Вспомогательные реактивы

Принцип титрования на приборе состоит в следующем. В ячейку для титрования помещают аликвоту исследуемого раствора, фоновый раствор и, если надо, раствор вспомогательного реактива. К паре индикаторных электродов, опущенных в ячейку, прикладывают напряжение поляризации, и в цепи устанавливается определенный ток, величина которого зависит от ионного состава раствора. [c.284]

Перед выполнением какой-либо работы необходимо выписать уравнение основной реакции и уравнения побочных реакций, если они имеют место. Далее, необходимо дать схематический чертеж прибора, в котором будет проводиться работа, и выписать потребные количества основных и вспомогательных реактивов. [c.46]

Силикат натрия добавляют иногда в хозяйственное мыло для повышения его твердости и снижения липкости, особенно если в. составе мыла содержится много канифоли, или для предотвращения появления кристаллов соды на поверхности кускового мыла. Силикат натрия обладает значительным моющим действием и поэтому является желательным компонентом. Ввод силиката натрия в мыло рекомендуется только в смеси с казеином в соотношении 4 1 для предупреждения образования на мыле налета. Казеин вводят в мыло в виде 20%-ного раствора, который содержит 2,5% буры и 1% едкого натра. Добавление силиката натрия в небольшом количестве (0,1—0,5%) к туалетному и хозяйственному мылу замедляет потемнение и прогоркание продукта. Силикат натрия усиливает действие антиокислителей, добавляемых в мыло. Он является также вспомогательным реактивом при отбелке жиров перекисью водорода. [c.31]

Для металлизации в газовой фазе чаще всего используют реакции термического разложения. Наиболее подходяш,ими соединениями для этой цели являются карбонилы металлов. В ходе реакции при определенных условиях они разлагаются, оставляя на покрываемой поверхности металл и высвобождая окись углерода, которую опять можно использовать для получения карбонила металла. То есть СО играет роль реагента—переносчика металла. Это не только удобно в производственном отношении, но и сводит к минимуму непроизводительные затраты вспомогательных реактивов, исключает загрязнение окружаю-ш ей среды. В настояш ее время с помош ью карбонильной металлургии производят как металлические покрытия, так и порошки металлов — железа, никеля, кобальта, вольфрама, хрома. [c.18]

ГОСТ 4517-87.Реактивы. Методы приготовления вспомогательных реактивов и растворов, применяемых при анализе. М. Изд-во стандартов, 1987. [c.432]

Если реакцию обратного титрования вести в присутствии ионов железа (III), то лишняя капля титрованного раствора вспомогательного реактива В, вызывает окрашивание раствора в розово-красный цвет вследствие образования Fe(S N)3. Появление розовой окраски свидетельствует об окончании реакции. [c.38]

Метод хлорирования был вытеснен процессом прямого (одноступенчатого) каталитического дегидрирования, требуюш,его более простой установки, меньших затрат труда и минимального количества вспомогательных реактивов. При непрерывном дегидрировании конверсия за проход составляет лишь 30%. Одновременно образуется много побочных продуктов — бензол, этилен, толуол и др. Ниже этот процесс описывается более детально. [c.143]

В гл. 4 книги описаны качественные реакции и применение дитизона как группового реагента. В гл. 5, посвященной особым случаям применения дитизона в качестве вспомогательного реактива, показано его значение для других областей аналитической химии при титровании по методу осаждения, в спектральном анализе, полярографии, хроматографии и т. д. [c.12]

Посуду следует мыть, как указано на стр. 69, а вспомогательные реактивы очищать от металлов группы дитизона, как описано па стр. 74 и сл. [c.92]

Экстракционная очистка вспомогательных растворов и реактивов, используемых в анализе, проводится очень часто. Обычно вспомогательные реактивы очищают в тех же условиях, в которых проводится само определение элемента. Приведем несколько типичных примеров. [c.235]

Следовательно, применение йодистого калия в качестве вспомогательного реактива позволяет определять и окислители йодометрическим методом. Для титрования йода в этом случае и для обратного титрования его при определении восстановителей рабочим раствором служит тиосульфат [c.245]

Если реа-к цию обратного титр Ования вести в присутствии ионов трехвалентного железа, то лишняя капля титрованного раствора вспомогательного реактива В] вызывает окрашивание раствора в красный цвет вследствие образования Ре(5СЫ)з. Появление розов ой окраски свидетельствует об оконч ании реакции. [c.43]

ГОСТ 4517—65. Методы приготовления вспомогательных реактивов и растворов, применяемых в анализе. [c.206]

Спектры поглощения раствора ХФА III снимали на спектрофотометре СФ-4А при толщине слоя 10 мм растворы сравнения содержали все добавляемые компоненты за исключением реактива. Контроль величин pH в интервале О—11 проводили на потенциометре ЛПУ-01. Потенциометрическое титрование раствора ХФА III (,и = 0,02) осуществляли с помощью того же прибора в токе азота при температуре 20 0,1°. Ионную силу создавали рассчитанным количеством хлористого калия. Титрантом служил 0,073 н. раствор едкого кали, приготовленный по методике [15]. С целью устранения мешающего влияния следовых количеств примесей, вводимых с вспомогательными реактивами, во все фотометрируемые растворы добавляли раствор трилона Б (при конечной концентрации 5.10-3 М). [c.272]

В разделе Исходные материалы не указаны индикаторы, лед, кислоты и щелочи для подкисления и подщелачивания, а также некоторые вспомогательные реактивы и материалы. [c.11]

ИЛИ иной реактив. В рациональный ассортимент не подлежали включению все те реактивы, которые являются вспомогательными (реактивы, необходимые для создания соответствующей среды, маскировки, экстракции и т. д.). Одновременно не подлежали рассмотрению и все те методы онределения, которые не относятся к типично химическим. [c.146]

В качестве растворителя сравнения во вторую кювету наливают раствор, приготовленный в том же объеме и содержащий все вспомогательные реактивы, кроме биурета. [c.128]

Мерные цилиндры (рис. 25) не пригодны для точного измерения объемов. Поэтому их применяют при отмеривании вспомогательных реактивов, объем которых не учитывается при вычислении результатов титрования. Мерные цилиндры используются для приготовления растворов приблизительной концентрации. [c.136]

Новый асимметрический центр возникает в молекуле, в которой уже создана асимметрия вследствие химического соединения с оптически активным вспомогательным реактивом. Здесь асимметрический характер синтеза непосредственно связан с тем фактом, что диастереомеры (а в этом случае всегда образуются диастереомеры ) обладают различным запасом энергии и поэтому возникают с разной скоростью. Такое объяснение уже встречалось нам в ряде рассмотренных асимметрических синтезов. [c.450]

Реагент Ь вводили в реакцию с магнийорганическим соединением, получившийся спирт метилировали и рядом последовательных реакций удаляли асимметрический центр вспомогательного реактива Ц получая а-метоксикислоты с оптической чистотой до 98% [c.130]

С = О > — OOR > N. Кпслотные группы часто приводят к разложению лантаноидных комплексов и поэтому обычно не исследуются (см., однако, табл. IX. 2). Кроме того, в случае насыщенных и ненасыщенных углеводородов сдвигающие реагенты не дают существенного упрощения спектров, так как эти вещества не образуют комплексов. Впрочем, в последнее время для олефинов и ароматических соединений удалось наблюдать индуцированные лантаноидами сдвиги при использовании в качестве вспомогательных реактивов солей серебра. Собственные сигналы протонов сдвигающих реагентов обычно не мешают, так как они сдвигаются в противоположном направлении. Кроме того, следует учитывать, что концентрации сдвигающих реагентов обычно невелики (см. табл. IX. 2). [c.357]

Метод В. Файта и К. Кубиршского обладал рядом существенных недостатков большой трудоемкостью, значительными потерями рубидия и цезия на различных стадиях переработки карналлита, повышенным расходом различных вспомогательных реактивов и недостаточной степенью очистки основного компонента от примесей в отдельных технологических операциях (например, в операции разделения рубидия и цезия путем кристаллизации их гидротартратов). [c.297]

Обратное титрование. ИЕ10гда по тем или иным причинам нельзя применить метод прямого титрования. Тогда прибегают к так называемому методу обратного титрования титрование по остатку). Этот прием состоит в том, что к определI иному объему раствора или к определенной навеске вещества А, растворенного в подходящем растворителе, приливают точно измеренный объем титрованного раствора реактива В, взятый в избытке. Избыток не вош дшего в реакцию реактива В оттитровывают стандартным раствором другого вспомогательного реактива Bi точно известной концентрации. Па титрование избытка реактива В должно идти не менее 15—20 мл реактива В,. [c.37]

Однако раствор NagS.jO с успехом применяют для титрования такого слабого окислителя, как иод. Поэтому предварительно действуют на KMnOj в кислой среде вспомогательным реактивом KJ (В,), который реагирует с КМпО с выделением иода (А,). [c.38]

С помощью электрохимических методов можно осуществлять и групповое, и избирательное концентрирование. В отдельных вариантах (электроосаждение на ртутном и твердом катоде, цементация) достигаются большие коэффициенты концентрирования. Оборудование для концентрирования несложное, поправка на холостой опыт невелика, так как электрохимические методы не требуют применения большого количества вспомогательных реактивов. Зонная плавка, основанная на различной растворимости микрокомпонентов в жидкой и твердой матрице, — безреактивный метод, имеющий ограниченную сферу применения для анализа легкоплавких и устойчивых веществ. Метод сравнительно прост, обеспечивает высокие коэффициенты концентрирования, легко автоматизируется. У него есть ограничения длительность, возможность загрязнения пробы материалом контейнера. Область применения озоления, заключающегося в сухой или мокрой минерализации объекта анализа, — элементный анализ органических и металлоорганических соединений, растительных и животных материалов. Метод прост. К сожалению, сухая минерализация часто сопровождается потерями элементов, а мокрая — загрязнениями извне. [c.89]

При соблюдении необходимых требований (использование для физико-химических измерений современной прецизионной аппаратуры, обеспечение абсолютного обезвоживания и очистки исходных растворителей от посторонних примесей, а также применение надежного химико-аналитического контроля их чистоты, точное соблюдение методики определения и приготовления вспомогательных реактивов, стандартных веществ, буферных растворов и т. п.) экспериментальное определение констант автопротолиза, как показывает опыт, гарантирует получение совпадающих результатов. [c.41]

Хинолин, хинолиновый синий, тетразоловый синий, тетразоло-вый пурпуровый и другие используются в гистохимической, бактериологической и микробиологической практике в качестве красителей, индикаторов и вспомогательных реактивов в микроскопической технике. [c.48]

В рациональный ассортимент к настоящему времени вошло около 200 наиболее эффективных реактивов, обоспечи.вакзщих с максимальной простотой и точностью возможность определения методами химического анализа 77 элементов периодической таблицы Д. И. Менделеева. В этот ассортимент включены в основном соединения, непосредственно взаимодействующие с определяемым ионом или претерпевающие химические изменения под его влиянием. В рациональный ассортимент не включены вспомогательные реактивы, необходимые для создания соответствующей среды, маскировки сопутствующих ионов, разделения, экстракции и т. п., а также реактивы, имеющие общеаналитическое значение (титранты). [c.49]

В качестве исходных материалов для приготовления электролитов служили сурьмяновиннокислый калий — чистый ВТУ 1237—56, соляная кислота (плотность 1,19), сегнетова соль 4H406KNa 4НгО, формалин, металлическая сурьма марки СУ-0 ГОСТ 1089—41, а также ряд других вспомогательных реактивов. [c.101]

Измерение оптической плотности опытных растворов производят на спектрофотометре в кювете 10 мм против раствора сравнения при X = 600 нм Фотометрирование производят обратным способом, заключающимся в том, что сначала в кюветную камеру спектрофотометра помещается опытный раствор, содержащий магний, и изменением величины щели показание его приводится к нулю. Затем промеряют кювету с контрольным раствором сравнения. Количество магния в пробе находят по калибровочному графику. Для этого готовят эталонные растворы сернокислого магния, содержащие соответственно О, 1,2, 3, 4, 5 мкг магния в 1 мл (растворы подщелачивают 10%-ной NaOH до pH 10). В градуированные пробирки наливают по 1 мл указанных растворов и добавляют все вспомогательные реактивы в той же последовательности, как и в анализируемый фильтрат. Закон Ламберта — Бера соблюдается в интервале от 1 до Ь мкг магния в Ъ мл раствора. Параллельно с определением содержания магния в обработанном образце анализируют контрольную пробу. [c.121]

Очень быстро определить концентрацию различных ки лof, например, соляной, путем нейтрализации определенного ее объема таким раствором щелочи. Для этой цели к точно отмеренному и помещенному в коническую колбу количеству соляной кислоты (например, к 20 мл) неизвестной концентрации нужно осторожно, по каплям, приливать из бюретки раствор едкого натра до полной нейтрализации соляной кислоты. Этот момент называется эквивалентной точкой, или теоретической точкой конца титрования. Для того чтобы можно было заметить достижение эквивалентной точки, к раствору кислоты прибавляют несколько капель раствора лакмуса. Когда реакция между едким натром и соляной кислотой дойдет до конца, лакмус в растворе изменит свой красный цвет на фиолетовый и покажет конец реакции. Реакция нейтрализации кислоты в этот момент считается законченной. Такие вспомогательные реактивы, которые позволяют установить конец химической реакции изменением цвета или образованием осадка, называются индикаторами. [c.68]

Вспомогательные реактивы, которые позволяют установить конец реакции, называют индикаторами. В некоторых случаях индикатором является одно из реагирующих веществ. Например, темно-фиолетовый раствор КМп04 при титровании обесцвечивается восстановителями. В эквивалентной точке обесцвечивание прекращается, и одна лишняя капля раствора КМПО4 окрашивает весь раствор в розовый цвет. [c.164]

Следовательно, применение иодистого калия в качестве вспомогательного реактива позволяет опред елять и окислители иодометри-ческим методом. Для титрования иода в этом случае и для обрат-ного титрования егТ при определении вос.с.танпнитрлрй рабочим раствором СЛУЖИТ тиосульфат натрия Последний количе- [c.206]

Одновременно в том же объеме готовят эталонные раство и, содержаще 0 2 5мкг нагния и все вспомогательные реактивы, добавляемые в той же последовательности, как они добавлялись в анализируемый раствор. [c.32]

Несмотря на то, что хороших органических реактивов для непосредственного определения кремния не существует, т сочли целесообразным в рациональный ассортимент включить несколько вспомогательных реактивов. При этом мы исходим из основных требований, предкявлнемых в настоящее время к анализу (точность и быстрота), и обширных литературных данных, свидетельствующих о внедрении данных реактивов в практику. Эти реактивы перечислены в следушцей таблице. [c.15]

Арил-замещенные карбазиды и карбазонн при взаимодейстЕки с медью образуют внутрикомплексные соедшения реакции отличаются высокой чувствительностью. Так, молярный коэффициент свето-поглощения комплекса дифенилкарбазида с медью, по последним данным /408/, составляет 158000. Но использовать такие чувствительные реактивы для обычных анализов неудобно, так как открываются мельчайше следы меди во всех вспомогательных реактивах. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология