоит в определении содержания свободного фенола, формальдегида, воды и вязкости. В качестве примера ниже даны цифры контрольных испытаний для одной партии смолы. - [c.117]

Анализ феноло-альдегидных смол состоит в определении содержания свободного фенола и альдегида, определении бромного числа, содержания метилольных групп (для резольных смол), определении вязкости, температуры каплепадения, воды. [c.175]

Анализ проводится в таком же приборе, как определение содержания летучих фенолов в сточных водах (см. рис. 46). [c.246]

Помимо определения удельного веса при 20°, производимого с помощью точного ареометра, для черной карболки предусмотрено стандартом определение содержания воды и фенолов. [c.158]

Определение содержания воды и фенолов. Это определение производят перегонкой карболки с последующим промыванием масляного дестиллата раствором едкого натра. [c.158]

Для определения содержания фенола в товарном продукте 1,950 г вещества растворяют в мерной колбе в 1000 мл воды 10 мл этого раствора помещают в коническую колбу с притертой пробкой, добавляют 50 мл 0,1 н. раствора бромид-бромата и 5 мл концентрированной соляной кислоты. Быстро закрывают пробкой колбу, встряхивают и оставляют на 15 мин. Затем добавляют 2 г иодида калия и через 5 мин оттитровывают выделившийся иод 0,1 и. раствором тиосульфата натрия в присутствии 5—6 капель 1 %-ного раствора крахмала до исчезновения синего окрашивания. На титрование пошло 37,8 мл, а на титрование холостой пробы 49,5 мл. Рассчитайте содержание фенола в продукте. [c.176]

Определение содержания фенолов в слабых аммиачных водах методом бромирования [c.224]

Определение содержания фенолов в обесфеноленной воде (при содержании фенолов не ниже 100 мг л) [c.227]

Определение содержания фенолов в обесфеноленных водах фотоколориметрическим методом [c.228]

Определение содержания фенолов в слабых аммиачных и сточных водах с 4-аминоантипирином [c.231]

Определение содержания фенолов в концентрированной аммиачной воде и сточных водах аммиачного отделения производится по методике, описанной на стр. 224. [c.248]

Определение содержания фенолов в фенолятах от обесфеноливания сточных вод в присутствии карбонатов [c.89]

Определение в сточной воде. Для количественного определения отдельных одноатомных фенолов в сточной воде сначала проводят их отгон ку с паром из кислого раствора, затем отбирают такую аликвотную часть отгона, чтобы содержание в ней фенолов отве- [c.234]

При фотоколориметрическом определении содержания фенолов в воде получены следующие данные [c.29]

Когда определение закончено и установлена температура кристаллизации исследуемой пробы фенола, находят по кривой, изображенной на рис. 13, содержание воды, отвечающее найденной температуре кристаллизации. [c.43]

Для определения содержания фенола навеску исследуемой присадки в количестве 50 г загружают в колбу Вюрца, которая присоединяется через воздушный холодильник и две ловушки, наполненные наполовину водой, к вакуумному насосу. [c.209]

Искусственные смеси готовились следующим образом бралась навеска масла и к ней добавлялась соответствующая навеска фенола. Смесь нагревалась и после растворения фенола взбалтывалась в течение 20 мин. Навеска смеси примерно 100 г помещалась в круглодонную колбу, и фенол отгонялся паром по вышеописанной методике. В дистилляте фенол определялся кулонометрическим методом. Смеси были приготовлены на основе 8 различных марок масел. Результаты проведенных определений фенолов в искусственных смесях приведены в табл. 3 и 4. На основании данных табл. 3 следует, что введенные фенолы извлекаются в среднем на 82 —93%. Если вести расчет на фактическое содержание фенола (введенный фенол -f- фенол , находящийся в маслах), то степень извлечения будет выше (табл. 4). Для одного из масел ИС-45 извлечение фенолов производилось также и горячей водой. Фенола извлекается горячей водой несколько меньше, чем при отгонке наром (90 вместо 92,8%). [c.223]

Определение содержания фенола в сточной воде проводилось на фотоэлектроколориметре ФЭК-М, предназначенном для определения концентрации окрашенных растворов. [c.231]

Из-за трудности определения низких концентраций фенолов вода характеризовалась общим содержанием органических веществ методом глубокого окисления 0,1 п. раствора КМпО [2]. [c.308]

Для определения содержания суммарных фенолов в сточных водах использован метод фотометрического титрования. Гало-генирующим агентом является бромид-броматная смесь, окраска которой изменяется в процессе титрования от красной до светло-желтой. Этот метод реализован в усовершенствованном приборе ТФ-1Н. Модернизация прибора вызвана как спецификой анализа, так и особенностями условий эксплуатации. Структурная схема усовершенствованного автоматического анализатора суммарных фенолов приведена на рис. 3-29. Вода с содержащимися в ней фенолами из трубопровода 1 через пробоподготовительное 2 и дозирующее 5 устройства поступает в ячейку 7. Туда же подается индикаторный раствор из сосуда 3 через дозатор 4. Включается мешалка 6. Титрующий раствор из бюретки 12 начинает поступать в ячейку с постоянной скоростью 2 мл/мин. Изменение окраски раствора в ячейке, характеризующее окончание реакции замещения, улавливается фотодатчиком 13, сигнал с которого [c.175]

Иванов В. С., Быстровзоров Ю. А., Кузнецов В. А. и др. — Прибор для определения содержания летучих фенолов в сточных водах, — Горючие сланцы. Институт информации ЭССР, 1974, вып. 3, с. 38—41. [c.256]

Процесс гидрогенизации фенола с образованием циклогексанола контролируется бромным методом Коппешаар и путем определения содержания непрореагировавшего фенола в продуктах реакции. Кроме того, определяется содержание воды (дистилля- [c.370]

При этом особое внимание следует обратить на правильность отбора проб, особенно для определения содержания нефтепродуктов, фенолов и сероводорода. Согласно графику контроля 116] для определения содержания нефтепродуктов отбираются в основном среднесуточные пробы с отбором проб 1 раз в смену в одну общую бутыль, при этом объем отбираемых порций воды должен быть таким, чтобы на анализ можно было брать всю среднесуточную пробу. Составлять среднесуточную пробу из аликвотных частей разовых проб недопустимо так же, как недопустимо брать на анализ только часть среднесуточной пробы. Отбор проб для определения содержания в них фенолов и сероводорода должен производиться в отдельную склянку, так как отбираемая проба на месте отбора должна подвергаться защелачиванию. Пробы на растворенный кислород отбираются сразу в специальные склянки, пробы на БПК должны анализироваться непосредственно после отбора. Пробы, особенно средненедельные, следует хранить в холодильниках или льдохранилищах. [c.130]

Нефть, отобранную в мерный цилиндр для определения содержания солеей, переносят в делительную воронку емкостью 500 мл и туда же приливают 75 мл обезвоженного и профильтрованного лигроина или бензина прямой перегонки с началом кипения не ншке 95°. Остатки нефти тщательно смывают <ю стенок цилиндра сначала 75 мл (в несколько порций), а затем 50 мл горячей дистиллированно воды, проверенной на отсутствие ионов хлора, к которой добавлено 0,5 м 75 %-ного раствора фенола или другого деэмульгатора. [c.603]

Распределительную хроматографию фенолов, которая является по существу экстракционным процессом, чаще ведут на силикагеле. Стационарной фазой для разделения фенолов обычно служат метанол, вода элюэнтами — петролейный эфир, бензол, циклогексан, диэтиловый эфир, этилизоцианат, метанол или их смеси. Анализу подвергают узкие фракции (фенольную, крезольную, ксиленольную) [62, 63], а также более широкие, влючающие алкилфенолы, нафтолы, двухатомные фенолы [64, 65] и фракции смол коксования и полукоксования [64, 66]. Идентификацию и определение содержания фенолов в элюатах проводят колориметрическими и спектральными методами. Как показывают результаты анализов, в данном методе достигается довольно хорошее разделение фенолов по молекулярному весу и количеству гидроксильных групп в молекуле. Разделение изомеров обычно проходит не полностью. Замена силикагеля цеолитом [67] сокращает время анализа. [c.50]

При малых количествах фенола возможно лишь объемное определение Для этого дестиллат подвергают очистке подщелачивают двууглекислой содой и извлекают эфиром. Эфир испаряют, остаток растворяют в дестиллированной воде и к жидкости (или определенной ее части) прибавляют разведенной бромной воды с определенным содержанием брома (определение см. ниже) до желтого окрашивания [c.61]

Разработаны многочисленные методики сорбционно-фотометрического определения в воде тяжелых металлов, органических загрязнителей (фенолы, поверхностно-активные вещества и др.), суммарного содержания тяжелых металлов, окислителей и др. По чувствительности эти методики в большинстве случаев отвечают требованиям санитарного контроля даже шпъевых вод. [c.323]

Содержание масел -в водах обычно определяется методом анализа по массе после экстракции серным эфиром [1]. Применительно к сточным водам коксохимического производства было предложено в стандартную методику внести дополнительно операцию отмывки экстракта от фенолов и оснований [2]. В качестве эюстрагентов для масел применяют серный эфир, бензол, толуол [1—4] УХИН рекомендует использовать четыреххлористый углерод. Во всех предыдущих работах была определена только относительная погрешность при параллельных определениях. Цедью нашей работы была 0)ценка метода определения содержания масел при стандартных условиях проведения анализа и использовании различных экстрагентов по следующим показателям [c.156]

Райс и Троувелл [243] с помощью испарителя выделяли летучие продукты из полимеров для последующего газохроматографического анализа. Эти продукты могли улавливаться в начальной части колонки или в охлаждаемой ловушке и далее подвергались разделению. Улавливание в начальной части колонки удобно при анализе мелкораздробленных твердых материалов, высококипящих жидкостей и термически стабильных веществ. В этих случаях вода и другие летучие продукты могут быть отделены достаточно быстро. Таким способом было определено содержание ацетона, этанола и воды в нитроцеллюлозе. Выделенные из нитроцеллюлозы гептан, ацетон, изопропиловый спирт и воду собирали в охлаждаемой жидким азотом ловушке и далее разделяли на колонке "(см. табл. 5-16). Найденное с помощью газовой хроматографии содержание воды, равное 0,2—0,6%, хорошо совпадает с результатами метода Фишера (обычно в пределах 0,04%). Улавливание летучих продуктов в охлаждаемой ловушке пригодно для определения воды и фенола в фенольных смолах. Такие полимеры, как найлон 6, можно нагреть выше 100 °С в токе инертного газа, а выделяющуюся [c.329]

Установка дефеноляции, являющаяся первичной ступенью очистки сточных вод, наряду с очисткой воды имеет целью получение товарных фенолов. Качество товарного фенола характеризуется содержанием в нем нейтральных масел. Существующий в настоящее время лабораторный метод (ГОСТ 11239—76 Продукты фенольные каменноугольные. Метод определения содержания нейтральных масел ) метрологически не аттестован, достаточно длителен и, следовательно, не может эффективно применяться для автоматического управления качеством в процессе производства. Создание автоматического анализатора для контроля и управления качеством фенола нецелесообразно в связи с его сложностью и отсутствием достаточно точного метода поверки. [c.95]

До разработки и внедрения автоматических промышленных анализаторов контроль соответствующих параметров (содержание смолы в воде, суммарных фенолов в воде, летучих фенолов в воде) проводился в условиях центральной заводской лаборатории по стандартизованным методикам. Определение содержания смолы в воде осуществляется колориметрическим методом, суммарных фенолов в воде — методом конденсации с формалином, летучих фенолов в воде — колориметрическим методом с 4-аминоанти-пирином. [c.96]

Ход определения. Анализ сточных вод с относи > тельно высоким содержанием летучих фенолов Отбирают такоц объем анализируемой сточной воды, чтобы в ней содержалось 10—100 мг всех летучих фенолов и отгоняют их, каю описано в разд. 9.28.2.1. Дистиллят подкисляют до pH = 3—4 до- бавлением 1 н. НС1, насыщают поваренной солью и обрабатывают,, диэтиловым эфиром до полного извлечения фенолов. Обычно на это расходуется несколько порций эфира но 20—30 мл. Полноту,, извлечения проверяют качественной реакцией с 4-аминоантипирином (см- разд. 9.28.2.3). Из объединенной эфирной вытяжки фенолы количественно извлекают несколькими порциями 1,5%-ного раствора едкого кали и в мерной колбе доводят объем щелочного раствора до 100 мл. [c.379]

Ход определения. После выделения фенолов из анализируемой воды одним из указанных выше способов полученный раствор фенолов в эфире помещают в небольшую колбу (желательно с оттянутым дном) и отгоняют эфир до 0,5 или КО мл. Затем отбирают микрошнрицем полученный концентрат и вводят в газожидкостной хроматограф не более 6 мкл. На полученной хроматограмме цаходят площади пиков и рассчитывают содержание отдельных фенолов общепринятыми в газожидкостной хроматографии методами. [c.382]